Кислотность обменная

В работе 273] учитывается, что разделение никеля и кобальта ионообменным способом можно осуществлять из 6—8,5-н. солянокислых растворов. Кобальт в этих условиях образует хло-ридные анионные комплексы СоС -, которые сорбируются анионитами ЭДЭ-ЮП, АН-17 и особенно АН-2Ф и ЛВ-17, причем в этом интервале кислотности обменная емкость по кобальту возрастает, а емкость по никелю близка к нулю. [c.240]

Ионно-обменная установка. Эта установка была сконструирована для восстановления тяжелых металлов из кислотных остатков. Тяжелые металлы присутствовали в количестве от 0,04 до 0,06% в горячем растворе 0,20%-ной серной кислоты. Подача раствора осуш,ествлялась под значительным давлением. На рис. 6 приведена полностью автоматизированная система, в которой использованы трубопроводы из эпоксидного стеклопластика, заменившие стальные трубопроводы, облицованные резиной. Использование трубопроводов из армированного пластика, объединяющих три ионно-обменных установки и две небольших емкости, позволило сэкономить 7000 долларов. [c.329]

В литературе имеются сведения [62] о связи валентности второго металлического элемента в окалине со скоростью окисления. Надо полагать, что при коррозионном процессе, при котором происходит как окисление, так и ионный обмен, проводимость защитной пленки имеет очень важное значение. Это подтверждается корреляцией между коррозионной стойкостью сплава и валентностью легирующих элементов. Элементы с большей валентностью (Мо) уменьшают проводимость пленки и повышают устойчивость сплава, элементы с меньшей валентностью (Ti, Zr), наоборот, увеличивают проводимость пленки, что должно уменьшать устойчивость ниобия в агрессивных кислотных средах. [c.73]

Активные группы в ионитах — это функциональные группы кислотного или основного характера, которые присоединены к высокомолекулярному каркасу или матрице, причем иониты с однотипными функциональными группами называют монофункциональными, а с обменными группами различной природы — полифункциональными. [c.124]

Чтобы убрать кислотность воды, необходимо Н-катионирование сочетать с Ыа-катионированием или другим обменным процессом. [c.130]

Анионы, заряженные отрицательно, не вступают в обмен с кислотными группами катионитовой диафрагмы, в результате чего последняя оказывается проницаемой для катионов и в идеальном случае совершенно непроницаемой для анионов. [c.417]

К химическим свойствам ионита относятся прежде всего его химическая стойкость, степень (сила) кислотности или основности, обменная емкость, а также глубина удаления из воды поглощаемых им ионов, удельный расход реагентов и отмывочной воды. [c.211]

Качество ионитов определяется рядом физико-химических и технологических свойств, важнейшими из которых являются фракционный состав, насыпная плотность, химическая стойкость, механическая прочность, обменная емкость, кислотность или основность. [c.6]

Метод ионообменной хроматографии с применением катионита Дауэкс-50 для выделения рубидия и цезия из смеси щелочных металлов впервые был использован В. Коном и Г. Коном. В последующем было опубликовано большое число работ, посвященных выделению, концентрированию и разделению щелочных элементов, в том числе рубидия и цезия, с помощью катионитов различной кислотности и строения. Обзор этих работ дан в монографии [101]. Многие из описанных способов рассчитаны на решение задач аналитической химии и в силу низкой производительности и незначительного использования обменной емкости ионита не могут быть применены в технологии. Не решают задач технологии и методы разделения, основанные на применении на стадии элюирования катионов щелочных металлов из различных катионообменных смол растворами [c.116]

К химическим свойствам относятся в первую очередь химическая стойкость, кислотность (для катионитов) или основность (для анионитов), обменная емкость, удельный расход реагентов и отмывочной воды при заданной глубине удаления из воды поглощаемых ионов, термическая и радиационная стойкости. [c.111]

Параллельно с указанными выше изменениями концентрации катионов кислотность фильтрата после проскока ионов Na сначала уменьшается и достигает нуля, затем появляется возрастающая щелочность, достигающая исходных значений при обмене ионов Са [c.125]

Как в конденсационных фенолформальдегидных, так и в полимерных полистирольных смолах активная кислотная группа, придающая материалу ионообменные свойства, представлена группой сульфокислоты. Смолы, содержащие эту группу, являются сильнокислотными и могут быть использованы для любого катионообменного процесса, причем на обменную емкость материала величина pH обрабатываемого раствора не влияет. [c.99]

