Эфир диэтиловый бензол

Гк И для диэтилового эфира [97] и бензола [101] при 20 °С. При этой температуре вследствие низкой плотности пара критический пузырек оказывается практически пустым,— случай неблагоприятный для кинетической теории зародышеобразования. По теории зародышеобразования значениям о = 0ц отвечают намного большие перегревы жидкости, чем наблюдаемые в опыте. Для эфира разрывное напряжение должно бы составлять 170 бар, а для бензола — 386 бар. Причину расхождения таких оценок с величиной максимально достигнутых растяжений видят обычно в несовершенстве контакта жидкости со стеклом. Но в то же время опыты на пузырьковой камере при более высоких температурах свидетельствуют о хорошем смачивании стекла диэтиловым эфиром и бензолом. Другой возможной причиной отмеченного расхождения является понижение эффективного поверхностного натяжения на границе очень маленьких зародышевых пузырьков. Б опытах по кавитации важно добиться получения воспроизводимых результатов, обеспечить условия, когда подавлено действие готовых центров и слабых мест в системе. Сама постановка задачи предполагает статистическую обработку [c.149]

В опытах по импульсному нагреву жидкостей с помощью платиновой проволочки зародышеобразование имеет гетерогенный характер. Для н-пентана, н-гексана, п-геп-тана, диэтилового эфира и бензола результаты определения Т = Т (Jj) находятся в хорошем согласии с тем, что дают опыты на пузырьковой камере и па капельках, а также с теорией гомогенной нуклеации. Это говорит о пренебрежимо малом влиянии поверхности платины на условия возникновения спонтанных паровых зародышей. Для воды и спиртов требуется дополнительное исследование, чтобы установить, не вызвано ли расхождение между 0 и Ор неполнотой смачивания стенки. [c.150]

Пример 12.3. Рассчитать поверхностное натяжение смеси диэтилового эфира и бензола, содержащей 42,3 % (мол.) первого компонента, при температуре 25 °С. [c.525]

На рис. 8.35 и 8.36 даны экспериментальные значения скорости звука в насыщенных парах некоторых жидкостей. Сплошными линиями на рисунках изображены теоретические значения с по формуле (8.70). Как видно из сопоставления экспериментальных и вычисленных значений с, формула (8.70) хорошо согласуется с опытом, особенно для жидкостей с малым поверхностным натяжением (к числу которых принадлежат бензол, четыреххлористый углерод, диэтиловый эфир). Для воды (рис. 8,36) согласование [c.279]

Любопытна система диэтиловый эфир — бензол, для которой при 15° С отмечено отсутствие теплового эффекта смешения при всех составах растворов. [c.33]

Диэтиловый эфир —бензол [c.165]

Бросающееся в глаза различие связано с относительно слабым межмолекулярным взаимодействием фторуглеродов в конденсированной фазе (при сильной внутримолекулярной связи). Ослабление внешнего молекулярного поля проявляется в снижении критической температуры и критического давления. Но в приведенных термодинамических координатах я, т максимальные температуры перегрева большой группы углеводородов и фторуглеродов располагаются близко друг к другу (рис. 23), так что можно говорить о приблизительном термодинамическом подобии многих веществ в отношении условий спонтанного зародышеобразования. Экспериментальные точки для других жидкостей, в том числе для бензола и диэтилового эфира но опытам на пузырьковой камере, не показанные на рис. 23, попадают в общую полосу. Верхняя часть этой [c.93]

Здесь принято усреднение теплоемкости жидкости на. линии насыщения в интервале от до Г. Коэффициент Р 1 уменьшается с ростом давления. Зависимость Р от Г близка к линейной р Ро (1 — Т 1Т ). Чем ближе Р к единице, тем больше запасенное жидкостью тепло при температуре Т. Для воды при атмосферном давлении р = 0,42, для диэтилового эфира —0,8, для бензола—0,9. [c.109]

На пузырьковой камере температурная зависимость среднего времени жизни перегретых жидкостей (F 0,03 см ) определялась вблизи границы спонтанного вскипания при нескольких давлениях [79—81]. Для диэтилового эфира экспериментальные результаты сравниваются с теоретическими кривыми на рис. 18. Данные для н-пентана, н-гексана и бензола приведены на рис. 39. На этих рисунках бросается в глаза отклонение экспериментальных изобар t = т (Г) с понижением температуры от первоначально крутого почти прямолинейного хода получается характерный загиб кривых. У эфира, пентана, гексана загиб начинается при т 5 сек, независимо от давления. Он обусловлен инициирующим действием фонового ионизирующего излучения. Этот эффект будет обсужден в гл. 7. Для крутых участков кривых видно хорошее согласие теоретических и экспериментальных значений расхождение между ними не превышает [c.137]

