Бензол замещенный

Циклогексан все еще имеется в этой фракции, нс его спектр не является отчетливым. Наоборот, бензол полностью исчезает. Слабая полоса при 690 см указывает на присутствие следов бензольного углеводорода с боковой замещенной цепью (толуол) . [c.161]

Рассмотрение имеющихся экспериментальных данных [93] показывает, что выражения (88), (89) хорошо описывают спектры замещенных бензола лишь в тех случаях, когда сдвиги полос поглощения в присутствии каждого иэ заместителей меньше 1500 см" , т.е. заместителями являются слабые доноры галогены, метильная группа и ее производные. В этих случаях, как и следовало ожидать, учет рассматриваемых возмущений позволяет описать спектральные изменения. По введенной в разд, 2.2. классификации, рассматриваемые полосы относятся к переходам типа по-пк [c.61]

Как было продемонстрировано выше, основные типы разрешенных переходов имеют для замещенных бензола примерно следующие характеристики [c.64]

Результаты оценки вклада заместителей в гиперполяризуемость приведены в табл. 14, взятой из [43]. Здесь — гиперполяризуемость бензола с заместителем, указанным в первом столбце таблицы, 0" - результат вычитания из Р гиперполяризуемости метана с тем же заместителем. Знак Р выбран в соответствии со знаком дипольного момента jUo замещенного бензола. Последний отсчитывается относительно направления от центра молекулы к соответствующему заместителю, поэтому он положителен для доноров и отрицателен для акцепторов. Из таблицы ясно видно, что величина 0 " для разных заместителей различна и не пропорциональна jUo, хотя наблюдается некоторая корреляция между этими величинами. [c.122]

Данилова В.И., Морозова Ю.П. Измерение сил осцилляторов для длинноволновой полосы поглощения некоторых замещенных бензола. - Оптика и спектроскопия, [c.189]

Для удобства обозначения положений, где произошло замещение атомов водорода, в вершинах структурной формулы бензола принято ставить цифры. Они позволяют отличить друг от друга производные бензола, имеющие одинаковый состав, но отличающиеся строением молекулы, физическими и химическими свойствами (так называемые изомеры). [c.169]

Полифенилы и их производные являются замещенными соединениями бензола и содержат два или больше ароматических колец (СаНб). Структуры некоторых замещенных бензола исследованы 3 работах [Л. 52, 53]. [c.20]

Гораздо большее техническое значение рассматриваемое направление синтеза ионитов имеет в том случае, когда в качестве исходных практически нерастворимых в воде веществ используют искусственно полученные (методом сополимеризации) смолы, содержащие в своем составе бензольные ядра. Последние допускают возможность замещения в них атомов водорода различными функциональными группами (например, ЗОзН,— N1 2),— что и открывает путь к синтезу ионитов. Сам бензол не проявляет сколько-нибудь заметной тенденции к реакциям конденсации и полимеризации, и поэтому в качестве исходных продуктов применяют такие производные бензола, которые содержат в боковых цепях группы, вступающие в эти реакции. Особое значение для этих целей приобрел углеводород, называемый стиролом [c.179]

Структуры остальных замещенных бензола не исследованы, однако они имеют следующие структурпые формулы [c.40]

Кроме 1рассм0трен1ных однокомпонентных ВОТ, среди замещенных бензола и нафталина можно найти вещества, которые представляют определенный интерес с точки зрения использования их в качестве высокотемпературных теплоносителей. Эти вещества, основная физическая характеристика которых приведена в та бл. 2-10, в той или иной степени удовлетворяют требованиям, предъявляемым к высокотемпературным теплоносителям. [c.41]

Электроизоляционные жидкости на основе хлорированных углеводородов. Хлорированные углеводороды, или хлоруглево-дороды, получают в результате реакций взаимодействия соответствующих углеводородов (например, дифенила, бензола) с хлором. При этом происходит замещение части атомов водорода в молекуле углеводорода атомами хлора. Для получения широкого по значениям вязкости и другим хэргетеристикам ассортимента жидкостей используют смеси различных хлоруг-леводородов, отличающихся по своим физическим и электрофизическим свойствами. [c.174]

