Спектр таллия

Пламя получают с помощью обычной стеклодувной горелки с поддувом воздуха. Так как пламя горелки в видимой области спектра почти прозрачно, его подкрашивают, вводя в него какой-либо щелочной или щелочноземельный элемент, имеющий яркие линии в видимой части спектра. Для наблюдения обращения удобны желтые Д-линии натрия (589,0 и 589,6 нм), зеленые линии таллия (535,0 нм) и бария (553,Й нм) и красная линия лития (670,78 нм). Наиболее часто используют натрий, который вводят в пламя путем распыления водного раствора поваренной соли. Распылитель 11, устройство которого видно из рис. 95, включен в канал, подающий в горелку воздух. Пульверизатор распылителя [c.258]

Как видно, для таллия компонента Pl/J Sl/2 не в два раза слабее компоненты 2p3, Si/j, как это имеет место для узкого дублета, а в 1.4 раза интенсивнее ее. Дублет таллия 2Р - ,., 2 .,, очень широк одна его компонента лежит в ультрафиолетовой области спектра, другая—в зеленой, поэтому для него множитель (vi/vj) сильно отличается от единицы и отношение интенсивностей [c.407]

Таким образом, в облученном кристалле движущимся дислокациям необходимо преодолевать кроме обычного рельефа Пайерлса и сил взаимодействия с другими несовершенствами исходной структуры еще целый спектр барьеров радиационного происхождения изолированные точечные дефекты и их скопления, кластеры и дислокационные петли вакансионного и межузельного типов, поры, выделения, возникающие в результате ядерных превращений. В табл. 6 приведена примерная классификация барьеров по степени взаимодействия с дислокациями. Видно, что скопления вакансий и атомы растворенного вещества с симметричными полями напряжений ведут себя, как сравнительно слабые барьеры для движения дислокаций. Дефекты с тетрагональными полями (атомы внедрения в ОЦК-ме-таллах, малые призматические петли, комплексы кластер — атом примеси) являются промежуточными барьерами по сопротивлению [c.62]

При освещенности в 14 и напряжении питания в 1,6 в еще достигается ток, равный 0,27 мка. Можно применить напряжение питания до 45 в, причем фототок будет пропорционален корню квадратному из освещенности. Фотосопротивление из сернистого таллия чувствительно по спектру от 0,5 до 1,4 мкм (рис. 258), но излучения с короткой длиной волны быстро разрушают фотоэлемент, вследствие чего его помещают обычно за красным предохраняющим светофильтром, который ограничивает область его использования зоной 0,8—1,2 мкм [Л. 712]. [c.355]

Рис. 29. Фотоэлектронные спектры валентных электронов палладия—теллура, таллия, свинца и висмута

При проведении подобных измерений было обращено особое внимание на возможность обнаружения примесей тяжелых металлов, таких как серебро, медь, таллий, свинец, олово и др., являющихся хорошими активаторами для щелочно-галоидных фосфоров. Спектры дополнительного поглощения этих примесей хорошо известны в настоящее время, и это облегчает проведение качественного абсорбционного анализа для их обнаружения в кристалле. Их наличие в кристаллофосфоре проявляется отчетливо в спектрах поглощения при достаточно малых концентрациях, достигающих 10 г/г. Проведенными измерениями с применением кварцевого монохроматора и чувствительного детектора, каким является счетчик фотонов, не удалось обнаружить в очищенных щелочно-галоидных кристаллах каких-либо примесей, известных в [c.50]

Идентичны по структуре также спектры люминесценции щелочно-галоидных кристаллов, активированных таллием и свинцом. В отличие от спектров люминесценции щелочно-галоидных крис- [c.157]

Подбирают фотосопротивления в зависимости от условий облучения, в которых им приходится работать. Наиболее употребительные материалы для фотосопротивлений в видимой части спектра —сернистый кадмий, сернистый таллий, сернистый висмут, а для инфракрасных лучей — сернистый, селенистый и теллуристый свинец. [c.157]

