Точки кипения воды и серы

Точки кипения воды и серы [c.150]

Международная практическая температурная шкала основывается на шести реперных точках с фиксированными значениями температуры (точка кипения кислорода, тройная точка воды, точки кипения воды и серы, точки затвердевания серебра и золота). [c.12]

Постоянные R , A и В определяются путём наблюдений в точке плавления льда и в точках кипения воды и серы. [c.436]

Величины Ro, А и В определяются по результатам измерения сопротивления термометра Rt в тройной точке воды и в точках кипения воды и серы. [c.83]

Ко времени предшествующей конференции в Массачусетском технологическом институте были проведены работы [3, И] по изучению воспроизводимости точек кипения воды и серы и точки плавления льда, являющихся реперными точками первого участка МШТ, который базируется на измерениях температуры платиновым термометром сопротивления. Признавая важность такой работы, Национальное бюро стандартов США, начиная с 1942 г., стало разрабатывать аппаратуру и методику для совершенствования точности реализации всех четырех реперных точек, на которых основаны обе части МШТ, реализуемые помощью платинового термометра сопротивления. Цель этих работ заключалась в том, чтобы точность воспроизведения указанных реперных точек сделать сравнимой с точностью измерений. [c.107]

Rt = R + At BP), где — сопротивление платиновой проволоки эталонного термометра сопротивления при температуре t, а / о — сопротивление при 0°С. Постоянные Ro, А я В должны определяться по измеренным значениям Rf в тройной точке воды, в точке кипения воды и в точке кипения серы (или в точке затвердевания цинка). [c.44]

Влияние ошибок в определении Я,, а и 5 на вычисленное значение температуры, близкой к точке кипения ртути. В табл. 4 для нескольких значений температуры в окрестности точки ртути приведены ошибки в температуре, вычисленной по уравнению Каллендара, обусловленные ошибками в определении сопротивления термометра Я, и постоянных термометра Я ,, а, 8. Эта таблица подобна тем, которые были приведены для точки кипения воды и для точки серы. [c.326]

Основными первичными постоянными точками являются точка кипения кислорода (—182,97°С), тройная точка воды (0,0ГС), точка кипения воды (100°С), точка кипения серы (444,6°С), точка затвердевания серебра (960,8°С) и точка затвердевания золота (1063°С). Однако вследствие того, что точка кипения серы воспроизводится со значительной погрешностью, в Положении рекомендуется применять точку затвердевания цинка (419,505°С). Значение точки затвердевания цинка было выбрано по результатам измерений, вы- [c.69]

Уравнения (41) и (42) позволяют вычислить температуру t, если известно сопротивление термометра и значения постоянных Ro, Л, В и С. Значения этих постоянных определяются при градуировке термометра, которая заключается в измерении его сопротивления в четырех постоянных точках шкалы в тройной точке воды (+0,01°С), в точке кипения воды (+100°С), в точке кипения серы (+444,6°С) и в точке кипения кислорода (—182,97°С). Как отмечено выше (гл. 1, 10), вместо измерения сопротивления термометра в точке кипения серы предпочтительнее измерять его в точке затвердевания цинка (+419,505°С), температура которой воспроизводится значительно лучше. В некоторых случаях для градуировки термометра могут использоваться и другие точки шкалы, имеющие известную температуру, например вторичные реперные точки (гл. 1, 10). [c.108]

Манометр Национального бюро стандартов был разработан для точных измерений с газовым термометром. Он состоит из двух больших резервуаров для ртути, соединенных коленчатой трубкой и укрепленных на основаниях длинной и короткой колонок, набранных из концевых мер. При разработке конструкции манометра особое внимание уделялось созданию прибора, позволяющего измерять давления с точностью до 1 10 , хотя такая точность и не требуется для современной точной термометрии. На фиг. 5 изображена схема манометра с присоединенными к нему кипятильником для воды, аппаратурой для воспроизведения точки кипения кислорода и кипятильником для серы. [c.122]

В настоящее время для воспроизведения точки кипения кислорода применяется новая аппаратура, также соединенная с точным манометром. В ней используется устойчивое равновесие между жидким кислородом и его парами, а не сильное кипение, как это имеет место в кипятильниках для воды и серы. Основной частью прибора является медный блок, в котором помещен кислородный конденсационный термометр и имеется восемь гнезд для термометров сопротивления. [c.134]

В средней области температур от О до 660° С реперными точками являются точка льда (0°С), точка кипения воды (100° С) и точка серы (444,6° С по Международной шкале). Интерполяционным прибором является стандартный платиновый термометр сопротивления, а интерполяционная формула имеет вид [c.205]

