Калориметрический опыт

Захват см. е-Захват А -Мезоны 599, 610 К -к Кз-мезоны 615—621 Калифорний 419 Калориметрический опыт 143 Каналы реакции 258 Капельная модель ядра 43, 44, 123, 364 [c.716]

Для экспериментального нахождения А проводят калориметрический опыт с хорошо изученным веществом (например, с водой, теплоемкость которой известна с очень высокой степенью точности). [c.127]

После этого необходимо перевести установку на другой температурный режим. Для этого в электрическую цепь нагревателя последовательно включается дополнительное сопротивление и калориметрический опыт повторяется при меньшей температуре Т%. [c.190]

Для этого надо, как это будет видно из дальнейшего, при проведении опыта наблюдать за изменением температуры калориметра, причем не только при проведении изучаемого процесса в калориметре, но также и некоторое время до его начала и после окончания. В соответствии с этим калориметрический опыт принято делить на три периода начальный, главный и конечный. [c.230]

Проведя калориметрический опыт и вычислив изменение температуры калориметра, вызванное сжиганием в нем данной навески вещества, можно найти (если известно тепловое значение калориметрической системы), какое количество теплоты выделилось при сгорании вещества в условиях, имевших место в бомбе. Вводя в полученную величину ряд поправок, вычисляют стандартную энтальпию сгорания данного вещества (эти вопросы подробно обсуждаются ниже). [c.15]

Условия измерений энтальпий различных процессов также существенно различны. Так, например, в одних работах калориметрический опыт проводится при температуре около 700°С (реакции в расплавленном алюминии), а в других — при температуре, значительно ниже 0°С (реакции с участием свободных радикалов). [c.132]

Определения средней теплоемкости и энтальпии нередко в настоящее время доводят до температуры 1600—1800°С, а в некоторых случаях — даже до 2500—2600°С. Калориметрический опыт при определениях средней теплоемкости проводят обычно при температурах, близких к комнатным и в его проведении не встречается затруднений. Устройство калориметров так же, как правило, не имеет специфических особенностей. Гораздо более сложно устройство печей, в которых образец (или ампула с образцом) нагревается до требуемой температуры. Конструкция печи, а также применяемый способ измерения температуры образца обычно и определяют рабочий интервал конкретных калориметрических установок для определения средних теплоемкостей- Воспроизводимость калориметрических опытов при определении средней теплоемкости довольно высока — в лучших калориметрах она достигает 0,01% (при не слишком высоких температурах при повышении температуры точность измерений быстро падает). Полученные величины средней теплоемкости могут быть использованы и для расчета истинной теплоемкости (см. гл. 12), если прямые измерения последней невозможны. [c.319]

Напомним элементарный калориметрический опыт по определению теплоемкости тела. Нагретое до определенной температуры исследуемое тело приводят в соприкосновение с калориметрической жидкостью (водой). В результате теплообмена между телом и жидкостью устанавливается тепловое равновесие. Определив повышение температуры жидкости, находят теплоемкость тела. При этом удельную теплоемкость калориметрической жидкости (воды) принимают за единицу. В этом случае удельное теплосодержание (энтальпия) эталонной (калориметрической) жидкости будет равно температуре тела и жидкости, а удельная теплоемкость исследуемого тела будет равна отношению удельных энтальпий тела и эталонной жидкости. В этом элементарном опыте теплоемкости тела и жидкости считают постоянными. [c.388]

Калориметрический опыт делят на три периода начальный, главный и конечный. Из данных изменения температуры в трех периодах вычисляют количество теплоты, выделившееся в калориметре. [c.11]

Если температура оболочки (или предельная температура) остается всегда выше температуры конечного периода опыта, то температура калориметра будет асимптотически приближаться к температуре оболочки или к предельной температуре. Это означает, что в уравнениях (111.34), (111.37), (111.40) и (111.42) коэффициенты и Вп должны быть положительными (по крайней мере, и 61). Часто калориметрический опыт протекает так, что температурные кривые имеют максимум (при этом температура калориметра в начале опыта ниже температуры оболочки, а затем превышает ее). В этом случае коэффициенты А и В должны быть знакопеременны. [c.39]

Одна нз важных задач в калориметрии — определение момента времени, когда калориметрический опыт можно считать [c.60]