Светочувствительные рецепторы сетчатки глаза по-разному реагируют на свет разного спектрального состава и интенсивности, что позволяет человеку отличать одни излучения от других. В этом смысле Ц. есть характеристика спектрального состава излучений с учетом их интенсивности. Названия отдельных Ц. могут иногда заменять физич. характеристики излучений, папр. для монохроматич. излучений указание Ц. заменяет иногда ориентировочные указания длины волны желтая линия натрия, зеленая линия таллия и т. п. Однако Ц. не полностью определяет спектральный состав произвольных излучений, т. к. излучения даже весьма различного состава в нек-рых случаях могут быть визуально неразличимы, хотя в др, случаях даже малые изменения спектрального состава легко замечаются. В частности, смесь в строго определенных количествах нек-рых монохроматич. излучений (т. н. дополнительных цветов), напр. X = 560 м х и Я = 465 мц, неотличима от белого дневного света с непрерывным спектром. Существует множество и др. пар т. н. метамерных излучений, неразличимых визуально, несмотря на различие их спектральных составов. [c.385]

Таллий (Т1)—мягкий светло-серый металл, обладающий небольшой прочностью. На воздухе по внешнему виду он напоминает свинец. Элемент открыт в 1861 г. Название он получил от греческого слова тал-лос (зеленый) за зеленую линию в спектре. Физические и механические свойства таллия приведены ниже [c.413]

Для изготовления фотосопротивлений применяют селен, германий, кремний, сернистый таллий, сернистый свинец, сернистый висмут, сернистый кадмий и т. д. В области видимого спектра применяют сернистый кадмий, сернистый таллий. В инфракрасной области — селенистый и теллуристый свинец. [c.199]

Газовое наполнение баллона имеет очень важное значение для получения требуемого спектрального состава излучения, так как спектр излучения лампы должен быть согласован со спектром поглощения активного вещества. В качестве газов применяют ксенон, смесь ртути и таллия, смесь ксенона с азотом и др. [c.40]

Фотокатоды, чувствительные в видимой области спектра, представляют собой антимониды щелочных ме таллов. Некоторые из них ( sNajKSb) чувствительны и в ближней инфракрасной области спектра, вплоть до Х=850- -900 нм. До последнего времени единственным фотокатодом в области =900- 1100 нм был Ag —О — [c.576]

В виде химического соединения Таллофида (оксульфида таллия), обладающего способностью изменять свое электросопротивление с изменением температуры и степени освещенности, для изготовления особо чувствительных термо- и фотоэлементов. Последние превосходят селеновые фотоэлементы по своей чувствительности и инфракрасным лучам в длинноволновой части спектра и при излучениях низкой интенсивности. Фотоэлементы из Таллофида применяются в сигнальной и автоматической аппаратуре, оптической пирометрии, оптических системах, фотоэкспонометрах и т. д. В виде йодида таллия в смеси с кристаллом бромида (42 % молекул) как источник инфракрасного излучения для систем сигнализации. [c.345]

В первую группу входят натриевые лампы, бактерицидные, ртутные лампы тлеющего разряда в кварцевых трубках, кадмиевые и цинковые лампы, таллиевые, цезиевые, рубидиевые и калиевые лампы, спектральные лампы и лампы специального назначения (высокочастотные беээлектродные и др.). Лампы низкого давления с парами различных металлов являются источниками линейчатого (резонансного) излучения в различных участках спектра и поэтому не пригодны для общего освещения. В этих лампах применяются металлы, которые имеют достаточную упругость паров для поддержания разряда в лампе при ее рабочей температуре. К таким металлам - )тносятся -р1у.ть .4 -атрий, л ез1 % р.у6вд -,- калий, цинк, кадмий, таллий и др. (рис. 1-4,а, б). [c.17]

Впервые таллий экспоннровался на международной Лондонской выставке 1862 г. За год до этого Вильямс Крукс, исследуя спектроскопическим методом шламы одного сернокислотного завода в Германии на содержание теллура, обнаружил в спектре характерную зеленую линию и сделал заключение, что эта линия принадлежит новому элементу. Сравнивая цвет спектральной линии с ярко-зеленой окраской молодой растительности, Крукс назвал элемент таллием (латин. tiiullus — распускающаяся в.етка). Ему удалось получить небольшое количество металлического таллия для демонстрацнн на выставке 1862 г. [c.669]

Спектральный анализ основан на разложении и исследовании спектра электрической дуги или искры, воЗ буждаемой между испытуемым ме таллом (поковкой) и разрядником По яркости характерных линий в спек тре определяют количественное содер жание каждого элемента в стали. На ряду с применяемыми в цеховых услО ВИЯХ переносшлми и стационарными стилоскопами для анализа используют приборы с микропроцессорами для [c.574]

