Высокополимеры

Отметим, что чем меньше разрушающее напряжение, а значит, больше время до разрыва, тем меньше относительное удлинение при разрыве, т. е. материал становится более хрупким. Это явление называется охрупчиванием. Для ряда материалов (например, для высокополимеров) указанный эффект проявляется и при комнатной температуре. [c.126]

У реальных материалов свойства последействия и ползучести обычно существуют одновременно. Последействие, т. е. запаздывающая упругость, характерно для высокополимеров. Однако, если уровень напряжений достаточно высок, не вся деформация, накопленная в результате выдержки при постоянной нагрузке, возвращается после разгрузки. С другой стороны, если температура испытания не слишком велика, некоторый возврат, т. е. некоторое уменьшение оставшейся после разгрузки деформации со временем, наблюдается и у металлов. [c.40]

Реакция поликонденсации протекает в том случае, если мономерные соединения содержат химически активные группы, способные вступать во взаимодействие. Реакция поликонденсации лежит в основе получения важнейших высокополимеров, таких, как фенол-формальдегидные смолы, полиэфирные и др. Термином смола в промышленности иногда пользуются наряду с названием полимер [c.202]

Существуют различные классы композитных материалов, отличающиеся как областью применения, так и своими свойствами. Хотя прочностные свойства отдельных классов могут совпадать друг с другом, в этой главе будут рассмотрены только композиты с дисперсными частицами в хрупкой матрице. Понятие хрупкого поведения означает упругое состояние вплоть до разрушения и малую вязкость разрушения. Кроме керамики и перекрестно сшитых высокополимеров никакие материалы матрицы не подходят под это определение. Керамики являются наиболее хрупкими материалами и не обнаруживают текучести перед разрушением вплоть до температур, обычно превышающих половину их температуры плавления. Хрупким полимерам свойственна некоторая текучесть, но она пренебрежимо мала по сравнению с менее хрупкими полимерами (т. е. термопластами) и металлами. [c.12]

Дисперсия частиц резины используется в промышленности для увеличения вязкости полиэфира и полиметилметакрилата. Хотя эти два термопласта существенно более вязкие, чем рассмотренные в этой главе, подобное влияние было отмечено также и на хрупких перекрестно сшитых высокополимерах [41, 42, 60]. [c.27]

Полистирол и сополимеры стирола. С точки зрения изменения физических свойств и выделения водорода при облучении полистирол является одним из наиболее стойких высокополимеров. Как полагают, такая стойкость связана с рассеянием радиационной энергии бензольными кольцами. [c.64]

Степень полимеризации может колебаться от единиц и десятков до сотен тысяч и более. Полимеры с низкой степенью полимеризации называют олигомерами, с высокой степенью полимеризации — высокополимерами. Реально-приготовленный полимер состоит, как правило, из набора молекул с различной молекулярной массой. Поэтому такие полимеры характеризуются средней молекулярной массой. [c.29]

Молекулы полимера имеют гигантские размеры (макромолекулы) и огромный молекулярный вес от 6—10 тысяч до величины, определяемой размером данного пуска полимера, состоящего из одной молекулы. Полимер с Л1 = 10 Ю — высокополимер. [c.337]

Полимеризация в простейшем ее виде заключается в том, что молекулы мономеров соединяются между собой с образованием длинных цепочек молекул полимера. Если хотят указать, что молекулы полимера имеют очень большие относительно молекул мономера размеры, то продукты полимеризации называют высокополимерами. При полимеризации химический состав полимера соответствует химическому составу исходного мономера. Современное состояние химии высокополимеров позволяет получать полимеры с заданными свойствами или предопределять свойства получаемого полимера. [c.44]

Таким образом, релаксационные явления, течение или эластическая деформация образца высокополимера, имеют тепловую природу. Причем переход от высокоэластического к стеклообразному состоянию высокомолекулярных веществ совершается в некотором температурном интервале. Также плавно совершается и переход от высокоэластического состояния к вязкотекучему. Кроме того, пределы температуры стеклования и текучести могут изменяться и в зависимости от метода определения этих величин. Поэтому всегда надо указывать способ, которым пользовались при нахождении температур стеклования и текучести. Условно выбранная средняя температура перехода высокоэластического состояния в стеклообразное обычно называется температурой стеклования Т - [c.46]

Из сказанного следует, что только стеклообразное состояние является тем единственным из физических состояний полимеров, которое может быть осуществлено у любых аморфных высокомолекулярных веществ. Рассмотрим теперь несколько подробнее причины таких важных свойств высокополимеров, как способность к течению и каучукоподобная эластичность. При деформации образца высокополимера, например при его растяжении, могут происходить два процесса. [c.47]

