Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...

Статьи Чертежи Таблицы О сайте Реклама

Растворимость температурные зависимости

Растворимость, температурная зависимость растворимости а. Общие замечания. Растворимость водорода в чистом железе повышается с повышением температуры (эндотермический процесс). Первым этапом растворения Н является адсорбция молекул На на поверхности металла и их диссоциация. Образовавшиеся атомы водорода занимают положения в междоузлиях или замещают вакансии кристаллической решетки.  [c.392]


Растворимость, температурная зависимость растворимости  [c.392]

Рис 42. Температурная зависимость растворимости С-60 в гексане (т, умножено на 55), толуоле (О, умножено на 1,4) и СЗ ( ). Сплошная линия - расчет с учетом агрегации фуллеренов в растворе [23]  [c.61]

Исследование поведения фуллеренов в растворах указывает на их необычные свойства. Наиболее интересная особенность поведения фуллеренов в растворах связана с температурной зависимостью растворимости.  [c.224]

Рис. 5.12. Температурная зависимость растворимости С-60 в гексане (+, умножено на 55) Рис. 5.12. Температурная зависимость растворимости С-60 в гексане (+, умножено на 55)
Рис. 11.9. Температурная зависимость молярного термодинамического потенциала жидкой и твердой фаз при неограниченной растворимости компонент и соответствующая диаграмма состояния Рис. 11.9. <a href="/info/191882">Температурная зависимость</a> молярного <a href="/info/9375">термодинамического потенциала</a> жидкой и твердой фаз при <a href="/info/295762">неограниченной растворимости</a> компонент и соответствующая диаграмма состояния
Рис. 11.10. Температурная зависимость молярного термодинамического потенциала для твердой и жидкой фаз в случае ограниченной растворимости в твердом состоянии и соответствующие диаграммы состояния Рис. 11.10. <a href="/info/191882">Температурная зависимость</a> молярного <a href="/info/9375">термодинамического потенциала</a> для твердой и жидкой фаз в случае <a href="/info/125128">ограниченной растворимости</a> в <a href="/info/324589">твердом состоянии</a> и соответствующие диаграммы состояния
Стабильность является следствием химического равновесия, существующего между фазами композита вплоть до температуры плавления эвтектики исключения представляют лишь случаи фазовых превращений при температурах ниже температуры эвтектического превращения или слабой температурной зависимости растворимости в твердой фазе. Однако для эвтектических композитов характерна большая суммарная площадь поверхностей раздела.  [c.256]


Характер температурной зависимости растворимости имеет большое значение, так как определяет температурную зону преимущественного образования отложений. В кислых и близких к нейтральным растворам такой зоной является горячая часть тракта (лобовые части), а в щелочных — зона минимальной температуры, лежащая вне генератора. Практика показывает, что забивка тракта всегда происходит в области максимальных температур охлаждаемой поверхности, что и следует ожидать по данным рис. 11.13, принимая во внимание эксплуатационные значения pH.  [c.214]

В работе [223] приводится следующая температурная зависимость растворимости окиси натрия в металлическом натрии  [c.274]

При давлении 0,1 МПа и температуре 1600 °С растворимость водорода составляет 0,0026 %, а температурная зависимость растворимости водорода выражается уравнением Ig [% Н] =—1750/7 —1,677.  [c.114]

В работе [X] сообщено об экзотермическом типе поглощения марганцем водорода при температурах ниже 500 С и эндотермическом типе при температурах выше 500 °С. Температурная зависимость растворимости Н в (аМп) в интервале 140—625 С может быть описана выражением  [c.836]

Приведенное выше объяснение экстремального характера температурной зависимости коэффициента роста не является единственным. Если при низких температурах происходит молизация водорода, то при высоких, вследствие увеличенной растворимости водорода в алюминии, возможны его диссоциация и уменьшение внутреннего давления в порах. Растворимость водорода в алюминии заметно изменяется при нагревах выше 500° С [69], с чем, возможно, и связано снижение темпа роста водородных пор.  [c.165]

Неравенства (18) выражают связь между температурной зависимостью растворимости и соотношением величин и н Очевидно, что соотношение выполняется в том случае, когда ветвь кривой ДЯ(л ), отвечающая гомогенным растворам, круче, чем прямая 5( )5<2).  [c.49]

На рис. 30, а изображены три варианта (I, II, III) температурной зависимости взаимной растворимости и соответствующие им (не все из числа возможных) диаграммы теплот смешения  [c.49]