Для определения влияния давления на точку кипения воды были проделаны четыре серии измерений. Каждая серия состояла из 8— 10 измерений в области давлений примерно от 660 до 860 мм рт. ст. Измерения производились двумя термометрами и двумя барометрами, применявшимися в работе по изучению точки серы. Результаты измерений приведены в табл. 3. [c.311]

Если Международную шкалу температур сравнить с термодинамической шкалой, то оказывается, что значение температуры, принятое для нормальной точки кипения серы (444,6° С), на 0,09° С ниже истинного. Если приписать точке серы значение 444,69° С, то рассчитанная по уравнению Каллендара температура в области между температурой кипения воды и точкой серы, окажется ниже термодинамической максимальное отклонение достигает 0,05° С при 300° С. Шкалу платинового термометра сопротивления в области температур от 100 до 500° С можно привести к совпадению с термодинамической шкалой в пределах точности, достижимой при измерениях с газовым термометром, если воспользоваться кубическим уравнением [c.318]

В последние два десятилетия 19 в. было выполнено много измерений с газовым термометром, в том числе при температурах выше 600 °С. Были найдены значения ряда точек кипения и затвердевания в основном по показаниям азотного газового термометра постоянного давления. Подробный обзор этих достижений дал в 1899 г. Каллендар на сессии БАРН, где он выступил с предложениями о практической температурной шкале [12]. Каллендар предложил принять платиновый термометр сопротивления, калиброванный в точке замерзания воды и точках кипения воды и серы в качестве основы шкалы. Он предложил также отобрать конкретную партию платиновой проволоки для изготовления термометров, несущих шкалу. Он предложил приблизить эту шкалу к шкале идеального газа, приняв для точки кипения серы результаты измерений с газовым термометром, и назвать ее температурной шкалой Британской ассоциации. Свои предложения Каллендар обосновал проверкой квадратичной формулы разностей между так называемой платиновой температурой и температурами, определяемыми по газовому термометру, которые были ранее найдены в МБМВ Шаппюи и Харкером [15, 35]. Каллендар представил также перечень значений вторичных реперных точек, основанный на его анализе измерений с газовым термометром. Эти числа приведены в табл. 2.1 вместе с принятыми в МПТШ-68. [c.41]

Важнейшим свойством практической температурной шкалы является ее единственность . Этот термин относится к вариациям свойств конкретных термометров, воспроизводящих шкалу. В случае платинового термометра считается, что все образцы идеально чистой и отожженной платины ведут себя строго одинаково. Отклонения шкалы от единственности возникают вследствие небольших загрязнений, неодинаковости отжига, расхождения в свойствах платины из разных источников. Эти отклонения проявляются следующим образом предположим, что группа из трех платиновых термометров, градуированных в точке льда, точках кипения воды и серы, помещена в термостат с однородной температурой, например 250 С. Все они покажут несколько различающиеся температуры при вычислении по одной и той же квадратичной интерполяционной формуле. Каждый из термометров является правильным и каждый дает точное значение по МТШ-27. Указанная разность показаний термометров и служит мерой неединственности определения МТШ-27. Таким образом, неединственность представляет собой совсем иную характеристику, чем невос-производимость , которая описывается расхождением результатов при последовательных измерениях одним и тем же термометром, возникающим в результате изменений характеристик самого термометра [c.45]

Предшествующее обсуждение тепловых трубок с регулируемым давлением приводит, естественно, к замечаниям, касающимся реализации точек кипения воды и серы. Единственное отличие описанной выше тепловой трубки от классической аппаратуры для реализации точек кипения воды и серы — с тсут--ствие в последней фитиля, покрывающего всю внутреннюю по--верхность. Роль фитиля, возвращающего конденсат в область испарения, играет здесь просто сила тяжести. Не являясь больше основной точкой МПТШ-68, точка кипения серы (444 С) остается полезной, поскольку обеспечивает удобный способ срав- ения термометров вблизи точки затвердевания цинка. Аппаратура, применяемая обычно для реализации точек кипения воды п серы, показана на рис. 4.11 и 4.12. Усовершенствование этих устройств, позволяющее работать в щироком интервале температур, состоит во введении системы регулирования давления инертного газа, присоединяемой к выходной трубке. [c.150]

Был использован мост типа Мюллера с некоторыми усовершенствованиями. Отношение сопротивлений плечей моста было замечательно постоянным за год оно изменялось от 1 до 1,000001. Показания моста для нулевого сопротивления (нуль моста) были меньше, чем 0,00002 ом. Мост был проградуирован путем сравнения с одной 100-омной катушкой. В точке льда значение сопротивления каждого термометра, получаемое на другом мосте, оказывалось примерно на 0,01 ом меньше. Этого следовало ожидать, так как при градуировке различных мостов пользовались различными эталонными катушками сопротивления. Эта разница не должна влиять на значение вычисляемой температуры и величины а и 8. Термометры были проэталонированы вновь в точках кипения воды и серы при этом для термометра №107 величины а и 8 уменьшились соответственно на 0,000000019 и 0,00030 для термометра № 308 значение а увеличилось на 0,000000015, а 8 уменьшилось на [c.319]

