Термодинамические функции смеси идеальных газов

ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЕ ФУНКЦИИ СМЕСИ ИДЕАЛЬНЫХ ГАЗОВ [c.83]

Имеются различные варианты метода гетерогенных равновесий. Все они основаны на том, что термодинамические функции исследуемого вещества в одной из равновесных фаз должны быть известными. Такой фазой часто служит газ при давлении, достаточно низком, чтобы его свойства хорошо описывались законами идеальных газов. Условия диффузионного равновесия i-ro компонента в исследуемой конденсированной фазе (растворе, соединении, индивидуальном веществе) и в смеси идеальных газов (G) согласно (14.15) [c.134]

В отличие от смеси идеальных газов в смеси реальных газов из-за межмолекулярного взаимодействия значение какой-либо из термодинамических функций для всей смеси не равняется сумме значений этой функции для каждого из составляющих смеси газов. [c.207]

Приведенные выше аддитивные формулы для внутренней энергии, энтальпии и теплоемкостей смеси идеальных газов не пригодны для энтропии и термодинамических функций, содержащих энтропию (свободная энергия, термодинамический потенциал). Рассматривая схему смешения, приведенную на рис. 8-1, можно сразу же утверждать, что [c.143]

Соотношению аддитивности, кроме давления и объема, удовлетворяют и все другие термодинамические функции. Так, внутренняя энергия и и энтальпия I смеси идеальных газов могут быть соответственно выражены [c.124]

Здесь U p и соответственно Uj и ij берутся (обычно из таблиц термодинамических функций газов в идеальном состоянии) при температуре смеси Т. [c.177]

Фугитивностью называется такая функция концентраций всех веществ в смеси, а также температуры и давления, которая при подстановке вместо парциального давления соответствующего вещества в термодинамические уравнения, выведенные для идеальных газов, сохраняет внешнюю форму этих уравнений и делает их применимыми для реальных газов. [c.165]

К. В. Покровский Термодинамика газов, мало отличающихся от идеальных (1946). В диссертации К. В. Покровского проводятся обобщение теоретических и экспериментальных данных главнейших технических газов и разработка отдела технической термодинамики, который автор называет термодинамикой реальных газов, мало отличающихся от идеальных . Диссертация содержит три главы. В гл. 1 автор на основании теоретических и экспериментальных данных обосновывает приводимое им уравнение состояния технических газов и указывает границы его применимости. В гл. 2 автор дает способ вычисления основных термодинамических функций реальных газов и уравнений различных газовых процессов. В гл. 3 рассматривается уравнение состояния для смеси газов. [c.332]

Исследование свойств реальных газов показывает, что термодинамические функции смеси реальных газов при не очень больших плотностях (т. е. в вандерваальсовск ом приближении) могут рассчитываться по следующим формулам, внешне вполне сходным с формулами (5-42), (5-45), (5-54), (5-55) и (5-59) для смеси идеальных газов [c.210]

В общем случае определение термофизических свойств такой плазмы является задачей многих тел (причем без малого параметра разложения), аналитическое решение которой пока не получено. Существующие к настоящему времени приемы и методы расчета состава и термодинамических функций плотной низкотемпературной неидеальной плазмы (Г=1) по погрешностям оценки параметров плазмы существенно уступают соответствующим методам расчета идеального газа. Наиболее слабым звеном в этих методах является отсутствие теоретических предпосылок для оценки погрешностей расчета. Эксперименты на ударных трубах, с пробоем диэлектриков и другие в силу значительных погрешностей не могут к настоящему времени однозначно базироваться на той или иной методике расчета. В такой ситуации следует стремиться к наиболее простым формам уравнения состояния плазмы, а оценку коэффициентов, входящих в него, с погрешностью 3-4% считать удовлетворительной. При этом следует иметь в виду, что традиционная химическая модель (модель смеси) даже для плазмы с Г s 7 может дать удовлетворительные результаты по большинству параметров плазмы при обоснованном учете связанных, состояний и кулоновского взаимодействия. Достаточно надежные результаты могут быть получены также для некоторых параметров с использованием методов разложения термодинамических величин в канонические ансамбли, дать приемлемые результаты для не слишком широкого диапазона давлений в канале. [c.51]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...