Пиррол

Насыщение облучаемого раствора водородом приводит к резкому снижению выхода продуктов радиолиза. Большой интерес представляют опубликованные недавно данные [225] по облучению растворов, содержащих бензальдегид, пиррол, пиридин и ацетат цинка. Облучение этой смеси у-квантами в течение 10 ч при мощности дозы 4-10 эрг г-ч) привело [c.33]

Четыреххлористый углерод — пиррол [c.88]

Рассмотрим некоторые примеры более подробно. Сначала сравним между собой атомы азота в молекулах пиридина и пиррола (см. табл. 2). [c.41]

Накопление производных пиррола 2.10 8. Ю з [c.372]

Это подтверждается данными для Ув (]Ч—Н) пиррола, дифениламина, анилина при пере- [c.25]

К—Н) мономеров пиррола 38 см" с ростом поглощения, а для (14—Н) полимеров 6 см при неизменном поглощении [ ] у N-этил- [c.28]

Симметризованные матрицы силовых коэффициентов пиррола (тип симметрии А ) [c.163]

Известно, что причиной повышения значения постоянных такого рода является увеличение кратности смежных связей С—С. Однако в случае молекулы пиррола очевидно, что по сравнению с этиленом кратность связей С—С не моя ет быть выше. Можно предположить, обобщая расчеты силовых постоянных для других молекул, что второй причиной повышения значения этих силовых постоянных является наличие напряжения в цикле. По-видимому для пиррола свойственно именно значительное напряжение цикла, что желательно исследовать другими физико-химическими методами. [c.164]

Результаты расчета силовых постоянных могут быть применены для расчета колебательных спектров различных типов замещенных пиррола. [c.164]

Для ряда известных ингибиторов кислотной коррозии, представляющих собой производные пиридина, пиррола и другие отмечается стимулирование наводороживания при заметном торможении общей коррозии. [c.47]

Защита от озонной усталости. Главным способом защиты материалов от озона считается применение специальных добавок или присадок — антиозонан-тов, резко уменьшающих или полностью исключающих вредное воздействие озона на материалы. Такими веществами являются ароматические диамины (фенилендиа-мин, бензидин), пирролы, металлоорганические соединения. [c.58]

В качестве азотсодержащих соединений рекомендованы анилин, диметил-анилин, аммония четвертичные соли, бутиламин, диизопропиламин, N-алкил-морфолин, пиперидины, пиридины, пирролы, триэтиламин. [c.197]

В первом приближении можно считать, что как в молекуле пи яздина, так и в молекуле пиррола атомы азота находятся в состоянии хр гибрт-дйзации . Однако о тали атома азота совершенно по-разному исполь- [c.43]

Поскольку молекула пиррола, в отличие от молекулы пиридвяа, содержит в кольце лишь пять атомов, р -ор№тали сильно искажены. [c.43]

Атомы или группы атомов, обогащающие электронами сопряженные системы, называют донорами. Кроме атомов азота (кислорода), входящих в цикл, обогащать сопряженные системы электронами могут ж некоторые группы, замещающие один из атомов водорода исходной молекулы (заместители). В качестве примера рассмотрим аминогруппу NHj Атом азота, как и в ранее разобранных примерах, находится в состоянии 5р -гибридизации. Все три sp -ор али участвуют в образовании ст-связей (с атомами углерода кольца и с двумя атомами водорода). Несвязывающие злектроны находятся на р-ор тали, ось которой, как и в случае пиррола, параллельна осям р-орбиталей, участвующих в сопряжении. Поэтому оба несвязывающих электрона легко поступают в систему сопряженных связей. [c.44]

КОЛЕБАТЕЛЬНЫЕ СПЕКТРЫ И ПОСТОЯННЫЕ ПОТЕНЦИАЛЬНОЙ ЭНЕРГИИ ПИРРОЛА И ЕГО ДЕЙТЕРОЗАМЕЩЕННЫХ [c.157]

Изучение колебательных спектров пиррола и его дейтерозамещенных представляет интерес как в теоретическом, так и практическом отношении. Пиррольное кольцо является составной частью многочисленного класса гетероциклических соединений, в особенности таких, как хлорофилл, порфирин, гемоглобин, играющих основную роль во многих биологических процессах. Поэтому пиррол уже длительное время слуншт объектом многочисленных физико-химических исследований. Несмотря на это, многие вопросы строения пиррольного кольца остаются невыясненными. [c.157]