Рис. 30. Различные варианты температурной зависимости взаимной растворимости (а) и соответствующие им диаграммы теплот смешения (б, в). Рис. 30. Различные варианты <a href="/info/191882">температурной зависимости</a> взаимной растворимости (а) и соответствующие им диаграммы теплот смешения (б, в).
В результате исследования группой Роуфа из Стэнфордского института (США) температурной зависимости растворимости С-60 в различных органических растворителях и СЗт была получена немонотонная зависимость с максимумом при температуре около 280 К (рис, 42) [30]. Сотрудники К> рчатоБского института предположили, что это объяс1тяется кластерной природой растворимости фуллеренов. Согласно этому предположению, которое согласуется с экспериментальными результатами, молекулы фуллеренов в растворах образуют кластеры, состоящие из некоторого количества молекул. При увеличении температуры происходит распад этих кластеров, что приводит к снижению растворимости и выпадению в осадок некоторого количества фуллеренов [30].  [c.61]

Полученные результаты говорят об отсутствии процесса кластерооб-разования в растворах фуллерена С70, что согласуется с данны1ии исследований температурной зависимости растворимости (см. рис. 5.13).  [c.236]

Авторы [7] заключают, что упрочнение границ зерен предшествует разрушению, и температурная зависимость упрочнения может использоваться для приблизительного предсказания температурного интервала чумы . Однако вопрос о том, является ли упрочнение границ зерен необходимым условием низкотемпературного разрушения, остается открытым. Следует отметить, что Уэстбрук и Вуд не совсем точно истолковывают литературные данные. Например, сомнительным является утверждение о том, что разрушение происходит тогда, когда объем образовавшихся окислов пренебрежимо мал. Обращает на себя внимание и тот факт, что относительное упрочнение границ зерен ТаВе достигает 55%, однако в [3, 10] сообщается, что это соединение во всем критическом интервале температур не проявляет никаких признаков окислительного разрушения. Это говорит о том, что остается неподтвержденной и достаточность упрочнения границ зерен. С моделью Уэстбрука и Вуда не согласуются основные результаты работы [11 ] низкая растворимость кислорода в Мо812, зависимость  [c.291]


Как уже отмечалось, во многих случаях скорость коррозии возрастает с повышением температуры. Причш1а этого в том, что с повышением температуры изменяется скорость диффузии, растворимость продуктов коррозии, перенапряжение анодного и катодного процессов. Температурная зависимость в большинстве случаев носит экспоненциальный характер и отбывается уравнением Аррениуса  [c.35]

Влияние т е мл ер а т у р ы. Согласно общим законам химической кинетики повышение температуры воды должно усиливать коррозию металла. Однако в случае кислородной коррозии при повышении температуры коррозионной среды необходимо учитывать возможность одновременного удаления части агрессивных агентов, а также протекание других побочных явлений. В открытых системах (баках, негерметизированных смешивающих подогревателях), где при подогреве воды возможно выделение растворенных в, ней газов, коррозия вначале увеличивается с ростом температуры, а затем уменьшается, так как интенсификация коррозии под действием повышенной температуры компенсируется ее уменьшением вследствие снижения растворимости кислорода. В результате противоположного действия этих факторов кривая, выражающая температурную зависимость скорости коррозии при 60—70 °С, имеет миксимум.  [c.60]

В системе установлено существование четырех промежуточных фаз М03С02 (а), М05С07 (ц), МоС (к), М02С09 (0) — и граничных ердых растворов на основе Мо и Со. Отмечается сильная температурная зависимость взаимной растворимости исходных компонен-  [c.47]

В работе [2J для температурной зависимости растворимости О в (Сг) предлагается выражение Igj = 3,09 — 7900/Т, где х — атомная доля О. Это уравнение реализуется в интервале температур 1100- 1500 С.  [c.151]

Взаимодействие в системе Н—Th проявляется активно даже при температуре 20 °С [1, X, Э, Ш]. Нагрев активизирует процесс, но приводит к уменьшению равновесной растворимости Н в металле, так как процесс идет экзотермически. Температурная зависимость рас-ирримости Н в (o Th) в интервале температур 200—800 °С описывается выражением  [c.861]

