Калий давление насыщенною пара

Зависимость давления насыщенных паров калия от температуры [Л. 50, 52] [c.130]

В качестве калориметрической жидкости могут быть использованы инертные, не принимающие участия в изучаемых процессах жидкости, или жидкости, являющиеся одним из компонентов процесса, теплота которого подлежит измерению. Такими процессами могут быть, например, процессы образования водных или неводных растворов смачивание, набухание и др. При этом калориметрической жидкостью могут являться разные водные или неводные растворы, а также любые другие жидкие реагенты. В подавляющем большинстве случаев в качестве инертной калориметрической жидкости используется дистиллированная вода. Преимущества ее— доступность, простота очистки и неизменность состава. Недостатки — сравнительно высокое давление насыщенного пара даже при комнатных температурах и большая теплота испарения ( 600 кал[г при 25° С) . [c.187]

Выполнено экспериментальное исследование теплоотдачи при кипении калия под давлением собственных паров в условиях свободного движения. Исследование проведено в широком интервале изменения давления насыщения р = 1 1100 мм рт. ст. и тепловой нагрузки д = 7-10 - 2.4-10 вт/м . Получено около 400 экспериментальных точек. [c.256]

Результаты обработки опытных данных показали, что переход к устойчивому пузырьковому кипению на шероховатых поверхностях при данном давлении насыщения однозначно зависит от величины тепловой нагрузки. Величина тепловой нагрузки, при которой совершается этот переход, может быть рассчитана по эмпирической зависимости (1). Уравнение подтверждается экспериментальными данными в интервале параметров р = = 10- -900 мм рт. ст., 9=4-10 2.4 10 вт/м и справедливо для калия при кипении его под давлением собственных паров на поверхностях с умеренной шероховатостью. [c.257]

Сопоставление результатов некоторых работ в виде зависимости коэффициента конденсации от давления насыщения при пленочной конденсации паров натрия и калия показано на [c.238]

В циклах на парах натрия, калия, цезия и рубидия применение перегрева пара также не дает значительного эффекта при начальных температурах пара, реально достижимых в настоящее время. Применение перегрева пара в этих циклах затруднено еще более высокой по сравнению с ртутью температурой насыщенного пара даже при умеренных начальных давлениях. [c.23]

На рис. 3 показаны возможные к. п. д. циклов на насыщенных парах ртути, рубидия, цезия, натрия и калия в зависимости от начальной температуры цикла. Конечное давление для всех циклов принято равным 0,03-10 Па. Соответствующие этому давлению температуры конденсации пара различны для каждого из этих рабочих тел. У ртутного пара эта температура равна 208° С, у натрия 595° С, у цезия 420° С. [c.23]

На рис. 4 в Г—S-координатах приведены циклы насыщенного пара для ртути, цезия, рубидия, натрия и калия при начальной температуре ЮПО"" С. Конечная температура цикла для каждого рабочего тела различна и соответствует конечному давлению пара, при котором влажность пара за турбиной составляет 18%. Наиболее благоприятны термодинамические характеристики циклов насыщенного пара ртути, цезия и рубидия. Их к. п. д. близок [c.24]

Давление р насыщенного пара калия при 10 бар по экспериментальным данным [417] [c.109]

Молекулярный вес 32,0 = - -98° С 9-24 кал/г-, = 64,51° С / р = 240°С Ркр ==81,1 кг/см -, р р = 0,275 г/сж Давление р насыщенного пара [47] [c.355]

Молекулярный вес 123,1 /пл=5.7° С ( =23,5 кал/г / = 210,6° С г = Ш кал/г при Ср = 0,36 кал/г-град при 20° С Давление р, мм рт. ст. насыщенного пара [47] [c.380]

На фиг. 2 приведены кривые зависимости давления пара насыщенных растворов хлоридов и сульфатов натрия и калия от температуры. Кривые давления пара хлоридов [2, 3, 4] имеют такой же характер, как схематическая кривая фиг. 1. Для участков кривых, соответствующих температурам выше 600—650°, экспериментальные данные отсутствуют. Возможно, что при этих температурах имеют место усложнения, не отображенные приведенными кривыми [5]. [c.235]

