Оствальда

Описанные концентрационные деформации спектров поглощения позволяют определить величину степени ассоциации (1—X) исследуемых растворов. Для этого используют соотношение (4.39) и так называемый закон разведения Оствальда [c.210]

Это уравнение представляет собой закон разведения Оствальда. Оно связывает коэффициент диссоциации а с концентрацией с растворенного вещества, показывая, что с уменьшением концентрации (т. е. увеличением разведения) степень диссоциации возрастает. В очень слабых растворах, когда с->0, степень диссоциации а->1, т. е. почти все молекулы диссоциированы. [c.199]

Экспериментальное подтверждение закона разведения Оствальда служит хорошим доказательством правильности теории электролитической диссоциации. [c.199]

Еще в мае 1850 г. в обстановке травли и одиночества Майер пытался покончить жизнь самоубийством, выбросившись из окна, но остался л<ив, приобретя лишь хромоту. В 1851 г. появилась его брошюра Замечания о механическом эквиваленте тепла —ответ противникам. Нужно думать, — писал Оствальд позже, — что это защитительное сочинение было написано кровью Майера, исчерпав последние его силы . И действительно, у него развивается нечто вроде воспаления мозга, и родственники, всегда чуравшиеся ученого, с радостью помещают его в психиатрическую больницу. Распускаются слухи, что там он умирает, но в 1853 г. его выписывают, и с 1862 г. Майер возобновляет научную работу, мало что добавляя к сделанному ранее. [c.124]

За эти же 100 лет не раз исчезала материя Ее первый похититель родился в тот самый год, когда В Томсон дал свое определение энергии. Это был Вильгельм Фридрих Оствальд (1853- 1932) — физик, химик, философ, художник и музыкант. Уже к 50 годам им было написано около 6000 страниц учебников, справочников и других книг 300 научных статей около 400 рефератов 900 рецензий Он вырос в Риге в простой семье выходцев из Германии, окончил Дерптский (Тартуский) университет, стал там же доктором химии, профессором. С 1887 по 1906 г. был профессором Лейпцигского университета и руководителем физико-химического института, организованного им же. Не получив разрешения н освобождение от лекций, он в 53 года ушел в отставку и больше не служил, но работал... В 1909 г. за цикл трудов по химии ему была присуждена Нобелевская премия. [c.129]

Оствальд предлагал устранить противоположность материи и духа сведением их к третьему началу —к [c.129]

Вязкость при 20° С По Форд— Энглеру 30—60 сек Условная по вискозиметру ВЗ-1 (сопло 5,4) 20—50 сек По вискозиметру Оствальда 1000—2000 СП По ВЗ-1 (сопло 5,4) 101—240 сек [c.41]

В. Ф. Оствальд, придававший большое значение каталитическим процессам, на одной из своих лекций о катализе в лейпцигском Институте физической химии, говоря о своих исследованиях и работах учеников, отмечал, что, с тех пор как институт перешел в новое здание, он начал работу в нем не без боязни за будущее. Предыдущий период принес весьма обильный урожай. В больших отделах, таких, как химическая динамика и электрохимия, были сделаны значительные успехи казалось, что на долю нового института вместо интересных походов в неисследованные страны выпала лишь прозаическая задача — разработка приобретенного. Тогда я сказал себе часть девственного леса мы должны оставить за собою... Но из всех путей, ведущих к этой цели, ни один не казался мне столь благородным и многообещающим, как катализ [15, с. 240]. [c.141]

Вильгельм Фридрих Оствальд (1853-1932 гг.) [c.141]

Особенно значительна роль А. Ле Шателье, сформулировавшего принцип смещения подвижного равновесия, который лег в основу теоретического обоснования синтеза аммиака. В 1900 г. ученый начал работы в области синтеза аммиака и в 1901 г. запатентовал изобретение, сформулировав в нем основные химико-физические условия получения аммиака из азота и водорода. Возможность протекания процесса обеспечивалась соответствующим давлением и присутствием контактных веществ — платиновой губки и железа. Кроме того, А. Ле Шателье предложил использовать для этих целей взрыв с помощью электрической искры, дающий очень высокие давления. Ле Шателье не смог практически осуществить синтез аммиака, но, сознательно используя в своих экспериментах высокое давление, впервые дал правильное теоретическое обоснование процессу и по праву считается его родоначальником. Над реализацией процесса работал также В. Оствальд и ряд других ученых. [c.165]

В. Оствальд в 1892 г. [1.14] по аналогии со старым классическим ppm (после этого ставшим ррт-1). [c.114]

Оствальд не имел в виду какие-либо конкретные изобретения, а рассматривал невозможность реализации такого двигателя в принципе, с общих теоретических позиций. [c.114]

И заключение, в котором взамен устаревших положений Карно, Клаузиуса, Кельвина и Оствальда вводятся новые, безусловно достоверные замены [c.206]

Указанные структуры приводят к утверждению, прямо противоположному постулату Кельвина — Оствальда Полное превращение тепла в работу и превращение природного тепла в работу осуществимы . Если постулат Кельвина—Оствальда по его физическому содержанию может быть назван законом диссипации тепла, то данное утверждение с учетом его физического содержания можно условно именовать законом круговорота тепла. [c.206]

