Фреоны ряда этана

Фреоны ряда этана [c.70]

В связи с расширением ассортимента используемых фреонов и областей их применения возрос интерес к изучению процессов теплообмена и появился ряд исследований, посвяш енных этому вопросу. В настоящей статье выполнен обзор, сопоставление и анализ литературных данных о теплообмене при кипении фреонов. При этом использованы материалы, изложенные в работах [1—93]. [c.209]

Токсичность. Токсичность Ф-112, вероятно, больше, чем у группы 5, но меньше, чем у группы 4 [26]. Он характеризуется значительно более выраженным наркотическим действием, чем другие-фреоны ряда метана й этана [54]. [c.69]

В баллистических экспериментах, выполненных в 50-е. гг., было обнаружено, что при движении моделей во фреонах в определенных условиях фронт головной ударной волны перестает быть гладким. На фронте головной ударной волны возникают многочисленные тройные конфигурации (пересечения в одной точке трех ударных волн). Картина течения становится такой же, как и за плоской ударной волной при наличии поперечных возмущений. В ряде случаев фронт волны остается гладким, а за ним возникает турбулентное течение. Сопротивление моделей существенно меняется. В дальнейшем были выполнены опыты в ударной трубе с инертными газами (аргон, криптон, ксенон) и с молекулярными (углекислый газ). Выяснилось, что распространение сильных ударных волн (при скорости несколько километров в секунду) имеет ряд особенностей. Фронт волны перестает быть плоским, в ряде случаев фронт разрушается, распределение плотности и концентрации электронов в релаксационной зоне имеет немонотонный характер (рис. 4.1, 4.2). Все эти особенности обнаруживают пороговый характер по скорости волны и начальному давлению. Малые примеси водорода (порядка 1%) оказывают стабилизирующее воздействие на течение. Описанное явление получило название релаксационной неустойчивости ударных волн. Существенную роль при этом, по-видимому, играет интенсивный переход энергии возбуждения в кинетическую. [c.81]

Критические давления фреонов в 4—8 раз, теплота парообразования примерно в 13 раз, коэффициент теплопроводности и поверхностное натяжение в 7 раз, теплоемкость и кинематическая вязкость в 5 раз меньше, чем у воды. Это обусловливает ряд особенностей процессов теплообмена при кипении и конденсации фреонов в сравнении с хорошо исследованной в этом смысле водой. [c.209]

Изучение влияния на теплообмен режимов течения парожидкостной смеси проводилось в [50, 61, 68, 70, 75, 83, 86]. Ряд авторов отмечает увеличение локальных значений а вдоль верхней образуюш,ей горизонтальной трубки [50, 65]. Это обстоятельство может быть объяснено образованием тонкой быстро движущейся пленки жидкого фреона в верхней части трубки. [c.220]

В книге систематизированы и оценены опубликованные экспериментальные данные, а также таблицы и уравнения для пяти фреонов метанового ряда 10, 11, 12, 13 и 14. На основании обработки наиболее достоверных экспериментальных данных авторами составлены уравнения, по которым рассчитаны подробные таблицы теплофизических свойств указанных фреонов. Таблицы рекомендуемых величин включают значения плотности, сжимаемости, энтальпии, энтропии, изобарной теплоемкости, скорости распространения звука, адиабатного дросселя-эффекта, коэффициентов термического расширения и поверхностного натяжения, вязкости, тепло- и температуропроводности, чисел Прандтля в интервале температур от нормальных точек кипения до 473 К и давлений от 0,1 до 20 МПа. Подавляющая часть этих таблиц публикуется впервые. [c.2]

МИ фреонами метанового ряда) область приведенных температур и давлений т = 0,4—3,4 я = 0,0—15,2 (сотах = 2,98). Это означает, что уравнение состояния фреона-14 должно быть сложнее рассмотренных в предыдущих главах этой книги и в справочнике [0.2]. Из табл. 47 следует, что плотность распределения опытных точек в изученной области состояний неравномерна и подавляющая их часть относится к газовой фазе. [c.194]