Rt обозначает сопротивление платиновой проволочки при температуре t между точками разветвления, которые образуются в местах соединения токовых и потенциальных проводов платинового термометра сопротивления. Константа Rq представляет собой сопротивление при О" С (межд. 1948), константы Л и В определяются по значениям Rt, измеряемым в точках кипения воды и серы. Платина нормального платинового термометра сопротивления должна быть отожжена и иметь такую чистоту, чтобы отношение RmIRa было не меньше 1,3910. [c.8]

Шкала 1927 г. подверглась позже значительному усовершенствованию в деталях, однако принципы ее не изменились. Шкала по-прежнему основывается на наборе определяющих реперных точек, интерполяционном инструменте, отвечающем ряду требований, и конкретном уравнении для интерполяции. Набор узаконенных реперных точек сам по себе недостаточен для установления щкалы. Однако часть шкалы МТШ-27 выше О С° полностью определена по платиновому термометру сопротивления при использовании точек льда, кипения воды и серы совместно с квадратичным интерполяционным уравнением. Дополнительные реперные точки внутри интервала, в котором шкала определена, могут использоваться для разных целей, но никакого влияния на узаконенную шкалу не оказывают. Это замечание, разумеется, полностью относится и к МПТШ-68. [c.45]

Некоторые данные, относяшиеся к значению температуры точки затвердевания золота, были получены в дальнейшем косвенным путем при измерениях температуры затвердевания серебра. Ойши, Авано и Мохицуки (Токийский университет) сообщили на конференции Консультативного комитета по термометрии в 1954 г. [12] найденное ими путем измерения газовым термометром предварительное значение точки затвердевания серебра, равное 961,2° С (принимая 273,15° К в качестве значения для точки плавления льда). В 1930 г. Мозер [28], используя платиновый термометр сопротивления, проградуированный в точках плавления льда и кипения воды и серы, получил путем экстраполяции для точки затвердевания золота значение, близкое к 1062° С. Включив в уравнение Каллендара дополнительный поправочный член, он получил для точки затвердевания золота значение, равное 1063° С. Те же термометры он использовал для определения точки затвердевания серебра. Допуская неточность в одну-две десятых градуса из-за недостаточной чистоты серебра, он получил для этой точки значение, равное 961° С. [c.27]

В точке кипения воды и в точке серы постоянные а и 8 подбирались таким образом, чтобы для каждой серии измерений при давлении, равном одной стандартной атмосфере, температура проходила через значение, принятое для нормальной точки кипения. При таком выборе а или 8 каждое вычисленное значение температуры изменялось на постоянную для данной серии величину, не превышавшую0,0002°С. Для точки ртути к каждому значению, полученному в даннсй серии измерений, добавлялась псстоянная величина Д. Значение Д выбиралось таким, чтобы среднее из четырех или пяти измерений при давлениях, наиболее близких к 760 мм рт.ст., приведенное по формуле (2) к давлению 760 мм ст. рт., дало для нормальной точки кипения принятое нами значение 356,580° С. Вычисленные для каждой серии измерений значения Д приведены в табл, 3. При этом, пользуясь методом последовательных приближений, добивались того, чтобы все величины были определены с точностью до 0,0001° С, как это было сделано при исследовании точек серы и кипения воды. [c.322]

Методика исследования, использованная в работах Битти и соавторов [15, 16, 17], состоит в следующем. Предварительно взвешенную порцию этана помещали в стальную бомбу. Изменяли и измеряли плотность, вводя в бомбу или удаляя из нее известный объем ртути, для чего использовали тер-мостатируемый (7 — 300 К) ртутный насос. Температура и давление измерены на достаточно высоком уровне платиновым термометром сопротивления и поршневым манометром. В начале и в конце каждой серии измерений термометр калибровали по точкам плавления льда, кипения воды и серы. Особенно тщательно воспроизводили точку 100 °С, ежедневно проверяли нулевую точку термометра (Но) и в случае необходимости вводили поправку. Максимальное расхождение в показаниях термометра при калибровках составляло 1 мК. С учетом отклонений от Международной практической шкалы (2 мК) суммарная погрешность измерения температуры изменялась от 0,01 К при 273 К до 0,02 К при 523 К Поршневой манометр калибровали по давлению паров двуокиси углерода при 0°С (3,4857 МПа). Постоянная манометра оставалась неизменной в течение года в пределах 0,01 %. Погрешность измерения давления, по оценке авторов, не превышала 0,05 %. Погрешность измерения массы этана взвешиванием — не более 0,01 %. При определении рабочего объема камеры учитывали массу ртути, зависимость ее плотности и объема стальной бомбы от температуры и давления. Суммарную погрешность бд авторы оценили в 0,1 %. [c.7]

