Миграция солей

Миграция солей 217 Минерализация природных рассолов 235, 239 сл. [c.325]

На разных этапах развития Земли происходила миграция солей не только с суши на море, но и в противоположном направлении — при формировании соляных месторождений. В настоящее время этот [c.112]

Метод меченых атомов. Многие радиоактивные изотопы нашли широкое применение в физике, химии, в биологии, в сельском хозяйстве, металлургии в связи с внедрением метода меченых атомов. Атомы радиоактивных изотопов все время посылают излучение (а-, Р -, [V - и 7 -лучи), и поэтому они легко обнаруживаются даже в ничтожных долях по их радиоактивному действию. Часто атомы данного элемента метят , используя радиоактивные изотопы данного элемента, и по их радиоактивному действию обнаруживают местонахождение атомов. При помош,и радиоактивных изотопов можно сравнительно легко проследить за движением пищи и солей в животных и растительных организмах, наблюдать и изучать процессы возобновления веществ, входящих в живые ткани, исследовать процессы миграции атомов веществ, входящих в сплавы, и т. д. [c.16]

Миграция стекловидных фосфатов к катоду в воде, содержащей ионы кальция, резко отличается от поведения фосфатов натрия, растворенных в дистиллированной воде. В последнем случае фосфат-ионы передвигаются к анодам. В присутствии растворенной в воде соли кальция миграция к катоду может происходить в том случае, если в растворе образуются положительно заряженные коллоидные частицы. [c.143]

При попеременном замораживании и оттаивании особенно резко падает прочность пористых силикатных материалов. Кроме того, вода при миграции в порах переносит растворы солей, увеличение объема которых при кристаллизации также приводит к некоторому снижению прочности. [c.185]

Ионные подвижности определяются при помощи правила аддитивности по проводимостям трех видов растворов, а именно, растворов, содержащих сильные кислоты, сильные основания и соли в известных концентрациях. Подобное же исследование, видимо, можно провести для льда, хотя оно еще и не было осуществлено. Выбор электролитов, растворимых в твердых телах, значительно более ограничен, причем нужно найти среди них сильную кислоту. Более тонкая трудность, еще не полностью устраненная до настоящего времени, обусловлена наличием связи между миграцией ионов и ориентацией молекул. Это должно приводить к значительному уменьшению подвижностей ионов, когда максвелловское время релаксации снижается до величины порядка дебаевского времени релаксации [9, 10]. Указанное обстоятельство очень сильно снижает верхний предел концентрации растворов, которые могут быть использованы в исследованиях. Наибольшая допустимая концентрация лишь немного превышает естественную концентрацию ионов в чистом расплавленном растворителе. Количественное определение таких малых концентраций представляет чрезвычайно сложную задачу даже для лучших специалистов. [c.331]

Кроме того, концентрация. разряжающихся ионов у катода I растворе простых солей больше, чем в растворе комплексной соли при одинаковом содержании металла в обоих, что связано с различной скоростью поступления этих ионов к поверхности катода. Если сравнивать, например, цинковые кислые и цианистые (с избытком цианида) электролиты, то можно показать, что в первом случае выделение металла на катоде происходит в результате разряда простых положительно заряженных ионов, поступающих к поверхности катода за счет миграции (электролитического переноса) и диффузии, во втором — в результате разряда комплексных анионов, которые заряжены отрицательно, т- е. одноименным знаком, и переносятся к катоду только за счет диффузии. Концентрация простых катионов в цианистых электролитах, содержащих избыток цианида, настолько мала, что трудно себе представить, чтобы разряд этих ионов играл большую роль в процессе осаждения металла. [c.10]

Образующиеся химические соединения обладают различной подвижностью (геологи, гидрогеологи и гидрохимики называют это миграцией). Различают энергично выносимые соединения (С1 , Вг I-, S +), легко выносимые (Na+, К+, M.g +, Са +), подвижные (Р +, Мп2+), слабо подвижные (РеЗ+, АР+, Т1з+) и практически нерастворимые — например, кремний в кварце. На различных этапах развития Земли миграция солей происходила не только с суши в море, но и в обратном направлении. Такие процессы происходят и в настоящее время, например в заливе Кара-Богаз-Гол, Сиваш, Сасык-Сиваш и др. [c.217]

Бром является постоянным спутником хлора, встречается в морской воде, нефтяных водах, озерных рассолах и в отложениях калийных солей — сильвинитовых и карналлитовых породах. В соляных отложениях бром изоморфно замещает хлор и обычно содержание первого не превышает десятых долей процента. Также мало его и в рассолах. А. П. Виноградов [1] отмечает, что геохимия брома в значительной мере повторяет историю хлора, пути же миграции [c.342]

