Тепловой эффект сложных реакций

Из этого следует, что тепловой эффект сложной реакции, состоящий из нескольких последовательно происходящих промежуточных реакций или стадий, не зависит от того, через какие промежуточные стадии проходила реакция, и равняется сумме тепловых эффектов всех составляющих реакций. [c.487]

Так как Uni — функции состояния, то тепловой эффект реакции Qy или Q,, определяется начальным и конечным состояниями системы. Следовательно, тепловой эффект сложной реакции, состоящей из нескольких последовательно происходящих промежуточных реакций или стадий, не зависит от того, через какие промежуточные стадии проходила реакция, и равен сумме тепловых эффектов всех составляющих реакций (закон Гесса). [c.476]

ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ПЛАВКИ Тепловой эффект сложных реакций [c.165]

Так как тепловые эффекты определяются изменением функций состояния, то они не зависят от пути процесса, а определяются только начальным и конечным состоянием системы. Это значит, что суммарный тепловой эффект сложной реакции может быть определен через тепловые эффекты ее отдельных стадий. [c.254]

В предыдущих главах мы отмечали, что энтальпия может быть определена лишь с точностью до произвольной постоянной. Естественно, что если бы энтальпии, включающие произвольные постоянные, были использованы для расчета теплового эффекта, то его численное значение зависело бы от этих постоянных. Для того чтобы исключить этот произвол, энтальпии простых веществ при определенных р и Т принимаются равными нулю, тогда энтальпии сложных веществ при этих р и Т оказываются равными тепловым эффектам соответствующих реакций образования. [c.220]

Закон Гесса имеет исключительное значение в различного рода термохимических вычислениях, т. е. в определении тепловых эффектов сложных или неосуществимых реакций с помощью данных, полученных для других реакций, более доступных для непосредственных калориметрических измерений. [c.265]

Стандартные разности энтальпий сложных веществ равны обратному по знаку тепловому эффекту реакции (— р) образования их из простых в состояниях, устойчивых при стандартных условиях. [c.256]

Согласно уравнению (10.7), разность энтальпий реакций, идущих от одинаковых начальных состояний к двум различным конечным состояниям, равна энтальпии перехода от одного конечного состояния к другому. Таким образом, энтальпия начального состояния является уровнем отсчета и удобно полагать Яо=0. Энтальпия простых веществ (элементов) при стандартных условиях (р=101,325 кПа, 7 =298,15 К) принята равной нулю. Энтальпией образования АН°об сложного вещества называют взятый с обратным знаком тепловой эффект изобарно-изотермической реакции получения данного вещества в стандартных условиях из простых [c.239]

Термическая деструкция полимерных материалов представляет собой сложный многостадийный химический процесс превращения исходного высокомолекулярного вещества в газообразные, жидкие и твердые продукты разложения. Как правило, реакции разложения имеют эндотермический характер. Основными параметрами, характеризующими этот процесс, являются скорость потери массы материала в процессе нагрева и количество тепла, поглощаемого при разложении единицы массы исходного вещества. При расчете температурных полей влияние тепловых эффектов, возникающих при термической деструкции полимерных материалов, можно учесть как действие внутренних отрицательных источников тепла мощностью [c.243]

Тепловой эффект любой сложной реакции равен алгебраической сумме произведений теплот образования каждого химического соединения, принимающего в ней участие, на коэфициент уравнения реакции, соответствующий этому соединению. Теплоты образования исходных соединений принимают со знаком, обратным табличному (см. табл. 170), а теплоты образования продуктов реакции — со знаком, одинаковым с табличным. Если в реакции участвуют свободные элементы, то их теплоты образования считаются равными нулю. В табл. 170 приведены величины тепловых эффектов образования безводных соединений из элементов (в стандартных условиях — при 25° С и 1 am), в табл. 171—тепловые эффекты образования безводных солей из оснований и ангидрида кислоты (в стандартных условиях). Если в реакциях образования безводных солей участвуют свободные основания и ангидриды кислот, то их теплоты образования считаются равными нулю. [c.165]

