Трехокиси

В линейный закон роста пленки. Из рис. ИЗ видно, что потери массы молибдена при 538° С в воздухе еще небольшие. При. дальнейшем повышении температуры скорость улетучивания трехокиси молибдена увеличивается и при 760° С достигает 230 а/л 2 за 1,5 ч испытания. [c.145]

Влияние двуокиси серы на ускорение коррозионного процесса может проявляться различным образом. Многие исследователи считают, что двуокись серы в воздухе окисляется до трехокиси, которая взаимодействует с влагой и образует серную кислоту, реагирующую со сталью с образованием сульфата железа. [c.6]

На воздухе и в кислороде при обычной температуре молибден устойчив. Легкое окисление (цвета побежалости) наблюдается при 400° С. При 600° С н выше металл быстро окисляется до трехокиси. [c.456]

В — ОТ об. до 200°С в сухой SO2, не содержащей трехокиси серы для II Укп <0,11 мм/год. [c.412]

В до П — от об. до 300°С в сухой SO2, не содержащей трехокиси серы для II кп = 0,11 —1,1 мм/год. [c.412]

В — от об. до 900°С в сухой безводной SO2, не содержащей трехокиси серы для стали 4505 Укп = 0,11 мм/год. [c.412]

В —при 260—370°С в смеси 18% SOj, небольшого количества трехокиси серы и водяных паров при интенсивном перемешивании (печь для сжигания серы, сточная линия) для [c.412]

X — при 185—327°С и сильном перемешивании в смеси SO2, трехокиси серы и двуокиси углерода (печные газы) для [c.412]

В — от об. до 350°С (тантал). При более высоких температурах SO2 не должна содержать трехокиси серы. [c.414]

X — при производстве фталевого ангидрида из нафталина путем окисления дымящей серной кислотой, содержащей 23% трехокиси серы. И — реакторы из углеродистой стали или чугуна. [c.478]

В — при об. т И — реакторы для получения фтористоводородной кислоты из трехокиси серы и сухого фтористого водорода. [c.482]

В — при об. т. в хромовой кислоте с концентрацией до 10% и в твердой трехокиси хрома без примесей других кислот (серной) 1/кп 0,1 мм/год. [c.492]

X—при 200°С в расплаве трехокиси хрома. [c.492]

Н — И — нагревательные змеевики при очистке пищевого уксуса трехокисью хрома. [c.493]

Существование трехокиси азота впервые было постулировано авторами [51—53] для объяснения абсорбционных полос в спектральной области 5000—7000 А, возникающих при пропускании смеси N2 с О2 через озо- [c.25]

Пример. Чтобы проиллюстрировать использование константы равновесия, подсчитаем степень диссоциации трехокиси серы в двуокись серы и кислород в соответствии с химическим уравнением [c.263]

Уран образует ряд окислов различного состава от двуокиси UO2 до трехокиси UO3. Двуокись урана UO2 имеет наивысшую плотность, технологична, не взаимодействует с такими теплоносителями, как вода, пар, гелий, натрий и СО2. Поэтому как топливо она используется в виде цилиндрических таблеток для водоводяных реакторов и для первых вариантов реакторов на быстрых нейтронах в виде таблеток с отверстием для реактора AGR в виде сферических частиц диаметром 800 мкм для реактора НТК. [c.104]

Окислы элементов с переменной валентностью называют низший — закисью следующий — окисью, следующие — двуокисью, трехокисью и т. д. (по числу атомов О, содержащихся в молекуле окисла), например закись азота N2O, окись азота N0, двуокись азота NO2. [c.69]

Висмут почти не окисляется при обычной температуре с сухом и влажном возду.хе, длительное время сохраняя серебристо-белый блеск. При температуре кипения окисление висмута происходит быстро с образованием трехокиси. [c.129]