Эта формула носит название закона разбавления Оствальда. [c.234]

В. Оствальд формулировал второй закон иначе осуществление перпетуум мобиле второго рода невозможно. Двигатель, который был бы способен производить работу в количестве большем по сравнению с тем количеством энергии, которое он поглощает извне, например, выделяющейся при горении топлива, иначе двигатель, который производил бы энергию из ничего — называется перпетуум мобиле первого рода. Первый закон термодинамики исключает возможность создания вечного двигателя . [c.91]

Следовательно, для получения работы необходимо иметь источник теплоты с высокой температурой, или теплоотдатчик, и источник теплоты с низкой температурой, или теплоприемник (холодильник). Кроме того, постулат Томсона показывает, что построить вечный двигатель, который бы создавал работу за счет использования только одной внутренней энергии морей, океанов, воздуха не представляется возможным. Это положение можно формулировать как второй закон термодинамики Осущесгвление вечного двигателя второго рода невозможно (Оствальд). [c.108]

Видно, что вязкость облака частиц при такой простой модели взаимодействия позволяет отнести рассматриваемую двухфазную систему к классу модели Оствальда — де Уаеля [53] неньютоновскей жидкости (т = (т I 1/2 (А А) А т и п — эмпирические постоянные). Этот факт был отмечен Томасом и описан в разд. 4.1. Приведенное выше соотношение также применимо для расчета напряжения сдвига в облаке частиц при свободномолекулярном движении газа. [c.220]

Оствальда — де Уаеля модель 220 Отношение заряда к массе 445 [c.529]

Удельный вес исследованных жидкостей определялся пикнометром, коэффициент преломления —рефрактометром Аббе, вязкость—капиллярным вискозиметром Оствальда—Пинкевича, дающим возможность оценить результаты измерения с точностью от 0,1 до 0,5 о. [c.28]

Драма идей (Эйнштейн). Идеи Планка по многим причинам не привлекли сначала особого внимания физиков. Во-первых, теория излучения в эти годы не была центральной проблемой, внимание ученых было сосредоточено на таких крупнейших событиях, как открытие радиоактивности А. Беккерелем (1896) и открытие электрона Д. Томсоном (1897). Это было время острых нападок Э. Маха, В. Оствальда и других на основы молекулярно-кинетической теории. Во-вторых, немалую роль играла и необычность предположений, положеьшых Плаыком в основу вывода формулы. Они находились в полнейшем противоречии с законами классической физики, согласно которой обмен энергией между отдельными излучателями и электромагнитным полем мог быть только непрерывным (происходить в любых количествах). Планковская гипотеза трактовала его как прерывный, дискретный процесс. В то же время ученые не могли не замечать очевидного факта — формула (108), полученная на основе резко расходящейся с классической физикой гипотезы, прекрасно описывала опытные данные. Необходимо было по-ново-му осмыслить предпосылки вывода. [c.156]

При различных значениях параметров модель Шульмана переходит в известные Т(1 = о, /и = /г - модель Ньютона = 0 - Сен-Венана, т = п = - Шведова-Бингама п = 1 - Балкли-Гершеля, То = 0 - Бриана, Оствальда-де Виля, п = т = 2 Кэссона (л, т - показатели в (1.5.34)). Система уравнений для -го слоя при применении метода поверхностей равного расхода примет следующий вид [c.41]

Закон разведения Оствальда. При растворении какого-либо вещества (например, поваренной соли Na ) в растворителе (воде) происходит диссоциация этого вещества, т. е. распад молекул растворенного вещества на положительные и отрицательные ионы (Na" , С1 ). Одновременно с этим происходит и процесс молизации, т. е. воссоединения ионов в нейтральные молекулы. При равновесии оба эти процесса идут в одинаковой степени сколько молекул диссоциируется, столько и молизуется. Явление диссоциации можно рассматривать как частный случай химической реакции, а равновесие при диссоциации — как частный случай химического равновесия. [c.198]

Планк использовал понятие о вечном двигателе второго рода, введенное Оствальдом, для формулировки второго начала термодинамики в следующем виде невозможно построить периодически действующую машину, вся деятельность которой сводилась бы к поднятию некоторого груза и соответствующему охлаждению теплового резервуара (эту формулировку называют иногда формулировкой Тсмсона—Планка, поскольку понятие о вечном двигателе второго рода в упомянутом смысле имелось уже у Томсона). [c.154]

Невозможно создать вечный двигатель второго podai> (В. Оствальд)—периодически действующую м зшину, которая только бы переводила в работу теплоту, взятую у источника, т. е. не нуждалась бы в охладителе более низкой температуры, чем нсгоч-ник теплоты. [c.71]

При определении вязкости масла с помощью вискозиметра Оствальда—Пиикевича было найдено, что время истечения эталонной жидкости при температуре i =- --20" С раврю t =152 сек, а время истечения масла - 2 = 105,2 сек. [c.10]

