Блок и привитые сополимеры

В основу классификации и анализа свойств полимерных композиционных материалов авторами книги положен структурный принцип — характеристика их фазовой структуры и размеров фаз. К сожалению, при этом не учтены условия формирования такой структуры установление термодинамического равновесия между компонентами при их совмещении в жидком состоянии (полимерные смеси и сплавы, блок- и привитые сополимеры и т. п.) или искусственное сочетание компонентов, взаимодействие между которыми осуществляется только по границе контакта или в поверх- [c.10]

Блок- и привитые сополимеры, смеси полимеров [c.46]

Динамические механические свойства гетерогенных смесей полимеров, блок- и привитых сополимеров сильно зависят от условий получения образцов, особенно при изменении типа растворителя [286, 289, 290]. Это видно из данных, приведенных на рис. 4.39 для блок-сополимеров стирола и бутадиена. Если растворитель, из которого получали образцы термодинамически является более хорошим для полистирола, чем для полибутадиена, полистирол образует четко выраженную непрерывную фазу. Этого следовало ожидать, так как хороший растворитель [c.129]

Поскольку двухфазные полимер-полимерные композиции будут рассмотрены подробно в гл. 7 после теоретического анализа гетерогенных композиций, этот раздел закончим списком важнейших работ по динамическим механическим свойствам смесей полимеров, блок- и привитых сополимеров (см. табл, на стр. 131). [c.132]

Смеси полимеров, блок- и привитые сополимеры [c.172]

К использованию двухфазных полимерных композиций, таких, как смеси, блок- и привитые сополимеры несовместимых полимеров, прибегают с целью повышения энергии разрушения и увеличения относительного удлинения при разрыве хрупких стеклообразных полимеров путем введения в них частиц высокоэластичного полимера, а также с целью повышения прочности эластомеров и уменьшения их текучести или ползучести под нагрузкой в них вводятся блоки жестких цепей, образующих отдельную фазу [141—144]. На рис. 5.19 показаны типичные изме- [c.172]

Гетерогенные смеси полимеров, блок-и привитые сополимеры, пенопласты [c.241]

Полимер-полимерные двухфазные композиции, такие как гетерогенные смеси полимеров, блок- и привитые сополимеры, обладают двумя Т,,, соответствующими каждой фазе. На температурной зависимости модуля упругости таких композиций проявляются две ступени, а на кривой показателей механических потерь — два максимума [34—36, 106, 146—154]. Относительная высота пиков этих максимумов определяется объемным соотношением фаз и фазовой морфологией композиции. Выпускаемый в промышленности ударопрочный полистирол содержит в частицах эластичной фазы включения жесткой матрицы. Поэтому высота пика механических потерь, соответствующего эластичной фазе, определяется не объемом каучука, а общим объемом эластичной фазы с жесткими включениями [155—157]. [c.249]

Блок и привитые сополимеры [c.261]

Свойства блок- и привитых сополимеров (растворимость, твердость, устойчивость к удару, гигроскопичность и др.) резко отличаются от свойств полимеров, полученных из одних и тех же мономеров. [c.262]

Кроме статистических сополимеров для органодисперсий можно применять блок- и привитые сополимеры винилхлорида, которые получают при взаимодействии ПВХ и сополимеров винилхлорида с другими мономерами в эмульсиях, суспензиях и растворах [15]. [c.48]

Полибутадиен, статистические, блок- и привитые сополимеры бутадиена и (или) изобутилена со стиролом Полибутадиен, статистические, блок- и привитые сополимеры бутадиена и акрилонитрила, бутадиена и стирола Статистические, блок- и привитые сополимеры бутадиена и стирола, бутадиена и акрилонитрила, бутадиена и метилметакрилата, бутадиена, метилметакрилата и акрилонитрила, акриловые эластомеры [c.153]

Основное достоинство большинства полимерных материалов заключается в сочетании требуемого уровня механических свойств с низкой стоимостью и высокой производительностью при формовании изделий. Механические характеристики полимеров считаются одними из важнейших эксплуатационных показателей в любой области их применения. Поэтому каждый специалист, работающий с этими материалами, должен иметь достаточно четкие представления об их механических свойствах и о влиянии структурных параметров полимеров на их поведение. Полимеры (химическая структура важнейших типов которых приведена в Приложении 1) обладают наиболее широким диапазоном механических свойств среди всех известных материалов. По своему поведению они изменяются от вязких жидкостей и эластомеров до жестких твердых тел. Большое число структурных параметров определяет особенности механических свойств полимеров. Одной из основных задач этой книги является анализ роли этих параметров, среди которых помимо химического состава следует указать следующие молекулярная масса степень разветвленности или сшивания степень кристалличности и морфология кристаллов состав и строение сополимеров (статистических, блок- и привитых) пластификация молекулярная ориентация наполнение. [c.13]

