Культура клеток

Справедливость этого предположения применительно к белковым молекулам, ДНК и РНК была продемонстрирована еще в 1969 году [145], а применительно к мембранам — много позже [50]. Такие опыты могут быть, по-видимому, воспроизведены при наличии чувствительной спектроскопической аппаратуры и знания техники биологических экспериментов с отбором идентичных клеток в культуре (таковой, на наш взгляд, является техника работы с синхронными культурами клеток). [c.139]

Для генетических исследований, связанных с космическими полетами, широко используются бактерии и дрожжи. Так, исследовали лизогенные культуры кишечной палочки штамма К-12 и культуры клеток человека (фибробласты), пробы которых находились на космических кораблях Восток -2, -3, -4, -5 и -6. Обычно в земных условиях при облучении дозой до 500 р лизогенные бактерии образуют инфекционные фаги. Однако на кораблях Восток интенсивность радиации была примерно на 2 порядка ниже. Тем не менее образование лизогенного фага имело место. [c.103]

Культура клеток или корней [c.348]

Диссоциация — процесс изменчивости чистых культур в результате неблагоприятных воздействий среды. При этом может изменяться биохимическая активность микроорганизмов, интенсивность размножения и т. п. Адаптация — приспособление к новым условиям жизни. Появляющиеся свойства могут закрепляться и передаваться по наследству. Механизм адаптации микроорганизмов, изучен недостаточно. Полагают, что адаптация и диссоциация — это процессы отбора отдельных наиболее приспособленных клеток — мутантов, которые, размножаясь в создаваемых условиях,, становятся преобладающими в популяции. [c.17]

Взаимодействие у Лучей и нейтронов с веществом рассматривалось более подробно в гл. I тома I. Специфические свойства воздействия этих излучений на биологическую ткань яснее всего видны на примере задержки митоза (т. е. существенного замедления процесса воспроизводства клеток), вызываемого в культуре тканей фибробластов куриного эмбриона и в тканях корней бобов при облучении нейтронами с энергией 2,8 MeV с аналогичным эффектом от Y-лучей радия ). [c.289]

Если культура вначале имеет однородную концентрацию клеток Со, то плавание микроорганизмов приводит к некоторому суммарному потоку вверх. Поскольку не все клетки плывут точно в вертикальном направлении, можно взять в качестве средней скорости вверх аО. Как будет видно из обсуждения так называемого установившегося состояния, а имеет величину лишь немного меньшую единицы. [c.160]

Рассмотрим теперь возможность баланса распределений клеток в модели установившегося состояния с постоянной циркуляцией микроорганизмов. В обсуждаемом типичном случае на поверхности или в верхнем слое имеется концентрация С =1.4-10 клеток в 1 см а в области непосредственно под верхним слоем она равна Ст = 5.6-10 клеток в 1 см . Средняя концентрация культуры в целом равна Со = 2.7 10 клеток в 1 см . [c.169]

Использование повышенной генетической вариабельности для производства нового исходного материала Генетически идентичное размножение видов и сортов с цитологической стабильностью путем индукции регенерации или соматического эмбриогенеза Создание суспензионных культур Изоляция клеток протопластов Цитологические и физиологические исследования [c.331]

Биологическая безопасность. На обеспечение этого вида безопасности направлены следующие мероприятия защита от воздействия патогенных микроорганизмов (бактерии, вирусы, риккетсии, спирохеты, фибы, про-стейщие), акциномицетов и продуктов их жизнедеятельности, а также культуры клеток и тканей защита от воздействия макроорганизмов (животные, растения, человек и продукты их жизнедеятельности) обеспечение проведения дезинфекции и др. [c.234]

На синхронную культуру клеток 5ассЬагот1сез Саг1зЬегдепз з воздействовали ЭМИ на частоте 42,3 ГГц в течение 30 мин при плотности потока 0,03 мBт/ м (опыт ставился по аналогии с описанным в подпараграфе 2.1.3). Вы бранное время воздействия было меньшим, чем время, отражаемое кривой 3 на рис. 2.11, т. е. меньшим времени, при котором явно обнаруживается синхронизующее действие ЭМИ, равного приблизительно 32 мин. После этого, не изменяя плотности потока, скачкообразно изменяли частоту ЭМИ на 53,5 ГГц и определяли время, необходимое для полной синхронизации всех клеток культуры (рис. 2.13). [c.37]

Последующее развитие селекции происходило иа основе использования разнообразных генетических методов изменения наследственности растений. В их числе особое место занимают методы гетерозисной селекции, полиплоидии, гаплоидии, генетической инженерии, культуры клеток и тканей. [c.17]

Искусственным путем исходный материал создают посредством гибридизации (комбинационная, или синтетическая, селекция), воздействием химических и физических факторов (получение мутантов и полиплоидных форм), а также методом стерильной культуры клеток и тканей. [c.91]

