Определение сухого остатка

Определение сухого остатка весовым методом — — + [c.278]

Косвенное определение сухого остатка по щелочности и содержание хлоридов в котловой [c.278]

Из рис. 12-3 видно, что удельная электропроводность всех нейтральных солей, обычно составляющих сухой остаток вод, весьма близка. Исключения составляют лишь соединения, содержащие ионы водорода (кислоты) и гидроксильные ионы (щелочи). Для устранения соответствующих ошибок при анализе щелочной котловой воды ее предварительно нейтрализуют по фенолфталеину. Высокая подвижность водородного иона используется для повышения чувствительности электрометрического определения сухого остатка воды типа конденсата. Это достигается путем предварительного перевода всех нейтральных солей в соответствующие им кислоты за счет пропуска испытуемой воды через лабораторный водород-катио-нитовый фильтр. Рисунок 12-3 одновременно показывает, что на [c.293]

В практических условиях сухой остаток обычно оказывается несколько большим расчетной величины по следующим причинам 1) некоторые соли при подсушивании при 105° С не теряют полностью кристаллизационную воду 2) в природных водах всегда содержатся органические примеси, значительная часть которых остается в сухом остатке 3) в сухом остатке остаются также все коллоидные примеси, содержащиеся в воде. Наряду с этим некоторые соли (например, магния) при определении сухого остатка подвергаются гидролизу, что приводит к некоторому уменьшению величины сухого остатка [c.34]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СУХОГО ОСТАТКА [c.162]

Определение сухого остатка в котловой воде производится следующим образом берется от 200 до 500 мл котловой воды в зависимости от содер-ж ания в ней солеи. [c.162]

Для определения сухих остатков воды весовым способом, для выпаривания вместо платиновых могут применяться чашки из нержавеющей стали. Рекомендуется по возможности избегать применения платиновой посуды, так как во время работы она, особенно при не- [c.32]

Обычно применяемые методы испытания масляных лаков и растворов смол включают определение сухого остатка, вязкости, цвета, кислотного числа и веса одного литра материала. [c.682]

Для получения при проведении этого сравнительно простого испытания сопоставимых результатов нужно соблюдать некоторые определенные условия. Вес образца, взятого для испытания, должен находиться в таком соответствии с площадью чашки, чтобы слой вещества на дне чашки не был бы слишком толстым. Толстые слои обычно высыхают с поверхности, вследствие чего в них задерживается некоторое количество летучих веществ. В некоторых методах определения сухого остатка в чашку помещают кусок жесткой проволоки, которой можно разрушать образующуюся поверхностную пленку. Иногда на дно чашки для увеличения поверхности насыпают слой чистого песка, что значительно снижает толщину пленки и уменьшает ее тенденцию задерживать растворитель. Наиболее широко в качестве чашки для таких испытаний применяют круглую металлическую крышку от банки для краски емкостью 0,280 л. Можно, конечно, применять для этой цели стеклянные чашки Петри, но их нужно после каждого определения мыть, а металлическую крышку после однократного применения можно выбросить. [c.683]

Навеска масляного лака или алкида должна быть равна примерно 1—2 г ее следует брать по разности весов бюкса. При определении сухого остатка мочевине- или меламино-формальдегидных смол к толшине пленки, продолжительности и температуре сушки следует относиться критически. Эти смолы при нагревании конденсируются, и поэтому при очень высокой температуре или при слишком большой продолжительности нагревания содержание сухого остатка вследствие процессов конденсации снижается. Толщина пленки также имеет большое значение в этом определении. В силу указанных обстоятельств предприятия, выпускающие смолы, установили для таких материалов специальные условия испытания. По этим условиям определение сухого остатка производится в специальных чашках с совершенно плоским дном, которые помещают в сушильные шкафы в горизонтальном положении. Навеска отвешивается в чашку из бюкса она должна содержать 0,5 + 0,05 г сухой смолы. Навеску разбавляют в чашке 5 мл ксилола, после чего чашку устанавливают в сушильный шкаф с воздушной циркуляцией и выдерживают при 105° в течение 2 час. зате.м после охлаждения ее взвешивают и по результатам взвешивания определяют содержание сухого остатка. [c.684]

Рис. 22. Схема установки для определения сухого остатка /—образец 2 —лампа 3 — камера 4 — отверстие 5 — задвижка 6 — противень 7 — штатив.