В ряде случаев (при использовании тепловых труб в ядерных реакторах или в космосе, где велико ионизирующее воздействие) необходимо учитывать возможность радиолиза теплоносителей. Прежде всего это относится к теплоносителям, имеющим сложный химический состав, таким, как аммиак, фреоны. Изучена [c.116]

Токсичность. Токсичность Ф-113 немного больше, чем у группы 5, но меньше, чем у группы 4 [26, 27]. Это означает, что вдыхание паров при концентрации их в воздухе 6,5 объемн.% в течение 2 ч вызывает отравление [1]. Ф-113 характеризуется значительно более выраженным наркотическим действием, чем другие фреоны ряда метана и этана. В больших концентрациях обладает выраженным раздражающим действием на слизистые оболочки глаз и верхних дыхательных путей. Токсикодинамика острого отравления характеризуется быстрым наступлением угнетения нервной деятельности [54]. [c.74]

Жидкие диэлектрика на основе фторхлоруглеводоро-дов ряда этана и пропана — фреоны (табл. 5-1) отличаются весьма низкой температурой застывания, а также относительно невысокой температурой кипения. Так, фреон-114 при 20°С может находиться в жидком состоянии только при давлении порядка 2,2 ат (абсолютное). Упругость паров фреона-113 при 20°С составляет 0,5ат. Устойчивая работа этих жидкостей в аппаратуре при соответствующем давлении ограничена температурами 120—150°С. Фреон-214 и фреон-215 характеризуются более высокими температурами кипения, весьма низкими температурами застывания. Смесь фреона-214 (80% по объему) и фреона-112 замерзает при —134 °С. [c.167]

В паровых компрессионных установках в качестве рабочих тел (хла-доагентов) чаще всего применяют аммиак NH3 или фреоны (хлорфтор-производные углеводородов метанового ряда, т. е. химические соединения, получаемые при замещении в С,пН атомов водорода атомами хлора и фтора). Особенностью этих рабочих тел является низкая температура кипения. Характеристика указанных хладоагентов приведена в табл. 10-2. [c.127]

Формула, обобщающая данные, использованные при построении зависимости (7.1), и ряд других данных (в том числе значения а к кипящим фреонам, криогенным жидкостям, высокотемпературным органическим теплоносителям и др.), получена Н. Г. Стюши-ным [181]. Эта формула имеет вид [c.205]

В высших спиртах и ряде органических жидкостей (СС14, СгНг , технические фреоны и др.) коррозионное растрескивание связано, по-видимому, с наличием остаточной влаги, а сам процесс протекает только при условии нарушения защитной оксидной пленки и связанной с этим абсорбцией водорода. [c.84]

В ряде пунктов на трассе между Лос-Анджелесом и Антарктидой была зарегистрирована средняя концентрация фреонов в атмосфере, равная 61 трлн- . В различных других пунктах северного и южного полушарий этот показатель составлял 50—150 трлн . Правда, до сих пор столь высокие концентрации были отмечены только в тропосфере, однако это всего лишь вопрос времени не исключено, что через несколько лет галогенпроизводные метана в. результате диффузий достигнут такой высоты, на которой будут подвергаться воздействию коротковолновой ультрафиолетовой радиации. [c.307]

Методом качественного анализа по о1бразованию отложений на поверхности ампул определена ориентировочная температура р1азложения ряда фреонов ФС-114 (600°С), ФС-318 (600 С), перфтортри этиламина (500°С). Температуры разложения, полученные этим методом, на 100—250°С выше предельных температур применения. [c.43]

Рассмотрим некоторые закономерности протекания кризиса второго ряда в змеевиках и теплоотдачи в закризисной области. На рис. 4.10 [119] представлены данные по температурам внутренней и наружной образующих трубки змеевика с d = = 0,00475 м, dg/D = 0,0264 в зоне кризиса второго рода при течении в нем фреона-12 с давлением 2,043 МПа и массовой скоростью 840 кг/(м -с). На этом же рисунке для сравнения помещен график изменения температуры стенки прямой трубы с d = = 0,00475 м и теми же режимными параметрами подъемного течения фреона-12. В [119] отмечается, что ухудшение теплоотдачи всегда наблюдается на внутренней образующей трубки змеевика и сопровождается локальным ростом температуры стенки трубки. По мере развития кризиса теплоотдачи по всему периметру трубки появляется разверка температуры, которая наибольших значений достигает у внутренней, а наименьших — у наружной образующей трубки. Вниз по пото- [c.72]