Они должны быть аттестованы так, чтобы был известен их состав — количество основного вещества и примесей. В тех случаях, когда определить количество основного вещества затруднительно (например, при разложении органических веществ при повышенных температурах, если используются термические методы анализа чистоты), применять такие вещества в качестве образцовых нежелательно. К твердым образцовым веществам, например образцовым веществам, используемым при определении теплоты сгорания или теплоемкости, необходимо предъявлять дополнительное требование отсутствия нескольких кристаллических модификаций, стабильных в области температур, при которых происходит калориметрический опыт. [c.162]

Температура термостата поддерживалась неизменной автоматически с точностью +0,02° С. Калориметрический опыт начинается после достижения термического равновесия в системе, в чем убеждались по неизменности во времени температуры калориметра. [c.19]

В настоящее время накоплен большой опыт по экспериментальному определению локальной плотности теплового потока в топках котлоагрегатов. Измерительные устройства, применяющиеся для этой цели, можно разделить на стационарные и переносные. iK стационарным относятся калориметрические трубы и температурные вставки, к переносным — так называемые термозонды или переносные калориметры. [c.112]

Из изложенного выше следует, что коэффициент излучения зависит от природы, теплового состояния тела, а также от состояния его поверхности. Зависимость коэффициента излучения не только от физических свойств и температуры тела, а еще и от состояния его поверхности не позволяет отнести его к ч исто теплофизическим параметрам. Для опытного исследования коэффициента излучения пока еще не существует достаточно разработанных и установившихся экспериментальных методик. Применительно к твердым телам получили распространение следующие методы радиационный, калориметрический и метод регулярного режима. К недостаткам радиационного метода относится неизбежная неточность наводки приемника излучения и некоторое рассеивание лучистой энергии, падающей на спай дифференциальной термопары. Кроме того, форма образца, применяемая в этом случае, является преимущественно плоской. В калориметрическом методе также нельзя применять исследуемые образцы произвольной формы. Их форма должна допускать возможность закладки в них электрических нагревателей. При этом необходимо, чтобы утечки тепла, обусловленные концевыми потерями в образцах, были пренебрежимо малыми. К общим недостаткам обоих методов относится необходимость измерения лучистых тепловых потоков и температуры поверхности исследуемых тел. В методе регулярного режима отпадает необходимость в измерении как лучи стых тепловых потоков, так и температуры поверхности Опыт сводится лишь к определению темпа охлаждения Метод регулярного теплового режима применялся ав тором в относительном и абсолютном вариантах. В обо их случаях образцы исследуемого материала могут иметь произвольную геометрическую форму и малые размеры, [c.285]

Для вычисления действительного изменения температуры необходимо из наблюдаемого изменения температуры t t вычесть поправку на теплообмен образца с окружающей средой 6. Так как можно считать, что калориметрической системой является сам образец и опыт занимает непро-- [c.149]

В подавляющем большинстве калориметрических исследований опыт проводится так, что изменение температуры калориметра отмечается через каждые 30 сек. В отдельных,. [c.230]

Температура воды в калориметрическом сосуде должна быть несколько ниже температуры, с которой предполагают начать опыт. Тогда после сборки калориметра температура его легко может быть повышена включением на нужный отрезок времени тока в нагреватель. [c.39]

Может возникнуть некоторое сомнение в том, какое (т. е. относящееся к какой температуре) значение следует брать как теплоту сгорания бензойной кислоты для данного опыта, так как опыт проходит не изотермически, а в интервале температур в паспорте же дана изотермическая теплота сгорания бензойной кислоты. Следует напомнить (I, стр. 254), что, если желают получить величину W, относящуюся к конечному состоянию калориметрической системы, теплоту сгорания бензойной кислоты следует брать относящейся к начальной температуре опыта. [c.44]

В последние годы возник и начал довольно быстро распространяться так называемый метод калориметрического титрования. Он заключается в том, что второй жидкий реагент вводится в калориметрический сосуд последовательными порциями, в результате чего опыт состоит из нескольких начальных, главных и конечных периодов. Метод калориметрического титрования, используемый уже во многих лабораториях, особенно удобен тогда, когда изучается энтальпия какого-либо процесса при различных соотношениях реагентов. [c.190]