Всесоюзной государственной санитарной инспекцией разработаны и утверждены методы санитарно-технического исследования эмалированной посуды на присутствие тяжелых металлов, сурьмы и мышьяка. Посуду, подлежащую исследованию, тщательно моют горячей водой с мылом, потом наливают в нее 500 мл 4% уксусной кислоты, предварительно нагретой,до кипения, накрывают крышкой и кипятят в течение 30 мин., считая с момента закипания. Начальный уровень раствора кислоты в изделии отмечают карандашом или полоской бумаги и по мере выкипания добавляют горячий 4% раствор уксусной кислоты до первоначального объема. По окончании кипячения вытяжку переливают в мерную колбу и охлаждают, причем отмечают внешний вид содержимого колбы — прозрачность, цвет и наличие осадка. 200 мл вытяжки используется для определения сухого остатка, а остальная часть — для того, чтобы установить присутствие тяжелых металлов, сурьмы и мышьяка. [c.253]

Сухой остаток представляет собой общее количество растворенных веществ, остающихся и не улетучивающихся после испарения воды и высушивания остатка при 105-н 110° С. Так как для определения сухого остатка берется профильтрованная вода, то сухой остаток не включает грубодисперсных веществ. Растворенные газы, а также легко летучие вещества не входят в состав сухого остатка. Сухой остаток выражается в миллиграммах на литр. [c.163]

Рис. 8. Установка для определения сухого остатка

Определение сухого остатка вязкости и связующих свойств клея производят по ГОСТ 2199-43. [c.319]

Метод предназначен для подбора соотношения исходных компонентов шпатлевки, при котором обеспечивается удовлетворительное качество выравнивания поверхности подложки под покрытие. Для подбора шпатлевочного состава берут ряд весовых, или объемных соотношений пленкообразующего (определенного сухого остатка н вязкости) и наполнителя или смеси их (определенной дисперсности). Примерные соотношения показаны в табл. 1. [c.29]

Определение сухого остатка [c.106]

При сухом остатке воды более 10 мг кг он может быть определен выпариванием известного объема воды в фарфоровой чашке, с предварительно точно зафиксированным ее весом и взвешиванием полученного сухого остатка. Объем пробы выбирают таким образом, чтобы привес чашки находился в пределах 20—100 мг. [c.293]

Зависимость S=/( 1) и определение коэффициента =5/С1 устанавливают экспериментальным путем на основании нескольких анализов котловой воды с параллельным определением в них сухого остатка и содержания хлоридов. [c.296]

Схемы сушильных установок чрезвычайно разнообразны. Каждая из них должна удовлетворять совершенно определенным требованиям производства и соответствовать виду обрабатываемого сырья. На рис. 4-1 представлены некоторые из основных схем, используемых для сушки материалов и формованных изделий. На рис. 4-1,а показана схема распылительной сушилки для удаления влаги из текучих материалов, суспензий и получения сухого остатка в виде порошка. Сушильным. агентом является горячий воздух или продукты сгорания. Распыливание сырьевого материала в таких установках производится с помощью вращающегося диска, форсунок и т. п. Продукт находится в непосредственном контакте с газовым теплоносителем, который может быть загрязнен (золой, сажей). На рис. 4-1,6 показана схема контактной сушилки, в которой материал, обла-122 [c.122]

