Второй вириальный коэффициент. Третий вириальный коэффициент

Второй вириаль иый коэффициент Третий вириальный коэффициент [c.16]

Эти коэффициенты являются функциями температуры и внутримолекулярной потенциальной энергии. Хотя значения второго и третьего вириальных коэффициентов получены на основании предположенной функции потенциальной энергии между молекулами, расчеты сложны и результаты в настоящее время применяют лишь частично. [c.169]

Здесь Рт — давление при реперной температуре Тг- После учета второго и третьего вириальных коэффициентов, а также поправок, связанных с вредным объемом, соотношение имеет вид [c.87]

В результате оценок ошибок, возникающих из-за введения периодических граничных условий, было получено, что во втором и третьем вириальных коэффициентах она имеет порядок о(1/Л ). Исследование зависимости коэффициента диффузии I) от числа ц привело к формуле [c.209]

Пользуясь уравнением газа Ван-дер-Ваальса, найти значения второго и третьего вириальных коэффициентов и температуру Бойля для этого газа. [c.35]

Коэффициенты В, С. .. зависят только от температуры и носят названия второго, третьего вириальных коэффициентов и т. д. Второй вириальный коэффициент 6(7 ) учитывает лишь парные взаимодействия между молекулами, третий С Т) —тройные и т. д. При малых плотностях газа, когда [c.53]

Исключительная важность уравнения (7.13) заключается в том, что каждый ви-риальный коэффициент уравнения можно вполне определенно интерпретировать на основании молекулярных свойств газа. Так, второй вириальный коэффициент В учитывает отклонение от уравнения состояния идеального газа, обусловленное взаимодействием двух молекул, третий коэффициент D — отклонение, обусловленное взаимодействием трех молекул, и т. д. [c.66]

Вычисления с помощью уравнения (7.17) дали удовлетворительные результаты для одноатомных и некоторых двухатомных газов. На рис. 7.4 показаны температурные зависимости второго и третьего вириальных коэффициентов, вычисленные с использованием уравнения (7.17) [c.67]

Содержание работы. Определение удельных объемов азота при высоких давлениях и температурах. Расчет второго и третьего вириальных коэффициентов для азота. [c.188]

Для каждого равновесного состояния необходимо рассчитать значения коэффициента сжимаемости z и построить изотерму исследованного газа в диаграмме Z—р. Используя этот график и выражение ( 6-12), можно определить величину второго вириального коэффициента Вт> для азота при температуре опыта (см. рис. 6-6). Далее по методу, аналогичному описанному в 1-4, можно определить величину третьего вириального коэффициента С р для этой температуры [c.196]

Значения второго и третьего вириальных коэффициентов в уравнении состояния гелия [c.6]

На рис. 36 представлены имеющиеся экспериментальные данные о втором и третьем вириальных коэффициентах фреона-13. Там же приведены результаты наших расчетов по рекомендуемому уравнению состояния (см. разд. 4.2) и двум обобщенным уравнениям Si(t), предложенным в [4.15, 4.59]. [c.146]

Рис. 36. Второй и третий вириальные коэффициенты фреона-13

Рис. 49. Второй и третий вириальные коэффициенты фреона-14

Поскольку формулы (5.1) и (5.2) хорошо передают температурные зависимости второго и третьего вириальных коэффициентов, то можно говорить об экспериментально обоснованном термическом уравнении состояния [c.197]

Значения второго и третьего вириальных коэффициентов бинарной смеси бензол—этилбензол (50%—50%) [c.81]

Таким образом, найдены значения второго и третьего вириальных коэффициентов исследованной смеси в интервале 298—723 К (табл. 2), которые позволяют в указа]Шом температурном интервале вычислять значения плотностей с максимальной погрешностью 0,1%. [c.81]

Методом пьезометра постоянного объема измерена плотность смеси бензол—этилбензол с концентрацией 50% в интервале 473—723 К. Определены второй и третий вириальные коэффициенты. [c.121]

Первый поправочный член [О (га)] одинаков во всех трех случаях. Это означает, что второй и третий вириальный коэффициенты в разложении давления (6.4.9), основанном на уравнениях ПЙ и ГПЦ, являются точными. Начиная с члена порядка га , в приближениях ПЙ и ГПЦ учитывается только часть диаграмм. Поразительный результат заключается в том, что в ГПЦ-уравнении остается больше диаграмм, чем в ПЙ-уравнении. Следовательно, в принципе ГПЦ-уравнение является лучшей аппроксимацией, чем ПЙ-уравнение. [c.292]

Рассмотрены некоторые вопросы методики вычисления второго и третьего вириальных коэффициентов, соответствующих взаимодействию несвязанных ато- мов в неидеальных диссоциирующих газах. Обсуждается необходимость учета квантовых эффектов при вычислении второго вириального коэффициента анализируется роль вклада в него от образования метастабильно связанных состояний двух атомов. Библиографий 13. Иллюстраций 1. [c.407]