Успешно проводил с 1884 г. межвидовые и межродовые скрещивания многих культур И.В. Мичурин. В 1888 г. немецкий селекционер В. Римпау впервые получил плодовитый гибрид между пшеницей и рожью. Мировую известность приобрели исследования Г.Д. Карпеченко по скрещиванию капусты и редьки, в которых он впервые указал путь преодоления бесплодия отдаленных гибридов и синтеза на их основе новых межвидовых форм. Развернутые в начале 30-х гг. работы академика Н.В. Цицина по скрещиванию пшеницы с пыреем и другими видами открыли широкие перспективы для практического использования метода отдаленной гибридизации в селекции. В дальнейшем такие работы были развернуты в ряде других стран (США, Канада, Австралия и др.). Исключительно большое значение для использования отдаленной гибридизации имела разработка метода культуры клеток и тканей в стерильных условиях. [c.214]

Культура клеток и сомаклональная селекция. При работе методом культуры ткани используют отдельные участки живых тканей, представляющих собой соединения внешне однородных по структуре, одинаковых по функциям, связанных между собой клеток, имеющих общее происхождение при развитии того или иного органа. А можно ли пойти дальше и изолировать одну клетку Оказалось, что это осуществимо. [c.337]

Метод Гансена. Образец культуры для посева вносят в стерильную воду. После этого несколько капель этой смеси переносят в маленькую колбочку с расплавленной агаровой питательной средой. Содержимое колбочки тщательно перемешивают, чтобы клетки правильно распределились, а затем одну каплю субстрата рассматривают под микроскопом. Если содержание клеток в ней достаточное (20—30), то каплю стерильного субстрата вносят во влажную камеру. Если клеток слишком много, необходимо добавить воды. Влажную камеру выдерживают при 20—25° С. Под микроскопом наблюдают разрастание клеток. Из числа выросших колоний осторожно бактериальной нетлей отбирают их из отмеченных мест и переносят на питательную среду. [c.32]

Пивные Д. подразделяются на Д. низового и верхового брожения. Первые представляют собой культурные Д., приспособившиеся к низким 1°. Благодаря клейким свойствам оболочки они дают только слабую муть в жидкости и образуют прочно лежащий на дне осадок, при встряхивании поднимающийся в виде хлопьев. Клетки имеют яйцевидную форму при культуре в висячей капле образуют несимметричные, легко распадающиеся клеточные соединения. Низовые Д. относятся, вообще говоря, к слабым Д., образующим лишь незначительные количества алкоголя. Наиболее характерным их свойством является способность нацело сбраживать рафинозу. Гигантские колонии на сусловой желатине имеют форму низкого конуса с незначительной радиальной исчерпанностью. Д. верхового брожения, наоборот, образуют лишь рыхлый, легко взмучивающийся в виде тонкой взвеси осадок. Во время брожения они увлекаются током углекислоты, вследствие чего жидкость делается значительно более мутной. При размешивании в воде Д. верхового брожения дают молочно-мутную жидкость, тогда как Д. низовые распределяются хлопьями, быстро осе-даю1цими на дно. При культуре в висячей капле образуются симметричные прочные соединения клеток, располагающиеся б. ч. в плоскости. Споры образуются скорее я в [c.173]

Минерализация ила, или биологическое его окисление, — это процесс окисления клеточного вещества, который происходит в той стадии развития популяции микроорганизмов, когда первоначальные органические загрязнения в сточной воде уже отсутствуют и дальнейшее существование сообщества микроорганизмов обеспечивается окислением внутреннего запаса питательных веществ клеток, внутривидовой борьбой за существование среди бактерий, развитием автотрофных культур нитрификаторов и т. п. (см. 34). [c.91]

Недавно предложено количественное описание узоров биоконвекции [6] в терминах неустойчивости Рэлея —Тейлора. Стало возможным количественное сравнение результатов теоретического анализа с экспериментальными данными благодаря обширным измерениям, выполненным на культурах Те1гаНутепа руг1Гоггп15 [8]. Из наблюдений следует, что в верхнем слое имеет место довольно резкое повышение концентрации клеток по сравнению с культурой, находящейся ниже. При теоретическом анализе используется приближение, согласно которому этот верхний слой является однородной жидкостью, отличающейся от лежащей ниже несколько большим удельным весом. Если заданы толщина верхнего слоя, его плотность и плотность жидкости под ним, то из анализа неустойчивости Рэлея — Тейлора получается преимущественная длина волны, или расстояние между языками, опускающимися из верхнего слоя. Несмотря на то что предсказания отой модели однородной сплошной среды очень хорошо согласуются с наблюдениями [6], поучительно оправдать применение этой модели сплошной среды. Такое оправдание является основной целью данной статьи. Будет обсуждаться также возможность установившегося состояния циркуляции микроорганизмов. [c.159]

