Спектры галогенов

Для восстановления цветных голографических изображений применимы ксеноновые и циркониевые лампы. Очень интересна ртутно-кадмиевая лампа, имеющая линейчатый спектр, содержащий линии красного, желтого, зеленого и синего излучений. Но такие лампы пока известны только в виде экспериментальных опытных образцов. В табл. 6 и 7 приведены параметры газоразрядных и галогенных ламп. Общин вид различного вида ламп показан на фото 6. [c.55]

Электронный спектр поглощения галогенов. [c.196]

Можно ожидать, что подобное влияние осуществляется во всех случаях, когда у атома, находящегося в матрице, имеется орбитальное вырождение (орбитальное квантовое число / 0). Поэтому матрица влияет на все электронные переходы, при которых происходит изменение /. Если в основном состоянии атома / О, то отмеченное расщепление проявляется и в спектре ЭПР, и, возможно, вследствие этого не удалось наблюдать спектры ЭПР атомов в основном Р-со-стоянии, таких, как атомы галогенов. [c.111]

Отдельные цвета спектра ощущаются по-разному, что наглядно иллюстрирует так называемая кривая видности, характеризующая среднюю чувствительность глаза к излучениям с различными длинами волн. На рис. 57 представлены кривая видности глаза человека и кривая спектральной чувствительности галогенного серебра. [c.67]

Галогенные лампы компактны, поскольку имеют небольшой зазор между телом накала и оболочкой (кварцевым стеклом). Их диаметр колеблется от 10 до 36 мм, длина — от 190 до 840 мм. Спектральный состав излучения галогенных ламп накаливания определяется температурами тела накала и кварцевой трубки. Основная часть лучистого потока тела накала лежит в области спектра от видимого излучения до длин волн примерно 3000 нм, а кварцевой трубки — в области длин волн 3000—4000 нм максимум излучения приходится на область 1100—1200 нм. [c.142]

Мощным источником ИК-излучения в диапазоне длин волн 0,3. .. 3,0 мкм являются галогенные лампы накаливания. Индикатриса излучения ТИ близка к сферической, их яркость составляет от 10 до 10 кд/м . Недостаток ТИ - инерционность, изменение спектра излучения при колебаниях напряжения питания, высокая температура нити накала, достоинство - широкий спектральный диапазон, который легко перестраивается, надежность, большая световая мощность (до 10 лм). [c.489]

В Э. л. используются двухатомные эксимерные молекулы — короткоживущие соединения атомов инертных газов друг с другом, с галогенами или с кислородом см. табл.). Излучение этих молекул соответствует видимой или УФ областям спектра. Это объясняет интерес к Э. л. как к источникам УФ когерентного излучения. Аномально большая ширина линии усиления открывает возможность перестройки частоты генерации. [c.861]

Такая же схема, только с соответственно измененными значениями главных квантовых чисел, справедлива для 1I, BrI и J I. Таким образом, спектры галогенов характеризуются наличием дублетных и квартетных термов. Из термов, стремящихся к пределу s p P, часть идет к а часть к Pj и Pg. Однако эти пределы заметно различны лишь для галогенов с большим атомным весом. В некоторых случаях наблюдаются еще электронные конфигурации 2s2pS/tx. В спектрах Nell, Na III, Mg IV,. .. наблюдены термы [c.253]

Молекулярные кристаллы служат примеро.м тех веществ, в которых могут образовываться френкелевские экситоны (экситоны, отвечающие модели сильной связи). В молекулярных кристаллА ковалентная связь внутри молекулы значительно сильнее ван-дер-ваальсовой связи между молекулами. Линии спектра поглощения молекулярного кристалла, обусловленные возбуждением электронов внутри структурных единиц, будут проявляться в спектре кристаллического тела как экситонные линии, иногда несколько смещенные по частоте. В случае щелочно-галоидных кристаллов экситоны с наименьшими энергиями локализованы на отрицательных ионах галогенов, так как значения энергии возбуждения электронов в отрицательных ионах меньше, чем в положительных. [c.163]

