Насыщение водородом и действие кислорода

Насыщение водородом и действие кислорода [c.81]

Действие конденсационных термометров основано на температурной зависимости давления насыщенных паров жидкости. Термометрические вещества — обычно жидкие газы гелий, водород, неон, аргон, кислород и др. Для определения температуры по измеренному давлению пользуются таблицами или эмпирическими формулами. Диапазон измерения температуры конденсационными термометрами ограничен снизу температурой затвердевания термометрической жидкости, а сверху — температурой критической точки. Высокоточные термометры позволяют измерять температуру с погрешностью не больше 0,001 К. [c.187]

В воде, насыщенной Og и кислородом, образующиеся на поверхности корродирующей стали окислы железа легко отслаиваются и не оказывают защит-нм-о действия. Скорость коррозии с течением времени не уменьшается, как в отсутствие СОа, а остается постоянной. Причина этого — выделение водорода на металле под слоем окислов. Прим. ред.). [c.90]

Остановимся теперь на вопросе о зародышах кавитации. Чистая жидкость имеет порог кавитации (теоретически [42]) 10 Па. Зародыши в ней могут возникать только вследствие гетерофазных флуктуаций. Но реально кавитационная прочность жидкостей, в том числе и воды, редко превышает 10 Па, что означает, что в жидкости присутствуют достаточно крупные стабильные пузырьки газа. Общепринятой гипотезой, объясняющей их возникновение и длительное существование, является следующая. В очищенной воде, дегазированной и профильтрованной, количество пузырьков ничтожно мало, и ее прочность может достигать около 3-10 Па [33]. Под действием космического излучения молекулы воды распадаются, образуя водород и кислород, которые растворяются в воде. Через некоторое время их концентрация возрастает до такой степени, что из-за флуктуаций могут образоваться пузырьки размерами 2 10 см. На поверхность этих пузырьков попадают молекулы поверхностно активных веществ, которые всегда, хотя и в малом количестве, присутствуют в жидкости. Мономолекулярный слой таких веществ на поверхности пузырька полностью останавливает диффузию газа из пузырька в жидкость, и даже в жидкости, где концентрация растворенного газа намного меньше насыщенной, такой пузырек будет жить длительное время. Броуновское движение пузырьков приводит к их столкновению и слиянию. Таким образом, возникают более крупные пузырьки, которые и обусловливают реальную кавитационную прочность жидкости. Зародышами кавитации могут служить и твердые несмачиваемые частички, а также газовые включения в трещинах и порах твердых поверхностей. В некоторых жидкостях, например в жидком гелии и водороде, зародышами кавитации являются паровые пузырьки, возникающие либо на теплых поверхностях вследствие локального вскипания, либо на треках пролета ионизующих частиц космического излучения. Это открывает возможности применить акустическую кавитацию для регистрации ионизующего излучения [29]. [c.159]

Если бы концентрация одновалентных ионов меди достигла Ю УИ, то потенциал Си/Си+ равнялся бы +0,522 — (7-0,059), т. е. примерно 0,11 в. Образованию раствора с концентрацией [Си+ ], равной 10 7 М, сопутствует образование 5-10- М [Н ], что более чем в 100 раз меньше концентрации насыщения, так что потенциал электрода На/Н принял бы значение 2-0,030 в, т. е. 0,06 в (при условии, что водород не удаляется непрерывно из раствора это могло бы иметь место, если над раствором поддерживался бы вакуум). В обычных условиях электродвижущая сила исчезнет до того, как концентрация ионов меди достигнет значения 10 Л1, поскольку потенциалы Си/Си+ и На/Н+ должны сравняться раньше. Поэтому в отсутствие приложенной извне э. д. с. в условиях, когда установилось равновесие и коррозионное действие прекратилось, водород не может выделяться из раствора в виде газа (если нет вакуума), а медь в растворе не может быть обнаружена обычными методами химического анализа. Другими словами, никакой заметной коррозии меди в кислоте, не обладающей окислительными свойствами, в отсутствие кислорода не происходит. [c.290]