Несколько иначе ведут себя сульфаты натрия и калия, растворимость которых в воде при высоких температурах относительно невелика (отрицательный температурный коэффициент растворимости) [6—9]. В отличие от хорошо растворимых хлоридов натрия и калия кривые давления пара насыщенных растворов сульфатов натрия и калия 3, 8, 9] на всем своем протяжении близки к кривой давления пара чистой воды (в масштабе чертежа фиг. 2 эти кривые почти сливаются). [c.235]

Для диаграммы состав — свойство особое значение имеет принцип непрерывности, согласно которому при непрерывном изменении параметров (температура, давление, состав) системы свойства (плотность, давление паров) ее отдельных фаз изменяются непрерывно, если в ней сохраняются старые фазы и не возникают новые [1]. Например, при повышении температуры свойства насыщенных растворов хлорида. калия и кристаллов сильвина изменяются непрерывно до момента исчезновения сильвина в твердой фазе. Затем наступает перелом (в других случаях — скачки) и дальнейшее непрерывное, но уже иное изменение свойств ненасыщенного раствора хлорида калия. Следует, однако, оговорить, что принцип непрерывности нельзя распространять на системы, в которых образуются недиссоциирующие соединения. [c.29]

Зависимость давления насыщенных паров от температуры для сплавов с содержанием в них калия 56 и 7бУо вес. (давление в миллиметрах ртутного столба) [c.132]

Темпе- рату- ра, °С Плот- ность < Давление насыщенных паров РНгО-лш ртп. ст. Удельная теплоемкость Ср. кал г-град Коэффициент теплопроводности X, ккалЦм-чХ X град) Вязкость (динамическая) ц, спя Поверхностное натяжение воды на грани-. це с воздухом а, дин см Показатель преломления для желтой линии натрия [c.109]

Теплота испарения. Теплота испарения РЬТе может быть оценена в настоящее время из данных Бребрика и Страусса [185 ] по давлению насыщенного пара вблизи температуры плавления и известной теплоты плавления. Этот расчет с использованием принятой в настоящем справочнике величины АНт дает АЯ = 43 800 1500 кал/моль. [c.84]

В работе Устюгова и Вигдоровича [55 ] была сделана успешная попытка описать фазовое равновесие системы теллур—мышьяк в жидком состоянии, используя общие закономерности теории растворов с последующей экспериментальной проверкой полученных результатов. Давление над жидким AsjTeg измерялось мембранным кварцевым манометром. При расчете принималось, что испарение теллурида мышьяка сопровождается полной диссоциацией на элементы, а для теплоты образования AsaTeg исрользовалась оценочная величина = —1680 кал/моль. Результаты расчета давления насыщенного пара для стехиометрического состава приведены в табл. 163. Эти данные также хорошо согласуются с вышеприведенными результатами. [c.96]

А. 231,9°, 2270°. Теплоты плавления и испарения соотнетственно равны кал/г-атом) 1710 II 64 700 (2750°). Уд. теплоемкость (кал/г град) 0,0536 (0°) 0,0589 (230°). Теплопроводность 0,157 кал/с.и сск град. Термич. коэф. линейного расширения 23-10 (О—10С°). Уд.. электрич. сопротивление (99,9885% 8п) 11,5 Ю ом см (20°). Теми-ра перехода Р-0. в сверхпроводящее состояпие 3,73°К (а-0. в сверхпроводящее состояние не переходит). Давление насыщенного пара О. (лг.и рт. ст.) 1 (1492°) 10 (1703°) 60 (2169°) 100 (1968°) 760 (-270°). Белое О. слабо парамагнитно, атомная [c.487]

Применяемые до сих пор методы измерения поверхностного натяжения непригодны для агрессивных жидкостей с высоким давлением насыщенных паров, особенно в области, близкой к критической. Нами разработан метод, пригодный для таких исследований. С помощ этого метода проведены исследования поверхностного натяжения натрия, калия и шести фреонов. Иллюстраций 3. библиогр. 8 назв. [c.221]

Шри давлонил насыщенных паров 1—10 мм рт. ст. для возгонки калия требуется темпаратура 340— 100° С. При этой температуре давление насыщенных паров кальция составляет только 10 10 мч рт. ст. [c.413]

ГСССД 112-87 Литий, натрий, калий, рубидий, цезий. Давление насыщенных паров при высоких температурах. [c.67]