Макромолекулы могут смещаться относительно друг друга. Происходит явление, которое мы называем течением. Течение представляет собой релаксационный процесс, т. е. процесс, в результате которого система приходит в новое равновесное состояние. Существенно, что при течении образец высокополимера деформируется необратимо. Иначе говоря, приобретенное им удлинение не исчезает при снятии нагрузки. В этом случае говорят о пластической деформации высокополимера. Скорость перемещения макромолекул при течении определяется соотношением энергии теплового движения и энергии взаимодействия атомных групп, и поэтому чем выше температура и чем ниже энергетическое взаимодействие, тем быстрее течение и тем меньше время релаксации. Понятно, что время релаксации зависит от размеров молекул, увеличиваясь с длиной цепи. [c.47]

Свернутые в клубок молекулы высокополимера могут распрямляться, вследствие чего образец также удлиняется. И в этом случае происходят сложные релаксационные процессы, приводящие к установлению нового равновесия в деформированном образце. Однако после снятия нагрузки макромолекулы вследствие присущего им теплового движения будут стремиться снова возвратиться к своей первоначальной форме—свернутому клубку, и в результате образец может сократиться до первоначальной длины. Это и есть проявление эластичности, свойства,, специфического для высокополимеров. [c.47]

Наибольшей эластичностью обладают полимеры с наиболее гибкими цепями. У реальных высокополимеров процессы пластической и эластической деформации обычно протекают параллельно. Вытянутой формой и гибкостью молекулы высокополимеров [c.47]

Набухание высокополимера в жидкости характеризуется степенью набухания а, определяемой из уравнения [c.49]

Определяя степень набухания через заданные промежутки времени, можно получить кривые, характеризующие кинетику набухания (рис. 20). Кривые / и 2 характеризуют ограниченное набухание, причем кривая 2 соответствует сравнительно быстро набухающему высокополимеру, но с малым значением предельного набухания, а кривая ) — медленно набухающему высокополимеру с большим значением предельного набухания. Набухание, когда высокополимер растворяется неограниченно в растворителе, показано кривой 3. В этом случае о степени максимального набухания говорить нельзя, хотя на кривой и имеется максимум. Кривая 4 характеризует ограниченное набухание, когда из набухающего вещества экстрагируется значительное количество низкомолекулярных фракций, что приводит к уменьшению степени предельного набухания во времени. [c.49]

На набухание в сильной степени может влиять форма образца. Поэтому опыты, в которых хотят сравнить набухание различных высокополимеров, надо проводить всегда с образцами одинаковой формы [131. [c.49]

Классифицируют пленочные и листовые материалы по типу высокополимера, из которого они получены полиэтиленовые пленки — на основе полиэтилена полиамидные пленки — на основе полиамидов и т. д. [c.119]

Вспенивание высокополимеров в высокоэластическом состоянии при температурах, несколько превышающих температуру стеклования. [c.143]

Как и при ползучести, вводится так называемая функция релаксации Ф (/) . Эта функция и функция замедленной эластичности по существу определяют время, когда будет достигнуто полное значение замедленной упругой деформации На рис. 3 приведены теоретические кривые ползучести и релаксации упруговязкого тела высокополимера . Как видно на рис. 3, низкое [c.13]

Н. К. Б а р а м б о й м. Проблемы механохимии высокополимеров. Успехи химии , [c.88]

Полимерные материалы обладают ценнейшими свойствами, которые можно с успехом использовать в машиностроении малой плотностью большим сопротивлением износу достаточной прочностью и пластичностью коррозионной стойкостью и электрическими свойствами (диэлектрики, полупроводники). Особая ценность полимерных материалов заключается в том, что их свойства можно варьировать в широких пределах, меняя наполнители пластмасс, технологию переработки и, наконец, само строение высокополимера как по химическому строению цепей, так И по взаимному расположению макромолекул. [c.12]

Свойства высокополимеров определяются химическим строением макромолекул или цепей, образующихся при установлении связи между отдельными молекулами мономеров в процессе реакции полимеризации или в процессе поликонденсации, идущей с отцеплением каких-либо простых молекул (Н2О NH3 НС1). [c.12]

Отсюда следует, что определение теплофизических характеристик высокополимеров необходимо вести комплексным методом, т. е. получать из одного опыта как коэффициент теплопроводности X, так и коэффициент температуропроводности а. [c.102]

Литературные данные по теплофизическим характеристикам высокополимеров в настоящее время весьма недостаточны, противоречивы и требуют уточнения. [c.102]

Кратко проанализируем эти методы и приборы, а также возможность применения их для определения теплофизических характеристик высокополимеров и зависимости их от температуры и давления. [c.102]