Физический метод (определение массы сухого остатка в пробе пара) заключается в том, что отобранная проба пара конденсируется и полученный конденсат выпаривается в платиновой чашке, а полученный остаток взвешивается. Для предотвращения попадания пылинок чашку с пробой часто помещают под колокол, вследствие чего такая выпарка получила наименование герметизированной. Несмотря на простоту этот метод широкого распространения не получил из-за невысокой чувствительности и весьма значительной трудности получения достоверной пробы. [c.37]

О содержании в природных водах солей можно судить по количеству сухого остатка и потере массы при прокаливании. Сухой остаток, образующ,ийся при выпаривании определенного объема воды, предварительно профильтрованной через бумажный фильтр, состоит из минеральных солей и нелетучих органических соединений. Количество органических соединений в сухом остатке воды определяют по потере его массы при прокаливании. [c.27]

Введение реагентов с целью предотвращения какого-либо определенного явления иногда может вызвать ряд других нежелательных процессов. Например, если не применять специальных мер предосторожности, то добавление в котельную установку щелочи для снижения общей коррозии приводит в отдельных случаях к развитию особого вида коррозии, именуемого щелочным растрескиванием. Введение реагентов может также повысить вероятность ценообразования (хотя бы в результате простого повышения величины сухого остатка в воде), что способствует уносу капель котловой воды вместе с паром. Это явление может иметь серьезные последствия, так как оно способно вызвать образование отложений в пароперегревателях и на лопастях турбины. Еще одна проблема состоит в том, что в паровом котле происходит выделение углекислого газа (возможно в результате разложения вводимых реагентов), способствующее подкислению конденсата. Очевидно, что одна из основных задач обработки воды для котельных установок состоит в получении пара требуе- [c.5]

Как показывает практика, значительное загрязнение пара можно предотвратить путем продувок котлов с таким расчетом, чтобы величина сухого остатка в котловой воде не превышала определенной максимальной величины. [c.25]

Все процессы дают также воду с пониженным содержанием сухого остатка, что является определенным преимуществом в тех случаях, когда вода предназначена для питания паровых котлов. [c.124]

Сульфит натрия используется обычно для извлечения кислорода из воды, уже подвергнутой физической дегазации. Предварительная дегазация необходима для того, чтобы уменьшить расходы на реагенты, а также избежать излишнего повышения содержания сухого остатка котловой воды. Однако перед выбором определенного метода следует провести экономическое сравнение двух вариантов физической дегазации с последующим обескислороживанием с помощью сульфита натрия и обработки только одним сульфитом натрия. Но при таком сравнении следует иметь в виду, что для предотвращения щелочного растрескивания может потребоваться сульфат натрия, и тогда реакция, идущая с образованием этой соли, будет технологически оправданной. [c.208]

Пар. На современных котельных установках, где чистоте пара придается большое значение, ее целесообразно контролировать для того, чтобы определить допускаемые отклонения таких показателей работы котла, как содержание сухого остатка в котловой воде, уровень котловой воды и скорость парообразования. Однако на действующих предприятиях обычное определение чистоты пара требуется не всегда, хотя оно и полезно с точки зрения проверки условий работы котла и возможности образования отложений в паровой турбине. [c.236]

Чтобы предотвратить унос и связанное с ним загрязнение пара, содержание сухого остатка в котловой воде не должно превышать определенных пределов эти пределы понижаются с увеличением производительности котла и повышением содержания в воде взвешенных веществ. Очевидно, что в случае применения пеногасителей допускается более высокое содержание сухого остатка, но при этом необходимо обеспечить регулярное введение соответствующего реагента, так как любая задержка в обработке может привести к значительному уносу. [c.240]

Ввиду неизбежности потерь воды в открытых оборотных системах почти всегда требуется определенная добавка воды. Кроме того, обычно производят периодическую продувку таких систем для снижения содержания сухого остатка, что также требует соответствующего увеличения добавки. Если в состав системы входят охлаждающие башни прямого контакта или струйные конденсаторы, то водяной пар, конденсирующийся в этих устройствах, служит своего рода скрытой добавкой н в ряде случаев с избытком восполняет все потери воды в системе. Но даже при отсутствии скрытой добавки объем добавляемой воды в открытых оборотных системах по сравнению с общим объемом жидкости невелик, и поэтому обычно возможно применять химическую обработку охлаждающей воды. [c.256]

