Пери-кислота

Нафтиламин-сульфокислота (пери-кислота) [c.120]

Эффект торможения анодного процесса окислителями, означающий, что их роль при растворении металлов может, в частном случае, не ограничиваться деполяризующим действием, а сводиться и к непосредственному взаимодействию окислителя с поверхностными атомами металла, обнаружен и для хромистых сталей при их растворении в серной кислоте [ 64] При введении в хромистые стали никеля их поведение, по-видимому, приближается к поведению никеля, для которого, как указывалось выше [58], специфического влияния окислителей на процесс растворения не проявляется. Так, по данным [65], в случае саморастворения нержавеющей стали, содержащей никель, в азотной кислоте окислительные добавки, в том числе и кислородсодержащие (бихромат, перманганат), оказывают на процесс только деполяризующее действие, вызывая смещение потенциала коррозии в область пере-пассивации. [c.14]

Фосфорная кислота в пере- i с о/ ап [c.45]

Давление пара, Соединения натрия в пере- Кремниевая кислота в пересчете на ЗЮ — [c.51]

Если элемент образует кислоты в е-скольких степенях валентности, то для обозначения солей кислот, в которых он находится в двух высших степенях валентности, используют суффикс ат указанием на более высокую степень валентности в этой группе служит приставка пер (т, е. сверх) суффикс ит применяется для обозначения солей кислот, образованных элементом в двух низших степенях валентности приставка гипо (т. е. ниже) служит указанием на более низкую степень валентности элемента в этой [c.71]

Минеральные -масла получаются путем пере-го нки мазутов в вакуумных трубчатых установках с последующей очисткой масла (серной кислотой, избирательными растворителями и отбеливающими землями). Минеральные масла, -полученные из различных нефтей, имеют весьма разнообразный химический состав, колеблющийся в широких пределах, а именно ароматических колец — от 2,7 до 12,9%, нафтеновых колец —от 26 до 35,3% и парафиновых цепей 71—51%- Молекулы нафтеновых и ароматических углеводородов содержат от двух до четырех колец [Л. 36]. [c.42]

Растворимость MgO в воде и в самых слабых кислотах исключает применение некоторых методов пере-аботки и оформления изделий, применяемых при изготовлении изделий из других оксидов. Растворимость MgO в кислотах исключает весьма эффективный помол в металлических мельницах металлическими шарами, так как при отмывке кислотой от намола железа MgO будет растворяться вместе с железом. [c.139]

Прочность футеровки в определенной степени связана с ее пористостью и увеличивается с повышением содержа ния борной кислоты в набивной массе (рис 18) В пере ходной зоне (штрих-пунктирная линия) прочность футе ровки на 15—25 кг/сж ниже, чем в спекшейся зоне (сплошная линия) С повышением температуры спекания от 1450 (а) до 1550° С (б) прочность футеровки снижает ся вследствие уменьшения связующей способности боро силикатного стекла [c.40]

Поверхностный слой образца, деформированный шлифовкой, может быть полностью удален только при электролитическом полировании. Наиболее универсальным и простым электролитом для полирования является концентрированная азотная кислота. Полирование ведут при плотности тока 4-15 А/см в течение 2-30 с в несколько стадий, быстро перенося образец под струю воды после каждого этапа. Температура электролита — не более 40 °С (лучше ниже). Образец служит анодом в качестве катода удобнее применять нержавеющую сталь. [c.37]

С увеличением окислительной способности среды пассивация облегчается, однако в некоторых случаях наступает явление пере-пассивации — переход пассивированного металла в активное состояние. Так, скорость коррозии нержавеющих сталей в растворах азотной кислоты при концентрациях г>80—90% резко возрастает. [c.367]

Как видно из кривых, приведенных на рис. 182, при высоких концентрациях азотной кислоты алюминий обладает гораздо более высокой коррозионной стойкостью, чем нержавеющая сталь марки. Х18Н9, которая в этих условиях подвергается пере-пассивации. Исключительно высокая коррозионная стойкость алюминия в сильно окислительных средах позволяет использовать его в производстве высококонцеитрироваинон азотной кислоты по методу прямого синтеза. [c.268]