Ионы Tl и также имеют изоэлектронные оболочки, и активированные ими щелочно-галоидные фосфоры, особенно с таллием, были объектами многочисленных экспериментальных и теоретических исследований. Сопоставление имеющихся в литературе данных, полученных различными авторами, показывает, что спектры поглощения, излучения и другие свойства щелочно-галоидных фосфоров, активированных ионами Т1 и также обнаружива- [c.156]

Хотя подобного вывода и не делалось, но уже из ранних измерений Гильша [264] следовало, что спектры поглощения (рис. 64) щелочно-галоидных кристаллов с примесями таллия и свинца по числу и форме полос являются совершенно идентичными. В обоих случаях независимо от катиона или аниона основания спектры состоят из двух основных полос интенсивной коротковолновой и менее интенсивной длинноволновой, максимумы которых расположены в спектральной области 2000 — 3000 А°. Причем положение и форма этих полос совершенно одинаковы в различных щелочно- [c.156]

Из всех приведенных выше данных и соображений следует, что сходство спектров поглощения щелочно-галоидных кристал-лофосфоров со спектрами галоидных солей активатора в водных щелочно-галоидных растворах нельзя считать аргументом, свидетельствующим о комплексной природе центров свечения в щелочно-галоидных кристаллофосфорах. Наоборот, это сходство дает основание предположить, что в указанных растворах спектры поглощения, подобно спектрам кристаллофосфоров, также обусловлены переходами электронов между уровнями активирующей примеси. Действительно, исследования спектров поглощения раз- бавленных и насыщенных водных растворов галоидных солей таллия и свинца привели А. А. Шишловского и его сотрудников (2681 к выводу, что спектры поглощения указанных растворов представляют собой спектры возбуждения ионов исследуемых металлов. Но одновременно отмечаются процессы ассоиг ацни ионов, накладывающие свой специфический отпечаток как аа структуру спектра, так и на его положение в шкале длин волн. [c.160]

Атомарные центры могут быть образованы также и в щелочно-галоидных фосфорах, активированных таллием, хотя в этих фосфорах они обнаруживаются, по-видимому, значительно труднее, чем в других. Возможность образования атомарных центров в указанной группе фосфоров впервые показана в работе О. В. Фиалковской [315]. После продолжительного облучения кристалла КС1 — Т1 коротковолновым ультрафиолетовым светом в спектре поглощения обнаруживается новая полоса при 273 mfi, которую Фн-алковская приписывает атомарным центрам таллия. Интенсивность полосы атомарного поглощения зависит от концентрации активатора и сильнее в спектрах тех кристаллов, в которых больше концентрация активатора. [c.206]

Дополнительных гипотез также не требуется для объяснения зависимости аккумулирующей способности фосфора от концентрации активатора. Известно, например, что при малой концентрации активатора в фосфоре КС1 — Т1 обнаруживается только флуоресценция фосфора, тогда как фосфоресценция отсутствует и появляется лишь при увеличении концентрации активирующей примеси [182]. При этом оказывается, что отношение световой суммы фосфоресценции к поглощенной энергии в коротковолновой полосе пропорционально концентрации активатора. Для объяснения этих явлений Зейтц [237 ] вводит гипотезу о том, что фосфоресценция КС1 — Т1 обусловлена парными ионами таллия, расположенными в двух смежных узлах решетки, тогда как флуоресценция этих фосфоров определяется изолированными ионами таллия. Но из подобного предположения совсем не следует, что снектрь фосфоресценции и флуоресценции должны быть идентичными. В самом деле, непонятно, почему парные ионы, удерживаемые ковалентной связью, имеют такие же спектры люминесценции, как и одиночные ионы активатора. [c.249]

Выбранный растворитель должен быть сухим и достаточно прозрачным в интересуемой области. Когда необходимо знать весь спектр, используют несколько растворителей. Спектры отдельных растворителей приведены в Приложении XII. Не следует забывать, что между растворяемым веществом и растворителем могут возникать химические реакции. В случае исследования водных растворов необходимо брать окна из устойчивых к воде материалов (СаРг, АдС1) или кристалла бро.мид-йодид таллия (Т1Вг1), который называют КН5-5. [c.172]