Механические свойства двухфазных полимерных композиций, таких, как блок- или привитые сополимеры и смеси полимеров, обсуждаются подробно в гл. 7. Однако ползучесть и релаксация напряжения этих материалов будут рассмотрены здесь. Большинство таких композиций, имеющих практическое значение, представляют собой комбинацию жесткой стеклообразной и эластичной аморфных фаз. Очень часто жесткой фазой служит полистирол. При этом достигается повышение его стойкости к ударным нагрузкам без повышения его стоимости. [c.82]

Процессы деструкции могут быть использованы в исследовательско-аналитических целях, если протекают до образования мономеров, характеризуемых определенной молекулярной массой. Таким путем определяется состав и строение полимера. Деструкция при воздействии известных факторов (температура, давление, кислород воздуха) используется для производственно-технологических целей при пластификации полимеров, при получении блок-сополимеров и привитых сополимеров из смесей нескольких полимеров или полимеров с мономерами. В условиях эксплуатации и хранения техники деструкция — процесс нежелательный, ухудшающий физико-механические свойства полимеров. Деструкция приводит [c.42]

Помимо обычных полимеров, цепи которых состоят из одинаковых звеньев, существуют также сополимеры, привитые полимеры и блок -сополимеры [c.125]

Смеси полимеров, привитые и блок-сополимеры [c.127]

В некоторых гетерогенных композициях (таких, как смеси полимеров, привитые и блок-сополимеры), состоящих из эластичной и жесткой фаз, инверсия фаз происходит при соотношении компонентов, близком к 1 1. Точный состав композиций, при котором может наступить инверсия фаз, зависит от условий перемешивания, присутствия растворителя и т. п. [34—36]. В общем случае в таких композициях имеется определенный интервал концентраций компонентов, в котором обе фазы являются частично непрерывными и в котором модуль упругости композиции особенно резко изменяется с изменением ее состава. Эта область взаимного проникновения непрерывных фаз лежит в интервале между (1 — Фт) обращенной дисперсии (жесткая фаза в эластичной матрице) и Ф, нормальной др персии (эластичная фаза в жесткой [c.230]

Ударопрочный полистирол- композиция стирола с кауч ками в виде смесей с С КБ и СКС ил и в виде блок- и привитых сополимеров стирола с каучуками, в частности, нитрильньш (СНП). Ударопрочные полистиролы марок УП-1 и УП-1Э, ПС-СУ обладают повышенной механической црочностью и эластичностью. Полистиролы марок СНП и СНП-С (самозатухающий) характеризуются более высокой удельной ударной вязкостью и выдерживают без разрушения ударные нагрузки. [c.152]

Блок- и привитые сополимеры найдут применение в качестве поверхностно-активных веществ для обработки волокон или пленок с целью улучшения адгезионных свойств и способности их поглощать воду, для уменьшения механического трения, улучшения окрашиваемости и как связующие материалы при получении пластмасс. Прививка к каучукам различных ветвей других полимеров позволит получать каучуки с заведомо известными новыми свойствами, [c.262]

Блок и привитые сополимеры на основе термопластичного полимера и властомера меры [20] в зависимости от количественного соотношения фаз. [c.12]

В последнее время большое значение приобретают полимерные смеси (полимер-полимерные композиции). К полимерным смесям обычно относят как физические смеси гомо- или сополимеров различной структуры или сополимеров с одинаковыми звеньями, но различным их соотношением, так и блок- или привитые сополимеры, которые строго говоря не являются смесями. Трудности с классификацией этого класса полимерных композиций возрастают еще больше при попытке подразделить полимерные смеси на гомогенные и гетерогенные. К типичным гомогенным относятся смеси ПВХ с сополимером бутадиена и акрилонитрила, натурального каучука с полибутадиеном и полистирола с сополимером бутадиена и стирола, а к гетерогенным — смеси полистирола с натуральным пли синтетическим каучуками и сополимера стирола и акрилонитрила с нитрильным каучуком ([13, 14] дополнительного списка литературы). Очевидно, что гетерогенные смеси следует рассматривать как композиционные материалы в истинном смысле слова. Однако на микроуровне они обладают обычно очень сложной структурой. Например, блок-сополимер бутадиена и стирола с повышенным содержанием бутадиена имеет в непрерывной матрице иолибутадиена фазу полистирольных блоков с размерами фазовых включений 0,02 мкм. Аналогично в сополимере акрилонитрила, бутадиена и стирола, содержащем привитой и механически замешанный каучук, образуются фазовые включения размером 0,1—0,5 мкм, соответственно не агрегированные и агрегированные, что вносит значительные трудности в классификацию полимерных смесей по их структуре. [c.38]