Теплообмен при кипении играет весьма важную роль в решении ряда проблем новой техники и имеет широкое распространение в промышленной энергетике. Однако уровни форсировки поверхностей теплообмена в этих случаях могут различаться на несколько порядков. Так, например, в холодильной технике при кипении фреонов имеют место плотности теплового потока порядка 10 ккал1м час в испарителях электростанций — порядка Ю в водоводяных реакторах ядерных станций—порядка 10 в элементах реактивных двигателей — порядка 10 ккал1мР- час. [c.44]

Достаточно подробное изложение применяемых методов статистической обработки экспериментальных данных по теп-лофизическим свойствам газов и жидкостей сделано в [0.1, 0.16, 0.21, 0.27 и др.], а полученные для фреонов-11, 12, 13 и 14 экспериментально-обоснованные уравнения состояния вида (0.8) и (0.9) приведены в [0.18, 0.20, 0.24, 0.46, 2.18, 3.20, 4.16, 4.18, 5.4 и др.] и обсуждаются в следующих главах. Там же сделаны краткие комментарии к работам, в которых для рассматриваемых фреонов метанового ряда составлены уравнения состояния нетрадиционной структуры и с применением специфической техники поиска коэффициентов. Для полиномиального уравнения (0.9) программа расчета термодинамических свойств может быть сделана весьма компактной, поскольку в этом случае возможно ограничиться небольшим набором арифметических операторов [c.8]

За последние годы получены р, v, Т — данные для нескольких фреонов метанового ряда при сверхвысоких давлениях для R10, R11, R12, R22 и других в жидкой фазе при давлении до 160—340 МПа [1.42, 1.70, 2.67, 3.56] и для R13 в газовой фазе при давлении 200—800 МПа [0.34, 4.22]. В обзорных разделах справочника к этим работам также даны краткие комментарии. Здесь отметим, что и для плотной жидкости и для плотного газа авторы экспериментальных работ [3.56 и 4.22] использовали уравнение Тэйта [c.13]

Для составления уравнения состояния аммиака использована методика, предложенная в работе [2.7] и ранее проверенная на ряде фреонов [2.8]. Эта методика основана на разложении аппроксимируемой функции (в данном случае коэффициента сжимаемости) в ряд Фурье по ортонормированной системе функций, полученной ортогонолизацией Грамма-Шмидта из линейно независимого базиса [c.27]

Поведение титановых сплавов в высших спиртах широко не исследовано, но случаи растрескивания наблюдали [31]. Другие органические жидкости, например I4, 2H2I2 и ряд коммерческих фреонов, которые целиком заменяют галоидные соединения, вызывают. транскристаллитное растрескивание [1]. Эти среды не являются сильно агрессивными и поэтому для них можно определить Kis и, вероятно, испытания образцов с предварительно нанесенной трещиной и динамические испытания необходимы для того, чтобы вызвать коррозионное растрескивание. В этих средах происходит образование водорода, и, по-видимому, растрескивание может быть вызвано остаточной влагой, являющейся источником водорода, определяющего растрескивание, но это предположение пока недостаточно подтверждено. [c.277]

К сожалению, комбинаций металл—окислитель, отвечающих всем этим требованиям, не существует. Предпочтительными являются комбинации лития с различными галогеносодержащими соединениями, шестифтористой серой 5Рв и трифторидом хлора С1Рз. Галогеносодержащие соединения, объединяемые общим названием фреоны , и шестифтористая сера являются безопасными окислителями с точки зрения хранения и эксплуатации. Их взаимодействие с литием порождает интенсивную, но не бурную реакцию, сопровождающуюся выделением теплоты. Ряд деталей экспериментальных исследований открытых и замкнутых систем приведены в работе [227]. Средние температуры вне зоны реакции колебались в пределах 650—1040 °С и легко регулировались изменением расхода окислителя. [c.356]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...