Корпус экспериментального участка 10 представляет собой трубу из нержавеющей стали 1Х18Н9Т диаметром 108/98 мм и высотой 340 мм. К верхней ее части приварена крышка с двумя штуцерами и тремя карманами под термопары. Боковая поверхность экспериментального участка теплоизолирована и по всей высоте обогревается охранными нагревателями. Отвод тепла путем обдува верхней крышки струей воздуха и изменение режима работы охранных нагревателей позволяли регулировать давление внутри экспериментального участка. Давление в участке определялось по температуре насыщения паров калия. [c.248]

В настоящей работе были получены экспериментальные данные по теплоотдаче при кипении калия под давлением собственных паров в довольно широком интервале изменения параметров, а именно при давлении насыщения р, = 1- -1100 мм рт. ст. и qi=7-10 - 2.4-10 вт/м . Теплоотдача исследовалась на опытных элементах, изготовленных из никеля (гладкая поверхность), армко (гладкая и шероховатая) и нержавеющей стали 1Х18Н9Т (шероховатая). Искусственную шероховатость на теплоотдающую поверхность наносили керном специальной заточки. Впадины имели форму либо узких щелей (поверхность из армко), либо конических углублений (поверхность из нержавеющей стали) (рис. 2). Сопоставление данных по теплоотдаче на поверхностях различной шероховатости при низких и высоких давлениях насыщения обнаружено существенное влияние величины температурного напора А7 =7 , —где — температура теплоотдающей стенки, — температура насыщения, как на условия возникновения пузырькового кипения, так и на устойчивость этого процесса. Первичный анализ полученных экспериментальных данных показал, что наблюдается некоторая закономерность перехода к устойчивому кипению при достижении определенной тепловой нагрузки характерной для данного давления насыщения. Дальнейшая обработка результатов опытов привела к установлению эмпирической зависимости начала перехода от неустойчивого процесса кипения к устойчивому развитому кипению на поверхностях с умеренной шероховатостью [c.250]

Общий метод. Для создания напряжений в жидкостях мы воспользовались общим и простым способом [5], т. е. ударяли по стенке сосуда железным молотком. Пульсирующее давление, возникающее при ударе, приводило в движение столб жидкости высотой 100—130 жж. Инерция жидкости создавала в последующем отрицательную компоненту, а упругое отделение стенки сосуда от движущегося столба жидкости порождало дополнительную компоненту. Определить величину возникающего при этом напряжения мы не могли, но локально оно может быть весьма значительным. Из практики нам все же было известно, что эта сила намного превосходила усилие, которое требуется для возникновения облака пузырей из зародышей, устойчивых в насыщенной воздухом воде, находившейся при давлении своих паров. В тех же случаях, когда система была значительно дегазирована, мы наблюдали очень крупные полости (в поперечнике около 10 мм), которые образовывались и быстро разрушались при давлении паров воды. Оказалось, что создаваемое таким путем напряжение было совершенно достаточно для того, чтобы провести ряд очень точных определений. Эта методика применялась всегда из-за ее большой простоты. Во всех случаях давление соответствовало давлению паров исследуемой жидкости, т. е. составляло 2—3 мм рт. ст. Мы пользовались только аппаратурой из цирексового стекла, которую до употребления хранили в чистом виде и смоченной концентрированной серной кислотой, насыщенной двухромовокислым калием. [c.30]

Калий, в кость 122 —, давление насышенного пара 109 —, коэффициент диффузии 638, 645 —, поверхностное натяжение 122 —, теплопроводность 122 —, термодинамические сво лва на линии насыщения 108, 109 —,--при разли 0 ых температурах и делениях 110—122 Керосин, теплофизоческие свойства 691.692 [c.718]

Принимая для В значения, соответствующие некоторому значению Ье, авторы [11] решали совместно уравнения (11) и (12) и вычисляли давление р насыщенного пара калия. Они нашли, что наилучшее согласие расчетных и экспериментальных значений давления насыщения р получается, если принять для В значения, вычисленные на основе 1>е=49 600 кдж/кмоль 0°=Ве—1/2сОе= [c.235]