Насыщенные углеводороды дают в результате облучения преимущественно газообразные вещества, особенно водород, и, кроме того, ненасыщенные соединения, которые затем, в свою очередь, объединяются в сложные молекулы большого веса. Вполне возможно, что соединения с большим молекулярным весом, возникающие в насыщенных углеводородах,, образуются из появивавшихся вначале ненасыщенных соединений. Ароматические соединения дают наименьший выход газов йз всех углеводородных веществ для этих соединений, например олефи-нов, наиболее характерен процесс образования больших молекул. Получающиеся в результате тяжелые вещества не представляют собой чистых полимеров, а являются сложными смесями, средний состав которых немного отличается от состава исходного вещества. Эти продукты образуются всегда ненасыщенными и очень легко реагируют с кислородом воздуха, что делает весьма трудным анализ и исследование этих веществ. Другие классы органических веществ, такие, как альдегиды, алкоголи, кетоны и галогенные соединения, реагируют под действием излучения столь же сложным образом, как и углеводороды. Всегда образуются продукты с высоким молекулярным весом. Даже окись углерода дает при облучении полимеризованный окисел углерода неопределенного состава. [c.232]

Авторы теории такого действия активных сред при резании металлов [154] указывают, что положительному упрочнению металла (повышению его хрупкости в зоне стружкообразования) способствует диффузия не всех продуктов разложения активной среды. Так, если диффузия атомов водорода и кислорода содействует облегчению процесса стружкообразован я, то насыщение металла атомами углерода и азота, наоборот, может затруднять стружкообразование (из-за слишком значительного увеличения прочности металла). [c.87]

Склонность технического титана и малолегированных а-сплавов к ХТ связывают с интенсивным ростом зерна при сварке и насыщением газами (Н2, О2, N2) свыше допустимой концентрации. Водород, имеющий пониженную растворимость в а-фазе (до 0,001 %), способен образовывать хрупкий гидрид титана. Последний образуется со значительным положительным объемным эффектом (15,5 %) и наряду с охрупчиванием металла может привести к повышению фовня микронапряжений второго рода. Водород также способен адсорбироваться на границах зерен, снижая их когезионную прочность. Отмечено, что действие водорода усиливается при одновременном насыщении металла сварного соединения кислородом и азотом. [c.68]

Было найдено, что для железа зонной плавки средняя скорость коррозии в аэрированном 1-н. растворе серной кислоты при 25 °С равна 415 мг дм -день, а в кислоте, насыщенной водородом, она равна 680 мг/дм -день. Подобные явления наблюдаются в аэрированном и неаэрированном 1-н. растворе серной кислоты у сплава железа с 9,2% Со, для которого скорости коррозии высоки и диффузия кислорода тормозится обильным выделением водорода (рис. 41) [13]. По измерениям потенциала и поляризации видно, что небольшие количества кислорода на металлической поверхности повышают анодную поляризацию, понижая тем самым коррозию кислород в более высоких концентрациях действует главным образом в качестве деполяризатора, увеличивая скорость коррозии. Детальный механизм ингибирующего действия кислорода требует дальнейшего изучения. [c.89]

Кислород, если он присутствует (даже если он и не приходит в контакт с металлом), может превратить гидрозакись железа в гидрат окиси (коричневая ржавчина) и, следовательно, предотвратить производимое гидрозакисью железа торможение коррозии массивного металла. Больше того, замедление воздействия вследствие щелочной реакции будет уменьшаться (значение pH насыщенного раствора гидрата окиси железа равно около 7,0). Таким образом присутствие кислорода может увеличивать выделение водорода при действии воды иа железо. Брайан установил, что кислород производит временное ускорение выделения водорода при действии на железо растворов цитрата с низкой кислотностью, хотя при большой кислотности кислород шостепенно уменьшает выделение водорода, действуя как деполяризатор. [c.348]