Большое распространение получили сухие смазки < дисульфи- дом молибдена (MoSa), для которых повышение рабочей температуры в зоне трения до 100 С приводит к снижению коэффициента трения из-за испарения влаги. Дальнейшее повышение температуры, а также повышенное содержание влаги опасны, так как способствуют окислению MoS2 и образованию трехокиси молибдена с абразивными свойствами и серной кислоты, что приводит к интенсивному износу поверхностей. При использовании дисульфида молибдена следует также опасаться повышения коэффициента трения после остановки узла трения (так называемый стоп-эффект). [c.252]

Галогенированные химически стойкие полиэфиры. Эти смолы были разработаны для обеспечения высоких эксплуатационных характеристик изделий, применяющихся на химических заводах. Добавление хлора или брома к молекуле полимера обеспечивает получение огнестойкой системы, свойства которой могут быть улучшены за счет добавки, например, 5%-ной трехокиси сурьмы. Благодаря этому может быть достигнут показатель распространения пламени, равный 20 (при испытаниях в трубе на огнестойкость по А8ТМЕ-84), что делает эти смолы наиболее безопасными полиэфирами для изготовления вентиляционных труб, кожухов, вентиляторов, трубопроводов и т. п., во всех случаях, когда существует опасность возникновения пожара. Хлорпровапные полиэфиры также обладают более высокой стойкостью к воздействию растворителей, чем другие полиэфирные смолы. [c.320]

Биполимерный пластик, состоящий из поливинилхлорида и полиэфирного стеклопластика, был использован для изготовления смесительной камеры. При конструировании этой системы учитывалась стойкость поливинилхлорида к кислотам с высокой окисляющей способностью. Основными преимуществами таких биполимерных композиционных систем являются относительно высокая прочность в результате армирования термопластичного — термореактивного связующего стекловолокнистым наполнителем химическая стойкость как результат сочетания термопластов и термореактивных полимеров экономия оборудования стойкость против абразивного износа стойкость к УФ-излучению оптимальные эксплуатационные характеристики, сочетающиеся с химической стойкостью и стойкостью против абразивного износа по сравнению с композициями на основе органических волокон и связующего огнестойкость при добавлении к связующему трехокиси сурьмы. [c.330]

Исследовали также влияние на скорость распространения пламени таких соединений, как трехокись сурьмы. При добавлении 5% трехокиси сурьмы она реагирует с хлором, содержащимся в смоле, с образованием оксихлорида сурьмы, который является одной из наиболее эффективных добавок, обеспечивающей длительную огнестойкость материала. Использовали также борные соединения как огнеаадерживаюшще синергетические добавки. [c.343]

Кадмиевые, оловянные или цинковые покрытия могут отделяться от основных слоев стали при использовании раствора соляной кислоты, содержащей трехокись или трихлорид сурьмы, который действует как ингибитор и приостанавливает воздействие кислоты на сталь (Английские стандарты 1706 и 1872). Кадмий можно отделить в 30%-ном растворе азотнокислого аммония, а цинк — в растворе 5 г персульфата и 10 мл гидрата окиси аммония в 90 мл воды (Английский стандарт 3382). Покрытия из сплавов олова с никелем отделяют электролитически в растворе, содержащем 20 г/л едкого натра и 30 г/л цианистого натрия, а медное покрытиепогружением в концентрированную фосфорную кислоту (Английский стандарт 3597). Серебряные покрытия вначале погружают в смесь концентрированных азотной и серной кислот в соотношении 1/19, а после потемнения— в 250 г/л раствора трехокиси хрома в концентрированной серной кислоте (Английский стандарт 2816). Основной слой отделяют от покрытия золотом путем растворения в концентрированной азотной кислоте. Отфильтрованное золото промывают, просушивают и взвешивают (Английский стандарт 4292). [c.143]

