Межкристаллитная коррозия ускоренные электрохимически

Помимо стандартных методов выявления склонности коррозионностойких сталей к межкристаллитной коррозии, существует ряд ускоренных электрохимических методов. Эти методы можно подразделить на три группы 1) снятие анодных поляризационных кривых прямого и обратного хода 2) потенциостатическое травление 3) определение потенциала коррозии при погружении в раствор или под каплей электролита. [c.57]

Исходя из электрохимической теории межкристаллитной коррозии нержавеющих сталей, представляется возможным обосновать ускоренные методы коррозионных испытаний. Если коррозия обусловлена электрохимической неоднородностью поверхности, то любой реактив, пригодный для быстрого определения коррозии, должен действовать на границы зерен, обедненные хромом, ответственные за межкристаллитную коррозию, оставляя в пассивном состоянии сами зерна. Если это условие не будет соблюдаться, то начнут корродировать зерна и межкристаллитная коррозия перейдет в общую. [c.246]

На основе электрохимических исследований были сформулированы обшие принципы подбора растворов для ускоренных испытаний нержавеющих сталей на склонность к межкристаллитной коррозии, которые сводятся к следующему основа раствора (его состав, концентрация и температура), определяющая анодную поляризацию стали, должна обеспечить определенную область потенциалов, при которой сердцевина зерна находится в пассивном, а границы — в активном состоянии, причем скорость коррозии границ в этой области потенциалов высока. Эта область потенциалов легко определяется сравнением анодных поляризационных кривых для сталей в состоянии склонности к межкристаллитной коррозии и в состоянии стойкости против нее. [c.252]

Исходя из электрохимического механизма межкристаллитной коррозии алюминиевых сплавов, выбор электролита для ускоренных испытаний должен основываться на принципе создания таких условий, при которых тело зерна находилось бы в пассивном состоянии или растворялось бы с малой скоростью, а границы зерна — в активном состоянии. [c.264]

Межкристаллитную коррозию котельного металла нужно рассматривать прежде всего как частный случай электрохимической коррозии, протекающей по границам зерен напряженного металла, находящегося в контакте со щелочным концентратом котловой воды. Появление коррозионных микрогальванических элементов вызывается различием потенциалов между телами кристаллитов, выполняющими роль катодов. Роль анодов выполняют разрушающиеся границы зерен, потенциал которых вследствие механических напряжений металла в этом месте сильно понижен. При известных условиях эти грани служат разрушающимися анодами. При повышенных концентрациях МаОН разность потенциалов между телом кристаллитов и- их гранями достигает при высоких температурах столь заметной величины, что ее достаточно для развития электрохимической коррозии. Таким образом, граничные слои зерен оказываются электрохимически повышенно активными, что и приводит к ускоренному протеканию коррозии по границам зерен между кристаллитами напряженного металла. Начавшись, процесс может усиливаться за счет того, что при наличии больших внутренних, напряжений происходит отделение зерна от зерна по ослабленным границам в результате образуется трещина и котловая вода получает возможность еще глубже протекать в металл, в связи с чем происходит разрыв межкристаллических прослоек металла и дальнейшее распространение межкристаллитной коррозии. [c.167]

Межкристаллитная коррозия протекает с некоторым ускорением в начальный период разрушение металла происходит очень медленно и без деформации, а затем с течением времени скорость его резко возрастает и может принять катастрофические размеры. Межкристаллитную коррозию котельного металла нужно рассматривать прежде всего как частный случай электрохимической коррозии, протекающей по границам зерен напряженного металла, находящегося в контакте со щелочным концентратом котловой воды. Появление коррозионных микрогальванических элементов Е6 [c.56]

Обеднение не исключает однако значения напряжений для ускорения межкристаллитной коррозии. Обеднение хромом нельзя предотвратить даже более высоким содержанием хрома в стали, хотя интенсивность процесса при этом падает [54]. Электрохимическое исследование снятием поляризационных кривых показывает, что со снижением содержания хрома, плотности критического тока пассивации и тока в пассивном состоянии возрастают, а потенциал пассивации сдвигается в сторону более положительных величин [15, 52, [c.49]

Коррозионное растрескивание, представляющее собой сложный процесс разрушения металлов, происходящий в условиях одновременного воздействия на них электрохимической или (реже) химической коррозии и статических растягивающих напряжений [138]. Особая роль в этом процессе, обусловливающая механизм коррозионного растрескивания, принадлежит явлениям катодной и анодной поляризации увеличение плотности анодно-поляризирующего тока приводит к ускорению растрескивания, а катодная поляризация оказывает тормозящее воздействие на растрескивание вплоть до полной защиты металла. При этом происходят два коррозионных процесса. Один развивается на поверхности металла в результате работы обычных локальных микроэлементов. Второй сосредоточивается сначала во всевозможных первичных концентраторах напряжений, а затем и в растущих коррозионных трещинах. Первичными концентраторами напряжений могут служить риски, царапины, питтинги, язвы, границы между зернами (при неравномерной, избирательной или межкристаллитной коррозии), а также колонии дислокаций, перемещающихся к поверхности под влиянием механических напряжений. [c.212]

Можно предположить, что к такому же выводу пришли и некоторые зарубежные исследователи, поскольку проводимые за последнее время основные исследования по методике определения межкристаллитной коррозии металла сводятся к ускорению определения этого вида разрушения при кипячении образцов металла в растворе Си504 + Н2504. Так, например, в определенных случаях предлагается вводить в раствор сернокислый гидразин, цинковую пыль и медную стружку. Разработке ускоренного метода определения путем введения в раствор медной стружки предшествовали значительные теоретические исследования кинетики и электрохимических закономерностей процесса [2]. [c.4]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...