Поляризация потенциодинамическая

Другой фактор влияния металлоидов на коррозионную стойкость аморфных сплавов связан с изменением типа аниона в Образующейся пассивирующей пленке. В качестве примеров рассмотрим аморфные сплавы Со—Сг—20В и Со—Сг—20Р. На рис. 9.18 показано, как изменяются потенциодинамические кривые анодной поляризации сплава Со—Сг—20В в 1 н. водном растворе H I в зависимости от содержания хрома [llj. Потенциодинамические [c.264]

На рис. 9.21 приведены потенциодинамические кривые анодной поляризации в 1 н. водном растворе H I в случае введения различных количеств молибдена в аморфный сплав Fe—13Р—7С [ 28]. Легирование молибденом снижает скорость активного растворения, т. е. скорость коррозии сплава. Данные РФС о химическом составе поверхностной пленки, образующейся в этих сплавах при [c.270]

Рис. 9.21. Потенциодинамические кривые анодной поляризации аморфных сплавов Fe—Мо—13Р— 7С в 1 и. водном растворе НС1 [цифры у кривых — содержание молибдена, % (ат.)]

Потенциодинамическую поляризацию начинают от установившегося значения Е сначала в анодном направлении, а затем изменяя направление развертки Е на противоположное. Из поляризационной кривой определяют Е — как потенциал начала резкого роста тока. Потенциал рп определяют как потенциал пересечения кривых прямого и обратного хода. [c.146]

При гальваностатической поляризации металла в средах, вызывающих питтинговую коррозию, легко обнаруживается критический потенциал питтингообразования (Впит) — пороговый потенциал, при котором электрод становится практически не-поляризуемым. Он может быть найден по потенциостатическим или потенциодинамическим поляризационным кривым (рис. 1.4). [c.18]

Исследования проводились [10] на оловянном электроде в солянокислых растворах при температуре 20° С. При определении указанных параметров потенциодинамическим методом для устранения концентрационной поляризации и разрастания поверхности электрода в процессе электролиза скорость нарастания потенциала задавалась 1600 мв/сек. Значение тока обмена определялось графически [11] путем экстраполяции прямолинейного участка кривой т] —- 1д г до значений т) = 0. Коэффициент а определялся по наклону тафелевских прямых. [c.63]

Питтинговой коррозии подвергался реактор, изготовленный из стали с титановой плакировкой, агрессивной средой, в котором был водный раствор, содержащий уксусную кислоту и незначительные количества бромида при 250 °С [346]. Используя потенциодинамические методы исследований, авторы установили некоторые закономерности питтинговой коррозии титана в растворах бромидов при анодной поляризации. Однако получить какие-либо разумные объяснения коррозии реактора и предложить способы защиты авторам на основании электрохимических исследований не удалось. [c.135]

Что же касается питтинга вблизи кор, то пока примем допущение (которое будет доказано ниже), что причины и механизм питтинговой коррозии вблизи Екор и щелевой коррозии должны быть идентичны, и в питтинге титан находится в активном состоянии (другое состояние в отсутствие внешней поляризации представить трудно). Тогда становится понятным, что на титане с питтингами будет устанавливаться смешанный коррозионный потенциал, который зависит от числа питтингов, т. е. от соотношения активной и пассивной поверхностей. Екор таких образцов с питтингами будет более отрицательным, чем пассивных образцов. Предельным станет потенциал активно растворяющегося титана в данном подкисленном растворе. Поэтому кор образца с питтингами может на анодной потенциодинамической кривой находиться как в пассивной области, так и на ниспадающем участке активно-пассивного перехода или на ветви активного растворения. Последнее и наблюдается в случае щелевой коррозии (см. рис. 4.33, кр. 5), которой было охвачено более 50% поверхности образца. [c.156]

Анодные потенциодинамические кривые снимали в термостатируемой трехэлектродной ячейке с разделенными анодным и катодным пространствами на потенциостате П-5827 со скоростью поляризации 4,8 В/ч. Вспомогательный электрод - платиновый, электрод сравнения - хлор--серебряный. Все потенциалы приводятся относительно нормального водородного электрода без учета поправки на термодиффузионный потенциал. [c.38]

