Зависимость скорости окисления от давления газов

ЗАВИСИМОСТЬ СКОРОСТИ ОКИСЛЕНИЯ от ДАВЛЕНИЯ ГАЗОВ [c.73]

Зависимость скорости окисления от давления газов [c.73]

Если скорость общей реакции взаимодействия металла с газовой фазой определяется скоростью процесса диффузии в слое образующего продукта коррозии, то зависимость скорости окисления от давления окисляющего газа может быть совершенно иной и разной для разных поверхностных соединений. [c.130]

В выражении (1) К-скорость роста оксидной плёнки 7-толщина плёнки - время к - константа скорости Р02 - парциальное давление газа окислителя /я- показатель степени, изменяющийся от О до 1 в зависимости от режима окисления. [c.177]

Сжатая в цилиндре рабочая смесь, состоящая из воздуха, паров горючего и оставшихся отработавших газов, поджигается электрической искрой и весьма быстро сгорает. Раньше нами было доказано, что чем скорее произойдет сгорание смеси, тем больше будет относительный к. и. д. Таким образом, мы должны рассмотреть обстоятельства, влияющие на скорость сгорания. При этом надо различать два отдельных явления, а именно скорость распространения горения и скорость собственного сгорания, т. е. химического процесса окисления топлива. Рабочая смесь зажигается не сразу во всей ее массе, а только в месте получения электрической искры, и затем постепенно зажигается вся смесь. Скорость, с какой движется поверхность раздела между горящей смесью и незажженной, называется скоростью распространения горения. В то же время загоревшаяся смесь сгорает не мгновенно, а химический процесс соединения происходит во времени, теоретически продолжаясь неопределенно долго. Под скоростью сгорания мы и подразумеваем скорость этого химического процесса. В двигателе наблюдается только суммарный эффект от обоих явлений, но зато разделение их дает возможность более сознательно отнестись к различным обстоятельствам, влияющим на общую скорость сгорания смеси. Так, собственно скорость сгорания, как всякий химический процесс, должна зависеть от температуры, увеличиваясь вместе с ней, должна подчиняться закону действующих масс, т. е. зависеть от концентрации паров топлива, и быть в начале процесса больше, чем в конце сгорания, когда теоретически она бесконечно мала. Лучшее перемешивание смеси должно увеличить скорость сгорания. Зависимость ее от давления установить наперед нельзя, но, судя по опытам над определением общей скорости, влияние давления незначительно (ср. рис. 34). [c.193]

Сложный характер зависимости давления газа в колбе от времени испытаний в атмосфере воздуха (рис. 3-46) можно объяснить, исходя из следующих соображений. В начале опыта происходит интенсивное образование озона и окислов азота, что само по себе должно вызывать уменьшение давления (уменьшается количество молекул газа в объеме). Действительно, контрольный опыт показал, что такое уменьшение давления наблюдается и при отсутствии полимерной пленки в колбе. Дальнейшее изменение давления связано с наличием пленки и не наблюдалось в контрольном опыте. Увеличение давления в колбе, очевидно, связано с образованием паров воды и окислов углерода, которые появляются в результате окисления пленки при наличии разрядов. Поэтому в течение времени t < полимер терял в весе, а давление в колбе увеличивалось. Вероятно, к моменту времени / почти весь кислород воздуха в колбе был израсходован на химические реакции с полимером, на образование окислов азота, и в результате скорость образования летучих продуктов уменьшалась или сводилась к нулю. Поэтому в дальнейшем преобладал процесс поглощения образовавшихся продуктов, и давление в колбе уменьшалось, а вес пленки возрастал с течением времени. Такие рассуждения являются лишь [c.125]

Для уменьшения опасности окисления размеры сварочной ванны должны быть минимальными. Сварку металла толщиной до 10 мм обычно ведут так называемым левым способом, который снижает перегрев свариваемого металла. Скорость сварки должна соответствовать электрическому режиму и расходу инертного газа. Чрезмерный расход газа приводит к его турбулентному истечению и засасыванию в зону дуги воздуха, т. е. к нарушению газовой защиты. При малом истечении газа или чрезмерно большой скорости сварки защита зоны сварки будет недостаточной. Давление аргона в зависимости от расхода устанавливается в пределах 0,01-0,05 МПа. Аргон подают за 3-5 с до возбуждения дуги, а выключают через 5-7 с после обрыва дуги. Включение и выключение подачи аргона удобнее всего осуществлять электромагнитным клапаном, который устанавливают в цепи аппаратуры управления. [c.115]

