Надмолекулярная структура, ориентация

Надмолекулярная структура, ориентация [c.483]

Третий тип структуры характеризуется цилиндрической ориентацией с-осей кристаллитов по всему поперечному сечению волокна. Следует заметить, что надмолекулярная структура исходного волокна наследуется углеродным волокном и почти не зависит от конечной температуры обработки. [c.19]

В гл. 1 отмечалось, что элементами структуры полимера могут быть звенья макромолекул, непосредственно макромолекулы, глобулы, пачки, сферолиты и т. д. Структурные изменения в клеевых прослойках в зависимости от механизма протекающего процесса могут осуществляться на различном уровне или одновременно на нескольких структурных уровнях. В частности, ввиду большой асимметрии размеров макромолекул и элементов надмолекулярных структур под действием структурных превращений, а также при наложении силового или температурного поля протекает деформация полимерной системы. Последняя в свою очередь может сопровождаться ориентацией структурных элементов. iB условиях клеевой прослойки в первом приближении следует ожидать двухосную ориентацию структурных элементов в плоскости склеивания. Этому в известной мере способствует воздействие внешнего теплового поля, так как флуктуации тепловой энергии интенсифицируют ориентацию звеньев макромолекул и структур из них. [c.48]

Надмолекулярные структуры термопластов ниже ст ( к) зависят от условий обработки и охлаждения материала и обычно оказываются неравновесными. Сохранение неравновесных структур в изделиях является характерной особенностью термопластов. Получение одно- или двухосной ориентации в полимерных пленках используют для повышения прочности полимерные волокна с ориентированной структурой образуют важную группу высокопрочных волокон. [c.43]

Цель структурной стабилизации состоит в преобразовании надмолекулярной структуры полимера под влиянием физических воздействий как путем механической (ориентация) или термической обработки полимера, так и с помощью добавок, изменяющих структуру полимера при введении их малых количеств (не более нескольких процентов). В результате совершенствования надмолекулярной структуры происходит уменьшение скоростей как отдельных стадий, так и всего процесса старения в целом. [c.438]

Стабильность физико-механических качеств пластмасс в условиях эксплуатации и во времени зависит от природы полимеров, свойств и количества введенных в него наполнителей, стабилизаторов, антиоксидантов и других добавок. Надежность изделий, изготовленных из пластмасс, зависит от условий их изготовления, сборки и эксплуатации. Надежность изделий из пластмасс характеризуют следующие главные факторы анизотропия свойств (ориентация линейного полимера и волокон наполнителя относительно осей изделия при заполнении форм) точность размеров деталей наличие внутренних напряжений в детали вид надмолекулярной структуры полимера температура эксплуатации и характер нагрузки эксплуатационная среда и конструктивная форма изделия. [c.179]

Пленки и волокна получают из полимеров линейной структуры, и поэтому они могут быть упрочнены за счет ориентации (вытягивания) макромолекул в определенном направлении. При этом нарушается исходная надмолекулярная структура, и полимер переходит в кристаллическое состояние, при котором макромолекулы располагаются параллельно направлению вытягивания. Происходит сближение цепей, усиление межмолекулярного взаимодействия и повышение механической прочности материала. На практике, например, с помощью вытяжки увеличивают механическую прочность химических волокон в 3—4, а иногда в 5—6 раз. [c.13]

Исследованиями Ю. С. Липатова [2-12] установлено, что при взаимодействии полимерного вещества с твердой поверхностью следует учитывать изменения, происходящие не только в его приконтактных участках, но и во всем объеме. Они выражаются в формировании надмолекулярных структур и характере их взаимного расположения. Последнее проявляется, в частности, в изменении температуры стеклования полимера, а также в снижении скорости релаксации композиционных материалов Это особенно хорошо видно при взаимодействии твердой поверхности с функциональными группами полимеров. Вместе с тем релаксационные процессы сопровождают все этапы формирования углеграфитовых материалов, начиная от получения смесей и кончая их высокотемпературной обработкой. Характерной особенностью этих процессов является то, что отдельные объемы материала вследствие ряда различий (структурных, ориентации частичек и полимерного связующего, объемно-напряженного состояния, предельного напряжения сдвига, структуры пор) имеют разное время релаксации. [c.20]

Молекулярные и надмолекулярные структуры материала учитываются константой у. При вытяжке, увеличении степени ориентации материала у уменьшается, а при пластифицировании увеличивается. В обоих случаях изменяются меж-молекулярные силы и структура полимера, а химические связи вдоль макромолекулы остаются неизменными при этом пе меняется и константа и. [c.241]

На эксплуатационные свойства полимера оказывают влияние стереохимическое строение цепей и его надмолекулярная структура, т. е. определенное взаимное расположение макромолекул. В наиболее простых случаях регулировка надмолекулярной структуры осуществляется путем ориентации, закаливания и кристаллизации, эти методы широко используются в современной промышленности полимерных материалов. [c.44]