В пузырьковой камере с регулируемым нижним давлением можно определять среднее время жизни пе только по изобаре, по и по изотерме. Для этого верхняя часть капилляра поддерживается при неизменной температуре, а в ходе опыта изменяется нижнее давление. На рис. 59, а показана изотерма 143,7 °С для диэтилового эфира, а на рис. 59, б — изотерма 225,8 °С для бензола. Каждой экспериментальной точке соответствует усреднение по серии из 60—140 отдельных измерений. Светлые кружочки и проведенная но ним пунктирная линия относятся к опытам в естественных условиях. Чем ниже давление р, тем больше перегрета жидкость. Качественно изменение т на рис. 59 повторяет с зеркальным отражением картину на рис. 58, в, г. [c.217]

Бензол Диэтиловый эфир Смесь [c.525]

Пентахлорэт + ацетон 367 бензол 371 метилацетат 368 этилацетат 369 эфир диэтиловый 370 Перекись водорода + вода 4 Перфторбутан + бутан 1044 [c.243]

Максимальное отрицательное давление при разрыве жидкости, поверхностное натяжение, радиус критичеёкого пузырька и число молекул в нем для диэтилового эфира и бензола при 20 С [c.149]

Ингибитор И-1-Д предназначен для защиты металлоизделий от атмосферной коррозии, а такйе для получения ингибированных масел и смазок, применяемых для консервации металлов. Он используется также для защиты металлов в атмосфере, содержащей пары сероводорода и соляной кислоты. Ингибитор И-1-Д представляет маслообразную жидкость темно-коричневого цвета хорошо растворяется в минеральных кислотах, предельных углеводородах (гептане, гексане, октане), спирте, ацетоне, диэтиловом эфире, толуоле, бензоле, дихлорэтане, хлороформе, четыреххлористом углероде, а также алкид-ных, карбамидных, эпоксидных и других смолах. [c.22]

На рис. 6.16 и 6.17 приведены экспериментальные значения скорости звука в насыщенных парах некоторых жидкостей. Формула (6.33) хорошо согласуется с опытными данными, особенно для жидкостей с малым поверхностным натяжением, к числу которых относятся бензол, четыреххлористый углерод, диэтиловый эфир. Для водм (рис. 6.17) это согласование несколько хуже из-за сравнительно большой величины поверхностного натяжения, однако вполне удовлетворительное. [c.444]

В диоксане, диэтиловом эфире и других протоноакцепторах, а именно НС1>НВг>Н1 или Н20>Н28 СдНдОН > СаНдЗН. Для X, принадлежащих к тому же периоду, в ряды О—Н > N—Н > —Н или С1—Н > 8—Н В бензоле и в растворителях, образующих водородные [c.28]

Хлорбензол eHs l — бесцветная прозрачная жидкость со своеобразным резким запахом, температурой кипения 132°С (при 760 мм рт. ст.), температурой плавления — 45°С. Хорошо растворим в этиловом спирте, диэтиловом эфире, бензоле, хлороформе, сероуглероде и других органических растворителях растворимость в воде при 30° С—0,148%. [c.259]

Сероуглерод Сернистый ангидрид (100%) Этилформиат Бензол Диэтиламин Диэтиловый эфир [c.780]

Очистка исследуемых жидкостей велась в соответствии с рекомендациями работы [132]. Наиболее чистыми исходными продуктами были диэтиловый эфир (для наркоза) и бензол (для криоскопических исследований) их дополнительно сушили и перегоняли. Использованный в опытах с капельками и на пузырьковой камере н-пентан был различного происхождения. Во втором случае его удалось лучше очистить (по данным хроматографического анализа содержание основного продукта не менее 99,85%). Для воды особую трудность составляет пе само получение чистого продукта, а предохранение от порчи во время опытов. Вода быстро теряет способность к высокому перегреву не только в стеклянных, но и в кварцевых капиллярах. Даже в методе импульсного нагрева, когда вода находится при комнатной температуре, заметно усиление паразитного кипения при повторных изменениях. Оказалось необходимым покрыть внутреннюю поверхность металлической камеры полимерной пленкой. [c.132]

Для проверки теории спонтанного зародышеобразования при очень высоких частотах воспользуемся данными по импульсному нагреву жидкостей в ударном режиме [111]. После обработки осциллограмм с привлечением небольшой дополнительной информации можно оценить эффективное значение / , а по нему, пользуясь формулой Деринга — Фольмера, найти теоретическое значение Т. Результаты для бензола и диэтилового эфира приведены в табл. 23, 24. Наиболее полные данные имеются для эфира. В опытах использованы три времени разогрева (т = 35 мксек, 100 мксек и 840 мксек). Фиксируемые частоты зародышеобразования лежат в интервале от 10 до 10 см -сек . Кроме того, для эфира сравниваются экспериментальные [c.137]

Рис. 41. Теоретическая зависимость частоты спонтанного за-родшпеобразования от числа Гиббса, а) диэтиловый эфир р, бар О —1, А — 5, —10, — 15) б) Результаты для атмосферного давления О — диэтиловый эфир, Д — н-гексан, п — н-пентан, — бензол.

