Термолюминесценция 332, XII

Таким образом, термолюминесценция есть вызванное повышением температуры превращение в излучение той энергии, которая была запасена в кристаллофосфоре во время предшествовавшего облучения. Это значит, что у кристаллофосфора имеются такие состояния возбуждения, переход из -которых в нормальное состояние практически не происходит при той температуре, при которой осуществлялось его возбуждение. Вместе с тем этот процесс сильно ускоряется с повышением температуры. [c.217]

Зачатки этого метода возникли очень давно и связаны с открытием самого явления термолюминесценции, которое, по утверждению С. И. Вавилова (см. [150] стр. 235 — примеч. редактора), было известно уже в 17 столетии Бойлю и Лейбницу. Явление термолюминесценции по существу свидетельствовало о возможности замораживания энергии возбуждения, которая затем мо- [c.72]

При дальнейшем повышении температуры у начинает уменьшаться и при определенном соотношении между двумя множителями достигается максимум интенсивности термолюминесценции. [c.78]

Интенсивность термолюминесценции в зависимости от температуры фосфора определяется соотношением [c.79]

Таким образом, можно считать установленным, что во всех исследованных кристаллах интенсивности термического высвечивания в видимой и ультрафиолетовой областях спектра достигают максимальных значений в случае вторых и третьих пиков при одних и тех же температурах. Подобное совпадение пиков термолюминесценции различного спектрального состава свидетельствует о тождественности центров захвата, обусловливающих термическое высвечивание в видимой и ультрафиолетовой областях спектра. [c.125]

Однако, по данным [142], в кривой термического высвечивания КВг в ультрафиолетовой области содержится помимо указанных еще два пика при значениях температуры ( —130 и —100°С), при которых не наблюдается максимумов видимой термолюминесценции. Указанные пики ультрафиолетовой термолюминесценции не наблюдаются также в полученных автором кривых термического высвечивания и могут быть приписаны каким-то имевшимся в кристалле примесям, действовавшим в качестве центров захвата. [c.126]

Низкотемпературная термолюминесценция растворов ароматических аминокислот представляет собой по всем признакам [ ] активированное нагреванием длительное послесвечение этих соединений после ультрафиолетового облучения, кинетика которого свидетельствует о его рекомбинационной природе [ J. [c.57]

Измерения термолюминесценции, индуцированной фосфоресценции и поглощения, проводимые в ходе нагревания образцов, показали, однако что центры, ответственные за эти три явления, исчезают при разных температурах (рис. 2). Наиболее термолабильные центры, ответственные за термолюминесценцию, рекомбинировали при 80—100° К (кривая 4). Более устойчивыми оказались центры, ответственные за индуцированную [c.58]

Для определения всей энергии, накопленной фосфором, его нагревают и измеряют площадь, ограниченную кривой термолюминесценции (рпс. 4.18). Эта площадь не зависит от скорости нагревания. Выделенную энергию можно найти также с помощью накопительной схемы, измерив количество электричества, протекающее через освещенный фосфором фотоумножитель, за все время высвечивания фосфора [ПО, 111]. [c.205]

Когда излучение проходит через некоторые материалы, например такие, как флуоресцентные составы с солями лития или кадмия, некоторая часть энергии излучения захватывается их атомами. Запасенная энергия высвобождается в форме видимого света при последующем нагревании этих материалов. Эффект известен как термолюминесценция. [c.312]

В этой задаче изучается явление термолюминесценции, кристаллофосфбров, которое состоит в следующем. Кристаллофос-фор облучают возбуждающим светом, вызывают. им его свечение. Вскоре после окончания облучения он перестает светиться. Если этот неоветящийся кристаллофосфор подвергнуть постепенному нагреванию, то он вновь начинает люминесцировать. При дальнейшем увеличении температуры яркость его свечения вначале нарастает, а затем падает. Таких нарастаний и спадов яркости люминесценции во время нагревания может быть несколько, после чего кристаллофосфор перестает светиться. Для того чтобы повторно наблюдать это явление, необходимо охладить фосфор и снова облучить его возбуждающим светом. Повторное нагревание без предварительного возбуждения не приводит к свечению. Аналогичную картину можно наблюдать, используя для возбуждения не только свет, но и рентгеновские лучи, улучи, поток электронов и т. п. [c.217]

Существование таких состояний возбуждения кристаллофосфора связано с центрами захвата, образующимися в местах нарушения периодичности решетки. Освобождение электронов и дырок этих центров происходит при сообщении им достаточной энергии, тепловой или энергии квантов высвечивающего света. Центры захвата характеризуются набором электронных или дырочных уровней захвата, различающихся по глубине. Явление термолюминесценции наглядно доказывает существование в кристалло-фосфорах уровней захвата различных глубин и позволяет опреде- лить эти глубины по зависимости яркости свечения от температуры — кривой термического высвечивания. Именно поэтому изучение кривых термического высвечивания является одним из основных методов исследования центров захвата в кристаллофос-форах. Получают кривые термовысвечивания следующим образом. Предварительно возбужденный кристаллофосфор равномерно нагревают так, чтобы изменение температуры со временем могло (быть выражено формулой [c.217]