Наиболее эффективные стабилизаторы, используемые при дисперсионной полимеризации, получены на основе блок- или привитых сополимеров [55]. Для получения привитых сополимеров, которые могут применяться в неводной дисперсионной полимеризации, были разработаны специальные методы [56]. Подобные привитые стабилизаторы на основе поли-12-гидроксистеариновой кислоты легко получаются и эффективны в неводной дисперсионной полимеризации, протекающей как по цепному, так и по ступенчатому механизмам. Промышленная 12-гидроксистеарино- [c.65]

ПХВ-1 Поливинилхлорид эмульсионный и его блок, привитой сополимер с метилмета-крилатом Углекислый газ и частично аммиак 0,06— 0.2 Прессовый [c.144]

ФК-20 Блок—привитой сополимер ново-лачной фенольной смолы и каучука 0.19— 0,23 То лее. вспенивание гранул и листов [c.148]

МФК-20 Блок—привитой сополимер мела-мино-фор-мальдегид-ной смолы резольного типа и каучука Азот Замкну- то-ячеи- стый 0,19— 0,21 Беспрессовый метод (так же, как ФК-20) [c.150]

Аморфные термопластичные полимеры в стеклообразном состоянии при отсутствии остаточных напряжений, анизотропии структуры и посторонних примесей, оставшихся после синтеза (эмульгаторов, остатков катализаторов и т. п.), являются оптически гомогенными материалами с достаточно высокой светопрозрачностью и высоким коэффициентом преломления [80] (см. табл. 1.12). Особое место среди них занимают полиметилметакрилат и другие полиакрилаты, получаемые полимеризацией в блоке и широко используемые в качестве органических стекол, а в последнее время — поликарбонаты. Большинство термопластичных, особенно кристаллических полимеров, привитых и блок-сополимеров и их смесей, являются многофазными системами с различными коэффициентами преломления фаз. Увеличить их прозрачность можно двумя путями уменьшением размера частиц одной из фаз, например кристаллической, ниже Длины волны видимого света или сближением коэффициентов преломления фаз (см. гл. IV). [c.63]

Процессы получения смеси полимеров с образованием сетчатых полимеров и привитых или блок-сополимеров обычно совмещаются. С этой целью проводят полимеризацию одного мономера в латексе или суспензии второго полимера, частицы-которого набухают в данном мономере [4, 18]. В этих условиях одновременно проходит гомополимеризация, прививка мономера к макромолекулам другого полимера с частичным образованием поперечных связей в нем. После окончания полимеризации суспензию коагулируют и гомогенизируют в расплаве. [c.146]

Поэтому привитые и блок-сополимеры полиметилметакрилата с каучуками являются очень эффективными эластификаторами поливинилхлорида [97—99]. Блоки привитого полимера или сополимера метилметакрилата совмещаются с поливинилхлоридом, что обусловливает высокую прочность сцепления частиц эластичной фазы с матрицей, а их предварительная вулканизация стабилизирует размер и форму частиц и повышает их прочность. Чаще всего для эластификации ПВХ используют привитые сополимеры полиметилметакрилата на предварительно вулканизованных частицах латексов бутадиен- [c.179]

Полимеры - это высокомолекулярные соединения (рис. 62), имеющие линейную (а), разветвленную (б) или пространственную (в) структуру. Молекула полимера - это длинная цепь, состоящая из отдельных звеньев (рис. 63), однотипных похимическому составу и строению (гомопо-лимер) и разнотипных (сополимер). Полимер, у которого макромолекулы состоят из разнородных относительно крупных звеньев (осколков макромолекул), называют блок-сополимером. Если к макромолекулам прививаются боковые отростки макромолекул другого вещества, то получаются привитые сополимеры. Создавая привитые сополимеры, можно получать материалы с новыми, заранее заданными свойствами. [c.148]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...