Правило смешения

Авторы [70] установили при 1530° С для богатых железом сплавов аддитивное изменение объема, а для бедных — тенденцию к положительному уклонению от правила смешения. [c.38]

По таблицам для компонентов, используя правило смешения, найдем для этой температуры [c.14]

Содержание рассматриваемого элемента в металле шва определяется на основании правила смешения по формуле [c.23]

Пусть логарифмическое правило смешения применимо для расчета комплексного модуля двухфазных систем, таких, как кристаллические полимеры показать, что при этом механические потери таких систем описываются уравнением [c.141]

Уравнение (7.33) дает результаты, сравнительно мало отличающиеся от простейшего правила смешения, поскольку сферы при их небольшом содержании не ограничивают заметно расширение матрицы. [c.253]

В работе [40] предполагается, что уравнение (8.13) дает завышенные значения модуля упругости хаотически армированных в трех направлениях волокнистых композиций, особенно при объемной доле волокон ниже 0,4, и предложено логарифмическое правило смешения [c.268]

Три другие модуля рассчитываются по уравнениям для обратного правила смешения [c.284]

Когда Кг отличается от Кг более чем на единицу, для определения Кз с достаточной степенью точности ( 0,05ч-0,07) может быть применено правило смешения [c.283]

Так как температуры масс воздуха в месте смешения отличаются от потенциальной температуры только на некоторую величину, зависящую от давления, и так как потенциальная температура массы воздуха Л как на высоте к. , так и на высоте к одинаковая (адиабатическое изменение ), то при применении правила смешения для масс воздуха, находящихся на разных высотах, можно пользо-В ться потенц альными температурами этих масс. [c.44]

При смешении трех и большего числа комплексов, взятых в различных количествах, возникает необходимость в определении состава смеси. Эту задачу решает правило центра тяжести или просто правило смешения. [c.46]

Средняя мольная изобарная теплоемкость смеси для данного момента рабочего процесса может быть определена исходя из правил смешения [c.54]

Правила смешения жидкостей. Во избежание разрыва бутылей за счет теплового расширения жидкости их оставляют незаполненными на 10% объема. Если нужно смешать две жидкости, то жидкость с большей плотностью приливают, перемешивая, к жидкости с меньшей плотностью. Отработанные кислоты или щелочи собирают в специальную посуду и после нейтрализации сливают в отведенное для этих целей. место. [c.235]

В соотношения (4.2.1)—(4.2.3) не включены параметры бинарных (или высших) взаимодействий. Поэтому эти правила смешения не всегда могут верно отображать свойства смесей. Тем не менее при использовании этих простых псевдо-критических параметров часто достигаются удивительно хорошие результаты при определении свойств смесей методами, использующими принцип соответственных состояний. [c.77]

Авторы не намерены рассматривать какую-либо теорию, которая может обосновать форму правил смешения, представленных в этой главе. Такая тематика достаточно хорошо освещена в литературе [15, 21]. Обычно приходят к выводу, что если имеется возможность связать параметр взаимодействия в уравнении состояния в физическом его смысле с величиной, которая зависит от объемов i и /, то она будет иметь вид [c.85]

В заключение важно отметить, что все правила смешения, предложенные в этой главе, являются эмпирическими и большинство из них есть ничто иное как упрощенные формы уравнений (4.9.4) или (4.9.13). Использование того или иного правила в каждом случае может быть оправдано путем сравнения расчетных значений свойств с экспериментальными. Такие сравнения приводятся далее в гл. 5. В общем, введение параметров бинарного взаимодействия в правила смешения для уравнений состояния часто не является важным, особенно когда определяются суммарные свойства смеси, такие как Ут, Нт- Однако эти параметры могут становиться очень важными при расчете парциальных мольных свойств. Эта важность усиливается при определении парциальных мольных свойств компонента, мольная доля которого в смеси мала. [c.87]

ПРАВИЛА СМЕШЕНИЯ ДЛЯ СМЕСЕЙ ЖИДКОСТЕЙ [c.87]

Если при низких температурах эти простые правила смешения часто дают удовлетворительные результаты, то вблизи истинной критической точки смеси возникают проблемы. Данные псевдокритические значения не являются истинными критическими значениями, хотя в истинной критической точке Ус (истинному). Эти обстоятельства не отражены в методе Йена—Вудса, если используются только псевдокритические параметры. [c.87]

Значения Ь и правила смешения даются уравнением (3.10.2) и в табл. 4.4. Вириальное уравнение (разделы 3.11 и 4.8) [c.98]

По таблицам для отдельных компонентов, используя правило смешения, найдея смеси при температуре 500 С [c.14]

Правило смешения [уравнение (8.1)1 описывает продольный модуль Юнга Е только для композиции, содержащей очень длинные волокна. Ориентированные короткие волокна дают более низкие значения E - На рис. 8.2 приведена зависимость EJEi от отношения длины волокон к их диаметру при EJE = = 100 S-образная форма кривых обусловлена изменением коэффициента Л от 1,5 для сфер до бесконечности для очень длинных волокон. Отношение длины волокон к диаметру, большее, чем 100, позволяет реализовать все преимущества волокон в волокнистых композициях. Экспериментальные исследования однонаправленных коротковолокнистых композиций подтвердили теоретические представления о том, что только при соотношении длины к диаметру больше 100 композиции обладают максималь- [c.265]

