Культура пыльцы

У ветроопыляемых культур имеется ряд особенностей, благоприятствующих переносу пыльцы ветром. Обычно соцветия у них располагаются открыто, например у злаков — на вершине стеблей. Лепестки цветков обычно невзрачные или отсутствуют. Цветки, как правило, лишены нектара и запаха, но имеют увеличенные и опушенные рыльца, приспособленные к улавливанию переносимой по воздуху пыльцы. Кроме того, у ветроопыляемых культур цветки часто собраны в компактные соцветия, в которых развивается очень много пыльцы сухой, гладкой и мелкой, т.е. приспособленной к переносу по воздуху. [c.72]

От климатических условий может зависеть характер опыления и у самоопылителей. Например, у гороха в Северной Европе отмечается почти исключительно самоопыление. В условиях Подмосковья оно происходит еше в фазе бутонов. В южных же районах, где имеется большее разнообразие насекомых — переносчиков пыльцы, возможно и частичное (незначительное) перекрестное опыление этой культуры. [c.73]

Размножение в стерильных условиях в целях получения генетически идентичного материала отдельных ценных растений важно, с одной стороны, для предварительного размножения новых ценных сортов, селекционного материала, линий или для оздоровления материала от вирусов и, с другой стороны, оно служит предпосылкой для использования в будущем методов культуры пыльников или пыльцы при производстве гаплоидов, культуры каллуса, культуры суспензии клеток или осуществления их соматического слияния. [c.340]

Итак, применение метода культуры ткани особенно перспективно для существенного расширения генетического базиса в селекции растений на основе межвидовой и межродовой гибридизации, для получения безвирусных растений полевых и садовых культур. Успешно применяют этот метод для искусственного оплодотворения, культуры зародышей, каллуса, пыльников и пыльцы, соматических клеток, культуры протопластов, включая слияние соматических клеток, и культуры меристем точек роста. И во всех случаях центральной проблемой остается овладение процессом дифференциации. [c.341]

Культура пыльцы. При культуре пьыьников редко удается полностью исключить размножение диплоидных клеток ткани пыльника и возникновение из них диплоидных эмбрионов. Поэтому более многообещающими кажутся опыты по андрогенезу in vitro не с пыльниками, а с изолированной пыльцой. Первые успехи были достигнуты в культуре пыльцы капусты и томата. Это открывает новый путь для массового производства гаплоидов, которые необходимы в селекции. [c.336]

Ксении по химическому составу обнаружены у гороха (эмбрио-ксении), риса (эндоспермксении) и других культур. В обоих случаях при опылении декстринсодержащих форм растений пыльцой крахмалсодержащих сортов гибридные семена содержат крахмал. [c.51]

Существование серии множественных аллелей локуса, определяющего самостерильность некоторых растений, служит тем механизмом, который в ряде случаев препятствует самооплодотворению и обеспечивает перекрестное оплодотворение. Так, было показано, что у капусты, клевера, некоторых видов рода Ni otiana и других культур при попадании собственной пыльцы на рыльце пыльцевые трубки не способны проникать в столбик на всю длину и совершать оплодотворение. Это связано с наличием аллелей самостерильности в пыльцевых зернах и в клетках столбика цветка. Например, если пыльцевое зерно содержит определенный аллель самонесовместимости и такой же аллель находится в клетках столбика, то самооплодотворения не произойдет. Оплодотворение обеспечивает только та пыльца, в которой имеется аллель, отсутствующий в соматических клетках рыльца (по локусу самостерильности). Ген самостерильности обозначают буквой S, а разные аллели нумеруют. У клевера лугового в этой серии описаны аллели от S[ до S q. Если клетки рыльца имеют в генотипе S[ и Sj, то на нем прорастает пыльца, обладающая любыми другими аллелями, кроме S[ и S2. Следовательно, этим исключается прорастание собственной пыльцы и обеспечиваются самостерильность и обязательное перекрестное оплодотворение. Эта форма самостерильности, называемая также парастерильностыо, имеет особое значение для многих видов плодовых культур. Так как они обычно размножаются вегетативным путем (прививкой), то образуют так называемый клон. Все деревья одного сорта относятся к одному клону. Они обладают одинаковой генетической конституцией, в том числе и генами самостерильности. Поэтому как при самоопылении, так и при переопылении между собой деревьев одного сорта оплодотворения происходить не будет. Этот факт стал совершенно очевидным для плодоводов лишь в начале нашего века. Увлечение закладкой больших садов, где высаживали только один сорт, быстро прекратилось, когда выяснилось, что самостерильность обусловливала почти полную бесплодность этих насаждений. В настоящее время при закладке садов, в частности миндаля, сливы, яблони, вишни, специально размещают растения-опылители, обеспечивающие достаточное для нормального плодоношения количество пыльцы соответствующих совместимых генотипов. [c.64]