Фенольные смолы являются продуктами реакции фенола с альдегидами в присутствии модифицирующих веществ или без них. Гидроо кись бензола, или фенол (иногда называемый карболовой кислотой), была первым фенолом, примененным для производства таких смол в настоящее же время для этой цели применяют большое количество различных замещенных фенолов. Формальдегид, НСНО, был первым и продолжает оставаться до сих пор наиболее важным альдегидом, применяемым для получения [c.187]

Изомерные соединения могут возникать и в случае замещения в молекуле бензола двух и более атомов водорода радикалами R (изомерия положения). Так, для двухзаме- [c.69]

Полосы первого типа мало смещаются по частоте при замене неполярного растворителя полярным. Эти полосы присутствуют в спектре поглощения бензола и его монозамещенных. Введение дополнительного донор-ного заместителя, а также образование внутримолекулярной водородной связи мало влияют на зкстинкщпо и частоту таких полос. Частота переходов в спектре поглощения мета- и иард-замещенных примерно одинакова. [c.49]

Об участии л-электронного облака в рассматриваемом взаимо Ь ействии свидетельствует прежде всего то, что такого же рода аномальное спектральное поведение наблюдается и в других непредельных соединениях, как ароматических, так и жирных [ и отсутствует в соответствующих насыщенных соединениях при этом для того же X—Н-содержащего соединения степень отклонения зависит как от числа л -связей, так и от плотности я-электронного облака в молекуле непредельного соединения. Последнее следует из того, что в замещенных бензола с электронодопорными заместителями аномальное поведение растворителя растет. Так, [c.28]

При переходе от стильбена к ТПА I локализация состояний Ф и Ф изменяется мало, а состояний Ф и Ф в принятом приближении не изменяется, поэтому переходы между кольцами (Ф- Ф, Ф ->Ф), запрещенные в стильбене, в ТПА имеют малую вероятность, а переходы внутри колец (Ф->Ф, Ф Ф ) слабо зависят от замещений в -положении колец и природы мостика . Вследствие акцепторных свойств азота пиридина состояния Ф и Ф принадлежат более низким энергиям, чем Ф и Ф при этом связывающий уровень Ф опускается на большую величину, чем разрыхляющий Ф, и энергия перехода Ф->Ф возрастает в сравнении с Ф ->Ф. Полоса наблюдается в той же области ( 235—255 ммк), что и линии, отнесенные к переходам Ф Ф в спектрах соединений с близким к ТПА остовом [ ], которые происходят из Е-нолосы бензола ( 205 ммк) [ J. Она несимметрична, особенно в полярных растворителях (например, ТПА III в этаноле, где ясно видно, что полоса состоит из двух линий), слабо зависит от и-замещений, исключая ТПА IV, и сильно — от о и ж-замещений (ТПА III, V, VI). Поэтому разложение полосы во всех рассматриваемых соединениях на две линии и отнесение коротковолновой к переходам Ф- Ф и длинноволновой к переходам Ф ->Ф представляется оправданным. При таком отнесении плечико на длинноволновом крае в ТПА П1 объясняется красным смещением перехода Ф - 4 при 0-замещении бензольного кольца донорной группы ОСНд, что подтверждается расчетом. Расчет также показывает, что на атоме азота кольца, имеющем неподеленную пару с-электронов, в основном состоянии Ф 1г-электронная плотность больше, чем в возбужденном Ф (табл. 3), чем и объясняется голубое смещение коротковолнового края полосы Ej в полярных растворителях. [c.47]

Полосы валентных колебаний СН-групп кольца у рассматриваемых монозамещенных бензола в парах сильно перекрываются. Только у некоторых соединений при самых низких температурах опыта обнаруживаются в этой области несколько максимумов, которые при более высоких температурах расширяются и сливаются в одну полосу. Согласно теоретическому расчету, проведенному в [ ], замещенные бензола группы симметрии к которой относятся молекулы С1-, Вг-, Т-бензола и к которой, по-видимому, можно отнести молекулу нитробензола, могут иметь в области 3000—3100 см четыре валентных колебания СН-групп кольца. [c.117]