Среднюю толщину цинкового покрытия стального провода можно определить, отделив цинк от провода известной длины и определенного диаметра погружением в обычный раствор соляной кислоты, снабженной ингибитором — трехокисью или треххлоридом сурьмы. Объем выделенного водорода (в мл в зависимости от температуры и давления), деленный на произведение длины и диаметра взятого образца проволоки и умноженный на постоянный коэффициент (872), дает массу покрытия на единицу площади (г/м ) (Английский стандарт 443). [c.144]

П до Н — при 140°С и интенсивном перемешивании в 56%-ной H2SO4, содержащей осадок, при очистке бензина каменноугольного дегтя, насыщенных и ненасыщенных углеводородов, трехокиси серы, пара для I У ,п = 5,0 мм/год, для II Укп= 1,5 мм/год. [c.394]

В — при 140°С в 56%-НОЙ H2SO4, содержащей осадок, при очистке бензина, каменноугольного дегтя, насыщенных и ненасыщенных углеводородов, трехокиси серы, водяных паров при интенсивном перемешивании для карпентера 20 Укп — 0,28 мм/год. [c.396]

В — при 260—370°С в смеси 18% SO2, небольших количеств трехокиси серы и водяных паров при интенсивном перемешивании (печи для сжигания серы, сточная линия) для Карпентера 20СЬ 1/кп = 0.0050 мм/год, для ни-о-неля Укп = 0,0025 мм/год. [c.413]

В — от об. до 50°С в твердой смеси трехокиси хрома и бисульфата натрия (дуримет 20, вортит). [c.495]

На основании исследований, проведенных А. И. Макси.мовым [Л. 22], было установлено, что взаимодействие пятиокиси ванадия с железом начинается с 515—525°С, а взаимодействие трехокиси железа с пятиокисью ванадия с образованней ванадата жс.теза — с 550°С. Низшие окислы ванадия V2O3 и V2O4 в среде воздуха начинают медленно окисляться при температуре 4Б0°С. Процесс окисления значительно ускоряется при температуре 600°С. В конечном итоге механизм ванадиевой коррозии можно представить следующими основными реакциями [c.52]

Для изучения механизма ванадиевой коррозии и для определения основных причин, вызывающих высокую скорость окисления была проведена большая и кропотливая работа А. И. Максимовым Л. 117], в которой он ставил целью экспериментально установить, происходят ли указанные реакции и с какого уровня температур они 1начинаются. В результате проведенных исследований было установлено, что взаимодействие пятиокиси ванадия с железом начинается с 515—525° С, а взаимодействие трехокиси железа с пятиокисью ванадия с образованием ванадата железа —с 550° С. Низшие окислы ванадия (V2O3 и V2O4) в среде воздуха начинают медленно окисляться при температуре 450° С. Процесс окисления значительно ускоряется при температуре 600° С. Таким образом, в условиях ванадиевой коррозии отмеченные выше реакции действительно протекают, но температурный уровень начала активного взаимодействия находится ниже уровня температур резкого повышения скорости окисления, характерного для [c.323]

Вольфрам W (Wo framium Сероватобелый блестящий металл. Распространенность в земной коре 1 10 /о- л = =3410 С, = 6000° С плотность 19,3. В природе встречается в виде соединений — солей вольфрамовой кислоты. Металлический вольфрам восстанавливается из трехокиси вольфрама WOj водородом. Обладает наивысшей тугоплавкостью из всех металлов. При обычных условиях не взаимодействует с водой и воздухом, при нагревании соединяется с кислородом, фтором, хлором, серой, азотом, углеродом, кремнием. Растворяется в царской водке, смеси фтористоводородной и азотной кислот и в расплавленных щелочах. [c.383]

Для покрытия лент 1ранспортеров применяется полихлорвинил с наполнителями. Сам полихлорвинил негорюч, только некоторые наполнители обладают незначительной горючестью, от которой можно освободиться добавлением к ним трехокиси сурьмы SboOg. После наложения слоя покрытия начинается окончательная обработка ленты, состоящая в ее нагревании трением до температуры плавления полимерного материала, который в расплавленном состоянии заполняет поры хлопчатобумал<ной ткани и частично ее пропитывает. [c.395]