Проведение калориметрического опыта методом смешения в принципе не имеет специфических особенностей. Опыт делится на начальный, главный и конечный периоды. Главный период, как обычно, начинается с момента ввода измеряемого количества теплоты Q в калориметр (сбрасывание образца или ампулы с образцом) и заканчивается тогда, когда распределение теплоты в калориметрической системе можно считать законченным. В начальном и конечном периодах измеряется температурный ход калориметрической системы, и, кроме того, перед вводом образца в калориметр еще и температура образца Образец (или ампулу с образцом) перед опытом долго выдерживают в печи, чтобы его температура была постоянной. При расчете д (уравнение (131)) следует учитывать, что в главном и конечном периодах опыта в калориметрическую систему входит исследуемый образец. Величину д можно вычислить по формуле [c.336]

Порядок проведения и расчета калориметрического опыта, в том числе и расчета поправки на теплообмен, в принципе не отличается от порядка проведения и расчета опытов по определению истинной теплоемкости (см. гл. 15), но количество теплоты, вводимой в калориметр, при определении теплот плавления обычно значительно больше. Поэтому опыт по определению теплот плавления, как правило, длится дольше, чем опыт по определению истинных теплоемкостей. В результате опыта находят количество теплоты Q, необходимое для перевода вещества, находящегося в калориметре, из твердого состояния при температуре в жидкое при температуре Гг (рис. 93). [c.357]

Простейший опыт состоит в следующем. В полый цилиндр, открытый с двух концов и наполовину заполненный листами фильтровальной бумаги определенного влагосодержания, помещается исследуемое тело (например, насыпается кварцевый песок). Затем цилиндр закрывается с концов, взвешивается для определения плотности исследуемого тела и помещается в термостат . По истечении определенного промежутка времени обычными способами исследуется распределение влагосодержания в эталонном и исследуемом телах. Из приведенных на рис.5-14 графиков легко определить влагосодержание исследуемого и эталонного тел на границе соприкосновения (для торфа а = 2,1 кг кг, а для эталонного тела — фильтровальной бумаги — uj = 0,5 кг/кг). Чтобы найти потенциал влагопереноса 6 по величине удельного влагосодержания эталонного тела, необходимо задать величину его удельной влагоемкости. В отличие от эталонной калориметрической жидкости, удельную изотермическую влагоемкость эталонного тела (с а)/ принимаем равной не единице, а 1/100 максимального сорбционного влагосодержания [c.388]

Рассмотрим погрешности, которые возникают при определении разности температур и поправки на теплообмен вследствие разброса экспериментальных точек отсчетов температуры в калориметрическом опыте. Большое число опытных точек в начальном и конечном периодах позволяют внести поправки в отсчеты температуры начала и конца главного периода. Кроме этого, можно оценить и погрешность определения этих температур. Опыт показывает, что для большинства калориметрических систем линейное изменение температуры наблюдается в начальном и конечном периодах [c.138]

Две системы спинов могут одновременно иметь отрицательную температуру, поскольку их энергии имеют верхнюю границу, и можно выполнить калориметрические измерения, для которых положительная и отрицательная температуры неразличимы. Таким образом, можно получить отрицательную равновесную температуру после смешения, что невозможно в случае теплового контакта между системой спинов и решеткой. Этот Вывод действительно подтвердился (опыт В) [6] на образце ЫР, уже использованном в опыте С, Две системы спинов Ы и (игнорируя пока Ы ) можно приготовить в виде любого из трех хорошо известных состояний, а именно, состояний, характеризующихся намагниченностью Мо, О и —Мо- Состояние с Мо получается простой выдержкой образца в сильном поле в течение нескольких времен релаксации, состояние с —Мо получается обращением поляризации путем быстрого прохождения, и состояние с нулевой поляризацией получается путем насыщения в резонансном поле. [c.150]

Для проверки этой гипотезы Эллис и Вустер в 1927 г. поставили калориметрический опыт по определению полной энергии электронов р-распада. В толстостенный медный калориметр помещался завернутый в непрозрачный для электронов слой свинца р-препарат КаЕ(8зВ12 °). Вся энергия электронов р-распада выделялась в свинцовой оболочке препарата, и могла быть измерена.В случае правильности сделанного предположения она должна быть равна максимальной энергии р-спекгра RaE(l,2 Мэе). Однако. измерения показали, что выделяющаяся энергия близка к средней энергии р-спектра RaE [c.143]

Собственно калориметрический опыт начинается включением вентилятора и нагревателя калориметра. Записав показания всех шести каналов по цифровому вольтметру 1Ц1413 или организовав запись на цйфропечатающей машине ЭУМ-23Д, необходимо убедиться, что показания всех шести каналов не меняются во времени. Таким образом, в результате калориметрического опыта экспериментатор получает запись шести измеряемых величин в стационарном состоянии. [c.190]