Экспериментальные наблюдения [8] показали, что по достижении клетками поверхности 7% из них задерживается в хорошо выраженном приповерхностном слое. Этот слой имеет толщину /г от 0.1 до 0.5 см. Остальные 83% приблизившихся клеток отражаются от верхнего слоя или от границы резкого повышения концентрации клеток в таком слое. Эти отразившиеся клетки опускаются вниз на расстояние, во много раз большее толщины поверхностного слоя К. Представляется, что потребуется значительное время, прежде чем они повернут обратно и возобновят свой обычный подъем вверх. Если культура имеет однородную начальную концентрацию Со, то концентрация в верхнем слое Си будет расти линейно со временем при условии, что толщина слоя остается постоянной. Эта толщина, по-видимому, и остается пЪчти постоянной. Она зависит от возраста культуры, но эта зависимость связана с временным масштабом, который гораздо больше времени образования картин биоконвекции. [c.160]

Для очень молодой культуры биоконвекция не наблюдается до тех пор, пока концентрация клеток в верхнем слое не станет больше, чем приблизительно 3-10 клеток в 1 см1 Соответствующее расстояние между центрами клеток равно 3-10-2 см. Минимальная наблюдаемая длина волны, или расстояние между падающими струями, составляет около 0.5 см, так что роль отдельных клеток и расстояния между ними не является очень важной. Даже при наименьшей наблюдаемой толщине верхнего слоя в 0.1 см и минимальной концентрации клеток имеется З-Ю клеток на 1 см слоя. Ячеистый характер распределения повышенной плотности в верхнем слое не очень существен, и можно предположить, что в разумном приближении он является однородным с некоторым приращением плотности относительно нижележащей среды, [c.162]

При теоретическом рассмотрении, которое использовано для предсказания межузельного расстояния [5], предполагается наличие разрыва плотности на нижней границе верхнего слоя. Не следует ожидать, что это математическое предположение будет точно выполняться в биоконвекции. Однако фотографии культур Те1гаЬутепа руг1Ьгт1з, выполненные при помощи боковой подсветки узким пучком света, показывают, что скачок концентрации клеток, по-видимому, имеет место на длине, меньшей обычно 0.05 см. Можно заметить, что это расстояние лишь в два раза превышает расстояние между ближайшими соседями, вычисленное непосредственно перед этим, но большинство экспериментально интересных условий соответствует концентрациям клеток, по крайней мере на порядок величины большим, чем концентрация, использованная для оценки расстояния между ближайшими соседями. Все же необходимо допустить, что при толщинах верхнего слоя от 0.10 до 0.15 см некоторая ошибка вносится предположением о ступенчатом изменении плотности. Хотя эту ошибку в случае тонких слоев можно было бы оценить, рассматривая переходную область конечной толщины, как это описано позже, можно полагать, что эта ошибка не играет важной роли. [c.163]

Если верхний слой имеет толщину /г, а область с концентрацией Сш —толщину /г, то концентрация клеток в самой нижней области- культуры может быть подсчитана, исходя из полной глубины слоя , занятого культурой. Общее число клеток равно N = СоЛй. Если через С обозначить концентрацию в самой нижней области, то [c.170]

Тем не менее оценим возможные следствия диффузии, которая будет существенна для организмов с неупорядоченными движениями. Соответствующая длина свободного пробега, которая определяет коэффициент диффузии, равна пути свободного пробега Клаузиуса, поскольку можно предположить, что все микроорганизмы имеют одинаковые скорости плавания. Эта длина свободного пробега равна Я = = 0.75/Сст, здесь С — количество организмов в единице объема, а ст—их поперечное сечение рассеяния. Для культуры Tetrahymena pyriformis радиус микроорганизмов приблизительно равен г л 2-10 см и поперечное сечение ст = = 4лг 5-10 см . Для длины свободного пробега движений со случайными направлениями тогда имеем Я I 10V , где Я в сантиметрах, если концентрация С измеряется числом клеток в 1 см . Длина свободного пробега Я при С=10 /см равна 10 2 см, а при С=10 /см Я равна 10 см. Для коэффициента диффузии имеем формулу D = = /зЯи, в которой скорость плавания. Тогда D ki [c.171]