Ацетон технический (диметилкетон), простейший из кетонов, получаемый из уксусной кислоты термическим разложением уксуснокислого кальция синтезом из газов пере- [c.196]

Область и примеры применения [52] В авиастроении—каркасы самолётов и дирижаблей, поплавки гидросамолётов в азотнокислотной промыЫленности — абсорбционные башни, теплообменника, баки для кислот, трубопроводы в лакокрасочной—автоклавы, мешалки, пере -гонные кубы а пищевой аппараты для переработки молока, посуда в архитектуре -материал для украшения зданий [c.695]

Для испытания полутвёрдых трубок на сопротивление электропроббю две трубки подвергают 48-часовому старению при 70° С (по Гиру). Вынутые из термостата образцы через 24 часа помещают вместе с двумя другими трубками, не подвергавшимися старению, в 0,5о/о-ный раствор серной кислоты на 24 часа. Затем все четыре образца подвергают действию переменного тока (50 пер/сек., 1000 в) в течение 15 мин. Трубки, как подвергнутые старению, так и необработанные, должны выдерживать испытание без пробивания. В случае быстрого падения напряжения хотя бы при отсутствии видимых следов пробоя, трубка бракуется. [c.328]

Другим способом стабилизации жесткости подпиточ-ной воды является кислотное и м п ф и р о в а н и е, заключающееся в обработке воды сер ной или соляной кислотой (применяется главным образом серная кислота, так как соляная кислота дороже). При обработке воды кислотой часть временной жесикости пере.ходит в постоянную, а образовавшаяся при этом углекислота уравновешивает остаточную временную жесткость. Способ обработки воды кислотой является наиболее простым, так как не требует установки громоздкого оборудования. Однако этот способ имеет и свои недостатки, [c.105]

Нарезание рекомендуется производить без реверсирования падающим метчиком или метчиком-протяжкой в последнем случае на токарном станке при обратном ходе с подачей инструмента слева — направо. Заготовка закрепляется в патроне, а метчик — в державке на суппорте. Метчик предварительно вставляется в нарезаемую заготовку, как при протягивании. При нарезании резьб в твердой стали смазывают метчик-протяжку составом сульфофрезол — 50%, керосин — 40%, олеиновая кислота —10%. Для диаметров до 20 мм г=3, свыше 20 мм г=4. Диаметр сердцевины метчика-протяжки di = 0,5d (фиг. 19). Ширина пера при Z = 3 Ь = (0,15н-0,25) d при 2=46= (0,25-н0,35) d. Профиль резьбы не затылуется, поэтому по диаметру оставляется ленточка а = = 0,5-ь0,8 мм, затачивается задний угол а. = 12-ь 15° на ширине [c.346]

С точки зрения теплового процесса станции наиболее целесообразно первое решение. Из современных схем обработки питательной воды наиболее часто применяются так называемые схемы катионного обмена или пер-мутирования), основанные на свойствах некоторых минералов и искусственных соединений заменять в пропускаемой через слой этих материалов воде одни ионы другими (например, карбонаты хлоридами). Этот процесс может продолжаться до исчерпания обменной способности материала, после чего обменная способность должна быть восстановлена путем регенерации специально подобранным для данного материала раствором, как-то раствором поваренной соли для регенерации Канкатионитов или слабой серной кислотой для регенерации Н-катионит . [c.80]

Метод № 3. Данный метод заключается в заполнении котла промывочным раствором и растопке до давления 5— 10 кгс/см . В период подогрева раствор пОдвёргается пере.мешиванию за счет естественной циркуляции. Повышенная температура способствует ускорению растворения отложений, компенсируя в какой-то мере отсутствие эффективной циркуляции. Поскольку при температурах выше 100°С защитное действие ингибиторов соляной кислоты не сохраняется и, кроме того, коррозия приобретает опасный язвенный характер, для этого метода могут применяться только органические, преимущественно комплексообразующие, реагенты. [c.402]