Медью ча сго пользуются при цроведении экспериментов по окислению, особенно для проверки основополагающих теоретических положений. Именно поэтому она неоднократно фигурировала в качестве примера в ряде мест (В настоящей монографии, посвященных составу окалины при различных температурах (см. рис. 48), механизму окисления, зависимости скорости окисления от давления газа (см. рис. 18 и 19) и кристаллографической плоскости. Кроме того, вопрос о влиянии высокого давления кислорода на ско.рость окисления меди был исследован Фасселом с сотрудниками [248]. [c.345]

Применительно к сравнительно тонким окисным пленкам целесообразно рассмотреть механизм, изложенный в подразделе гл. 1, где говорится о зависимости скорости окисления от давления газов. У Лоу [812], изучавщего окисление кремния при 730—1030° С в атмосфере кислорода при низком его давлении (10- —10 5 атлг), толщина пленок имела порядок 100— [c.358]

Таким образом, если вес металла в контакте с дву.хатом-ным газом возрастает пропорционально корню квадратно.му и.ч величины давления газа, то можно предположить, что скорость реакции окисления определяется прямым взаимодействием между твердой фазой и газом. Если же скорость общей реакции взаимодействия определяется скоростью процесса диффузии в окисно.м слое, то зависимость скорости окисления от давления может быть совершенно иной. Эмпирически наблюдались разные зависимости. [c.76]

На рис. 7-2 показан характер изменения скорости горения графита в потоке воздуха. Отметим разкое, экспоненциальное увеличение скорости реакции в кинетическом режиме с ростом температуры Ту . Ясно, что при вполне определенном соотношении между скоростью поступления окислителя и собственно скоростью химической реакции на поверхности должен наступить кризис в результате которого результирующая скорость разрушения уже не будет зависеть от температуры поверхности, а станет лимитироваться скоростью диффузии кислорода в пограничном слое. Этот второй режим окисления носит название диффузионного. В зависимости от давления газа в окружающей среде эта область химического взаимодействия занимает широкий температурный диапазон температура поверхности составляет от 1000 до 4000 К-Важно отметить, что в отличие от первого режима в данном случае выявляется сильная зависимость скорости разрушения от размеров тела, режима течения в пограничном слое и т. д., т. е. от тех же факторов, которые влияют на коэффициент теплообмена. Если воспользо- [c.166]

Большинство исследователей считает, что кислород, водяной пар и двуокись углерода ведут себя приблизительно одинаково, скорость окисления графита увеличивается с увеличением давления. Реакции при 1200° С считаются реакциямк первого порядка, а при 800—900° С — нулевого порядка. При более низких температурах все активные центры оказываются занятыми, и зависимость скорости реакции от химической активности газа может объясняться разницей в активности и, следовательно, доступностью мест. [c.22]

При высоких температурах кремний взаимодействует с кислородом подобно германию с образованием 510 по реакции 51 - - ЗЮг = 2510. Вопрос о зависимости скорости окисления жидкого кремния от давления кислорода при 1410°С изучали Кайзер и Бреслин [255] этот вопрос был рассмотрен и Вагнером [256]. Опыты проводились в смесях кислорода с гелием, а общее давление газа поддерживалось постоянным. Когда парциальное давление кислорода превыщало 8 мм рт. ст., скорость окисления не зависела от давления кислорода, как это наблюдали Лоу и Мейгс для германия. Однако при давлении ниже 8 мм рт. ст. скорость окисления резко возрастала на несколько порядков и затем была прямо пропорциональна парциальному [c.78]

Кроме скорости истечения газа давление пламени на ванну зависит от угла наклона горелки к поверхности свариваемой детали. Этот угол выбирают в зависимости от толщины свариваемых кромок (рис. 41). Чем он больше, тем больше давление и тем быстрее прогреваются кромки. Поэтому сварку тонких листов нужно производить с малым углом наклона, толстых - увеличивая этот угол. Наклон присадочной проволоки обычно составляет 30...40° к поверхности детали. Конец проволоки из пламени при сварке выносить нельзя. Это увеличит окисление металла. Пламя горелки нужно направлять на стык деталей так, чтобы свариваемые кромки находились в восстановительной зоне пламени. Ядро пламени не должно касаться металла - это вызовет науглера-живание шва и может привести к обратным ударам. [c.75]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...