Структура высокополимеров

Укладка прямолинейных цепных молекул в кристаллическую структуру достигается в особых случаях, например при специальных условиях кристаллизации, при очень высоких степенях растяжения кристаллизующихся полимеров. В силу самой природы цепных молекул (их высокой гибкости) и в случае образования кристаллической структуры возможны изгибы, криволинейность кристаллической структуры высокополимера в целом, как мы это разбирали в 6 главы II. В этом параграфе мы рассмотрим влияние таких изгибов кристалла на дифракционную картину. Подчеркнем еще раз, что речь идет именно об изгибах кристалли- [c.277]

Все разобранные свойства каучука обусловлены длинноцепочечной структурой его молекул. Отсюда приходим к следующей картине строения высокополимера, на которой базируется кинетическая теория. [c.114]

Термопласты состоят из высокополимеров линейной или разветвленной структуры. Они размягчаются с повышением температуры, переходят в вязкотекучее состояние и вновь затвердевают при охлаждении, при этом процесс нагревания и охлаждения можно осуществлять неоднократно. [c.3]

Из имеющихся литературных данных лишь немногие посвящены прямым методам определения прочности пластмасс при повышенных скоростях деформирования. Из сопоставления результатов экспериментального исследования однородных высокополимеров [68, 89—93] следует, что изменение прочности и предельной деформации может иметь сложный характер и зависит от структуры полимера, внешних условий, соотношения времен релаксации, продолжительности испытания и т. д. Проведенное нами исследование свойств полиэфирного связующего ПН- при сжатии, так же как и исследование фенолформальдегидной смолы в работе [67], показало увеличение прочности в 2,1 раза, модуля упругости в 2 раза (с 2,67-10 кгс/смР- до 5,41 10 кгс см ) при изменении скорости деформирования от 10 5 1 сек до 13 1 сек. В то же время предельные деформации при динамическом сжатии составили в среднем 4,6%, что значительно меньше полученных значений при медленных скоростях деформирования. [c.48]

В лаборатории специального материаловедения в различное время была разработана группа антифрикционных самосмазывающихся материалов, нашедших широкое применение в различных отраслях промышленности. Теоретической базой при разработке этих материалов послужили исследования, проводимые в лаборатории в области граничной смазки [21], исследования структуры и пластификации высокополимеров [58, 62, 63], исследования механизма трения и износа полимерных материалов и твердых смазок [39, 40, 41, 42, 43]. [c.69]

Величина деформации возрастает со временем при постоянно действующей растягивающей силе, что объясняется развивающейся во времени перегруппировкой цепных молекул. Из этого следует, что при определении эластичности пленок высокополимеров необходимо учитывать время, в течение которого пленка находится в растянутом состоянии. При снятии растягивающей силы пленка начнет постепенно сокращаться в результате перегруппировки цепных молекул в обратном направлении, которые с течением времени возвращаются к исходной структуре (явление упругого последействия). Из этого следует, что необходимо учитывать время, нужное для сокращения растянутой пленки после снятия растягивающей силы. [c.192]

Уменьшение содержания ароматических структур приводит к уменьшению зависимости относительной вязкости от температуры. При загущении некоторыми высокополимерами уменьшение содержания ароматических структур приводит к такой зависимости относительной вязкости от температуры, при которой повышение температуры вызывает не уменьшение, а увеличение относительной вязкости (рис. 6). [c.111]

Формула (2.4) была использована в [70] для определения фрактальной размерности структур скелетов агрегатов торфяных систем. Поскольку основу торфа составляют твердые целлюлозные высокополимеры и продукты их распада, то с физико-химической точки зрения торф относится к классу сложных многокомпонентных поли — фракционных полуколлоидно — высокомолекулярных сис — тем природного происхождения [68]. Анализ фрактальной размерности для всех типов, групп и видов торфа показал, что она достаточно адекватно отражает зависимость структуры торфяных систем от физико-химических и морфологических параметров и характеристик. [c.40]

Весьма резко явление обратного упругого последействия проявляется у неоднородных по структуре материалов, и в особенности у высокополимеров, что связано с их длинноцепочечной структурой (рис. 9.5). При испытании микротвердости вдавливанием некоторых металлов и особенно пластмасс можно наблюдать постепенное заплывание отпечатка, что также вызывается последействием. [c.317]

Наблюдения над тонкой структурой органических аморфных материалов (высокополимеры, найлон, пластмассы, резина), произведенные с помощью рентгеновского метода, показывают, что точно так же и в этих веществах, составленных из длинных цепочек молекул, и именно в малых их областях, так называемых мицеллах , существует некоторое правильное расположение, отвечающее квазикристаллической структуре. Предполагается, что длинные цепочки имеют наиболее сильные химические связи в продольном и наиболее слабые—в поперечном направлении. Последнее обстоятельство и служит причиной тесного соединения цепочек по отдельным участкам их длины, в результате чего образуются правильные узлы с квазикристаллической структурой, в то время как свободные концы цепочек закручиваются относительно друг друга беспорядочным образом. При высоких растягивающих напряжениях большая часть этих свободных концов принимает параллельное расположение и сближается, сообщая структуре в сильно деформированном состоянии еще большую ориентированность -). [c.55]

Махин Ю. П., Кутьков А. А. Структура и антифрикционные свойства полиэтилена низкого давления в зависимости от двух методов совмещения его с минеральным маслом. — В сб. Реологические и антифрикцион пле свойства высокополимеров и пластических масс на их основе. Труды Ноаочеркас-ского политехнического ин-та 1967, т. 177, с. 23—29. [c.149]

Формование изделий из реактопластов сопровождается продолжением химической реакции образования полимера. Таким образом, олигомеры по значению молекулярной массы занимают промежуточную область между мономерами и высокомолекулярными соединениями. При синтезе молекул происходит отвёрждение, образуется сетчатая структура (см. рис. 87, в) высокополимера, при которой полимерам не свойственно при нагреве переходить в вязкотекучее состояние. Реактопласты в изделиях становятся деформационно устойчивыми вплоть до предельного нагружения или достижения температуры деструкции. Сетчатые полимеры нерастворимы и неплавки. [c.160]

В высокополимерах, резинах и пластмассах П. з. сильно зависит от состава и структуры материала. В этих веществах определяющий вклад в П. 3. вносят релаксационные процессы, причём, как правило, имеется широкий спектр времён релаксации. Под действием УЗ-вой волны происходит сворачивание п разворачивание клубков молекул полимеров. Область релаксации для разных материалов может лежать как в низкочастотном, так и в мегагерцевом диапазонах частот. Зависи- [c.260]

Аналогичным исследованиям было подвергнуто масло, содержащее больше ароматических структур (рис. 9). Сопоставление этих двух исследований показало, что истинный загущающий эффект высокополимера прежде всего определяется силами взаимодействия макромолекул высокополимеров между собой. Это взаимодействие может быть ослаблено или, наоборот, усилено углеводородами, содерн ащимися в загущаемом масле. [c.113]

Такие высокополимеры, как нолиметакрилаты, лучше загущают масла, которые содержат больше ароматических структур. При загущении полиизобутиленом химический состав масла оказывает меньшее влияние на эффект загущения. Это можно видеть на рис. бив табл. 8. [c.113]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...