Так, например, катион водорода обладает наибольшей энергией обмена на катионитах, имеющих слабо ионизированные кислотные группы. К таким обменным материалам можно отнести многие глины, алюмосиликаты и органические катиониты, обладающие в качестве активных групп карбоксилами или фенольными гидроксилами. В случае обмена на таких [c.487]

Одним из главных показателей качества анионита является его обменная способность. Она, как показали лабораторные исследования разных анионитов, зависит от величины кислотности Н-катионированной воды и от отношения в ней сульфатных и хлоридных ионов. Обменная рабочая способность анионита АН-2Ф (до проскока кислотности), определенная в фильтре ТЭЦ ВТИ при кислотности поступающей Н-катионированной [c.547]

Для получения сухого уранового химического концентрата измельченная руда сначала обрабатывается выщелачивающим раствором (S зависимости от руды либо кислотным, либо основным). Затем из щелочного раствора уран извлекается либо селективной экстракцией, либо ионным обменом. Конечный продукт, содержит от 70 до 80 % UsOg. [c.191]

Для того чтобы воспрепятствовать образованию в воде Ре(0Н)2, необходимо исключить возможность контакта ее с атмосферой. В этом случае железо оста-нется в растворе в виде Fe + и воду можно будет направить на катионитные фильтры, в которых и произойдет удаление Са2+, Mg2+ и Fe2+, т. е. умягчение и обезжелезивание воды. Как показывает опыт, при обычной регенерации вытеснение задержанного железа происходит примерно на 60—70%. Повторные регенерации с двойным удельным расходом соли (т. е. 2—3 иодряд), производимые периодически (примерно 2—3 раза в месяц), позволяют повысить эффективность восстановления обменной емкости катионита. Для полного удаления остаточного Fe + из катионита необходима периодическая (примерно 1 раз в 1—2 мес.) регенерация фильтра серной кислотой. Раствор соли в рассматриваемом случае следует приготовлять также на обескислорожен ной, артезиаиской воде (лучше в солерастворителе). Если регенерационный раствор будет насыщен кислородом, на зернах катионита может выпасть Е е(ОН)з, которое удаляется только кислотной промывкой материала. [c.94]

Возникновение амфотерности анионита может быть обусловлено поглощением из воды высокомолекулярных органических многоосновных кислот. Молекула такого соединения может закрепиться на анионите не всеми своими кислотными группами, а лишь частью групп. Оставшиеся свободными кислотные группы при регенерации анионита едким натром будут участвовать в обмене своих ионов водорода на натрий. Такой механизм возможен именно с высокомолекулярными многоосновными кислотами, в которых кислотные группы (карбоксильные — СООН или гидроксильные — ОН) расположены на достаточном расстоянии друг от друга. [c.120]

Как видно из уравнений (6-3), кислотность Н-катионированной воды т. е. концентрация в ней противоиона, определяется разностью между суммой всех анионов и щелочностью воды, т. е. зависит от суммы хлоридов и сульфатов, а при водах, не содержащих Ыа+, от некарбонатной жесткости воды. Чем больше содержание хлоридов и сульфатов (некарбонатная жесткость) в воде, тем ниже pH фильтрата на выходе из слоя Н-катионита, тем сильнее противоионный эффект, тем полнее подавляется диссоциация активных групп СООН и ОН и тем меньше, следовательно, рабочая обменная емкость Н-катионита. [c.221]

Н-катионитные фильтры 2-й ступени 0 3 000 мм с загрузкой сульфоугля слоем 1,5 м (2 шт.). В фильтры будет подаваться вода со средней кислотностью 1,25 мг-экв л и средним остаточным содержанием катионов натрия 0,25 мг-экв1л. Предполагается, что катионов кальция и магния в воде не будет. Обменная емкость сульфоугля принимается равной 150 г-эквЫ . [c.425]

Кислотность Н-катионированной воды, то есть концентрация в ней противоиона, определяется разностью между суммой всех анионов и щелочностью воды и зависит от суммарной концентрации хлоридов и сульфатов. Чем больше сумма последних (некарбонатная жесткость), тем ниже pH фильтрата, тем сильнее противоионный эффект, тем полнее подавляется диссоциация, особенно слабокислотного катионита, и тем меньше рабочая обменная емкость Н-катионита. Обменная емкость и эффект умягчения воды зависят лишь от концентрации нейтральных солей, так как бикарбонаты кальция, магния и натрия не повышают концентрацию противоиона в фильтрате. Чем больше содержание ионов СР и S04 в обра-батьшаемой воде, тем больший удельный расход кислоты требуется на регенерацию для достижения заданной остаточной жесткости фильтрата. Существенно снижается расход реагента при применении противоточ-ной регенерации или двухступенчатого Н-катионирования. [c.18]