При х у = 1 уравнение (8.39) превращается в простое правило смешения. При соответствующем выборе полимерной матрицы можно получить композиции, трансверсальная разрывная прочность которых более чем в 40 раз будет превосходить прочность матрицы, причем в процессе разрушения ленты будут ломаться в продольном направлении [981. В этом особое преимущество ленточных композиций по сравнению с однонаправленными волокнистыми композициями, обладающими трансверсальной прочностью значительно меньшей, чем прочность матрицы. Ленточные композиции могут иметь прочность выше прочности слоистых композиций с перекрестной или другими формами укладки волокон. [c.286]

Клеппа [160] установил связь между парциальными избыточными энтропиями цинка и валентностью растворенного вещества в системах на основе цинка величина при данной мольной доле (включая ноль) более положительна для больших различий в валентности между растворенным веществом и растворителем. Эта связь приписывается отклонениям электронной теплоемкости от линейного правила смешения. Возможно, электронный вклад в общую теплоемкость слишком мал (около 3 /о), чтобы могло сказаться его влияние, хотя есть доказательство, что уровень Ферми в расплавленном цинке аномально повышается при растворении веществ-более высокой валентности, чем цинк. Изменение механизма связи между атомами растворенного вещества, а также между атомами растворенного вещества и атомами растворителя при изменении валентности растворенного компонента может повлиять на спектр колебаний при сплавлении и увеличить вклад в S . Этому, возможно, положительному вкладу сопутствует более сильный отрицательный вклад, связанный с ближним упорядочением при более высокой валентности растворенного вещества. Таким образом, для того, чтобы наблюдать связь между энтропией и разностью валентностей, в чистом виде следует выбирать компоненты с возможно большими различиями. Олдрэд и Пратт [159] отметили такие недостатки метода при попытке связать с некоторым успехом избыточные энтропии с разницей в валентности в жидких сплавах на основе свинца. [c.65]

Наряду с этой теорией имеются еще правила смешения, выведенные экспериментальным путем, но не всегда применимые. Таким является, например, правило Хлаушека (Н. Н1аизсЬе]с) [32], которое выражается как [c.12]

К. Лихтенеккером (1918 г.) указано логарифмич. правило смешения [c.290]

При всяком смешении (например, смешение топлив, масел, топливномасляных составов для двухтактных двигателей или смешение топлива с воздухом в карбюраторе и т. п.) большое значение имеет порядок составления смеси. Необходимо запомнить правило смешения, которое гласит, что при смешении двух компонентов не следует сливать вместе все количества вещества, подлежащие смешению, а затем пытаться образовать однородную смесь путем помешивания или циркуляционной перекачки. Значительно быстрее и качественнее можно произвести смешение методом приготовления первичных смесей, состоящим в том, что сначала все количество добавляемого компонента смешивают с некоторым количеством основного компонента, а уже после этого заранее подготовленную смесь добавляют к оставшемуся количеству основного компонента. [c.172]

Несмотря на то, что эти простые правила смешения использовались во многих работах, все же с целью повышения точности и расширения применимости уравнения предлагались различные их модификации. Штотлер и Бенедикт [25], Орай [16], Гуньони и др. [10],а также Бишной и Робинсон [3]показали, что правило для Лц может быть переделано в [c.83]

Если параметр L равен единице, то уравнение (4,6.2) превращается в правило смешения для уравнения Бенедикта—Вебба—Рубина в оригинальном виде. Отклонения Llj от единицы становятся более важными для смесей при низких температурах. Гуньони и др. [10] определили значения 1г/ для смесей СОг— этан. При этом было найдено, что / является слабой функцией температуры и его значения меняются от 0,87 при 10 °С до 0,82 при —57 °С. Тем не менее обычно этот параметр считается независимым от температуры, давления и состава. Приблизительные значения 1 / могут быть получены приравниванием г/ к 1 — йг/, где [c.83]

Для модификации уравнения Бенедикта—Вебба—Рубина, разработанной Ли и Кеслером (см, раздел 3.9), правила смешения выражаются уравнениями [c.83]

Для использования корреляций плотности чистых жидкостей. Приводимых в разделе 3.15, применительно к смесям должны быть выбраны соответствующие псевдокритические параметры. Для метода Ганна—Ямады до сих пор никаких правил смешения не разработано. При применении корреляции Йена—Вудса [уравнения (3.15.8)—(3.15.17)] Тс , и следует определять как суммы соответствующих мольных составляющих, а для Рс использовать уравнение (4.2.2). [c.87]

Предлагались методы, в которых уравнение Рекета для плотности жидкости распространяли на углеводородные смеси [19, 23]. Чиу и др. [5] предложили отличающуюся от других корреляцию между приведенной плотностью и приведенной температурой, но использовали при этом идентичные правила смешения для псевдокритической температуры. Э и соотнощения ограничены в применении [c.88]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...