Второй способ электролиза хлорида натрия — мембранный только начали применять в промышленности. Существенным его отличием от диафрагменного является замена диафрагмы тонкой полимерной мембраной, разделяющей анодное и катодное пространства. Мембрана, обладая ионной проводимостью, создает надежный диффузионный барьер между анолитом и католитом. Два циркуляционных контура обеспечивают протекание через электролизер разных по составу растворов. В анодное пространство подается раствор хлорида натрия. Требования к очистке соли для этого способа электролиза значительно выше, чем при диафрагменном. В процессе электролиза раствор обедняется за счет разряда на поверхности анода анионов хлора и миграции через мембрану катионов натрия. В катодном пространстве циркулирует раствор щелочи. За счет миг- [c.103]

Модель Шоттки иллюстрируется на рис. 5. Шоттки [51] и Иост [52] допускают возможность того, что эквивалентное число анионов и катионов отсутствует в узлах решетки, а число междоузельных ионов пренебрежимо мало. Эта модель, по всей вероятности, приложима к галогевидам щелочных металлов. Она предполагает одновременную. миграцию анионов и катионов, что фактически и наблюдалось для каменной соли [43]. Но если судить по результатам определения чисел переноса в твердом хлориде калия с примесью 5гС1г, К2О и Х аЗ, проведенного [c.40]

Высокая соленость — очевидная причина коррозии. Однако в отсутствие кислорода разрушение значительно меньше, чем можно было бы ожидать. При недостатке кислорода коррозионный процесс значительно замедляется. В производственных условиях было показано, что многие ингибиторы, которые в отсутствие кислорода весьма эффективны при малых дозировках, в присутствии сколь-либо заметных количеств кислорода становятся относительно мало эффективными даже при высоких дозировках. В отсутствие окислителя пленка гидроокиси железа очень плотно прилегает к стальной поверхности и, в конечном счете, оказывает защитное действие. Пурин и Лепинь [35] детально рассмотрели это явление, указав, что в первоначальном катодном процессе участвует кислород, но по мере уменьшения его содержания вблизи металла механизм изменяется. Поверхностные пленки тогда эффективно замедляют коррозию. Эти пленки образуются при электрофоретической миграции положительно заряженных коллоидных частиц Y-FeO(OH) к катодным участкам и разряде их. При повышении содержания соли растворимость кислорода понижается. К тому же вследствие более высоких зарядов коллоидных частиц улучшается сцепление их осадков с поверхностью металла. [c.239]

Таким образом, введение в электролит нейтральных солей, например для повышения электропроводимости раствора, или увеличение концентрации ком-плексообразователя оказывает влияние на скорость массопереноса за счет изменения потока миграции к поверхности электрода. Для неразряжающихся ионов скорость миграции равна скорости диффузии, и поэтому они как бы неподвижны в электролите. Помимо миграции на скорость доставки вещества к поверхности электрода оказывает сильное влияние конвекция, которая всегда увеличивает скорость массопереноса. Даже в обычном неперемешиваемом электролите при электролизе осуществляется небольшое движение жидкости в результате изменения плотности раствора у поверхности электродов, небольшого градиента температуры в различных элементах объема, выделения газов на электродах, случайных колебаний электродов и т. д. Эти факторы трудно поддаются расчету, но могут вызывать заметное повышение тока. Любое конвективное движение жидкости в конечном счете приводит к уменьшению толщины диффузионного слоя и возрастанию скорости процесса. На практике использование того или иного вида перемешивания электролита позволяет сильно снизить диффузионные ограничения и повысить предельную плотность тока в десятки раз. Задача расчета толщины диффузионного. "к слоя для каждого конкретного случая решается с применением теории подобия. Наиболее простые и точные решения получены для вращающегося дискового элек-трода [4], вращающегося цилиндрического электрода [5] и ртутного капельного электрода [6], которые часто используют в электрохимических исследованиях. [c.17]

Питтинг, засоры и ржавая вода в трубах. Бейлис провел подробное исследование питтинга водопроводных труб, производимого водой, которая (в условиях -потока) может воздействовать только в некоторых определенных точках. В точках,. где нарушена окалина, или в других уязвимых точках анодное воздействие образует углубления, содержащие,, как это было установлено, сульфат или хлорид железа. Величина pH в углублении равна около 6,0 независимо от значения pH в воде вне углубления. Там, где анодно образованные железные соли встречают относительно щелочную воду, происходит выпадение осадка, образуя объемистые б у-горки не пристающей к металлу магнитной окиси несколько дальше от металла, у границы области, где растворенный кислород имеется в избытке, появляется относительно пристающая пленка тидрата окиси железа. Иногда пле нка ломается, и сквозь отверстия прорастают бугорки, образуя над собой новую пленку. Высокие концентрации бО" и СГ в углублениях, намного превьвшающие соответствующие концентрации в воде вне угл5 ления, являются доказательством миграции анионов по направлению к точкам коррозии (стр. 41). [c.300]