Склонность технического титана и малолегированных а-сплавов к ХТ связывают с интенсивным ростом зерна при сварке и насыщением газами (Нг, О2, N2) свыше допустимой концентрации. Водород, имеющий пониженную растворимость в а-фазе (до 0,001 %), способен образовывать хрупкий гидрид титана. Последний образуется со значительным положительным объемным эффектом (15,5%) и наряду с охрупчиванием металла может привести к повышению уровня микронапряжений 2-го рода. Водород также способен адсорбироваться на границах зерен, снижая их когезионную прочность. Отмечено, что действие водорода усиливается при одновременном насыщении металла сварного соединения кислородом и азотом. Замедленный характер разрушения, по-видимому, объясняется диффузионным перераспределением водорода и релаксационными процессами в зонах локального действия пиков микронапряжений, в том числе и по границам зерен. [c.140]

Как с очевидностью следует из предыдущего обсуждения, су-щест>вование чисто механической связи маловероятно. В классификации уже указывалось, что механическая связь предполагает отсутствие какого бы то ни было химического взаимодействия. Однако слабые вандерваальсовы силы действуют между поверх-ностЯмй всех материалов, и, таким образом, вышеупомянутое условие никогда полностью не выполняется. Возможно, лучше было бы такое определение механической связи, в котором указывалось бы на преобладание механического взаимодействия. Композит медь —окись алюминия является интересным примером системы, в которой сила химической связи непрерывно изменяется. Если окись меди отжигается в контакте с окисью алюминия при высокой температуре (например, при 923 К), то между ними образуется связь. В присутствии водорода окись меди восстанавливается вначале до насыщенного кислородом металла, а затем —до металла, в котором постепенно уменьшается количество растворенного кислорода. При этом химическая связь окиси алюминия с восстановленной медью ослабляется до тех пор, пока не остается только механическая связь с медью, свободной от кислорода. [c.82]

Изучение изменения потенциала металлических образцов во времени в насыщенных водных растворах хромата циклогексил-амина (рис. 1) показало, что присутствие хромата циклогексил-амина смещает потенциал стали, никеля и цинка в сторону более положительных значений. Особенно заметен этот сдвиг для стали и никеля. Для латуни наблюдается обратное явление. Эта аномалия объясняется тем, что в условиях коррозии в растворе, когда доступ кислорода затруднен, агрессивное действие амина по отношению к латуни превалирует над пассивирующим действием хро-мат-иона. Подтверждением такого объяснения может служить тот факт, что барботирование воздуха через раствор или введение небольших количеств перекиси водорода сдвигает потенциал латуни в растворах хромата циклогексиламина на 150—160 мв в сторону более положительных значений. Введенщ, такого же количества перекиси водорода в чистую воду смещает потенциал латуни всего [c.82]

Возможность протекания этих реакций зависит от температуры и процентного содержания элементов. В некоторой степени раскисление сварочной ванны осуществляется углеродом, окисью углерода пли водородом, имеющимися в пламени газовой горелки. При этом пламя не только восстанавливает окислы, ко н предохраняет расплавленный металл от окисления его кислородом и насыщения азотом воздуха, при растворении которых шов получается хрупким. Следует всегда помнить, что ацетилено-кпслороднос пламя является слабым восстановителем, так как газы пламени действуют в основном лишь на поверхности сварочной ванны. [c.19]

Раскисление сварочной ванны может в некоторой степени осуществляться углеродом, окисью углерода или водородом, имеющимися в пламени горелки. При этом пламя не только восстанавливает окислы, но и предохраняет расплавленный металл от окисления его кислородом и насыщения азотом воздуха, при растворении которых шов получается хрупким. Нужно иметь в виду, что ацетилено-кислород-ное пламя является слабым восстановителем, так как газы пламени действуют главным образом лишь на поверхности сварочной ванны. Поэтому газовую смесь сварочного пламени по отношению к расплавленному железу правильнее рассматривать не как раскислитель, восстанавливающий окислы железа, а как защитную среду, затрудняющую доступ кислорода к сварочной ванне и замедляющую окисление металла. Это особенно ярко выявляется при сварке высокоуглеродистых и высоколегированных сталей, а также при сварке меди, латуни, бронзы и алюминиевых сплавов, раскисление которых одним пламенем оказывается недостаточным. В таких случаях требуется применять флюсы, которые способствуют удалению окислов из металла. [c.87]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...