Пикраты

Цементит и другие карбиды тяжелых металлов идентифицируют при окрашивании осадка в свободной щелочи, добавляя кислородсодержащие реактивы (перманганат калия, перекись водорода, пикрат натрия и т. д.). Эти травители не действуют на структуру основы. Их химическое действие еще не полностью ясно. Величина поверхности карбидных частичек влияет на результат травления внутри определенных размеров цементитные пластины перлита не взаимодействуют с травителем. Предполагают, что вследствие взаимодействия карбида и травителя на карбидной фазе образуется непрозрачный твердый осадок гидроокиси сложного состава. Этот осадок растворяется в слабокислом растворе карбид вновь приобретает вид нетравленого состояния. Некоторые карбиды отличают друг от друга только путем различной продолжительности травления. Карбид железа ведет себя по сравнению с другими карбидами в этих растворах наиболее пассивно. [c.36]

Швед [165] выяснил, что щелочным раствором пикрата натрия можно выявить субструктуру и что для трансформаторной стали, легированной кремнием, имеется закономерная связь между картиной травления и электромагнитными свойствами. Но, вероятно, правильнее говорить о штриховом травлении, а не о субструктуре, которая не могла быть видимой. [c.120]

Наряду с общими травителями для выявления цементита имеются специальные реактивы для выявления карбидов в различных легированных сталях. Отличительные признаки карбидов проявляются прежде всего в разнообразии реакций с одними и теми же травителями. Так, например, щелочной раствор пикрата натрия (травитель цементита) окрашивает карбиды в шарикоподшипниковой стали с повышенным содержанием хрома, в то время как щелочной раствор перманганата калия выявляет цементит и вторичные карбиды при их дисперсном распределении. Большинство карбидов как правило, при одинаковой окраске распознают с помощью одного реактива, дифференцированно подбирая время травления. [c.129]

Карбид ванадия не травится и не окрашивается в растворах щелочей, а также в горячем щелочном растворе пикрата натрия при травлении в течение 15 мин. [c.137]

Цементит окрашивается при выявлении методом цветов побежалости [4], пикратом натрия [60] при травлении при 90° С в течение 5—30 мин. Раствор Ka[Fe( N)e] при 20° С начинает окрашивать цементит в сталях после травления в течение 1 ч (наиболее интенсивное окрашивание наступает через 2 ч). [c.153]

IVa — нейтральный раствор пикрата натрия [c.156]

Н — при 124—125°С в расплаве. Пикраты железа взрывоопасны. [c.373]

Оксалат Перхлорат Пикрат Сульфат [c.486]

Кипящий раствор пикрата натрия 6о 10 [c.146]

Приготовленные шлифы травились 4% раствором азотной кислоты в спирте. Структурно-свободный цементит в осадке выявлялся кипячением некоторых шлифов в пикрате натрия в течение 30—40 минут. Образцы для изучения влияния термообработки (отжига, нормализации и закалки) покрытий на их структуру изготовлялись разрезанием катода на 3—4 части. В дальнейшем одна часть подвергалась отжигу, другая—нормализации, а третья—закалке. [c.98]

Образование карбидной сетки путем пробной цементации (см. гл. XII) при 930° С в течение 8 ч. Это самый распространенный метод для рядовых контрольных испытаний (особенно рекомендуется для низкоуглеродистой стали), хотя он не всегда дает надежные результаты. Шлифы рекомендуется травить пикратом натрия, который окрашивает карбидную сетку в черный цвет (фиг. 116, а). [c.187]

Щелочной раствор пикрата 2 г пикриновой кислоты, 25 г едко- [c.44]

Надо заметить, что указанный раствор для травления щли-фов не всегда выявляет цементитные пластинки. Существует специальный протравитель—щелочной раствор пикрата натрия, действующий только на цементит и не растворяющий других фаз. [c.144]

С. Шлиф был протравлен пикратом натрия, и поэтому цементит окрасился в темный цвет. При травлении кислотой он остался бы блестяще-белым. [c.147]

Рис. 145. Структура эээвтектоидной стали. Перлит+сетка цементита. X45Q а —травление 4% ноП азотной кислотой б — травление пикратом натрия

Чтобы не спутать цементит с ферритом, прибегают к специальному тра-вптелю — пикрату натрия, который окрашивает цементит в черный цвет, феррнт при этом не окрашивается (рис. 145,6). [c.177]