Внутреннее меление пленки — один из редких дефектов. Он выглядит подобно обычному мелению, но не удаляется при промывке. Эфлоресценция — это появление на поверхности покрытия по цементу или кирпичу порошкообразных отложений, вызванных миграцией водорастворимых солей через пленку и последующим испарением воды. В некоторых случаях осадок может сформироваться на верхней части любого покрытия, но обычно пленка отслаивается и разрушается из-за эфлоресценции под покрытием. [c.474]

Залегание погребенных вод. Является вполне очевидным, что любые морские осадки, которые после процесса отложения не были подняты над уровнем зеркала грунтовых вод и не были промыты атмосферными осадками вследствие просачивания грунтовых вод, должны содержать в себе воду, которая является, возможно, идентичной с той или происходит непосредственно от тех вод, что содержались в древних морях. Удержание воды пористыми разностями на протяжении геологических эпох становится еще более очевидным, если вспомнить, что пористость имеет свой максимум непосредственно вслед за отложением осадков, а по мере уменьщения пористости вследствие обжатия и цементации осадочных образований наблюдается явление вытеснения, жидкости из пор последних. За исключением некоторых определенных случаев, когда грунтовая вода имеет непосредственное проникновение в глубоко залегающие пласты и в них возможно смешение или даже полное замещение находящейся там воцы ш грунтовую, а также при наличии открытых выходов пластов на дневную поверхность — первоначальная или погребенная вода (говоря более строго —часть ее) остается в залежи после ее образования, как в ловушке. Однако следует подчеркнуть, что погребенная вода, представленная в данном горизонте, не обязательно должна иметь местный характер и принадлежать к данной области или горизонту. Вследствие сложного процесса миграции, возможного в подземных горных породах, состав присутствующей в пласте воды может характеризовать погребенную воду, как проникшую в последний из смежных источников или же путем миграции по проницаемым разно-с т я м с относительно далеких расстояний. Совершенно не следует ожидать, что вода из скважин, вскрывших определенные глубокие горизонты, будет ио своему химическому составу соответствовать воде древних морей. Изменения в составе воды должны были произойти в течение геологической эпохи, прошедшей с момента отложения ныне глубоко залегающих формаций до настоящего времени. Химическая активность в течение этого периода имела место в форме растворения породообразующих минералов, реакций обмена солей, а также осаждения минералов, что подтверждается цементацией песков и иных пористых разностей во многих стратиграфических горизонтах. [c.46]

Когда стратиграфические формы и обнажения на выходах обеспечивают проникновение грунтовых вод в более глубоко залегающие участки пласта, такие сильно минерализованные воды служат объектом для смешивания их с миграционными грунтовыми водами и понижения концентрации солей. Например, в табл. 2 образцы вод 11 и 12 взяты из одного и того же песчаника, но так как последний выходит на поверхность около 24 км к западу (в горы) от нефтяного месторождения, то атмосферные осадки частично затопили песчаник и понизили концентрацию погребенной воды (интересно отметить, что наибольшее понижение концентрации рассола имело место в направлении против движения потока, что указывает на защитное влияние структуры, где скопились нефть и газ, которые принудили миграционную воду циркулировать вокруг нефтяной залежи). Можно привести и другой пример. Так, в одном пласте песчаника в Калифорнии на глубине 1800 м была встречена пресная вода. Выходы этого пласта в горах обеспечили свободный доступ грунтовой воде, которая благодаря крутому падению пласта и, повидимому, свободному, выходу из последнего обеспечила относительно быструю миграцию и эффективное замещение погребенной минерализованной воды. Выходы песчаника Вудбайн в северной части центрального Тексаса тянутся длинной грядой, проходящей через окрестности г. Даллас, где они получают обильное питание грунтовыми водами. Последние заместили погребенную воду в пласте, вплоть до зоны сброса Мексия. В этом песчанике к западу от зоны сброса по мере достижения области нарушения пресная вода постепенно становится минерализованной. К востоку от сброса и далее на протяжении всего остального бассейна в песчанике встречается типичная погребенная вода. Эти общие соображения служат для того, чтобы показать различие между погребенной и атмосферной водой. Становится ясным, что термин погребенная вода полагает содержание воды в горной породе, непосредственно связанное с самой породой, но такая буквальная интерпретация этого термина нами не имеется в виду. Так как структура горных пород в зонах погребенных вод аналогична зонам грунтовых вод, следует ожидать в горных породах комплексную миграцию жидкостей, распространяющуюся на далекие расстояния. Действительно, те немногие цитированные нами примеры, где произошло понижение концентрации погребенных вод грунтовыми, дают нам полное подтверждение подобного рода миграции. При такой широкой интерпретации термина погребенная вода исключается всякая путаница в представлении о том, что она находилась в каком-либо осадочном образовании с момента отложения осадков, с которыми она связана в настоящее время в застойном состоянии. [c.48]

Однако эти соли иоиижают допустимый верхний предел плотности тока при электролизе, так как они уменьшают концентрацию ионов выделяемого металла в прикатод.ном слое вследствие миграции посторонних катионов (На+,К НН4+, Al ++) к катоду. [c.12]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...