Трехокись урана

Урановые концентраты производятся на двух предприятиях — в Мендосе и в Карбоне. В 1974 г. производство их составило 100 т. В 1977 г. будет сдан в эксплуатацию третий завод по производству уранового концентрата. Общие запасы урана в Аргентине (в пересчете на трехокись урана) оцениваются в 45 тыс. т. [c.294]

Двуокись урана Трехокись урана Ураново-кислый натрий [c.477]

На воздухе при комнатной температуре уран быстро тускнеет. Электрополирование останавливает этот процесс, а травление в азотной кислоте, наоборот, активирует поверхность. Основными твердыми продуктами окисления на воздухе являются двуокись и гидратированная трехокись урана, хотя возможно также временное появление гидрида урана. Водяные пары усиливают коррозию, следовательно, влажность оказывает определяющее влияние на этот процесс [9]. В то же время присутствие кислорода заметно ослабляет разрушающее действие воды [3]. Высказывалось мнение, что коррозия урана на воздухе имеет электрохимическую природу и сопровождается образованием на катодных участках поверхности гидратированной трехокиси урана [10]. [c.212]

Для восстановления ПОз водородом используют также реактор с вибро-лотком (рис. 1.6). Трехокись урана подается из бункера шнековым транспортером на подогреваемый лоток реактора, где и происходит процесс восстановления водородом. В такой установке водород используется по замкнутому циклу с постоянной его очисткой и добавлением взамен прореагировавшего. Избыток водорода составляет от 500 до 1000 - . Скорость продвижения восстанавливаемого продукта в реакторе регулируется [c.22]

Технологическая схема восстановления иОз диссоциированным аммиаком в шнековых реакторах приведена на рис. 1.7. Реактор представляет собой трубу из нержавеющей стали, которая обогревается электропечью, состоящей из четырех зон. Каждая из зон имеет автономное регулирование температуры. Длина реактора 6,1 м, диаметр 50,8 мм. Расход аммиака должен обеспечивать 150%-ный избыток водорода по сравнению с необходимым стехиометрическим количеством. Трехокись урана и диссоциированный аммиак подаются в реактор по принципу противотока. Скорость вращения шнека около 4 об/мин. [c.23]

Для УОз известны одна аморфная и 5 кристаллических модификаций (а—е). Рентгенографические данные для кристаллических модификаций УОз приведены в табл. 1.6. Аморфная модификация с плотностью 6,80 г см обычно получается при термическом распаде некоторых соединений шестивалентного урана (уранил-производных или уранатов). При этом могут образоваться и кристаллические модификации, но не всегда в чистом виде. Чистая трехокись получается прокаливанием закиси-окиси при 450—700° С под давлением кислорода 30—150 атм [82], причем в зависимости от условий образуется три модификации УОз. а, Р и у. [c.35]

После этих операций уран переводят в твердое состояние — в один из окислов или в тетрафторид 11Р4. Но этот уран еще надо очистить от примесей с большим сечением захвата тепловых нейтронов — бора, кадмия, лития, редких земель. Их содержание в конечном продукте не должно превышать стотысячных и миллионных долей процента. Вот и приходится уже полученный технически чистый продукт еще раз растворять — на этот раз в азотной кислоте. Уранилнитрат U02(N0з)2 при экстракции трибутилфосфатом и некоторыми другими веществами дополнительно очищается до нужных кондиций. Затем это вещество кристаллизуют (или осаждают пероксид и04-2Н20) и начинают осторожно прокаливать. В результате этой операции образуется трехокись урана иОз, которую восстанавливают водородом до иОа. [c.89]

Разнообразие соединений со структурами, включающими ураниловую связь, как следует из изложенного выше, обусловлено амфотерным характером гидрата трехокиси урана с достаточно четко выраженными как основными, так и кислотными свойствами. Поскольку основные свойства выражены больше, чем кислотные, реакционная способность трехокиси по отношению к кислотам со сколь-угодно слабыми свойствами проявляется больше, чем по отношению к слабым основаниям. Трехокись урана не реагирует с окисью бериллия, образующей амфотерную гидроокись, и с окисью алюминия, гидрат которой вступает в реакцию только с сильными кислотами. Образующая слабое основание окись цинка с трехокисью урана дает сложный окисел ZnUaOio. [c.60]

Трехокись урана 695. Тринитрорезордин 786. Трихлоруксусная кислота 507. Тройники 48. [c.465]

Трехокись урана известна в пяти кристаллических и одной рентгеноаморфной модификациях [36—39]. Некоторые кристаллохимические свойства трехокиси урана приведены в табл. 1.3. Плотность Р-Шз, определенная вакуумно-пикнометрическим способом, оказалась равной 8,24 г см [30]. Плотность а-ООз была определена методом газовой пикнометрии (ошибка определения не более 2%) получено значение плотности 6,74 г см [40]. [c.18]

В настоящее время известно несколько способов получения двуокиси урана. Порошок двуокиси урана может быть приготовлен восстановлением водородом некоторых соединений урана, таких, как трехокись урана, гидраты трехокиси и закиси-окиси урана, диуранат аммония, оксалат уранила и перекись урана электролитическим восстановлением водных растворов и расплавленных солей, содержащих уран окислением гидрида урана или металлического урана паром и некоторыми другими способами. Основным исходным материалом для крупномасштабного промышленного производства двуокиси урана является уранилнитрат, который чаще всего превращают в иОг двумя способами термической денитрацией до трехокиси или закиси-окиси урана с последующим восстановлением водородом до двуокиси урана и осаждением из раствора уранилнитрата диураната аммония с последующим разложением его до высшего окисла и восстановлением [41]. [c.18]

Трехокись урана обычно получают в виде порошка с размером частиц в несколько микрон, однако разработаны методы получения Шз и в виде гранул размером 1 мм и более. К этим методам относится изготовление иОз в лотковом реакторе непрерывного действия с перемешиванием. Поступающий в реактор уранилнитрат Ш2(МОз)2-бНгО разлагается на поверхности уже образовавшихся ранее частиц иОз. Основные детали этой установки — желоб из нержавеющей стали и мешалка с лопастями Т-образной формы для перемешивания иОз. Желоб с мешалкой помещены в обжиговую печь, снабженную питательными инжекторами для подачи раствора и разгрузочным устройством для сбора СОд. Режим работы реактора температура слоя в месте подачи раствора уранилнитрата 230—450° С, скорость вращения мешалки 74—80 об1мин. Производительность установки с желобом длиной 2,4 м, диаметром 0,4 м и высотой 0,6 м может регулироваться в пределах 18,1—136,1 кг иОз в час. [c.19]

Получаемая трехокись урана представляет собой порошок, состоящий из сферических гранул со слоистой луковичной структурой, которая обусловлена постепенным отложением гексагидрата уранилнитрата на поверхности частиц. [c.19]

Получение иОа из полиуранатов аммония. Трехокись урана для восстановления водородом может быть получена термическим разложением полиуранатов аммония, например диураната аммония [146] [c.24]

Наиболее известными стабильными окислами урана являются двуокись иОг, закись-окись из08(и0г,б7) и трехокись иОз в последние годы обнаружен четвертый стабильный окисел урана — 1 469(иОг,25). Условия существования указанных окислов неодинаковы, поэтому области диаграммы состояния, ограниченные этими окислами, изучены при разных давлениях кислорода. [c.6]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...