В работе [ J при отнесении ряда частот к соответствующим типам симметрии использованы, во-первых, данные о степени деполяризации комбинационных линий, включая данные Рейца [ ], во-вторых, предположение о наличии в определенной мере приближенной симметрии Вв . Последнее обстоятельство требует подробного рассмотрения. В самом деле, учитывая последние данные о геометрии молекулы пиррола [ ], а также близость массы атома N к массе атома С, можно считать, что матрица кинематических коэффициентов пиррола имеет приближенную симметрию Можно предположить также существование приблин енной симметрии >дд и для матрицы постоянных потенциальной энергии, учитывая более высокую прочность связей С—N по сравнению с единичными связями С—С, а также другие факторы. [c.157]

Соответствие частот плоских колебаний и относительных интенсивностей пиррола, бензола и их дейтеропроизводных [c.159]

Частоты нормальных колебаний пиррола и его дейтеропроизводных (см 1) [c.160]

E вeдeниe естественных координат для плоских колебаний представлено на рисунке. Для плоской модели молекулы пиррола симметрии имеются колебания следующих типов симметрии [c.160]

Вследствие сравнительно низкой симметрии молекулы пиррола возможно С уверенностью предположить равными нулю лишь небольшое число определяемых линейных комбинаций силовых коэффиниентов, поэтому число этих определяемых параметров велико, и для соблюдения [c.161]

СИЛОВЫХ постоянных адекватным образом отображает силовое поле в молекуле пиррола. Циклические молекулы характеризуются более сложным строением, поэтому в результате расчета преимуш ествонно получают чис-ленные значения весьма сложных линейных комбинаций силовых коэффициентов. Тем не менее оказываются возмон 1ыми некоторые выводы об отдельных видах взаимодействий в молекуле пиррола. [c.164]

Линия другого валентного колебания кольца, У4, при дейтерировании существенно смещается в сторону меньших частот, а ее интенсивность колеблется в широких пределах. Полосы колебаний V4 и V5 однозначно идентифицируются и в ИК-спектрах. Отнесение остальных трех колебаний класса ( пульсационного колебания Vз и двух деформационных колебаний связей С—Н и С—В Уд и V,), предложенное в ], находится в некотором противоречии со спектрами КР. Действительно, если проследить за поведением линии КР, соответствующей ИК-полосе, отнесенной к пульсационному колебанию [ ], то можно видеть очень резкие изменения ее интенсивности в ряду Тц—(табл. 3—6). В некоторых случаях интенсивность этой линии относительно мала (65 ед. в Т<г,). С другой стороны, оказывается, что именно в этих случаях необычайно высока интенсивность одной из линий деформационных колебаний связей С—Н и С—В V6 и V,. Получается, что в дейтеропроизводных тиофена интенсивность линии пульсационного колебания кольца в 4—8 раз меньше линий деформационных колебаний связей С—Н и С—В. Между тем из литературы известно, что в спектрах КР бензола [ ], пиридина пиррола и других подобных соединений линия пульсационного колебания является одной из самых сильных в спектре и остается таковой в дейтеропроизводных. Поэтому казалось более естественным отнести к колебанию в спектрах КР дейтеропроизводных тиофена наиболее интенсивную и поляризованную линию в обсуждаемой области спектра. [c.170]

Отнесение остальных трех колебаний класса А ( пульсационного Уз и двух деформационных и у,), лежащих в области 700—1100 см" , заслуживает специального обсуждения. В предыдущем сообщении [ ] уже отмечалось, что в этой области спектров КР тиофена и его дейтеропроизводных имеется сильная (1о=500—600 ед.) и поляризованная линия (р=0.1—0.2), частота которой растет в ряду Тц—Такую же картину мы наблюдаем и в спектрах КР селенофена и его дейтеропроизводных. По аналогии со спектрами КР других ароматических циклов и их дейтеропроизводных (бензола [ ], пиридина [ ], пиррола [ ] и др.), где линия пульсационного колебания кольца имеет низкую степень деполяризации и является одной из самых интенсивных в спектре, наблюдаемую ли- [c.179]

Опыты с применением в качестве ингибитора пиррола, а также пиррола в сочетании с галоидными солями показали в условиях воздействия на низколегированную сталь 2н. серной кислоты, что высокие характеристики добавок в отношении ингибирования наводороживания часто сопровождались низкими показателями эффективности ингибирования коррозии и наоборот [130]. Изучение ингибиторных свойств меркаптанов [166] позволило установить для тиоспиртов с радикалами жирного ряда в качестве заместителей усиление ингибиторной защиты как от коррозии, так и от наводороживания с удлинением цепи в замещающем радикале (за счет увеличения электронной плотности у атома серы и результирующего облегчения адсорбции). [c.47]

В I группе веществ гетероатомом X может быть О (фуран), S (тиофен), —NH (пиррол) или Se. Атомы водорода кольца могут быть замещены нитрогруппами или другими остатками сульфо- и меркаптогруппы нежелательны. Примером служит 2-нитротиофен (известен как VPI 220). [c.824]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...