В, С — второй и третий вириальные коэффициенты, зависящие от температуры и входящие в уравнение состояния термометрического вещества [c.56]

Здесь коэффициенты В, С и т. д. являются функциями температуры В — называется вторым вириальным коэффициентом С — третьим вириальным коэффициентом и т. д. В табл. 1.3 даны значения этих коэффициентов для воздуха. На фиг. 1.1 представлена зависимость рТ от Т для случая расширения при постоянном давлении, равном 100 атм ). Для совершенного газа произведение рГ должно быть постоянным. [c.20]

Второй и третий вириальные коэффициенты. Для определения второго и третьего вириальных коэф фициентов опытные данные при невысоких плотностях вблизи температур 96,13 142,5 и 189,3 С были пересчитаны непосредственно на соответствующие изотермы. Для этого использовались выражения [c.17]

Второй и третий вириальные коэффициенты и соответствующие им безразмерные коэффициенты В к С [c.18]

По ТОЙ же методике второй и третий вириальные коэффициенты Вв, Св стремились найти из опытных данных Лагутиной [28], однако работа была прекращена, так как оказалось, что в координатах V (г — 1) — р разброс опытных точек при низких давлениях очень большой. Например, в первой и второй точках на критической изотерме отклонение от осредняющей кривой по величине V (г — 1) равно 17 и 9%, что соответствует ошибке в величине удельного объема 0,5—0,6%. [c.18]

Опубликованные до 1968 г. работы, в которых приведены значения второго и (или) третьего вириальных коэффициентов, либо на основании которых эти значения получены авторами других работ, перечислены в монографии Даймонда и Смита [35]. Авторы [35] привели сглаженные значения второго вириального коэффициента, полученные на основании всех известных им данных. В табл. 1.3 помимо работ, перечисленных в [35], упомянуты новейшие публикации. [c.15]

Основы классической теории электролитов заложены еще Дебаем и Хюккелем [23], а одной из первых попыток ее микроскопического обоснования была работа Ивона [24]. Следует отметить, что уже в 1936 г. Тонкс определил точное уравнение состояния для твердых стрежней и использовал для вычисления уравнений состояния твердых сфер второй и третий вириальные коэффициенты. [c.213]

В 1971 г. И. И. Перельштейном [3.2, 3.19, 0.20] были составлены таблицы термодинамических свойств фреона-12 с учетом новейших для того времени прецизионных эксперимента/льных исследований [3.18, 3.63]. Уравнение состояния, представленное в вириальной форме, с точностью эксперимента описывало все опытные данные вплоть до двух критических плотностей и 200° С. При этом в уравнении состояния в качестве первых температурных функций использовали тщательно выделенные второй и третий вириальные коэффициенты, что обеспечивало надежную экстраполяцию по температурам. Однако приведен- [c.108]

Рассчитанные по уравнению состояния температурные зависимости второго и третьего вириальных коэффициентов вполне удовлетворительно согласуются с имеюндимися экспериментальными данными (см. рис. 35). [c.162]

Второе и третье слагаемые имеют различные значения в системах разных классов. Они относительно невелики, если паровая фаза представляет собой смесь соединений с неполярными молекулами, значительно больше для eeuie tB, обладающих полярными молекулами и молекулами, способными к образованию, водородных связей. Наиболее полная сводка данных о вторых вириальных коэффициентах индивидуальных веществ и их смесей имеется в работе Маркузина [77]. [c.27]

Ранее в работе [1] авторами было получено уравнение состояния плотного газа, в котором первые два члена, являющиеся главными, описывают соответственно сжимаемость системы твердых сфер и влияние притяжения на второй вириальный коэффициент. Недостаток этого уравнения, помимо эмпирического описания вклада от притяжения в старшие ви-риальные коэффициенты, заключается в том, что оно не учитывает неаддитивность потенциальной энергии межчастичного взаимодействия. По этой причине в уравнении состояния работы [1] неточным является уже третий вириальный коэффициент. [c.108]

Начальные члены этого ряда, т. е. поправки ко второму и третьему вириальным коэффициентам, известны точно, а более высокие члены ряда — нет, поскольку расчеты аддитивной составляющей пятого вириаль-ного коэффициента и неаддитивной составляющей третьего вириального коэффициента являются, по-видимому, пределом возможностей на современном уровне вычислительной техники [7]. [c.109]

Смотреть страницы где упоминается термин Второй вириальный коэффициент. Третий вириальный коэффициент : [c.77] [c.296] [c.18] [c.317] [c.19] [c.102] [c.185] [c.18] [c.6] [c.197] [c.155] [c.309] [c.168] [c.177] [c.80] [c.225] [c.17] [c.18]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...