При построении / поляризационных диаграмм (например, рис. 4.7) по экспериментальным данным обычно сначала определяют потенциал коррозии ор в отсутствие внешнего тока. Далее анодно или катодно поляризуют рабочий электрод для построения одной из пунктирных линий на диаграмме. Затем процесс поляризации повторяют (с обратной полярностью внешнего тока) и строят вторую пунктирную линию. С помощью потенцио-стата поляризацию можно выполнить ступенчато (потенциостати-чески) или непрерывно (потенциодинамически). Получив зависимости Е от логарифма внешнего тока в областях положительнее и отрицательнее коррозионного потенциала, строят полную поляризационную диаграмму, как показано на рис. 4.7 для металлам. [c.60]

На анодных потенциодинамических кривых для всех исследуемых сталей имеется область питтингообразования, ограниченная значениями потенциалов фпо и фин. Отрицательнее области питтингообразования при потенциалах О—(—0,18) В находится слабовыраженная область активного растворения. Низкая критическая плотность тока пассивации обусловливает самонассивацию сталей в пульпе, что приводит к достижению потенциала сталей области питтингообразования. Положитель-нее этой области для всех исследуемых сталей имеется достаточно широкая область пассивности, где скорость растворения сталей мало зависит от потенциала. При дальнейшей анодной поляризации область пассивности переходит в траиспассивную (рис. 3.9). [c.53]

На анодных потенциодинамических кривых нержавеющих сталей в растворах фосфорной кислоты наблюдается до четырех максимумов плотности тока (рис. 3.21). Установлено, что первый из них (при ф1——0,15 В) обусловлен активно-пассивным переходом и соответствует критическому потенциалу пассивации, второй (фг -fO,l В) — образованием фосфатных слоев, третий (фз лг +0,35 В) вызван восстановлением атомного водорода, внедрившегося в металл за время катодной поляризации, четвертый (ф4 +0,95 В) — избирательным растворением карбидов титана [91]. В промежутках между максимумами, особещр между третьим и четвертым, находится довольно протяженная область устойчивого пассивного состояния, что позволяет использовать ее для осуществления анодной зашиты. [c.66]

С И 1 у[ = 35°С методом потенциодинамической поляризации установлено, что при теплопередаче снижаются почти все характеристики питтингостойкости обычной стали, в то время как у чистой стали уменьшается только величина , а потенциалы [c.76]

Изучение пассивационньа характеристик металлов и сплавов классическим методом потенциостатической потенциодинамической поляризации предусматривает проведение предварительной катодной обработки образцов с целью удаления поверхностных загрязнений я оксидных слоев. При этом считается, что состав и структура такой поверхности и объемных участков сплава идентичны, поэтому ее электрохимические характеристики определяют электрохимическое поведение системы в целом. Вместе с тем, результата рада работ показывают, что в аморфных сплавах (АС) имеют место значительные сегрегации легирующих элементов, в том числе и пассивирующих в поверхностных слоях глубиной до 20 нм. Очевидно, использование катодной обработки в условиях существования сегрегационных образований может исказить реальные электрохимические характеристики поверхности АС. [c.79]

В работе методом потенциодинамической анодной поляризации изучено электрохимическое поведение быстрозакаленного сплава Т/5уггз /12 и его составляющих в концентрированных водных растворах и л/аОН. В разбавленных растворах сплав и его компоненты пассивны в исследованной области потенциалов. [c.98]

Изучив анодное поведение титана в 1 М Н2504 методом измерения электродного импеданса при потенциодинамической и гальваностатической поляризации, авторы также пришли к выводу, что как скорость роста оксида, так и скорость растворения металла контролируются стадией переноса ионов через пленку [105]. [c.43]

На рис. 4.33 приведены также анодные потенциодинамические кривые титана, одна из которых (/) снята на образце без питтингов, а вторая (2) — на образце с питтингами. Следует отметить, что кривая 2 плохо воспроизводится, так как ее вид зависит от числа питтингов и их размера к началу поляризации. Кроме того, на начальном участке, где особенно интенсивно проходит коррозия, наблюдаются значительные колебания тока, что отражено на кривой. Наличие питтингов приводит также к заметному увеличению суммарной (отнесенной ко всей поверхности образца) плотности тока. В случае же 40%-ного Li l при 160 °С, где интенсивность питтинговой коррозии значительно слабее, питтинги никак не сказываются на характере анодной кривой [340]. [c.156]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...