В качестве численного примера рассмотрим реакцию горения гремучего газа (413) при давлении 1 физ. ат и температуре 25° С. Энтальпия образования для этой реакции составляет А/газ = —57 798 кал1моль, если вода получается в газообразном состоянии, и А/ж = = — 68 317 кал1моль, если вода получается в жидком состоянии. Разность этих величин равна теплоте парообразованияЛ/= Ш 519 кал/моль. Если эту реакцию осуществить при постоянном объеме, то в соответствии с таблицами свойств воды и водяного пара при давлении насыщения 0,03229 аг=0,03125 физ. ат, соответствующем температуре воды 25° С, только V2 =1,5 0,03125 молей останутся в газообразном состоянии. Отсюда получается [c.309]

Органические жидкости в стекле. В тех случаях, когда в качестве жидкой фазы использовалась вода, стеклянная посуда неизбежно являлась носителем ми-крозародыщей, даже если ее очищали горячей концентрированной смесью серной кислоты и двухромовокислым калием и хранили смоченной до употребления. Этого не было в случае с некоторыми органическими жидкостями, которые мы испытывали в контакте со стеклом. Если взять сухую стеклянную трубку и заполнить ее парафиновым маслом, насыщенной жирной кислотой (каприновой, каприловой) или эфиром, то зародыши не сохраняются в системе. В процессе заполнения отдельные зародыши или пузыри попадают в жидкость, но если система вакуумируется, то пузыри поднимутся к поверхности. Несколько легких постукиваний приводят к росту уже существующих в системе зародышей и их удалению из нее в виде пузырей. После этого никакой кавитации или образования пузырей вызвать не удается, сколько бы ни постукивали по трубке (возможным исключением является эфир, которому присуще чрезмерно высокое давление паров). [c.33]

Процесс автоклавного твердения силикатных изделий можно интенсифицировать путем повышения (до известных пределов) давления, а следовательно, и температуры насыщенного водяного пара при автоклавной обработке, а также путем введения в состав известковопесчаной массы добавок, ускоряющих процесс образования цементирующего вещества, увеличивающих конечное содержание его в изделии или способствующих кристаллизации возникающих новообразований. К добавкам, ускоряющим взаимодействие извести с кремнеземом при автоклавной обработке, относятся гидраты окисей калия и натрия, сернокислые, углекислые и хлористые их соединения, силикат натрия и некоторые другие вещества. К добавкам, увеличивающим конечное содержание ги.дросиликата кальция, относятся активные минеральные добавки в измельченном виде, молотые пески, пылевидный кварц и т. д. К добавкам, способствующим кристаллизации гидросиликата кальция, относятся кристал- [c.108]

В смеситель добавляется пар в таком количестве, чтобы отношение его к сухому газу было равно ок. 3 1. В трех последовательно соединенных теплообменниках 5 газо-паровая смесь нагревается за счет тепла конвертированного газа, после чего поступает в конвертер б. В конвертере газо-паровая смесь проходит через слой катализатора, где протекает реакция, сопровождаемая повышением г° до 520—550°. В конвертере газо-паровая смесь разделяется на два параллельных потоку, к-рые проходят отдельные слои катализатора и соединяются по выходе из конвертера. Катализатор представляет смесь окисей железа и магния, активированную окисями калия и хрома. Смесь конвертированного газа с избытком пара направляется из конвертера в теплообменники, где она охлаждаясь отдает свое тепло поступающей смеси. Далее тепло конвертированного газа используется в водонагревательной башне 7 для нагревания воды из сатурационной башни. Окончательное охлаждение газа нроизводится в конденсационной башне 8, после чего сырой конвертированный газ собирается в газгольдере 9. Для получения чистой азото-водородной смеси сырой конвертированный газ подвергается очистке от углекислоты, сероводорода и окиси углерода. Обычно применяемый метод очистки заключается в вымывании основной массы углекислоты и сероводорода водой под давлением 16—25 at. Газ после водной промывки содержит 1—3% Oj и практически не содер> жит сероводорода. Энергия отработанной воды, насыщенной СО , используется в турбине. Водная промывка осуществляется в стальных скрубберах, заполненных насадкой ив железных колец Рашига, орошаемой водой. При водной промывке кроме углекислоты и сероводорода в воде растворяются также В. и дру- [c.511]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...