Металлогалогенные лампы, появившиеся в начале бО-годов, значительно превосходят ДРЛ по световой отдачей возможности широкого варьирования спектрального состава. Конструктивно металлогалогенные лампы близки лампам ДРЛ. Внешнее отличие состоит в отсутствии люминофора и в наличии у отдельных типов ламп цилиндрической колбы вместо эллипсоидной." В их кварцевую трубку, помимо ртути и аргона, вводятся галоидные соединения различных химических элементов. Наиболее распространенными добавками для металлогало-генных ламп общего применения являются йодиды натрия, таллия, индия, скандия и др. В зависимости от состава комбинации добавок можно получить необходимый спектр излучения лампы. Концентрация добавок металлов по сравнению с ртутью является относительно малой. [c.13]

Такого рода накачка весьма широкополосна, так как молекулярные спектры довольно широкие, в результате чего создается селективная населенность метастабильного уровня атома. Затем атомы а и 6, рекомбинируя, дают лазерное излучение и возвращаются в исходное состояние. Такие циклы повторяются. Этот метод создания инверсной населенности еще называется оптической накачкой. Поскольку энергия связи большинства фотодиссоциирующих молекул порядка 3 эВ (24000 см ), то излучение накачки должно лежать в области 400 нм. Благодаря широкой полосе фоточувствительности (несколько десятков нанометров) коэффициент использования ламп накачки при молекулярной фотодиссоциации на несколько порядков выше аналогичного коэффициента при атомарной оптической накачке (ширина атомарной фоточувствительной полосы порядка 10" нм). На этом принципе работают лазеры на парах бромида таллия (Т1Вг), иодистого метила (СНдГ) и трифтор подметан а (СРд ). [c.102]

Фотоеопротивления из сернистого таллия обладают спектральной чувствительностью, охватывающей инфракрасную область спектра они предназначены для работы при напряжениях от 30 до 60 в. [c.309]

Элемент таллий открыт в 1861 г. спектроскопически Круксом в камерном иле сернокислотных заводов. Он был обнаружен по характерной зеленой линии в спектре. [c.446]

Монокристаллы твердого раствора бромида и йодида таллия (примерно, 42% Т1Вг + 58% ТУ) используют для изготовления окон, линз, призм и кювет оптических приборов, работающих в инфракрасной области спектра. Их применяют в военных оптических приборах, а также в спектроскопах и объективах микроскопов, работающих в инфракрас-ной области. [c.450]

Молекулы 1 2 О удается изолировать конденсацией паров твердого окисла данного состава, причем в ИК-спектрах таких матриц одновременно наблюдаются полосы МО2, МО, М2О2, хотя точно неизвестно, какие из этих молекул присутствуют в газовой фазе. Кроме того, моноокиси М2О можно получить при взаимодействии атомов ме талла с N20 непосредственно в матрице, так как отщепление молекул азота дает МО или М2 О. [c.145]

В ближней инфракрасной области спектра также прозрачны все стекла (до 2,6 мкм) и кварц (до 3,5 мкм). Далее следуют кристаллы LiF, aF,, Na l, K l, КВг, КРС-5 (смесь бромистого и иодистого таллия), sJ. Кроме фтористых солей, влагоустойчив только КРС-5, но он ядовит и вследствие высокого показателя преломления (п = 2,4) дает большие потери на отражение. [c.355]

Полосы XX 4301—3806 в спектре поглощения, которые наблюдали Уолтер и Барратт [Ргос. Roy. So . 122, 201 (1929)], повидимому, принадлежат иодистому таллию и иодистому висмуту, ти и BiJ. [c.117]

При дальнейшем увеличении длины волны растет поглощение, вы званное собственными полосами поглощения кварца в ИК области. Проводятся работы по созданию ВС для длинноволновой ИК области спектра на основе материалов, отличных от кварца. В ВС из поликристалла бромистого и бромйодистого таллия на длинах волн 4—5 мкм получен коэффициент затухания а 0,01 дБ/км. Технология промышленного изготовления ВС среднего ИК диапазона еще не разработана (см. гл. 3). [c.23]

В качестве примера рассмотрим уединенный атом металла, расположенный и определенным образом ориентированный в кристалли ческой (жидкокристаллической) среде органического происхождение [67 ]. Под действием излучения, возникающего, например, при газа вом разряде э процессе фантомообразования с энергией фотонов hto превышающей границу -области рентгеновского спектра атома ме талла (энергия ионизации для электронов А-слоя), возбужденны] атом испускает сферическую волну с амплитудой А [c.80]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...