Технология клеймения. Химическое клеймение производится в таком порядке обезжиривают место, подлежащее клеймению, для чего протирают его ветошью, смоченной в чистом бензине смачивают коитур цифр штампа раствором, после чего плотно прижимают его к месту постановки клейма на детали и держат 2—3 сек если штамп обильно смочен раствором, то избыток раствора снимают ватой или марлей. При отсутствии резиновых штампов разрешается наносить клеймо остро заточенной дубовой палочкой или гусиным пером выдерживают деталь по времени до полного проявления цифр. Оставшийся на детали раствор с целью нейтрализации кислоты снимают фильтровальной бумагой или ватой, смоченной в 2—3%-процентном растворе кальцинированной соды с добавлением 0,06—0,08% хромпика, и затем протирают сухой ватой. [c.304]

Еслп висмут присутствует в виде окисла или карбоната в рудах (руды Боливии и Перу) или в другом металлургическом сырье, то полнее всего он извлекается из такого сырья выщелачиванием соляной кислотой. Отделение висмута осуществляют путем осаждения его оксихлорида hj солянокислых растворов при разбавлеини. Оксихлорид очищают повторным растворением и осаждением с применением железного скрапа для отделения меди. Упареииый досуха фильтрат сплавляют с известью и древесным углем для получения технического металлического висмута. [c.124]

Жидкому галлию дают переохладиться под слоем сильно разбавленной соляной кислоты и затем вводят в качестве затравки небольшой кристалл металла. В этих условиях почти сразу же начинают образовываться кристаллы галлия, которые непрерывно удаляют из жидкости до тех пор, пока в сосуде не останется лишь небольшое количество жидкого галлия. Кристаллы промывают дистиллированной водой, после чего переплавляют и пере-кристаллизовывают по методу, разработанному Бюро стандартов США fill. Число перекристаллизации зависит от требуемой степени чистоты металла. [c.167]

К методам первой группы относятся различные варианты сульфа-тизации. Так называемая сухая сульфатизация осуществляется смачиванием материала концентрированной серной кислотой, взятой в трехкратном избытке по отношению к твердому, и прокаливанием при 300 С. Процесс осуществляют в подовых печах с механическим пере-гребаиием или во вращающихся трубчатых печах. Охлажденный спек выщелачивают водой. Выход нерастворимого остатка составляет 12— 13 % массы исходного материалы. При переработке катализатора АП—56 содержание платины в кеке выщелачивания повышается до 4,6—4,8 %. Если растворение сиека вести в 10 %-ном растворе H2SO4, то содержание платины в полученном концентрате достигает 7,5— 8,5 %. [c.425]

ЧН19ХЗШ, ЧН11Г7Ш Жаропрочность при температуре до 873 К, высокая коррозионная и эрозионная стойкость в щелочах, слабых растворах кислот, серной кислоте любой концентрации при температуре более 323 К, в морской воде, в среде пере ре-того водяного пара. Имеет высокий коэффициент термического расширения, может быть парамагнитным при низком содержании хрома Вьшускные коллекторы, клапанные направляющие, корпуса турбонагнетателей в газовых турбинах, головки поршней, корпуса насосов, вентили и немагнитные детали [c.193]

I Алюминий, сплавы алюминия 200 МЛ пер хлористой кислоты (1,20), 700 мл этилового спирта, 100 мл целлозольва (или глицерина) Напряжение 40—50 В, плотность тока 1,8 А/см , длительность полирования 20—30 с [2.26] [c.14]