ЦЭМП для определения сухих остатков в лабораторных условиях широко применяются мегомметры с датчиками, изготовляемыми на месте из стеклянных трубок (рис. 12-2). [c.293]

При использовании этих приемов электрометрический способ определения дает возможность фиксировать малые солесодержания с чувствительностью 0,3 мг кг. Для установок с прямоточной схемой водоподгото вки при натрий-катионитовом методе двухступенчатого умягчения прямое определение сухого остатка котловой воды может быть заменено его определением но общей щелочности котловой воды. Установление зависимости 5=.[(Щ) может быть осуществлено как расчетом — по анализу исходной воды, так и путем ряда весовых анализов котловой воды. [c.295]

Сухой остаток представляет собой весовое количество примесей (в основном минеральных солей), остающихся при упаривании 1 л профильтрованной воды и подсущивании остатка при 105° С. Необходимо иметь в виду, что при указанных условиях определения сухого остатка ионы НСОз" переходят в ионы СОз , согласно уравнению [c.34]

Найденная таким образом концентрация органических примесей явля- ется только ориентировочной величиной по следующим причинам 1) часть органических примесей испаряется или разлагается при определении сухого остатка и в его вес не входит 2) кристаллизационная вода, остающаяся в сухом остатке, полностью удаляется при определении прокаленного остатка 3) указанный распад карбонатов при 800° С [см. уравнение (1-45)] протекает неполностью и в прокаленном остатке часть карбонатов остается. [c.35]

Химический анализ проб котловой воды ведется по наиболее характерным компонентам — щелочности, хлоридам, фосфатам, с периодическим определением сухого остатка. Пробы продувочной воды отбираются из. tiHHHH непрерывной продувки в точках, возможно болге близких к барабану котла. [c.121]

Для отверждения покрытий методом терморадиации может быть использована стандартная установка для определения сухого остатка в лакокрасочных материалах (рис. 22) [10, 11]. Источником инфракрасных лучей служит лампа 2 марки ИКЗ 127-500, неподвижно укрепленная на штативе 7. Рабочее пространство ограждено [c.119]

Оборудование термостатируемый электрический шкаф терморадиационного типа или установка для определения сухого остатка, аппарат Сокслета, маятниковый прибор МЭ-3 или М-3, шкала гибкости ШГ-1, прибор У1-А, пресс Эриксена, прибор для определения внутренних напряжений, разрывная машина, оборудование для коррозионных испытаний. [c.131]

Определение сухого остатка. Сухим остатком называется содержание в эфироцеллюлозных лаках и красках пленкообразующих веществ, остающихся после удаления растворителей и разбавителей. Сухой остаток определяют путем взятия навески готовой продукции и сушки ее до постоядного веса в термостате при температуре 70—80°. Подсчет ведут по формуле [c.141]

Определение сухого остатка. В платиновый сосуд (вес = К) отвешивают 5—10 г анализируемой смеси (N3). Содержимое сосуда упаривают на песчаной бане или на микрогорелке досуха. После охлаждения в эксикаторе сосуд с сухим остатком взвешивают (L). [c.86]

Сухой остаток воды обычно определяется весовым методом. Для приблил<енных экспресс-определений используют электрометрические методы, при которых измеряется электропроводность воды. Подобная возможность основана на том обстоятельстве, что химические соединения находятся в воде в ионно-дисперсном состоянии и, следовательно, делают воду электропроводной. Доля неионно-дисперс-ных веществ в сухом остатке природных вод обычно лежит в пределах 10—20%. При использовании солемеров, тарированных на солевых растворах, для определения по ним сухого остатка требуется вводить соответствующие поправки. Последние определяются экспериментально для каждого источника воды. На долю органических веществ в большинстве природных поверхностных вод со средней степенью минерализации приходится 5—15% сухого остатка. Суммарное количество органических веществ оценивается косвенным показателем, а именно окисляемостью воды. Под этим понимается количество кислорода или другого окислителя в миллиграммах, необходимое для окисления в определенных условиях органических веществ, содержащихся в 1 кг воды. [c.29]