А. Богун [138, 139], исследуя явления термоэлектронной эмиссии и термолюминесценции в рентгенизованных кристаллах Na l, также приходит к выводу о сложной структуре F-полосы и о наличии по меньшей мере двух видов F-центров с двумя значениями энергии термической диссоциации 1,04 и 1,16 эв. [c.62]

Поэтому в случае уровней захвата одной глубины возрастание интенсивности термолюминесценции во время нагревания фосфора описывается до некоторого значения температуры экспоненциальной функцие й [c.78]

Для данных значений и р температура Т , при которой достигается максимальное значение интенсивности термолюминесценции, как и в случае (6.3), пропорциональна глубине уровней е. В условиях насыщения, когда N = при одинаковых значг-ниях Ро и р кривые (6.3) и (13.3) должны иметь максимумы при одной и той же температуре. [c.79]

Так как в люминесцирующих кристаллах интенсивность термолюминесценции определяется зависимостью п от температуры, то теория метода термовысвечивания может быть применена с некоторыми видоизменениями также к методу термического обесцвечивания. [c.89]

Значения температуры, при которых наблюдаются максимумы интенсивности ультрафиолетового термического высвечивания во многих случаях в пределах ошибок эксперимента совпадают с температурами, при которых высвечиваются пики в видимой области, т. е. при нагревании кристалла интенсивности ультрафиолетовой и видимой термолюминесценции проходят через максимумы при одинаковых значениях температуры. Особенно хорошее совпадение пиков ультрафиолетовой и видимой термолюминесценции имеет место в кривых термического высвечивания КС1, где они находятся при—158°,—76° и—23° С в видимой области и при —158°, —76° и —20° С в ультрафиолетовой области. В случае КВг максимумы пиков термического высвечивания в видимой области находятся при —142, —114 и —62° С, а в ультрафиолетовой — при —160, —76 и —58° С. У термически необработанных кристаллов каменной соли максимумы пиков видимой термолюминесценции находятся при —156, —92, —19° С. Соотношение интенсивностей между последними неодинаково для различных образцов, но во всех случаях интенсивность люминесценции в первом наиболее низкотемпературном пике больше, чем во втором. Относительно мала интенсивность в третьем пике, который в некоторых образцах обнаруживается с трудом. Интенсивность этого пика сильно, возрастает у термически обработанных кристаллов каменной соли, но он смещен в сторону низких температур, и его максимум находится при —43° С. В ультрафиолетовой области пики термовысвечивания кристаллов каменной соли находятся при—102,— [c.124]

Гормлей и Леви также исследовали термолюминесценцию аддитивно окрашенных кристаллов КС1 в инфракрасной области. В таких кристаллах легко получить значительные концентрации F -центров при облучении кристалла светом в области F-полосы поглощения. Авторы облучали аддитивно окрашенный КС1 при температуре —196°С f-светом (5500 A ), после чего измеряли ход интенсивности термолюминесценции в инфракрасной области при нагревании кристалла. Вместо ожидавшегося авторами одного пика, обусловленного F -центрами, они получили в интервале 77—273°К четыре пика интенсивности при —160, —130, —70 и —37°С. [c.126]

Спектры ультрафиолетовой люминесценции рентгенизован-ных кристаллов щелочно-галоидных соединений совершенно идентичны для фосфоресценции, термолюминесценции и вспышки. [c.134]

После продолжительной рентгенизации фосфора Na l—Ag в его спектре свечения взамен полосы А возникает новая полоса Б с максимумом при X = 620тц, возбуждаемая фильтрованным светом (фильтр УФС—3) ртутно-кварцевой горелки. Кривые А и Б хорошо совпадают с аналогичными кривыми, полученными ранее в работах [241] и [301, 303]. После прогрева рентгенизованного фосфора до полного исчезновения его термолюминесценции (около 200°С) получаем новый спектр флуоресценции (кривая В) с максимумом при 527 mji. Различие в спектрах фотолюминесценции рентгенизованных серебряных щелочно-галоидных фосфоров до и после их прогревания установлено автором впервые [245, 246]. [c.182]

Подобные явления наблюдаются также и в термолюминесценции рентгенизованных фосфоров, что иллюстрируется на рис. П5. Кривая термического высвечивания КВг — Sn состоит из двух [c.225]

Сказанное подтверждается установленной нами почти полной идентичностью спектров термолюминесценции и фотолюминесценции этих фосфоров. Это свидетельствует о том, что в обоих случаях люминесценция обусловлена одинаковыми центрами свечения. Далее, в кривых термического высвечивания имеются пики, обусловленные, как и в чистых фотохимически окрашенных кристаллах, М- и F-центрами, т. е. центрами, образование которых не связано с введением в кристалл активирующей примеси. Однако, в отличие от чистых кристаллов, в термическом высвечивании активированных щелочно-галоидных фосфоров проявляются также активаторные центры захвата. Если последние являются также центрами свечения, то в спектрах термолюминесценции могут возникнуть дополнительные полосы, не наблюдающиеся в спектрах фотолюминесценции этих фосфоров. [c.246]

