Метод стерильной культуры

МЕТОД СТЕРИЛЬНОЙ КУЛЬТУРЫ [c.328]

Эффективность метода отдаленной гибридизации и быстрота достижения результата зависят от биологических особенностей культуры, в частности от способа ее размножения. Характерная Щ1Я многих гибридов Гх стерильность, огромный размах изменчивости в гибридных популяциях, трудности получения константных форм с наиболее благоприятным сочетанием хозяйственно важных признаков обусловливают неодинаковую вероятность успеха при работе с культурами, размножающимися семенами и вегетативным путем. [c.230]

Размножение в стерильных условиях в целях получения генетически идентичного материала отдельных ценных растений важно, с одной стороны, для предварительного размножения новых ценных сортов, селекционного материала, линий или для оздоровления материала от вирусов и, с другой стороны, оно служит предпосылкой для использования в будущем методов культуры пыльников или пыльцы при производстве гаплоидов, культуры каллуса, культуры суспензии клеток или осуществления их соматического слияния. [c.340]

Искусственным путем исходный материал создают посредством гибридизации (комбинационная, или синтетическая, селекция), воздействием химических и физических факторов (получение мутантов и полиплоидных форм), а также методом стерильной культуры клеток и тканей. [c.91]

ТОЛЬКО на основе клонирования в стерильных условиях. Получение линий путем инцухта у некоторых овощных культур вследствие сильной инцухт-депрессии часто вообще неосуществимо. Поэтому можно считать, что размножение различных овощных и декоративных культур методом стерильной культуры линий для производства гетерозисных семян экономически оправдано. [c.339]

Так, немецкая фирма АО Кляйнванцлебеиер Заатцухт, используя методы генной инженерии и стерильной культуры меристемы, успешно проводит селекцию сахарной свеклы по двум перспективным целевым проектам по изучению устойчивости к ризомании и перенесению контролирующего ее гена в клетки сахарной свеклы и по селекции с помощью генетических маркеров, При таком подходе свойства будущей линии, гибрида или сорта можно предвидеть уже в лаборатории, как например, устойчивость к той или иной болезни, которая контролируется определенными генами. [c.349]

Для изучения роли бактерий в процессе атмосферной коррозии металлов их выращивали методом Коха. С этой целью в чашки Петри наливали агар, который 15 мин выдерживали в условиях свободного доступа воздуха, затем их закрывали и помещали в термостат, где выдерживали при температуре 37 °С в течение 48 ч. После этого культуру микробов применяли для испытаний. Для этого в колбах Эрлемейра емкостью 670 мл на капроновых нитях подвешивали образцы различных металлов, обработанные по общепринятой методике. Культуру бактерий разводили в 2 мл дистиллированной воды, для каждого опыта помещали в колбы (в контрольные колбы наливали также по 2 мл дистиллированной воды, но не обогащенной бактериями). Опыты проводили в лабораторных условиях в течение 40 сут при температуре 18 2 °С, которая не вполне благоприятна для жизнедеятельности бактерий. Несмотря на это, на торцах стальных пластин, помещенных в бактериальной среде, примерно через 24 ч были обнаружены очаги коррозии. В контрольной же колбе признаки коррозии были обнаружены на 9 ч позже. По истечении 20 сут в целях изучения форм бактерий, поселившихся на образцах, последние сразу же после извлечения из колбы обмывали стерильной водой (по 5 мл на образец). После этого под микроскопом МБИ-6 были обнаружены в основном кокки и палочки. Затем продукты коррозии удаляли с помощью соответствующих реактивов для каждого вида металла и образцы выдерживали в эксикаторе в течение 24 ч, после чего их взвешивали. Результаты исследований приведены в табл. П. 4. [c.41]

Метод Гансена. Образец культуры для посева вносят в стерильную воду. После этого несколько капель этой смеси переносят в маленькую колбочку с расплавленной агаровой питательной средой. Содержимое колбочки тщательно перемешивают, чтобы клетки правильно распределились, а затем одну каплю субстрата рассматривают под микроскопом. Если содержание клеток в ней достаточное (20—30), то каплю стерильного субстрата вносят во влажную камеру. Если клеток слишком много, необходимо добавить воды. Влажную камеру выдерживают при 20—25° С. Под микроскопом наблюдают разрастание клеток. Из числа выросших колоний осторожно бактериальной нетлей отбирают их из отмеченных мест и переносят на питательную среду. [c.32]

Метод с пленкой мицелия. Фунгицид растворялся в органическом растворителе (трихлорэтилене, циклогексаноне, растворителях Стоддарда или их комбинациях). Кожу пропитывали раствором и затем высушивали в течение 24 ч. Пленку мицелия готовили из суспензии спор на агар-агаре культуры Aspergillus niger в 100 мл дистиллированной воды, добавляя смачиватель. Суспензия спор тщательно распределялась по поверхности стерильной агаровой питательной среды в чашках Петри. Инкубация длилась около 48 ч при 29° С и относительной влажности 85—90%. [c.80]

Перспективный метод расхимеривания ткани — получение растений из отдельных клеток посредством разложения ткани с помощью ферментов и развития в стерильных условиях культур каллуса из изолированных отдельных клеток с последующим воспроизводством из каллуса целых растений. Другой способ — побудить развитие придаточных почек из листьев. Такие почки берут начало из определенной клетки и обеспечивают развитие нехимерных растений. [c.161]

Успешно проводил с 1884 г. межвидовые и межродовые скрещивания многих культур И.В. Мичурин. В 1888 г. немецкий селекционер В. Римпау впервые получил плодовитый гибрид между пшеницей и рожью. Мировую известность приобрели исследования Г.Д. Карпеченко по скрещиванию капусты и редьки, в которых он впервые указал путь преодоления бесплодия отдаленных гибридов и синтеза на их основе новых межвидовых форм. Развернутые в начале 30-х гг. работы академика Н.В. Цицина по скрещиванию пшеницы с пыреем и другими видами открыли широкие перспективы для практического использования метода отдаленной гибридизации в селекции. В дальнейшем такие работы были развернуты в ряде других стран (США, Канада, Австралия и др.). Исключительно большое значение для использования отдаленной гибридизации имела разработка метода культуры клеток и тканей в стерильных условиях. [c.214]

Клонирование на основе культуры меристем верхушек побегов в стерильных условиях. Пересаживаемые на искусственную питательную среду верхушки побега всегда включают кроме небольшой собственно меристемы стебля также и другие его элементы. Это относится и к получению безвирусного материала. Верхушки стеблей оказываются в условиях in vitro в большинстве случаев генетически стабильными. Непрерывный рост и регенерация корней достигаются без больших осложнений. На рисунке 78 схематически изображена последовательность работы при использовании этого метода. [c.338]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...