Более сложны случаи, когда побочные тепловые эффекты имеют место в двух из трех периодов калориметрического опыта. Такие побочные эффекты, как правило, обусловливаются различными побочными физическими или химическими процессами с исходными реагентами (начальный и главный периоды) или конечными продуктами реакции (главный и конечный периоды). Однако и в этом случае побочные тепловые эффекты можно либо исключить при расчете, либо оценить их величину и ввести поправку . [c.239]

Что касается времени протекания реакции, то оно не обязательно должно быть очень малым. Напротив, следует сказать, что при современном развитии экспериментальной термохимии имеется возможность точно измерить энтальпии реакций, длящихся несколько часов. Малые величины тепловых эффектов реакций тоже не являются в настоящее время непреодолимым препятствием. Они только усложняют измерения, заставляя использовать сложные калориметры высокой чувствительности. [c.93]

Нужно также иметь в виду, что если протекающие в калориметре реакции слишком сложны и многочисленны и это осложняет написание единого суммарного уравнения, то можно некоторые из этих процессов не включать в суммарное уравнение, а выделить от-тельно и учесть их тепловые эффекты в виде поправки к общему [c.143]

Начальное и конечное состояния веществ в указанной сложной (косвенной) реакции такие же, как и в реакции, протекающей непосредственно между газами. Поэтому тепловой эффект и максимальная работа, являясь функциями состояния, для обеих реакций должны иметь одинаковые значения. На тех участках выбранной сложной реакции, где происходит изменение агрегатных состояний веществ, можно использовать известные термодинамические закономерности, для самой же реакции между конденсированными веществами справедлива тепловая теорема Нернста. [c.391]

В сложной калориметрической системе в ядре с неравномерным температурным полем (Ч " =5 1) теплота физико-химического процесса с определенной скоростью перераспределяется между отдельными частями. В основной части ядра, в центральном теле, до конца опыта сохраняются градиенты температуры. Температура, как правило, измеряется в одной части (или точке) системы. В прецизионных бомбовых калориметрах (модель IV калориметрической системы) температура измеряется в теле В (жидкость), центральное же тело А бомба) может сохранять часть теплоты, обусловленной химической реакцией, тепловой эффект которой мы изучаем. Единственным критерием окончания опыта обычно считали равномерное изменение температуры в конечном периоде калориметрического опыта. Такой критерий не позволяет количественно оценить погрешность измерения тепловой величины. [c.106]

Как указывалось, при управлении плавкой важно не просто окисление углерода и получение заданного содержания его в конечном металле, но и проведение этого процесса синхронно- с процессом нагрева ванны. Синхронизация этих двух процессов в общем случае является сложной задачей, так как, во-первых, в зависимости от источника кислорода тепловой эффект реакции окисления углерода может изменяться от резкого поглощения тепла до значительного выделения его во-вторых, по ходу процесса энтальпия металла может изменяться (увеличиваться или уменьшаться) под действием других процессов, кроме реакции окисления углерода. В этом сложном переплетении тепловых явлений, связанных с синхронным проведением процессов обезуглероживания и нагрева ванны, первостепенное значение имеет правильный учет и умелое регулирование (в пределах возможного) теплового эффекта реакции окисления углерода. [c.180]

Прежде всего, когда говорят о теплоте образования сложного вещества, имеют в виду изменение энтальпии при реакции образования этого вещества из простых веществ. Так как под тепловым эффектом реакции подразумевают величину Ai/обр реакции, то в справочниках обычно приводят именно энтальпии образования химических веществ. Но в обиходе их часто называют теплотами образования. [c.296]

В книге Линда > еще до того как вступили в строй системы с цепной реакцией. Все эти изменения в сложных веществах происходят в гораздо большей степени в котле, благодаря более интенсивному изл /чению. Существенные эффекты могут также ожидаться и в простых веществах. Эти явления имеют большой научный интерес, так как излучение котла вызывает такие искусственные образования в заметных количествах и дает возможность изучать их влияние на тепловую и электрическую проводимость, сопротивление разрыву, пластичность и т. д., и сравнить это с теорией. Можно ожидать, что изучение твердого состояния тел, особенно его свойств, чувствительных к внутренней структуре тела, будет стимулироваться легкостью экспериментов, создаваемой наличием котла. [c.97]