У идеалистов всем правят и движут как будто бы идеи , дух , но и они приближаются к материалистическим понятиям. Так, например, Платон, пытаясь создать в противовес механистической системе жизни и мира Демокрита и Левкиппа свою — математическую , определяет характер всего существующего как способность действовать. Через 2100 лет Лейбниц скажет Действительно лишь то, что действует , а Оствальд в 1895 г, напишет еще точнее Наши органы чувств реагируют лишь на разницу энергий между ними и окружающей средой . [c.22]

Оствальду не повезло он сформировался как ученый в разгар увлечения энергией и до открытия строения атома. Могучий темперамент и страсть к умозрительному творчеству сделали его главой энергетизма — полуфилософского течения, провозгласившего замену материи энергией, — и проповедником принципа экономии мышления . Из последнего вытекало отрицание атомизма, как излишней информации зачем знать строение атома, если любые задачи могут быть решены с помощью макроскопических зависимостей термодинамики [c.129]

Сначала труды Л. Больцмана обходили молчанием, но в 1894—1895 гг на страницах английского журнала Природа вокруг них развернулась ожесточенная полемика. Главными нападающими были такие известные физики, как Лошмидт, Пермело, Мах, Оствальд. Первые двое искали изъяны в ходе доказательства Больцма- [c.165]

Даже Планк — активный противник Маха и Оствальда— не разделял и взглядов Больцмана Это имело свою основу, — говорил он позже, — так как я в го время приписывал принципу возрастания энтропии такое же абсолютное значение, как и закону сохранения энергии . И это тот самый Планк, который с горечью писал в своей научной автобиографии, что никогда в жизни ему не удавалось доказать что-либо новое, как бы строго ни было это доказательство Только в 1900 году он изменил свои взгляды и присоединился к теории Больцмана. Тогда он и придал статистическому выражению энтропии известную теперь форму 5 = / lnW, где к — постоянная Больцмана, а W — термодинамическая вероятность. (число микросостояний — расположение частиц, их скорости, энергия, — с помощью которых может быть осуществлено данное макросостояние системы, характеризующееся давлением, температурой и т. д.). [c.166]

Приведенные здесь соображения в сущности те же, что и в энергетике Маха, Оствальда, Хельма, Видебурга. Общие координаты У и 5 соответствуют множителям емкости и их теории, а р н Т — множителям напряжения ). Если ограничиться обратимыми процессами, то не представило бы никаких затруднений довести их точку зрения до конца, а также распространить ее на случай химических явлений. [c.575]

Для решения конкретных инженерных задач в качестве уравнения состояния может быть принят степенный закон Оствальда де-Вилье [c.99]

Оствальд-Лютер-Друкер, Физико-химические измерения, ОНТИ. Химтеорет, 1935. [c.380]

В настоящее время, учитывая, что большинство механизмов работает на разных температурных режимах, вязкость смазочных масел определяют при трёх значениях температуры (см. ГОСТ 33-46 для смазочных масел) 100, 50 (посредством капиллярного вискозиметра Оствальда— Пинкевича, фиг. 19) и 0° (посредством кипиллярного вискозиметра Оствальда — Воларовича). В случае необходимости можно вязкость ниже нуля определять посредством ротационного вискозиметра Воларовича. Пользоваться для определения вязкости масел различными приборами приходится ввиду резкого влияния температуры на вязкость. [c.128]

Фиг. 19. Вискозиметр Оствальда— Пинкевича (размеры в мм).

Теория электролитической диссоциации послужила основой для дальнейших исследований в области растворов [5, с. 150—158 6]. Продолжателями этого направления в химии выступили немецкий физико-химик В. Ф. Оствальд и голландский химик Я. X. Вант-Гофф. В 1844 г. Оствальд обнаружил связь электропроводности растворов со степенью их йлектролитической диссоциации и нашел способ определения основности [c.139]

Промышленное осуществление каталитического окисления аммиака для получения азотной кислоты связано с именем В. Оствальда. Начиная с 1900 г. В. Оствальд и его сотрудник Э. Брауер исследовали каталитическое окисление аммиака. Они считали этот процесс состоящим из двух реакций. В 1902 г. Оствальд взял несколько патентов на получение азотной кислоты каталитическим окислением аммиака [52]. Катализаторами служили платина, оксиды свинца, марганца, серебра, меди, железа, хрома, никеля и кобальта. Была также разработана установка для каталитического окисления аммиака, в которой поступающий газ предварительно подогревался теплом отходящих газов. При пуске установки катализатор доводили до температуры, необходимой для начала реакции (чуть выше 300°), затем температура поддерживалась высокой из-за теплоты самой реакции. Первая промышленная установка была пущена в Лотрингене в 1908 г. Катализатором была платиновая сетка. Уже в 1908 г. новым методом было произведено 695 т нитрата аммония, в 1909 г.— 1081 т, в 1910 г. — 1237 т, в [c.169]

Оствальд Лютер Друкер, Физико-химические измерения, Химиздат, 1940. [c.315]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...