В котельных средней производительности 10—15 т/ч, имеющих простую схему докотловой водоподготовки и с деаэрацией воды, водная лаборатория размещается в комнате размером 15—20 м . В лаборатории выполняются, кроме трех упомянутых анализов, также определение прозрачности, сухого остатка и растворенного кислорода. При наличии центральной заводской лаборатории в )Водной лаборатории этого типа также возможно обойтись без агреваиия и без взвешивания на аналитических весах. [c.276]

К числу методов, пригодных для косвенного определения правильности химического контроля, можно также отнести проверку степени совпадения процента добавки химически очищенной воды в питательную систему котлов по данным инструментального учета и рассчитанного по балансу отдельных химических ингредиентов (сухому остатку, хлоридам, щелочности и т. д.) степени совпадения расчетного размера продувки котлов по отдельным показателям качества питательной и котловой воды. Представительность средних данных за месяц может быть проверена анализом изменения какого-либо показателя качества воды по тракту водоподго-товки, например, солесодержание перегретого пара в среднемесячном разрезе не может быть выше, чем в насыщенном при отсутствии поверхностного пароохладителя, солесодержание осветленной или питательной воды не может быть выше солесодержания добавочной воды (при отсутствии рециркуляции котловой воды) и т. д. [c.283]

Установление зависимости между прозрачностью и содержанием взвешенных веществ производится следующим образом. Для данной исходной воды выполняют ряд определений весовым методом содержания взвешенных веществ (по разности сухих остатков фильтрованной и нефильтрованной воды или по привесу выдержанного в эксикаторе фильтра). Одновременно в каждом случае определяют прозрачность воды. Все результаты анализов, совпавшие по параллельным пробам, наносятся на координатные оси. По полученным точкам вычерчивают кривую. Менее точным, но более быстрым приемом является построение кривой по одной пробе воды в период ее максимального загрязнения взвешенными веществами. Получение ряда точек по прозрачности досгигается путем последовательного разбавления первоначальной (взболтанной) пробы дистиллятом с определением прозрачности каждого нового эталона. Для опреде- [c.288]

Для суждения об общей концентрации органических примесей (помимо указанного выше определения их по потере при прокаливании сухого остатка) проводят определение окисляемости воды. Последняя представляет собой расход какого-либо сильного окислителя, потребного для окисления органических примесай (в стандартных условиях), содержащихся в 1 л воды. [c.38]

Контактированием с мраморной крошкой и определением щелочности Колориметрическим (с о-толиди-ном) или иодимет-рическим методом Методом выпаривания и взвешивания сухого остатка или при помощи лабораторного солемера [c.553]

Для определения pHs необходимо иметь данные об общей щелочности воды, содержании кальция, общем солесодержании (можно пользоваться данными о сухом остатке) и предполагаемой температуре нагрева воды. На четырех шкалах номограммы слева отложены температура нагретой воды ( н), щелочность (Щ). концентрация кальция (Са +), общее солесодер-жание (Р), справа функции этих величин. [c.629]

Алюминат натрия. Из всех перечисленных выше коагулянтов алюминат натрия является, по-видимому, наилучшим и практически он полностью вытеснил сульфат алюминия и соли л<елеза. Преимущество этого коагулянта по сравнению со многими другими состоит в том, что он не повышает величину сухого остатка. В отличие от сульфата алюминия, который является кислой солью и иногда требует подщелачивания для полноты протекания реакции, алюминат натрия применяют без добавления какой-либо щелочи более того, это соединение само создает определенную щелочность, способствующую реакции умягчения. [c.33]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...