Подбор параметров производился по одной из изобар т == т (Г) каждого вещества (н-пентан и н-гексан — 4,9 бар, бензол и гексафторбензол — 1,0 бар, диэтиловый эфир — 5,0 бар). Затем найденные параметры использовались для расчета остальных изобар, для которых есть [c.224]

Выли исследованы ртуть, вода, углекислота, бензол, четыреххлористый углерод, диэтиловый эфир, т. е. жидкости, поверхностное натяжение которых меняется от 465 до 17 эрг1см , или более чем в 20 раз. Погрешность определения скорости звука составляла около 0,5 1 %. [c.49]

Жидкости ацетон, бензол, изобутиловый спирт, нормальный бутиловый апирт, дисульфид углерода, четыреххлористый углерод, диэтиловый эфир, дифенил, этиловый спирт, этилацетат, фреон- 12, [c.147]

Алюминий может быть осажден из сложных органических растворов при определенных мерах предосторожности. Такие покрытия в настоящее время наносятся в промышленном масштабе в Северной Америке. Существуют два промышленных процесса в растворе хлорида алюминия, хлористого бензола, нитробензола и формальдегида при температуре 50° С и плотности тока 3,2—3,5 кА/м и в другом растворе, состоящем из хлорида алюминия, п-бутиламииа и диэтилового эфира при температуре 20 С и плотности тока 970 А/м . Слои толщиной 0,010 мм могут быть получены на малоуглеродистой стали или меди при 20° С и плотности тока 970 А/дм в атмосфере азота или аргона при использовании в качестве анода алюминиевой проволоки. [c.402]

В работе приводятся результаты измерений скорости звука на линии насыщения в жидкой фазе изопропилового спирта и диэтилового эфира, а также результаты измерений скорости звука по изохорам в бензоле при давлениях до 1000 ат в интервале температур 50—90° С. Исследованные жидкости после очистки имели следующие параметры изопропиловый спирт — = 0,7854 ге = 1,3775 ип = 81,7°С (при 744 мм рт. ст.) диэтиловый эфир — = 0,7136 = 1,3528 кии = 33,7° С (при 738 лл рт. ст.) бензол — = 0,8792 по 1,5010 кии = 79,6° С (при 743 мм рг. ст.). Измерения проводились на импульсной ультразвуковой установке, описанной в работах [1, 2]. Температура измерялась платиновым термометром сопротивления, помещенным непосредственно в исследуемую жидкость. Ошибка определения температуры не превышала 0,1° С. Погрешность определения скорости звука с учетом ошибок отнесения составляла 1—2 м1сек. Измерения, выполненные на частотах 1 и 3,5 Мгц, дали полностью совпадающие результаты во всем исследованном интервале температур и давлений. Полученные экспериментальные данные приведены в табл. 1. Скорость звука (в м/сек) в бензоле в зависимости от температуры и плотности приведена ниже [c.81]

Приведены описание ультраакустической установки и результаты измерений зависимости скорости звука от температуры и давления в бензоле до 1000 бар, диэтиловом эфире и изопропиловом спирте на линии насыщения. Получено уравнение, дающее зависимость скорости звука от давления и плотности. Проведен расчет адиабатической и изотермической сжимаемости, изохорной теплоемкости, термического коэффициента расширения и внутреннего давления исследованных жидкостей в широком интервале температур. Предлагается простой способ определения критической температуры веществ по скорости звука в жидкой фазе. Таблиц 4, библиогр. 9 назв. [c.157]

I — нитрометан — бензол 2 — ацетофенон — бензол 3 — диэтиловый эфир — бензол 4 — нитробензол — тетрахлорэтан. [c.524]

Эти эмпирические правила иллюстрируются примером 12.3. Проблема состоит в том, что с нетеоретической базой трудно делать обобщения, и, несмотря на то, что какое-либо правило хорошо коррелирует данные по одной смеси, оно же может не иметь успеха в случае другой подобной смеси. На рис. 12.5 приведены данные о поверхностном натяжении нескольких смесей. Все кривые свидетельствуют о том, что зависимость от х нелинейна, но в различной степени. Поверхностное натяжение смеси ацетофенон — бензол почти линейно зависит от состава, а для систем нитрометан — бензол и нитробензол — тетрахлорэтан (четыреххлористый водород) такая зависимость бесспорно нелинейна смесь диэтиловый эфир— бензол представляет промежуточный случай. [c.525]

Решение. Корреляция Маклеода—Сагдена. Для использования уравнения (12.5.1) необходимо знать парахоры бензола и диэтилового эфира. По табл. 12.1 [c.525]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...