Исследовались также спектры флуоресценции двухатомных щелочных металлов (Lij, Naa, К2. Rba, sa, NaLi), галогенов ( I2, Вгз, Ja), BaO, NO2, N, Hj, O и некоторых других. [c.220]

В металлогалогенных лампах — дуговых ртутных с излучающими добавками (ДРИ) — спектр корректируют, вводя в разряд галогениды разл. металлов (Na, Т1, 111, Sn, S , Dy, Но, Tm), к-рые испаряются легче, чем сами металлы, и не разрушают кварцевую колбу. Замкнутый галогенный Цикл переноса металла со стенки в область разряда протекает при высокой и равномерной теми-рс колбы, поэтому разрядную трубку помещают в стеклянную оболочку или делают лампы с короткой дугой в шаровой колбе. Лампы ДРИ (Р = =0,4—4 кВт, т)щ=60—100 лм/Вт), имеющие спектр, близкий к солнечному (Гд=4200—6000 К), используют для имитации его излучения, цветных фото-, кино- и телевизионных съёмок, в полиграфии, проекц. аппаратуре и прожекторах. [c.223]

Методов измерения ЕА существует много. Наиб, информация получена методо.ч фотоэлектронной спектроскопии — измерение порога фотораспада О. и.или энергии электронов, оторванных от О. и. при облучении лазерным излучением. ЁА для атомов галогенов определяются по спектру излучения плазмы, к-рый даёт порог фотоприлипания электрона к атому галогена. Др. методы метод поверхностной ионизации, анализ диссоциативного прилипания электрона к молекуле — обеспечивают точность, на два порядка худшую, чем метод фотоэлектронной спектроскопии. [c.514]

Основу активной среды 3. л. составляют обычно двухатомные эксимерные молекулы—короткоживущие соединения атомов инертных газов друг с другом, с галогенами или с кислородом. Длина волны излучения Э. л. лежит в видимой или ближней УФ-области спектра. Ширина линии усиления лазерного перехода Э. л. аномально велика, что связано с разлётным характером нижнего терма перехода. Характерные значения параметров лазерных переходов для наиб, распространённых Э. л. представлены в таблице. [c.500]

Стекла Викор уже находят применение в производстве источников света. В настоящее время американские фирмы используют это стекло взамен кварцевого для изготовления некоторых типов галогенных ламп. Стекла Викор можно использовать для изготовления ультрафиолетовых терапевтических ламп низкого давления с ртутным наполнением, рассчитанных на работу В средне- и длинноволновом диапазоне ультрафиолетовой части спектра. Излучение ламп не вызывает образования азона. [c.121]

Вг П А,= 1016 А, I П 1=1234 А. Чувствительность определения без обогащения составляет сотые проценты, что не выше чувствительности, достигаемой при возбуждении в полом катоде [27—30]. По-видимому, для анализа галогенов наиболее целесообразно применять разряд внутри полого катода. Применение полого катода в вакуумной области спектра позволяет использовать для аналитических целей резонансные линии, что, как можно было ожидать, вызовет повышение чувствительности анализа по сравнению с видимой областью. Однако чувстви- [c.281]

С другим атомом устойчивую, так называемую эксимерную молекулу. Когда возбужденный электрон релаксирует, молекула разрушается. При этом условия лазера выполняются практически идеально, поскольку молекулы в основном состоянии не суш,ест-вуют и Л 1 = 0. Лазерное действие эксимерных систем впервые было обнаружено в жидком ксеноне, который накачивался электронным пучком. Впоследствии были созданы эксимерные лазеры на газообразных молекулах Хег, Кгг, Агг, а также на соединениях инертных газов с галогенами, таких, как ХеВг, ХеР, ХеС1, КгР, АгР, КгС1. Атомы возбуждаются электронными пучками высокой энергии или с помош,ью быстрых разрядов. Эксимерные лазеры могут испускать свет в ультрафиолетовой и вакуумно-ультрафиолетовой областях спектра. [c.52]

При этом необходимо заметить, что в отличие от галогенного серебра на галогенощелочные соли действуют излучения не видимой зоны спектра, а ультрафиолетовые и рентгеновские лучи. Однако это различие несущественно для изучения первичного фотохимического процесса в кристаллах галогенных солей. [c.71]