Поскольку выявление всех произошедших в организме изменений порознь невозможно, был обоснован и экспериментально проработан иной подход к ответу на поставленный вопрос [81]. Существуют некоторые интегральные характеристики, на которые влияют все или почти все изменения, происходящие в клетках. Такой интегральной характеристикой является, в частности, длительность цикла развития клетки между последовательными делениями (в дальнейшем для краткости длительность цикла). В так называемых синхронных клеточных культурах удается отобрать клетки с почти одинаковыми параметрами и обеспечить одновременность первых актов их деления. Но даже при самом строгом отборе синхронность деления клеток уже после нескольких циклов нарушается, и наступает переход к экспоненциальному росту числа клеток (см, рис. 2.5,а, относящийся к синхронному делент1Ю дрожжевых клеток 5ассЬагот1сез Саг18Ьегдепз1з). [c.29]

Чашка Петри диаметром 30 мм с культурой эмбриональных фибробластов в изотоническом растворе (2 мл культуры, плотность взвеси 2-10 клеток/мл) помещалась перед началом воздействия ЭМИ на прямоугольный раскрыв рупора сечением 10x20 мм (рис. 4.5) и облучалась в период осаждения клеток (в течение [c.97]

Мы уже говорили о работах Института проблем онкологии АН УССР. Там лазеры используются для лечения больных. Но это стало возможным на основе многосторонних исследований на молекулярном уровне, на культурах опухолевых клеток, на подопытных животных и, наконец, в клинике. Так и только так может проводиться подлинно научное исследование. Удалось наблюдать, в частности, как лазерный луч диаметром 1 мк воздействует на живые нормальные и раковые клетки, на уже мертвые клетки. В зависимости от длины волны излучения он повреждал или полностью разрушал вполне определен- [c.65]

Таких проблем много. Алма-атинские ученые сообщают о своих опытах, направленных на изучение влияния лазерного облучения на изменение отдельных участков хромосом клетки, т. е. на размножение клеток в культуре тканей. Это может дать в будущем средство для управления наследственностью и создания новых организмов. [c.66]

Электронно-микроскопические исследования выявили, что палочки вируса с обычной длиной 270 мкм после вибрации уменьшаются примерно в 2 раза и имеют длины 140 мкм. Очевидно, как полагают авторы, вибрация ломает палочки на две равные субъединицы. Говоря далее об этих исследованиях, следует обратить внимание на специфическое действие данного фактора. Известно, что термическая обработка, которая чаще всего применяется при исследовании вируса табачной мозаики, приводит к образованию нерастворимого белка и к освобождению нуклеиновых кислот, что не всегда желательно экспериментатору. Обработка культуры вируса вибрацией звуковой частоты сохраняет растворимость, т. е. активное состояние белка. Наконец, иммунологические свойства повышаются, увеличивается преципитация антитела на единицу массы антигена. Исследования на вирусах и бактериях с использованием вибрации в качестве одного из методических приемов дают еще ряд ценных сведений, связанных с природой действия самой вибрации. Показано, например, что эффект разрушения клеток бактерий и простейших под влиянием звуковой вибрации с частотами от 0.2 до 20 кГц зависит от частоты, характерной для каждого вида объекта, и, что для нас представляется особенно интересным, максимальный эффект наблюдается в области резонансных частот, которые также являются характерными для каждого вида. [c.13]

Свойства пористых листов после дополнительной холодной прокатки и отжига приведены в табл. 2.62. Через листы толщиной 0,115 мм, полученные из порошка коррозионностойкой стали Х18Н15 Фракции (-63) —(+40) мкм, фильтровали (испытания проведены во оНИИБП) культуру кишечной палочки со средним размером клеток 0,7 мкм при концентрации 10 клеток/см. [c.141]

Перспективный метод расхимеривания ткани — получение растений из отдельных клеток посредством разложения ткани с помощью ферментов и развития в стерильных условиях культур каллуса из изолированных отдельных клеток с последующим воспроизводством из каллуса целых растений. Другой способ — побудить развитие придаточных почек из листьев. Такие почки берут начало из определенной клетки и обеспечивают развитие нехимерных растений. [c.161]

Полиплоидизация, основанная на образовании и последующем слиянии нередуцированных гамет, может быть вызвана искусственно путем воздействия на растения в период формирования ими генеративных клеток различными факторами повышением температуры, созданием недостатка влаги и др. Эксперименты, проведенные на нескольких видах возделываемых растений (клевер, редис, ромашка аптечная), показали, что мейотические полиплоиды уже в первых поколениях обладают высокой продуктивностью и сравнительно быстро поддаются селекционному улучшению. Возрос интерес к получению мейо-тических полиплоидов сахарной свеклы и других культур. [c.277]

Культура пыльцы. При культуре пьыьников редко удается полностью исключить размножение диплоидных клеток ткани пыльника и возникновение из них диплоидных эмбрионов. Поэтому более многообещающими кажутся опыты по андрогенезу in vitro не с пыльниками, а с изолированной пыльцой. Первые успехи были достигнуты в культуре пыльцы капусты и томата. Это открывает новый путь для массового производства гаплоидов, которые необходимы в селекции. [c.336]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...