Разноречивость данных, касающихся составов порошковых силицирующих сред, не позволяет сделать пока достаточно определенного вывода о целесообразном активировании процесса силицирования. Чтобы выявить влияние водорода в силицирующей газовой среде и природы галогенидов на скорость роста диффузионных покрытий, в работе [275] были опробованы следующие активирующие добавки галогениды калия, фтористый натрий, хлористый аммоний, хлорпроизводные углеводородов с различной степенью замещенности, бензол и кремнефторид калия. [c.247]

Поливинилхлорид (полихлорвинил). Это — твердый продукт полимеризации газообразного мономера — винилхлорида (хлорвинила) Н2С=СН—С1, представляющего собой этилен, в молекуле которого один атом Н замещен атомом С1 (в и н и л о м называется остаток НаС=СН— стирол можетбыть назван винилбензолом ср. дивинилбензол, упоминавшийся на стр. 142,— это бензол СвНб, к которому присоединены две винильные группы). [c.149]

Хлорированные углеводороды получают в результате реакций взаимодействия соответствуюш,их углеводородов (например, дпфенила, бензола) с хлором. При этом происходит замеш ение части атомов водорода в молекуле углеводорода атомами хлора. В зависимости от условий реакции могут быть получены ДИ-, три-, тетра- и т. д. хлорзамещеиные углеводороды. Обычно получается смесь соединений с разными степенями замещения, но с преимущественным содержанием продукта с заданной степенью замещения. Последующими стадиями технологического процесса являются фракционирования продуктов хлорирования с целью удаления летучих и смолистых соединений, адсорбционная очистка и фильтрация для извлечения нежелательньГх примесей. [c.129]

Бензол СбНб — вещество неполярное при замещении одного атома водорода в бензоле другим элементом или группой мы получаем полярные вещества [c.97]

Аминофенолы. При замещении в молекуле бензола двух атомов водорода на одну гидроксильную группу (ОН) и одну аминогруппу (ЫНг) образуются три изомера, носящие общее название аминофенолы. В качестве примера можно привести параамино-фенол 1,4—СбН4(ОН) (ЫНг)—вещество, обладающее проявляющей способностью. [c.169]

Получение П. к. Наиболее употребительных способов производства П. к. существует два 1) нитрацией сульфофенола (фенолсульфокислоты), исходя из каменноугольного или синтетич. фенола 2) исходя из бензола, и через хлорбензол и динитрохлорбензол, с последующим замещением хлора ОН-группой путем омыления щелочью и нейтрализации серной кислотой для получения динитрофенола, к-рый дальнейшим нитрованием переводят в тринитрофенол. Процесс получения П. к. по первому способу сводится к следующим реакциям [c.201]

Ориентационной П. можно назвать способность дипольных (полярных) молекул поверхностно-активн ых веществ (см. Капиллярные явления, Ад сорбция) ориентироваться при адсорбции у поверхностей раздела двух фаз такая ориентация отвечает минимуму потенциальной энергии системы (полярная группа молекулы при этом направляется внутрь наибо.яее полярной фазы) она тем резче, чем асимметричнее построена молекула, т. е. отчасти определяется ее дипольным моментом так напр., дизамещенные бензола увеличивают свою ориентационную П. (а следовательно и свою поверхностную активность) при переходе от орто- к мета- и пара-замещенным, когда две замещающих группы различны по П., как у крезолов ОН [c.168]

Такие соединения отличаются рядом особенностей, прежде всего повышенной термодинамической устойчивостью. Для бензола и его производных, т. в. для ароматических соединений, это проявляется в ббльшей склонности к реакциям замещения, чем к реакциям присоединения. Для химических связей типа С—X (где X соответствует атомам С, И, С1, Вг и т. д.) при переходе от молекул типа СН3—X к молекулам типа СН2=СН—СН2—X энергии связей уменьшаются на 20—25 ккал. [c.584]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензол замещенный : [c.390] [c.90] [c.38] [c.38] [c.70] [c.72] [c.187] [c.82] [c.125] [c.113] [c.50] [c.268] [c.111] [c.156] [c.98] [c.99] [c.169] [c.84] [c.95] [c.362] [c.395] [c.567] [c.189] [c.187] [c.189]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...