Это следствие вытекает из предыдущего, если представить, что в состоянии 1 (см. рис. 163, б) имеются простые вещества, которые в реакции 1-2 превращаются в какое-то сложное соединение 2, а в реакции 1-2 —в другое сложное соединение 2, причем С иС ] являются теплотами образования этих сложных веществ. Если их обозначить соответственно через Qoбp. 2 и С обр. 2-, а Q считать по-прежнему тепловым эффектом в реакции 2 -2 между обоими сложными соединениями, то в соответствии с законом Гесса для реакций 1-2 -2 и 1-2 можно написать, что [c.354]

Убыль внутренней энергии U — 112 = — можно определить из опыта, когда система переходит из состояния с энергией в состояние с энергией U2 без совершения работы (при постоянных объеме V и других внешних параметрах Д в сложной системе). Она в этом случае равна — Af/=—0 = количеству выделяющейся теплоты или тепловому эффекту перехода (например, тепловому эффекту реакции в калориметрической бомбе Бертло). Таким образом получаем уравнение Гиббса — Гельмгольца для полной работы системы (против всех сил) при любом изотермическом процессе [c.178]

Теоретический расчет второй группы печей сложнее, так как, помимо изменения физического теплосодержания обменивающихся сред, необходимо учитьгвать, что в материале протекают экзо- и эндотермические реакции. Фурнас 1170] предложил включать тепловой эффект, сопровождающий эти реакции, в величину средней теплоемкости (формула 120), что возможно только в тех случаях, когда экзо- и эндотермические реакции распределены более или менее равномерно по высоте слоя, иными словами, когда -гепловой эффект от этих реакций может быть про- [c.363]

Натрий труднее хранить и перевозить, на воздухе он быстро окисляется и огнеопасен. Наряду с этим, благодаря низкой температуре плавления (97,7°С), его легко подавать по трубам и точно дозировать. Продукт реакции—-Na l не гидролизуется при выщелачивании из титановой губки водой, чего нельзя сказать о Mg U. Вместе с тем из-за более высокого теплового эффекта установки для восстановления натрием крупнее и сложнее из-за устройств для отвода тепла, выделение которого по реакции (320) весьма велико. [c.339]

Область исследованных параметров ограничивалась термической стойкостью фреона-11. Для определения начала разложения фреона при высоких температурах производились многократные измерения тепловых эффектов в опытах с выключенным нагревателем. На рис. 2 представлены полученные при этом результаты. По оси ординат нанесены показания дифференциальной термопары Произведение А о Ср с некоторой погрешностью, в основном зависящей от паразитных т.э.д.с., пропорционально тепловыделению 1 кг фреона-11, протекающего через калориметр (рис. 2). Приведенные данные свидетельствуют о весьма сложном характере зависимости тепловых эффектов разложения от давления и температуры. Очевидно, следует предположить несколько различных реакций при разложении фреона-11 при низких давлениях преобладают эндотермические, а при высоких — экзотермические эффекты. Давление, превышающее 125 кГ/сж , слабо влияет на химическое равновесие реакций разложения фреона-11. При давлениях ниже 60 кГ/сж интенсивные реакции разложения начинаются уже при 180—190° С, что ограничивает возможности точного измерения теплоемкости фреона-11 методом протока в околокритичес-кой области. [c.14]

При нагреве баллиститного топлива происходит термическое разложение его компонентов с образованием газовой смеси, которая содержит горючие вещества (формальдегид и другие сложные органические соединения, окись углерода, водород), окислители (главным образом ЫОг) и инертные продукты. Реакции газификации твердого топлива сопровождаются положительным тепловым эффектом [c.233]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...