Методы регулярного режима, разработанные школой проф. Г. М. Кондратьева, не позволяют комплексно определить все теплофизические характеристики из одного опыта. Они могут найти применение для определения коэффициента температуропроводности а высокополимеров при толщине образца от 4 мм и выше при меньшей толщине прогрев (охлаждение) образца идет настолько быстро, что трудно экспериментально с достаточной степенью точности определить темп нагрева или охлаждения т — основную характеристику регулярного режима. [c.103]

Из этого анализа видно, что свойства высокополимеров и условия применения этих материалов в промышленности и технике требуют создания новых методов и приборов, позволяющих комплексно определять из одного опыта основные теплофизические характеристики в зависимости от параметров внешней среды — температуры и давления. [c.103]

В Московском институте тонкой химической технологии им. М. В. Ломоносова ряд кафедр изучает свойства высокополимеров, синтезирует новые материалы и внедряет их в промышленность. [c.103]

Прочность при разрыве в направлении ориентации увеличивается в 2—5 раз, в перпендикулярном направлении прочность уменьшается и составляет 30—50 % прочности исходного материала. Модуль упругости в направлении одноосной ориентации увеличивается примерно в 2 раза. Высокая прочность сочетается с достаточной упругостью, что характерно только для высокополимеров. [c.443]

Синтетические высокополимеры образуются в процессе реакций полимеризации или поликонденсации. Высокополимерные материалы, которые состоят из линейных ориентированных молекул (например, каучуки, резины), обладают гибкостью, то- [c.177]

Высокозластйческоа состояние,присуще только высокополимерам, характеризуется способностью материала к большим обратимым изменениям формы при небольших нагрузках (колеблются званья, и макромолекула приобретает способность изгибаться). [c.24]

Гомогенные растворы высокополимеров образуются при гидролизе малым количеством воды. Необходимое количество воды для гидролиза моноэфира определяется так [c.217]

Збииден Р. Инфракрасная спектроскопия высокополимеров. Перевод с английского, Мир , 1966, 366 стр., цена 1 р. 35 к. [c.487]

Вспенивание водных дисперсий высокополимеров или смолообразующих веществ с последующим отверждением жидкой пены. Приемы, относящиеся к этой группе, получили в настоящее время значительное распространение. Таким способом изготовляют заливочные пенофенопласты (ФРП), пенокарбамид мипору . [c.143]

Синтетические полимеры, наиболее широко использующиеся в промышленности пластмасс, обладают относительно высокими значениями молекулярного веса (М. В.). Различают так называемые высоконоли-меры (М. В. > Ю" ) и олигомеры (М. В. Ю ). Некоторые из олигомеров имеют химически активные функциональные группы и способны при определенных условиях (в присутствии отвердптелей, при нагревании и т. п.) превращаться в высокополимеры. Подобные реакционноспособные олигомеры обычно участвуют в составе пластмассовых полуфабрикатов, оказывая существенное влияние на их технологические свойства и свойства получаемых деталей, где они выступают в роли завершенного полимера. [c.344]

Существующие приборы для определения коэффициента теплопроводности X, основанные на стационарном тепловом режиме, неприменимы для испытания высокополимеров из-за длительности термостати-рования и наличия больших перепадов температуры в испытуемом образце. В них невозможно одновременное определение коэффициентов теплопроводности X и температуропроводности а, а также получение зависимости теплофизических характеристик высокополимеров от воздействия параметров внешней среды. [c.103]

Из методов, основанных на нестационарном тепловом режиме, наиболее перспективными являются зондовые методы, предложенные проф. А. Ф. Чудновским. Прибор М. В. Кулакова, основанный на принципе мгновенного источника тепла, малопригоден для высокополимеров из-за длительности термостатирования, достигающей 4—8 час при температурах исследования порядка 100—150° С. [c.103]

Обычно временное понижение вязкости проявляется в аномальной текучести растворов высокополимеров, присутствующих в качестве загущающих присадок. — Прим. ред. [c.18]

Сдвиг можно определить как деформацию, которая развивается при одновременном воздействии на жидкость сил, направленных в противоположных направлениях и действующих в параллельных плоскостях. Высокие скорости сдвига не приводят к изменениям вязкости ньютоновских жидкостей или жидкостей, не содержащих загустителя. При наличии же высокополимеров уменьшение вязкости жидкости при высоких скоростях сдвига может быть объяснено деформацией и ориентацией длинных цепей полимерных молекул в направлении течения жидкости. Загущающий эффект полимеров выше, когда их молекулы не деформированы и расположены беспорядочно. Когда напряжение [c.101]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...