Действие пикрата натрия на цементит Гроесбек [35] объясняет присутствием свободной щелочи, поскольку в нейтральном почти кипящем растворе пикрата натрия цементит остается неокрашенным даже после травления в течение 60 мин. [c.87]

Подобный способ травления, примененный для сплава, содержащего 12,8% Мп и 0,46% С (термообработка нагрев 1250° С, 12 ч, аргон + закалка + нагрев, 640° С, 150 ч + закалка), позволил выявить серые аустенитные кристаллы с четкими полосами скольжения при этом феррит выглядит светлым, а карбиды темными. При травлении пикратом натрия темнеет только карбид. После одновременного травления реактивом 4 и раствором, в котором вместо пикриновой кислоты применялся паранитрофенол, Глузанов и Петак [9] в белом чугуне с 4% Мп наблюдали в первичных иглах цементита среднюю зону с измененной окраской, в то время как подобный тип цементита в чугуне с 14% Мп выглядит гомогенным. Авторы считают, что сложный железомарганцевый карбид в точке превращения (точка Кюри) цементита распадается на две фазы, так как а-карбид железа может содержать в твердом растворе лишь небольшое количество марганца. Цементит в марганцовистом чугуне с 14% Мп остается гомогенным, поскольку уже при 8% Мп точка превращения расположена при 0° С и с ростом концентрации марганца температура точки превращения снижается. [c.111]

Травитель 86 [травители 39—48 (гл. VI)]. Цементит, легированный марганцем, и карбид марганца в высокомарганцовистых и углеродсодержащих сталях выявляют обычными реактивами на цементит (щелочной раствор пикрата натрия, перманганат калия и феррицианид калия). Однако они создают покрывающий слой на структуре матрицы (твердом растворе железо—марганец— углерод), формирование которого зависит от концентрации марганца (ликвации). Эти травители, по данным Пиллинга [69], используют для выявления дефектов. [c.129]

Травитель 5 (10 г NaOH 10 г Кз[Ре(СМ)в1 100 мл НаО). Этот травитель применяют вместо щелочного раствора пикрата натрия, которым карбид хрома и карбид Титана не травятся [71, 72]. Реактив наиболее пригоден для выявления карбидов в отожженных хромистых сталях. Длительность травления составляет 15—180 с, причем цементит остается еще неокрашенным. Давес [73] предложил удвоить количество феррициаиида калия для выявления двойных карбидов хрома. Карбидная эвтектика в сталях с высоким содержанием хрома и углерода травится при комнатной температуре. [c.130]

Тразитель 99 [нейтральный раствор пикрата натрия]. С по мощью этого раствора, обычно применяемого для травления ( юсфидов и цементита, по данным Матвеева [84], вольфрамид железа окрашивается в 1 %-ном кипящем растворе в течение 1 мин, в то время как карбид железо-вольфрам не травится еще и в течение 10 мин. Реактив позволяет различать эти две фазы в быстрорежущих сталях. [c.135]

Травитель, открытый Матвеевым [84 ] и более подробно изученный Юнгблитом [85], готовят следующим образом. К холоднонасыщенному раствору пикрата натрия доливают концентрированный раствор карбоната натрия и смесь выпаривают на водяной [c.135]

Травитель 5 [2 г пикриновой кислоты 25 г NaOH 75 мл HjO]. Этот реактив, по данным Бургланда и Майера [7 ], выявляет первичную структуру в чугунах, если образцы после обычного травления в кипяш,ем растворе оставить в нем на 7—10 мин во время охлаждения. Поверхность шлифа покрывается темной пленкой, фосфидная сетка лежит в светлой зоне, поэтому равноосная структура, реже дендритная, четко видна. После травления щелочным раствором пикрата натрия темнеет только цементит. [c.163]

Используя для травления сплавов цинка с железом спиртовой раствор пикрата натрия, Шрамм [15] рекомендует пятикратно разбавлять его водой. Этот раствор служит для определения фаз б, (б + Г) и (Г + 7). В присутствии (б + Г) б-фаза темная, а Г-фаза остается светлой при наличии Г-фазы наряду с богатыми железом фазами (а или 7) Г-фаза становится темной, а богатые железом фазы остаются светлыми. Травление осуществляют при температуре 80—100° С. [c.225]

