Константа скорости роста зоны взаимодействия

Константы скорости роста зоны взаимодействия при высоких температурах зависят от легирующих матрицу элементов. Для системы Т1—(или его сплав)—51С (волокно) константы скорости роста зоны взаимодействия (при разных матрицах) составляют [c.85]

Константа скорости роста зоны взаимодействия 85 Контроль КМ и КП 70 сл. [c.298]

Рис. 17. Температурная зависимость константы скорости роста зоны взаимодействия АЬОэ с различными титановыми спла(ва Ми [52].

Зона взаимодействия покрытия со сплавом за 100 ч при температурах 1000, 1050 и 1100 G достигает толщины соответственно 18, 40 и 55 мкм. Изменение толщины этой зоны во времени отвечает параболическому закону. Из температурной зависимости константы скорости роста зоны, содержащей интерметаллидные включения, была оценена энергия активации процесса взаимодействия покрытия Со—Сг—A1—Y со сплавом ЖС6К, которая составила 67 ккал/моль. Эту величину можно сопоставить [c.218]

Было установлено, что рост реакционной зоны следует параболическому закону, т. е. скорость реакции лимитируется диффузией. Подсчитанные по этим данным константы скорости реакции подчиняются уравнению Аррениуса. Окись алюминия быстрее взаимодействует со сплавом, чем с нелегированным титаном. Это, видимо, объясняется тем, что в первом случае в матрице присутствует алюминий и достаточен меньший его перенос из волокна для образования фазы TiaAl. Величины энергии активации реакции окиси алюминия со сплавом и нелегированным титаном составляют соответственно 211 и 216 кДж/моль. Треослер и Мур отмечают, что указанные величины энергии активации соответствуют процессу, скорость которого лимитируется диффузией алюминия через ннтерметаллидную фазу, образующуюся на границе волокна и матрицы. [c.124]

Тресслер и Мур [35], изучавшие кинетику реакции окиси алюминия с Ti40A и Ti-6A1-4V, пришли к выводу, что на основе этой системы могут быть созданы практически ценные композиты. Эти авторы (их кинетические данные подробно рассматривались в гл. 3) пришли к выводу, что главным продуктом реакции является фаза TiaAl. Большая часть кислорода из вступающей в реакцию окиси алюминия растворяется в матрице это подтверждается ростом твердости слоя матрицы, примыкающего к зоне взаимодействия, и стабилизацией а-фазы. Константы скорости реакции несколько выше, чем в системе Ti—В или Ti — борсик, так что стандартные условия горячего прессования — 1089 К, 9,8 кГ/мм , 15 мин (без учета периодов нагрева и охлаждения) —должны привести к образованию реакционного слоя толщиной не менее [c.168]

Система титан — борное волокно. На рис. 23 приведен график зависимости толщины зоны диборида титана, который является основным продуктом взаимодействия борного волокна с титаном, от корня квадратного из времени отжига [50]. Линейная зависимость между хи при всех исследованных температурах свидетельствует о диффузионном характере роста диборидной зоны. Из наклона этих прямых определены константы скорости й. Энергия активации, рассчитанная до температурной зависимости константы для реакции взаимодействия борного волокна с титаном промышленной степени чистоты равна 27 ккал/моль. [c.68]

Помимо этого, в таких системах существует возможность гидрофобных взаимодействий, которые способны приводить к появлению меж-цепных ассоциатов типа мицелл. В совокупности, эти факторы приводят к изменению скоростей реакций роста и обрыва цепей, появлению кинетически неоднородных зон в полимеризующейся системе при изменении концентрации мономеров и глубины конверсии и, в результате, затрудняет описание данных систем классическим уравнением сополимеризации с фиксированными значениями констант. Тем не менее, обобщение данных по сополимеризации ионизирующихся и комплексно связанных мономеров [4] позволило вывести уравнение состава сополимера, которое количественно учитывает эффекты диссоциации и комплексообразования. По форме оно аналогично уравнению Майо-Льюиса, но включает вместо истинных активностей мономеров — эффективные константы сополимеризации [c.617]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...