Существует ряд косвенных указаний на то, что ответственный за низкотемпературную термолюминесценцию облученных ультрафиолетовым светом ароматических аминокислот фотопродукт Р представляет собой пару— положительный ион-радикал и сольватированный электрон. [c.57]

Низкотемпературную термолюминесценцию (свечение при нагревании стекловидных растворов, облученных ультрафиолетовыми лучами при 77° К) у целого ряда ароматических соединений наблюдали Линшитц и сотр. [ ]. Свечение сопровождало исчезновение радикала и сольвати-рованпого электрона, которое измеряли по спектрам поглощения. [c.57]

Известно, что поглощение сольватированных электронов легче всего наблюдается в щелочных растворах, где вероятность их рекомбинации с Н+ ионами мала [ ]. Поэтому растворы тирозина и триптофана готовились в 10 М щелочи. В этих условиях при облучении образцов накапливалось действительно очень много Р , о чем можно было судить по высокой интенсивности термолюминесценции или индуцированной фосфоресценции. [c.57]

По данным Генриксена, измерявшего методом 9ПР концентрацию сольватированных электронов в 10 М КОН после рентгеновского облучения, концентрация сольватированных электронов мало менялась при нагревании образца до 123° К и начинала резко падать при 160° К [ ]. Аналогичные результаты были получены Джортнером [ ] при исследовании облученных ультрафиолетом растворов фенола, где полоса поглощения при 586 ммк исчезала при 160° К. Все это свидетельствует в пользу предположения о том, что наблюдавшаяся нами полоса поглощения при 520—700 ммк принадлежала сольватированным электронам, т. е. продукту Р(. Облучение образца желтым светом (15 мин. светом ртутной лампы, пропущенным через светофильтр ЖС-17) приводило не только к исчезновению способности образца к термолюминесценции или к индуцированной фосфоресценции, но и к ослаблению окраски образца. Второй продукт, образующийся при облучении ультрафиолетовым светом ароматических аминокислот (Р ), как известно, не чувствителен к видимому свету [ ]. Итак, реакция образования Pf представляет собой, по-видимому, реакцию фотоионизации [c.58]

Если прямая фотохимическая реакция образования Р( (фотоионизация) осуществляется через синглетпое возбужденное состояние, то возникает вопрос, через какое состояние происходит обратная рекомбинация электрона и ион-радикала Исследование спектрального состава низкотемпературной термолюминесценции показало, что рекомбинация [c.61]

Измерены спектры поглощения облученных ультрафиолетовым светом растворов триптофана и тирозина в 10 М КОН при 77° К. Обнаружены полосы поглощения в области 400—700 ммк, приписываемые радикалу и сольватированному электрону. Приводятся доказательства того, что ответственный за низкотемпературную термолюминесценцию и индуцированную люминесценцию продукт представляет собой пару положительный ион-радикал и сольватированный электрон. [c.63]

Разработаны преобразователи, основанные на других термометрических эффектах. Например, начинают применяться эффекты изменения электропроводности и диэлектрической постоянной вещества (тепловые, кондуктометрические и диэлькометрические преобразователи) эффект термолюминесценции, проявляющийся во флуоресценции ряда соединений (сульфид цинка, окись цинка и др.) в пределах узкого интервала температур термомагнитные эффекты —термочувствительные магнитные сплавы (сплавы кремнистой стали, хрома, никеля), для которых характерно быстрое падение намагниченности при определенной температуре, и др. Сравнительно недавно появились термочувствительные датчики, пригодные для селективного химического анализа растворов. В подобных датчиках используются композиции терморезисторов или термисторов с матрицами, в которых иммобилизованы ферменты. [c.235]

Существуют и другие виды люминесценции, как, например, люминесценция, полученная при помощи химических реакций — хемилюминесценция, тепла — термолюминесценция, свечения кристаллов — кристаллолю-минесцевция и т. д. [c.60]

СИ-спектроскопия в настоящее время включает в себя спектральные области от инфракрасной до рентгеновской в завиоимости от объекта исследования — атомную, молекулярную и спектроскопию твердого тела в зависимости от объекта регистрации — фотонную, электронную, ионную. При регистрации взаимодействия падающего пучка фотонов измеряются поглощение, отражение (т. е. в итоге оптические константы) й рассеяние. При регистрации результатов взаимодействия излучения с веществом измеряются спектры действия СИ — это спектры возбуждения люминесценции (фосфоресценции и флуоресценции), термолюминесценции и др. Во всех этих методах регистрируются фотоны. При регистрации фотоэлектронов, созданных СИ при облучении вещества, существует целый ряд методов ФЭС — фотоэлектронная спектроскопия, РЭС — рентгеновская электронная спектроскопия и др. При этом регистрируется, распределение фотоэлектронов по энергиям и углам. Широко применяются методы электронной спектроскопии с возбуждением СИ, в частности ЭСХА (электронная спектроскопия для химического анализа) и др. Для анализа результатов фотохимического взаимодействий СИ с веществом применяются также маос-апекрометрические методы. [c.249]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...