У многих самоопыляющихся культур естественное перекрестное переопыление настолько незначительно, что не требуется никаких специгшьных мер для его предотвращения. Наиболее важные из полевых культур данного типа рис, пшеница, сорго, ячмень, дагусса, могар, арахис, соя, лен, голубиный горох, нут, вигна, маш, фасоль лимская и обыкновенная, джут, хлопчатник, сезам и др. Частота естественного скрещивания редко превышает 4—5%, обычно она гораздо ниже. У отдельных растений практически не происходит перекрестного опыления. Одиако в процессе селекции ряда культур, считающихся самоопылителями, в большинстве случаев необходима защита от него. У сорго обычно около 5% семян завязывается от перекрестного опыления в результате открытого цветения, у хлопчатника в условиях тропиков и субтропиков — от 5 до 25, а в отдельных случаях — до 50% семян (когда имеется обилие насекомых — переносчиков пыльцы). Для предотвращения перекрестного оплодотворения у сорго и табака применяют изоляцию соцветий. У хлопчатника до раскрытия цветков фиксируют лепестки резинкой или тонкой мягкой проволокой, или с помощью ваты. [c.69]

Протерогиния свойственна семействам Капустные (крестоцветные), Розанные, Пасленовые, многим европейским видам семейства Мятликовые (злаковые большинству однодомных и двудомных растений. Она наблюдается у картофеля, гваюлы и других культур. Хотя разница в сроках созревания пыльцы и восприимчивости рыльца может составлять лишь несколько дней или даже несколько часов, этого обычно вполне достаточно, чтобы опыление произошло за счет чужой пыльцы. [c.71]

Если намечено осуществить контролируемое опыление пере-крестноопыляющихся культур, сначала проводят изоляцию соответствующих растений. Для выбора метода изоляции так же, как и для искусственного оплодотворения, имеет значение естественный способ переноса пыльцы. Культурные растения различаются в этом отношении. [c.72]

Когда начинают работу с ма/юизученной культурой в новых для нее условиях, может возникнуть необходимость определения степени аутбридинга экспериментальным путем. Такие опыты требуют изоляции растений от посторонней пыльцы или пере-носяших ее насекомых. [c.73]

Ветер благоприятствует не только перекрестному опылению но у некоторые видов (например, у конских бобов) и самоопылению, так как приводит цветки в движение. Интересное явление наблюдается у люцерны, которая относится к перекрестноопы-ляющимся культурам. Если в лепестках венчика вследствие потери воды снижается тургор, то выскакивает колонка из тычинок и ударяет по парусу венчика. В результате пыльца высыпается на рыльце собственного цветка и происходит самооплодотюрение. [c.74]

Какие известны методы культуры in vitro пыльников и пыльцы [c.351]

В семеноводстве перекрестноопыляющихся культур установлены определенные нормы пространственной изоляции, которые проверяют при апробации сортовых посевов. Для разных культур они неодинаковы, например (при отсутствии преграды для переноса пыльцы) для подсолнечника и клещевины — 1000 м, горчицы сарептской и белой, рапса, мака масличного, сафлора, кунжута, периллы — 500, озимой и яровой ржи — 200 м. На различных семеноводческих посевах одной и той же культуры нормы пространственной изоляции также неодинаковы. Так, для кукурузы установлены следующие нормы для са-моопыленных линий суперэлиты и элиты — 500 м, первой и последующих репродукций линий, а также суперэлиты и элиты сортов и гибридных популяций — 300, участков гибридизации двойных межлинейных, трехлинейных и других гибридов, а также посевов сортов и гибридных популяций — 200 м. [c.481]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...