Температурная зависимость предельной растворимости углерода в жидком железе в первом приближении (без учета химического состава и угара) позволяет определить величину фактически достижимой концентрации углерода Сд из основного уравнения процесса науглеро живания (30) Скорость растворения реагента также зависит от температуры жидкого металла, поскольку изменение температуры прямо влияет на величину коэффициента диффузии Результаты измерении показывают, что при повышении температуры от 1550 до 1650° С значение коэффициента диффузии углерода в чистом железе воз растает от 2,5 10 до 6,0 10 см 1сек [64], т е влияние температуры на коэффициент диффузии весьма сущест венно  [c.73]

О. В. Лебедевым и В. Ф. Мовчан изучены изменения структуры и свойств, наблюдавшиеся при термоциклировании сплавов Си — Ti, Сг — Ni, Fe — Си и др. Состав литых сплавов, часть из которых выплавляли в вакууме 10 мм рт. ст., лежал на пределе растворимости компонентов в твердом состоянии. Благодаря большой температурной зависимости предельной концентрации твердого раствора в сплавах при термоциклировании происходили процессы растворения и выделения избыточных фаз. В зависимости от скорости охлаждения, определяющей степень распада твердого раствора и его дефектность, в термоциклированных сплавах формировались разнообразные структуры. Как правило, тер-моциклирование способствовало образованию зернистых структур, в которых избыточная фаза имела вид равноосных включений. В сплавах Сг — Ni, исходное состояние которых характеризовалось пластиночной формой избыточной фазы, при термоциклировании имели место деление, сфе-роидизация и коалесценция, в результате чего прочность уменьшалась, а пластичность увеличивалась.  [c.80]

С малой температурной зависимостью растворимости углерода в ОЦК-железе связана и повышенная ростоустойчивость графитизированных железных сплавов. Ферритизи-роваиные чугуны при термоциклировании в условиях, при которых верхняя температура цикла не превышает критическую, обладают высокой стабильностью объема [25, 45]. Аналогичные данные получены и на графитизированных сталях [251. Чугали и силали, в которых благодаря легированию алюминием и кремнием сохраняется ферритное состояние металлической основы чугуна при нагревах до 900—1000° С, при термоциклировании не испытывают необратимого увеличения объема. Присутствие метастабиль-ного цементита снижает ростоустойчивость чугуна и стали, ибо происходящая при термоциклировании графитизация цементита сопряжена с увеличением объема.  [c.85]

Никель образует твердые растворы со многими элементами, что обусловливает значительные возможности достижения высокой жаропрочности сплавов на его основе Температурная зависимость растворимости некоторых элементов приведена на рис 192 При 1000°С кобальт, железо, марганец и медь образуют неограниченные твердые растворы, а такие тугоплавкие металлы, как хром, вольфрам, молибден, тантал, ниобий, ванадий, — ограниченные твердые растворы с различными об ластями гомогенности Растворимость при 1000°С таких элемен тов, как титан и алюминий, со ставляет соответственно 10 и 7 %  [c.323]

Способ получения in-situ термически стабильных естественных композитов имеет свои достоинства и недостатки. Так, при нагреве под на-Фузкой фазовый состав естественных композитов не меняется. При наличии заметной температурной зависимости взаимной растворимости и вследствие развития диффузионных процессов, ведущих к огрублению частиц упрочняющей фазы (карбидов, боридов, других ИМ, мягких металлических фаз), могут изменяться их объемная доля и размер выделений.  [c.219]


Важным условием стабильности естественных композитов, полученных НК, является выбор в качестве их основы таких систем, где на псевдо-двойном политермическом разрезе отсутствует заметная температурная зависимость взаимной растворимости компонентов, иначе при термоцик-лировании это может привести к частичному растворению упрочняющих фаз - пластин или волокон (особенно при забросах рабочих температур до предплавильных) с последующим выделением при низких температурах из пересыщенного твердого раствора на основе матрицы дисперсных равноосных частиц упрочняющей фазы. Это приведет к дефадации структуры пластин или волокон и свойств композитов. V  [c.223]

Некоторые выводы о связи между температурной зависимостью растворимости и теплотами смешения для тройных систем имеются в работе Смирновой и Морачевского [105  [c.51]


Смотреть страницы где упоминается термин Растворимость температурные зависимости : [c.76]    [c.78]    [c.23]    [c.35]    [c.105]    [c.198]    [c.372]    [c.453]    [c.306]    [c.392]    [c.392]    [c.392]    [c.392]    [c.392]    [c.392]    [c.323]    [c.535]   
Основы материаловедения и технологии полупроводников (2002) -- [ c.313 ]



ПОИСК



Растворимость

Температурная зависимость

Температурные зависимости растворимости примесей



© 2025 Mash-xxl.info Реклама на сайте