Силы переноса заряда. Существует много общего между системами, содержащими водородные связи, и непрочными молекулярными комплексами, рас-смотреными Малликеном и его сотрудниками в ряде статей [907—909, 1066, 910, 913, 951, 996, 1226, 920]. Исходным пунктом для работ Малликена послужил тот факт, что раствор иода в бензоле дает интенсивное поглощение вблизи 3000 А, отсутствующее как у иода, так и у бензола, взятых по отдельности. Аналогичные спектры были найдены для многих других комбинаций галогенов с ароматическими соединениями. Эти спектры были приписаны комплексам, образующимся в таких смесях. Малликен заметил, что дополнительное поглощение особенно интенсивно у тех комплексов, которые образуются из молекулы, легко отдающей электрон ( донорная молекула), и другой молекулы, легко принимающей этот электрон (молекула акцептор ). Следовательно, как и при объяснении водородной связи по Полингу, в данном случае также принимается, что главной причиной стабильности комплекса является ионно-ковалентный резонанс. [c.442]

ИОД, J, ат. вес 126,92, открыт в 1811 г. Куртуа и изучен Деви и Гей-Люссаком. И. принадлежит к галогенам (см.), занимая место в 7-м ряду VH группы периодич. системы. По своему ат. весу И. согласно менделеевскому принципу классификации элементов должен был бы стоять на месте теллура, отличающегося более высоким ат. в. (127,6), Однако порядковый номер И. (53) выше порядкового номера теллура (52), что подтверждается при сравнении рентгеновских спектров обоих элементов. Аномалия положения И. объясняется тем, что теллур состоит из смеси нескольких изотопов (см.), среди к-рых имеется изотоп с ат. в. 126 (меньшим, чем ат, в. И.). Твердый И. — кристаллы черно-серого цвета с металлич. блеском, б. ч. в форме табличек или листочков ромбич. системы И. может быть получен и в моноклинич, форме, стабильной только при f ниже 46 ,5. Чистый И. плавится при 113°,5 и в расплавленном состоянии обнаруживает электропроводимость кипит при 184°,3, но уже при комнатной t° обладает значительной летучестью. Пары И. фиолетового цвета с резким запахом, напоминающим запах lj и Вга. Плотность паров И. соответствует удвоенному ат. в. При г° выше 600° происходит диссоциация Ja-2J, к-рая при 1 500° практически доходит до конца. Энергия диссоциации Jj = 3 5,2 al на г/моль. И. растворяется в ряде жидкостей, давая окрашенные растворы жидкостям, содержащим кислород, он придает желто-бурый цвет (вода, спирт, эфир, глицерин), а жидкостям, не содержащим кислорода, — фиолетовый (бензин, хлороформ, серо- [c.134]

Весьма важный фотолитический процесс, проходящий в простых кристаллах, — это процесс в кристаллах галоидов серебра, ответственный за скрытое фотоизображение ). Если кристаллы хлористого или бромистого серебра облучать светом, лежащим в видимой или ближней ультрафиолетовой области спектра, в течение малого промежутка времени, то в них произойдет визуально ие фиксируемое изменение. Однако, если кристаллы поместить в раствор проявителя, освещенная часть кристалла окажется разложенной иа чистое серебро и соответствующий галоген. Аналогичное разложение можно произвести непрерывным облучением без проявления — процесс, известный под названием физического проявления. [c.703]

В щелочно-галоидных кристаллах (рис. 18.7) экситоны с наименьшими энергиями локализованы на отрицательных ионах галогенов, так как значения энергии возбуждения электронов в отрицательных ионах меньше, чем в положительных. Чистые щелочно-галоидные кристаллы прозрачны в видимой области спектра, по в дальней ультрафиолетовой области они имеют спектры поглощения довольно сложной структуры (рис. 18.8) (см. работы Хилша и Поля [23, 24], Мотта и Герни [25). Известно (в частности, из работ Анкера и Тафта [27- 29]), что [c.636]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...