Деформация полимеров зависит также от скорости нагружения и температуры. При Т<Т деформационные кривые кристаллических и стеклообразных полимеров подобны. Полимеры с кристаллическим и стеклообразным строением могут быть ориентированы термомеханическим воздействием. При медленном растяжении таких полимеров, находящихся в высокоэластичном или вязкотекучем состоянии Т> Т , макромолекулы и элементы надмолекулярных структур могут ориентироваться в силовом поле, приобретая упорядоченную структуру (текстуру). Различают оЭяо-(волокна) и многоосную (пленки ориентации. [c.128]

Рассмотрим кратко особенности высокоэластического разрушения полимерных тел. Естественно, что оно связано с достаточно большими эластическими предразрывными деформациями элементов структуры. Наиболее ярко этот тип разрушения проявляется у эластомеров. Этот вид разрушения изучен достаточно хорошо (см., например, [6, с. 88]). При статическом нагружении эластомеров разрушение происходит во времени и характеризуется двумя стадиями медленной и быстрой. Поверхность разрыва, полученная на медленной стадии, в отличие от хрупкого разрыва имеет шероховатый вид при быстрой стадии образуется зеркальная поверхность. Чем меньше статическое напряжение и медленнее разрыв, тем больше шероховатая зона. Наоборот, при больших напряжениях и быстром разрушении вся поверхность разрыва может быть зеркальной. Быстрый разрыв эквивалентен низкотемпературному, медленный — высокотемпературному разрыву. В случае разрыва при многократном деформировании обычно наблюдается шероховатая зона разрыва. При замедленном процессе разрушения разрыв начинается с образования очагов разрушения, из которых растут надрывы, подобные трещинам в хрупком материале, и очаги разрушения появляются в наиболее ослабленных местах как внутри, так и по поверхности образца. Наиболее опасный очаг приводит к разрушению образца. У пространственно сшитых эластомеров (резин) надрыв, как правило, имеет форму окружности. У низкомодульных (с низкой степенью сшивания) резин отчетливо видны эластически растянутые тяжи в месте надрыва. Образование тяжей связывают с наличием пачечной надмолекулярной структуры и преодолением меж-молекулярного взаимодействия и ориентацией растягиваемых [c.119]

Ориентационное упрочнение. Полимеры как в кристаллическом, так и в стеклообразном состоянии могут быть ориентированы. Процесс осуществляется при медленном растяжении полимеров, находящихся в высокоэластическом или вязкотекучем состоянии. Макромолекулы и элементы надмолекулярных структур ориентируются в силовом поле, приобретают упорядоченную структуру по сравнению с неориентированными. После того как достигнута желаемая степень ориентации, те.миература снижается ниже Тс и полученная структура будет зафиксирована. [c.398]

Приемлемая схе.ма структурных преобразований ГЦ-волокна, предложенная Р. Бэконом и М. Тангом [9-24], приведена на рис. 9-17. Согласно этой схеме из целлюлозы при пиролизе формируется остаток из четырехатомных углеродных звеньев, образующих зигзаги. Расположение этих звеньев генетически закладывает формирование последующей надмолекулярной структуры углеродного волокна, которая возникает выше 400°С. Принудительное вытягивание упомянутых звеньев логически приводит к росту надмолекулярной ориентации углеродных волокон. Вместе с увеличением степени ориентации гидратцеллюлозного волокна снижается его усадка по длине при графитации. При нагревании до 2500°С усадка волокна в направлении, перпендикулярном оси волокна, более чем в 4 раза выше по сравнению с изменением размера вдоль оси. Это свидетельствует об образовании уплотняющейся структуры, состоящей из углеродных пачек. Характер изменения плотности ПАН-волокна при нагревании изображен на рис. 9-18. Рост плотности и развитие текстуры обусловливает значительное увеличение теплопроводности вдоль оси волокна [9-40]. [c.170]

До сих пор анализ критерия растворимости был проведен для аморфных полимеров с глобулярной надмолекулярной структурой. Однако хорошо известно, что такой фактор, как ориентация влияет на растворимость полимеров. Например, поливиниловый спирт хорошо растворяется в воде, но волокна, сформованные из этого полимера, в воде достаточно устойчивы. Поэтому критерий растворимости в виде (345) не может быть применен для предсказания растворилюсти полимерных тел, макромоле1д лы в которых вытянуты. Рассмотрим, в связи с этим, как изменится критерий (345) при переходе к фибриллярной структуре. Ограничимся случаем, когда соприкосновение фибрилл происходит по образующим. Связь фибриллы с другими фибриллами осуществляется через цилиндры связи (ориентированный полимер) в от- [c.349]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...