Обычный калориметрический опыт по определению теплоты смешения состоит из следующих этапов 1) заправка сосуда для смешения и приведение калориметрической системы в состояние термического равновесия 2) определение изменения температуры системы, вызванного тепловым эффектом смешения 3) определение теплового значения системы путем ввода тепла с помощью электронагревателя. Каждый этап включает измерение тех или иных вел1 чин, которое не может быть выполнено абсолютно точ- [c.20]

При периодическом вводе теплоты калориметрический опыт, как обычно, делится на три периода начальный, главный и конечный (I, гл. 8). Проведение опыта в калориметре с массивной оболочкой в принципе не отличается от оиисанного в I, гл. 8 для калориметра с изотермической оболочкой, однако при точных измерениях вычисление поправки на теплообмен должно проводиться с учетом изменения температуры оболочки во время опыта (стр. 305). Температуру оболочки обычно устанавливают таким образом, чтобы она была выше начальной, но ниже конечной температуры калориметра. [c.311]

Порядок проведения опыта в принципе не отличается от описанного ранее для калориметров с адиабатической оболочкой и периодическим вводом теплоты (см. 1, гл. 8 и 2 настоящей главы). Калориметрический опыт делится на начальный, главный и конечный периоды подъем температуры в опыте около 2°. Начальный и конечный температурный ходы сравнительно невелики, так как хорошая теплоизоляция прибора и тщательная регулировка температуры адиабатических оболочек 2—4 позволяют даже при сравнительно высоких температурах создать условия, очень близкие к адиабатическим. Тепловое равновесие в калори-.метрической системе в начальном и конечном периодах опыта, свойственное методу периодического ввода теплоты, дает возможность получить надежные данные по теплоемкостям даже для веществ, имеющих плохую теплоемкость. [c.324]

Иногда в калориметрии применяют методы, в которых измеряют не теплоту испарения, а обратную величину — теплоту конденсации. При этом испарение вещества проводят в специальном сосуде — испарителе — вне калориметра. Образующийся пар может быть впущен через кран в камеру, находящуюся в калориметре, где и происходит его конденсация. Экзотермический тепловой эффект конденсации определяют обычным путем калориметрический опыт состоит из начального, главного и конечного периодов. Количество сконденсированного вещества находят взвешиванием камеры до и после опыта. Разумеется, пар при этом не должен содержать капелек жидкости. Экспериментальное определение теплоты конденсации требует знания теплоемкости жидкости в интер1вале от конечной температуры калориметра до точки кипения. В настоящее время этот метод применяется редко. [c.362]

Уравнение для реальных газов отклоняется от уравнения Менделеева — Клапейрона тем сильнее, чем больше плотность газа. Если для идеа-тьного газа коэффициент сжимаемости а = pv/ RT) = 1, то для различных реальных газов он значительно отклоняется от единицы как в одну, гак и другую сторону и является функцией температуры и давления. Различие в свойствах реальных газов обнаруживается также при изучении калориметрических свойств газов, о чем будет сказано ни же. Теория идеальных газов не может объяснить фазовые превращения газа и жидкости, так как она не в состоянии установить границы фазовых переходов, в частности критические параметры состояния. Опыт показывает, что свойства реальных газов даже [c.10]

Ввод теплоты в калориметр может быть как периодическим, так и непрерывным. В первом случае, как это описано раньше (I, гл. 8), опыт имеет начальный, главный и конечный периоды, причем термодинамическое состояние калориметрической системы в начальном и конечном периодах является вполне определенным. Во втором случае нагревание калориметрической системы во всем температурном интервале измерений (нередко несколько сот градусов) проводится непрерывно, причем одновре-ыекно измеряется скорость изменения температуры системы. Отмечая эти различия в способе измерений, обычно рассматривают раздельно измерение истинных теплоемкостей методом периодического ввода теплоты и методом непрерывного вво-датеплоты. [c.293]

Теплота сгорания газообразных веществ экспериментально определяется в проточном калориметре. Для жидких и твердых веществ опыт проводят в калориметрической бомбе, т.е. при V= onst, в атмосфере кислорода. Полученный таким образом тепловой эффект ДЫг, [c.254]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...