С целью извлечения и разделения тантала и ниобия исследовано множество других методов. К ним относятся, например, кислотные и щелочные методы с иснользованисм комплексообразующих реагентов, хлорирование, ионный обмен, методы хроматографической адсорбции. Широкий обзор предложенных до 1959 г. методов составил Миллер (G4, стр. 67—178 . [c.685]

Механическая прочность, термическая и химическая стойкость имеют важное значение для установления износа катио нитов в процессе эксплуатации и выбора марки катионита. Неправильный выбор катионита может привести к измельчению его при фильтровании и взрыхлении. Кроме того, при высокой температуре обрабатываемой воды и повышенных значениях кислотности или пхелочности, катиониты способны пептизировать-ся, т. е. переходить в состояние коллоидного раствора и терять обменную способность. [c.504]

Зависимость величин Гм и Га от pH (рОН) раствора для катионитов (КУ-1, СМ-12 и т. д.) и анионитов (АП-2, АП-3, ЭДЭ-ЮП и т. д.), обладающих свойствами смеси сильной и слабой кислот или оснований, выражена кривой 3 на рис. 2. Из хода этой кривой следует, что при низких значениях pH (рОН) идет обмен катионов металлов (или анионов) на ионы водорода (или гидроксил-ионы) соответствующей сильной кислоты или сильного основания. При более высоких значениях pH (рОН) начинается обмен ионов водорода (гидроксил-ионов) соответствующей слабой кислоты или слабого основания. Иониты этого типа имеют два значения обменной емкости Ei и 2- Первая величина представляет ту часть полной обменной емкости ионита, которая обусловлена присутствием в нем сильных кислотных или слабоосновных групп, вторая — групп, характерных для слабой кислоты или основания, например SO3H и СООН — для катионитов, =NH n=N+ — для анионитов. [c.15]

Помимо рассмотренных выше классов ионитов (катионитов и анионитов) существует значительное число химических соединений и веществ, ионогенные группы которых могут вести себя как кислотные или как основные в зависимости от pH раствора. Типичная зависимость обменной емкости по катионам и анионам (Гм и Га) от pH (рОН) приведена на рис. 3. К ионитам, обладающим свойствами амфолитов, относятся некоторые природные вещества (почвы, угли) и ряд гидроксилов (АЬОз п НгО, Ре(ОН)з, Ti02, ЗпОг, Zr02, ZnO], широко применяемых в настоящее время в качестве ионообменных материалов. [c.16]

Зарубежные исследователи [305] изучали удаление хроматов из сточных вод с содержанием хроматов 30 мг/л. Сорбцию проводили анионитами Дауэкс-SBK в 0Н -, SO --, С1 -формах в среде с pH = 6. Обменная емкость анионита составляла 46 кг/м по хромат-иону. Установлено, что обменная емкость ионита уменьшается с повышением кислотности среды и с увеличением скорости фильтрования. Хроматы удаляются с анионита на 957о, остаточное содержание ионов хрома в стоках составляет менее 3 мг/л. Полученные результаты были проверены на экспериментальном стенде по удалению хроматов из охлаждающих вод хроматы были удалены на 99,7%. [c.259]

Обменная емкость является важнейшей технологической характеристикой ионитов. Способность к ионному обмену определена, как известно, наличием в ионитах функциональных групп, которые у катионитов носят кислотный характер -SO3H (сульфогруппа), -СООН (карбоксильная группа), у анионитов — основной. Монофункциональные катиониты, содержащие сульфогруппы, являются сильнокислотными (сильно диссоциирующими), а содержащие карбоксиль- [c.113]

В схемах подпитки теплосети сульфоугольные катионитные фильтры, работающие в режиме голодной регенерации, устанавливаются перед нерегенерируемыми Н-буферными фильтрами, назначение которых заключается в выравнивании кислотно-щелочной характеристики воды до средних значений. Механизм действия Н-бу-ферного фильтра определяется равновесием, устанавливающимся в нем между сульфоуглем и щелочно-кислотной составляющей фильтруемой воды, что выражается обратимой обменной реакцией [c.141]