Нельсон [6] для травления богатых оловом подшипниковых сплавов рекомендует 25%-ный водный раствор азотной кислоты. При этом эвтектическая структура после травления в течение 5 с выглядит темной, а меднооловянные и сурьмянооловянные фазы —светлыми. Иногда шлифы полезно дополнительно обрабатывать кипящим спиртовым раствором пикрата натрия. Для этого не требуется тщательной полировки. Описанный способ травления пригоден для фотографирования макроструктуры. [c.232]

Для лучшего выявления фаз РедВ, РеВ, бороцементита Рез(С, В) и эвтектики борированного слоя, образующихся при индукционном нагреве стальных деталей, рекомендуется производить травление щелочным ферроцианидом и пикратом натрия. [c.46]

Цементация ведётся при температуре 930 + 15° в течение 8 час. Полученная цемен-титная сетка выявляется пикратом натрия (тёмная сетка на светлом фоне) или растворами азотной кислоты (светлая сетка на тёмном фоне). [c.150]

Таким образом, наклеп вызвал выделение карбидов по линиям сдвигов и границам аустенитового зерна стали. В углеродистой стали заметно подобное же явление, однако не так ярко. На рис. 10 представлена структура (при ув. 940) углеродистой стали после наклепа в холодном состоянии, на рис. И (ув. 940) — та же структура после травления пикратом натрия. На рис. 10 видно несколько стесненное развитие игл мартенсита, которые в каждом зерне ориентированы в одном направлении, и на рис. 11 видны карбиды, расположенные между иглами мартенсита. [c.241]

Изменение формы и распределения графитных включений связано с микроликвацией кремния 25]. Ликвация кремния хорошо выявляется в исходных ферритизирован-ных образцах после травления в пикрате натрия или хромовом ангидриде. При термоциклировании кремний перераспределяется. После нескольких десятков нагревов до 1100 С ликвацию кремния выявить трудно. Однако [c.144]

Рис. 54. Графитные включения до (а) и после (б, в) термтзциклирования (б травлено пикратом натрия а, б — X 200, в => X 250).

Окисление может и повышать ростоустойчивость чугуна, поскольку ограничивает действие растворно-осадительного механизма. На это обратил внимание Грант [303]. Кроме рассмотренного выше барьерного механизма оно может проявиться и в результате связывания в окислы графитизирующих элементов. Нагрев серого чугуна в воздухе уменьшает содержание кремния в твердом растворе вблизи графитных включений [1661, что может вызвать задержку графитизации. Локализованное окисление кремния хорошо выявляется в структуре чугуна после травления образцов в пикрате натрия (рис. 59, а). Устойчивость карбидной фазы при нагревах в воздухе повышается, [c.156]

Щелочной раствор пикрата натрия Для выявления карбидов. Пикриновая кислота 2 г Едкий натр 25 г Вода 100 мл фосфидов, вольфрамидов Для выявления цементита, который окрашивается в темный цвет карбиды хрома и вольфрама не окрашиваются. Реактив применяется в кипящем состоянии [c.30]

Значимым компонентом в химическом составе чугунов вообще, в том числе и высокопрочных, является кремний. Он ускбряет графитизацлю цементита. Поэтому Там, где меньше углерода, обычно больше кремния. Специальным горячим травлением шлифов в растворе пикрата натрия выявляется ликвационная структура (распределение) кремния в высокопрочном чугуне. На рис. 2.35, а показано, что наибольшее количество 51 в литом (исходном) состоянии находится в участках, Прилегающих к графиту. Эта микроликвация сохраняется после непродолжительного отжига (рис, 2.35, б). В результате ТЦО ферритно-перлитного (рис. 2.35, б) и ферритного (рис. 2.35, г) чугунов микроликвация становится обратной, что обеспечивает диффузию углерода из графитовых включений в глубь металлической основы чугуна. [c.69]

Рис. 70. Сетка цементита между зернами перлита (1,2% С). Травлено пикратом натрия. Х500

Франций принадлежит к щелочным металлам [122] его гидроокись и карбонат растворимы, в то время как пикрат, перхлорат и отдельные комплексные соли соосаждаются с соответствующими солями цезия. [c.88]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...