По теории Витта окрашенная молекула должна содержать одну или более хромофорных групп (>С = С< , >С = 0 и т. д.). Окраска получается более глубокой при наличии сопряженных связей с возможностью возникновения резонанса. Вероятность образования подобной системы при окислении непредельных связей линоленовой кислоты ясна из схемы 14 (стр. 135). Здесь же подчеркивается именно образование гидроперекисей с последующ,им образованием поперечных связей между цепями. Однако из-за большого содержания в льняном масле линоленовых радикалов мало вероятно, что все гидроперекиси дадут в результате пере-кисные и эфирные связи, как это показано на стр. 132. Молекулы высохшей пленки становятся при гелеобразной структуре неподвижными раньше, чем они могут соединиться поперечными связями. Поэтому при продолжающемся окислении и отщеплении воды сопряженные хромофорные системы могут образоваться с возможностью резонанса. Предполагаемый механизм этих реакций показан на схеме 21. [c.149]

Резьба крупного шага может быть нарезана за один проход с принудительной подачей, если толщина среза а — 0,03т-0,05 мм. Нарезание рекомендуется производить без реверсирования метчиком-протяжкой (рис. 17) на токарном станке при обратном ходе с подачей инструмента слева направо. Заготовку закрепляют в патроне, а метчик — в державке, установленной на суппорте. Метчик предварительно вставляется в нарезаемую заготовку, как при протягивании. При нарезании резьб в твердой стали смазывают метчик-протяжку составом, % сульфо-фрезол — 50, керосин — 40, олеиновая кислота — 10. Для диаметров до 20 мм г = 3, свыше 20 мм я = 4. Диаметр сердцевины метчика-про-тяжки 2о = 0,5 2. При г=3 ширина пера 6 = (0,15-7-0,25) (2 при 2=4 Ь— (0,25 0,35) с2. Профиль резьбы не затылуется, поэтому по диаметру оставляется ленточка а — 0,5-ь0,8 мм, затачивается задний угол а — 12 15 на ширине 3—5 мм и дополнительный задний угол а = 30 60 (см. рис. 17). Канавки винтовые для правой резьбы левые в наоборот. Угол подъема канавки ш в 2 раз а больше угла подъема нарезаемой резьбы. Для длинных резьб заборная часть прерывистая. [c.460]

Альдегидно-катализаторную смесь подают в нижнюю часть окислителя, воздух под давлением 4—4,5 ати подводят через распределительные гребенки в каждую из царг. В верхнюю часть окислительной колонны непрерывно подают азот для разбавления паро-газовой фазы и предотвращения накопления в ней нежелательной пер-уксусной кислоты. [c.48]

Явление транспассивности или перепассивации очень характерно для хрома и нержавеющих сталей. Его можно наблюдать при анодной поляризации в области высоких положительных потенциалов в растворах серной, азотной и других кислот. Пере-пассивация проявляется и без наложения анодной поляризации в высокоокислительных средах концентрированной азотной кислоте при повышенных температурах, в азотной кислоте с добавкой окислителей (например, бихромата) и др. Механизм процесса перепассивации, как уже указывалось ранее (см. стр. 46), обусловлен образованием окислов высшей валентности, хорошо растворимых и вследствие этого не пассивирующихся [77, 78]. Явление перепассивации наблюдается и для такого металла, как молибден [99, 100], причем потенциал перепассивации его лежит при значительно менее положительных значениях, чем у хрома. Это свойство легирующего компонента проявляется в спла- [c.64]

Отечественной промышленностью выпускается термореактивная фуриловая смола ФЛ-2 — вязкая, малоподвижная, липкая жидкость, растворимая в органических растворителях. При нагревании (150—160°С) она пере-ходит-в резит —нерастворимую и неплавкую форму, т. е. отверждается. Катализирует этот процесс маленирвад кислота. [c.188]

Для выявления деформационных двойников в феррите сначала следует протравить шлиф в реактиве № 8 в течение 5—10 сек до выявления первых границ зерен, а затем в данном реактиве в течение 60 сек до появления коричневой окраски. Зерна феррита окрашиваются в зависимости от их ориентировки преимущество такого травления — отсутствие рельефа, образующегося при многократной пере-полировке и травлении реактивом, содержащим пикриновую кислоту [87]. В качестве предварительного травления пригоден также реактив № 1 с многократной переполнровкой [146]. [c.31]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...