В гл. 2 излагалось, каким образом на основе ряда реперных точек и определенных методов интерполяции между ними возникла Международная практическая температурная шкала (МПТШ). Реперными точками первой МПТШ являлись точки кипения кислорода, воды и серы, точки затвердевания воды, серебра и золота. В современной редакции шкалы добавлены точки кипения водорода и неона, тройные точки водорода, неона, аргона, кислорода и воды, точки затвердевания олова и цинка в свою очередь точка кипения серы исключена. В последние годы тройные точки и точки затвердевания считаются более предпочтительными по сравнению с точками кипения по простой причине они могут быть реализованы без необходимости измерять давление. Продолжающийся рост требований к увеличению точности реализации точек кипения приводит к необходимости более точных измерений давления, что сопряжено с очень большими трудностями. Например, для реализации точки кипения воды с воспроизводимостью по температуре 0,1 мК необходимо измерение давления с погрешностью 0,3 Па в свою очередь в точке кипения серы изменения давления 0,3 Па приводят к изменениям температуры на 0,2 мК- Необходимость в расширении МПТШ ниже 13,81 К, т. е. в область, где тройных точек не существует, привело к разработке реперных точек, основанных на фазовых переходах в твердом теле. Наиболее важным шагом в этом направлении явилось принятие в качестве реперных точек нижней части ПШТ-76 температур сверхпроводящих. переходов. [c.138]

Изготовленный термометр должен быть протариро-ван. Обычно в условиях лаборатории удается определить только Ro (сопротивление термометра при 0°С). Измерение сопротивления термометра при температуре тройной точки воды, точки (кипения воды (100° С) и серы (444,60° С), т. е. полная тарировка термометра и определение всех констант производится специальными организациями. [c.113]

Для эталонных термометров такими температурами (репер-яыми точками) являются точка плавления льда (0°) и точки кипения воды (100°) и серы (444,6°) при нормальном атмосферном давлении. Эталонный термометр, предназначенный для измерения низких температур, градуируется по четырем точкам. Четвертой реперной точкой служит температура кипения кислорода (—182,97°) при нормальном атмосферном давлении. Градуировка платиновых термометров сопротивления по четырем названным то чкам производится в СССР только во ВНИИМ, в котором осуществляется воспроизведение международной температурной шкалы. [c.85]

В процессе этих исследований была изучена воспроизводимость точки плавления льда и тройной точки воды [27], причем значение последней было определено с помощью многоспайной термопары. Кроме того, были разработаны методы [28] воспроизведения точек кипения воды, ртути и серы, которые в настоящее время приняты в качестве стандартных. Было также изучено изменение температур этих точек (по Международной шкале температур) при изменении давления. [c.75]

В гелиевой линии, соединяющей точный манометр с кипятильниками для воды и серы, необходимо предотвратить проникновение паров воды и серы в манометр. Это легко достигается путем охлаждения горизонтального участка линии сухим льдом. В аппарате, реализующем точку кипения кислорода, это, однако, выполнить не столь просто. В этом случае был избран метод помещения в соединительной линии плоской металлической мембраны ( диафрагмы ) толщиной около 60 мкм, которая отделяет кислород от гелия. Чувствительность и воспроизводимость метода мембраны настолько велики, что возможно определение давления кислорода с точностью, эквивалентной точности 0,0001° при определении температуры кипения. Мембрана заключена в камеру с тесно расположенными стенками, так что при изменении давления она может прогибаться лищь на небольшую величину, упираясь в стенку, которая предохраняет ее от деформации выше предела упругости. [c.135]

ТОЧНО эталонированы в точке кипения воды. Это давало возможность определить абсолютное значение наблюдаемой температуры, хотя основной задачей этой серии наблюдений являлось определение постоянства и воспроизводимости измерен]юй данным термометром температуры затвердевания кислоты в ампуле. Следует заметить, что значение температуры затвердевания кислоты в ампулах отличалось от значений температуры тройной точки бензойной кислоты й температуры затвердевания в сухом воздухе при давлении 1 атл1, так как в ампуле создавались условия, промежуточные между двумя указанными определенными состояниями. Давление во всех ампулах было порядка /з атм, но имелись индивидуальные различия в величине давления и чистоте кислоты в разных ампулах, [c.363]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...