На рис. 10.4 представлены данные об изменении рабочей обменной способности анионита АН-2Ф, полученные в определенных условиях эксперимента, в зависимости от кислотности поступающей на анионитовый фильтр воды и соотношения в ней H2SO4 и НС1172]. [c.129]

Рис. 10.4. Зависимость рабочей обменной способности слабо-основного анионита АН-2Ф от кислотности поступающей воды и соотношения в ней H2SO4 и НС1

Ингибиторы различаются по способности к накоплению эффекта токсического действия. Все ингибиторы обладают слабовыраженными кумулятивными свойствами, но при длительном поступлении в организм в больших дозах и концентрациях они способны вызвать хроническое отравление которое характеризуется изменениями в морфологическом составе крови, кислотной устойчивости эритроцитов, накоплением метгемоглобина в эритроцитах (под влиянием солей аминов полиметиленового ряда), нарушениями функционального состояния центральной нервной системы, изменением биохимических реакций организма. Все ингибиторы вызывают сдвиги в углеводнофосфорном и аминокислотном обменах, прежде всего в печени, нарушают функции почек. [c.736]

Побочным результатом восстановления водородных ионоз при контактном обмене является понижение кислотности в приэлектродном слое раствора, в результате чего могут осаждаться гидроокиси и основные соли реагирующих металлов. Расчеты показали, например, что в кислой среде возможно количественное восстановление цинком ионов Fe + до металла, но практически восстановление происходит только до двувалентного состояния, так как образующаяся гидрозакись железа выпадает в осадок [43]. Образование основных соединений цементируемых металлов может протекать и как самостоятельный процесс при достаточно высоком начальном pH электролита [9, 86, 7]. [c.123]

Известно, что при переходе от фенолов к карбоновым кислотам, а от них к сульфоорганическим кислотам степень диссоциации их в растворе возрастает. Поэтому мы вправе предположить, что и при переходе от Н-катионитов, характеризующихся наличием только гидроксильных групп в качестве активных центров, к Н-катионитам с карбоксильными и далее с сульфогруппами эффект диссоциации Н-катионитов будет тоже усиливаться. Возрастающая в результате этого относительная свобода катионов водорода может проявиться в форме соответствующего увеличения обменной способности данных Н-катионитов в условиях кислой среды. Этот вывод оправдывается на опыте. Внутримолекулярная взаимосвязь между отдельными кислотными группами, входящими в состав аниона поливалентной кислоты, находит свое отражение в ступенчатом характере ее диссоциации. При этом константа каждой новой ступени диссоциации уменьшается при переходе от этапа к этапу. Это объясняется тем, что на каждом новом этапе диссоциации диспергирующим силам растворителя приходится совершать все большую работу, необходимую для удаления катиона водорода, отщепляющегося в процессе диссоциации новой кислотной группы, из поля сил отрицательных зарядов. Если эти группы не являются тождественными по своей химической природе (как,например, в случае, когда наряду с сульфогруппами в структуру аниона Н-катионита входят еще карбоксильные группы), то естественно ожидать, что переход от последнего этапа диссоциации сильных кислотных групп (сульфо-групп) к первому этапу диссоциации более слабых кислотных групп (карбоксильных) осложнится заметным скачком отношения констант этих двух смежных ступеней диссоциации. Однако ход изменения констант названных ступеней диссоциации зависит не только от химической природы отдельных кислотных групп, но и от расстояния между ними. [c.478]

Кислая среда настолько сильно подавляет, диссоциацию слабых кислотных (карбоксильных) групп вофатита С, сжимая его ионную атмосферу, что количество обменных катионов этой атмосферы весьма быстро убывает с ростом кислотности электронейтральной среды, окружающей данный Н-катионит. В соответствии с этим кривая 5, характеризующая его динамическую активность при разных концентрациях исходного раствора, имеет крутой наклон к оси концентраций. При концентрации исходного раствора хлористого кальция 7 мг-экв/л уже с начала фильтрования получается проскок ионов кальция в фильтрат в количестве, превышающем [c.483]

После срабатывания катионита его обменную емкость восстанавливают путем пропуска через катионит раствора серной (или соляной) кислотн. При регенерации катионита хфотекают следуицие реакции [c.164]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...