При 20 °С вольфрам обладает высокой химической стойкостью, но при нагревании выше 400—500 °С — окисляется с образованием трехокиси вольфрама WOj. При пайке вольфрама требуется особо тщательная очистка его поверхности, которую производят механическими средствами или травлением в кислотах. Травить можно в смеси равных частей азотной и фтористоводородной кислот с последующей промывкой в горячей воде или спирте. Очистку можно вести также в горячем растворе едкого натра или электролитическим методом, применяя в качестве электролита разбавленный раствор азотнокислого натрия (NaNOg). Способ очистки выбирают в зависимости от степени окисленности вольфрама. [c.259]

Равномерную, устойчивую к истиранию и поддающуюся полированию поверхностную пленку, которая (после дополнительного воскования) обладает высокой коррозионной стойкостью в средах с большой относительной влажностью, дает обработка магниевых изделий (после пайки) в ваине следующего состава (массовые доли), % 0,5—3,0 азотной кислоты 0,2—3,0 плавиковой кислоты 2—20 трехокиси хрома 0,5—5,0 ортофосфорной кислоты. Ванна работает при низких температурах, время обработки 2— 10 мин. [c.270]

Некоторые новые свойства бора были открыты Квиллероном [22]. Смесь бора с перманганатом калия, суриком, трехокисью сурьмы или нитратом свинца воспламеняется от удара или при трении, по без взрыва. Реакция бора с иодистым водородом протекает со взрывом. [c.89]

Грегори [7] видоизменил процесс Мардена и Рича [131, заменив пятиокись ванадия трехокисью, чтобы можно было поддерживать температуру реакции на уровне 1900° (несколько выше температуры плавления металла) для получения ванадия в виде мелкого порошка. Реакция по уравнению [c.105]

В то время как Грегори [7] видоизменил процесс Мардена и Рича, заменив для регулирования теплоты реакции пятиокись ванадия трехокисью, Мак-Кечни и Сейболт [12] добились полноты восстановления заменой хлорида кальция иодом из расчета 0.1 моля иода на каждый моль получаемого ванадия. По Мак-Кечни и Сейболту, иод соединяется с кальцием при температуре около 425° с образованием иодида кальция, в результате чего выделяется 100 ккал/моль тепла, которого достаточно для инициирования главной реакции. При изменении состава шлака за счет образования иодида кальция образуются корольки металла. [c.105]

А 1инерал вольфрамит по составу изменяется от FeW04ДoMпW04 и содержит от 76,3 до 76,5% трехокиси вольфрама. Тот минерал, в котором содер- [c.136]

В чистом виде минерал шеелит содержит 80,6% трехокиси вольфрама. Он непрозрачен и по внешнему виду напоминает воск цвет его изменяется от белого или светло-желтого до черного, удельный вес составляет 5,9— 6,1 г/см . Небольшая часть вольфрама часто замещается молибденом. Этот минерал флуорссцир ет при облучении его коротковолновым ультрафиолетовым светом, причем по мере увеличения содержания молибдеиа "окраска изменяется от голубой через белую до желтой. [c.137]

Содержание вольфрама в земной коре составляет 7-10 вес.%, и месторождения его руд сильно рассеяны. Вольфрамовые руды почти всегда встречаются вместе с кислыми изверженными породами. Вольфрамиты содержатся в кварцевых жилах и пегматитах обычно вместе с касситеритом, небольшими количествами шеелита и сульфидными минералами, тогда как шеелит почги всегда присутствует в тектите — горной породе, образовавшейся в результате метаморфического вытеснения в зонах контакта известняков с изверженными гранитами. Содержание трехокиси вольфрама в рудах редко превышает 2 о в США средние месторождения содержат около 0,5/6 трехокиси вольфрама. [c.137]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...