Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...

Статьи Чертежи Таблицы О сайте Реклама

Теплоемкость неорганических соединений

ТЕПЛОЕМКОСТЬ НЕОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ  [c.207]

Теплоемкость неорганических соединений в зависимости от температуры при нормальном давлении. .....................151  [c.3]

Теплоемкость неорганических соединений при температуре 298.15°К и давлении 760 мм рт. ст.  [c.143]

ТЕПЛОЕМКОСТЬ НЕОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ТЕМПЕРАТУРЫ  [c.151]

В табл. 9.8—9.11 приведены значения теплоемкости для различных неорганических соединений.  [c.207]

Таблица 9.8. Дебаевский параметр 6, К, и коэффициент электронной теплоемкости 7, мДж/(моль К ), для неорганических соединений Таблица 9.8. Дебаевский параметр 6, К, и <a href="/info/240917">коэффициент электронной</a> теплоемкости 7, мДж/(моль К ), для неорганических соединений

Таблица 9.9. Молярная изобарная теплоемкость Сп, Дж/(моль К), неорганических соединений при температуре 298,15 К [1] Таблица 9.9. Молярная <a href="/info/26600">изобарная теплоемкость</a> Сп, Дж/(моль К), <a href="/info/77514">неорганических соединений</a> при температуре 298,15 К [1]
Таблица 9.10. Молярная изобарная теплоемкость Ср, Дж/(моль К), неорганических соединений при температуре от 20 до 1500 К и давлении 0,1013 МПа [2, 4] Таблица 9.10. Молярная <a href="/info/26600">изобарная теплоемкость</a> Ср, Дж/(моль К), <a href="/info/77514">неорганических соединений</a> при температуре от 20 до 1500 К и давлении 0,1013 МПа [2, 4]
Энтропии и теплоемкости некоторых органических и неорганических соединений, а также энтропии, теплоты  [c.237]

Теплоемкость Ср, дж (моль-град), неорганических соединений прн температуре выше 20°К и давлении  [c.151]

Таблица 10.16 Скачок теплоемкости ДСр элементов и неорганических соединений при фазовом переходе I рода [3, 4] Таблица 10.16 <a href="/info/357629">Скачок теплоемкости</a> ДСр элементов и <a href="/info/77514">неорганических соединений</a> при <a href="/info/23074">фазовом переходе</a> I рода [3, 4]
Для ориентировки в значениях теплоемкости и в характере зависимости ее от температуры в приложении приводятся значения удельной теплоемкости при постоянном давлении (Ср) в табл. П-4 — для некоторых чистых металлов в табл. П-5 —для некоторых элементов и неорганических соединений в табл. П-6 — для некоторых марок стали в табл. П-7 — для воздуха и некоторых газов в табл. П-8 — для некоторых жидкостей.  [c.12]

Термодинамические функции (теплоемкость, энтропия и энтальпия) индивидуальных веществ (элементов и химических соединений) при температуре 298,15 К приведены в [I]. В [2] приведены термодинамические функции индивидуальных веществ (преимущественно в газообразном состоянии) в широкой области температур. Теплоемкости элементов и бинарных сплавов в широком интервале температур содержатся в [3, 15]. Теплоемкости элементов, неорганических и органических соединений приведены в [4]. Теплоемкости материалов при температурах ниже 300 К содержатся в [5].  [c.198]


При сварке термопластичных ПКМ в расплаве, когда полимер в зоне контактирующих поверхностей доводится до вязкотекучего состояния, в первую очередь необходимо учитывать, что введение наполнителя в термопласт приводит к изменению теплофизических свойств и вязкости материала при температуре сварки. Поскольку наполнители типа технического углерода и стекла проводят теплоту лучше, чем термопласты, их удельная теплоемкость меньше, а плотность выше, введение неорганических наполнителей указанных видов увеличивает теплопроводность термопласта. Благодаря этому прогрев происходит быстрее, однако ускоряется и отвод теплоты из зоны сварки. Наполнение термопластов наиболее благоприятно влияет на скорость нагрева свариваемых поверхностей при подводе теплоты к наружным поверхностям изделий (так называемом косвенном нагреве), причем в первую очередь в случае соединения толстостенных деталей. Если теплота генерируется в месте сварки, то повышенная теплопроводность ПКМ увеличивает тепловые потери в результате передачи теплоты в сварочные инструменты. При сварке с присадочным материалом из-за более быстрого охлаждения материала шва необходимо принимать в расчет более высокий уровень термических остаточных напряжений в зоне шва и связанное с этим более низкое качество соединения. При сварке нагретым инструментом прямым нагревом (подвод теплоты непосредственно к соединяемым  [c.343]

Теплоемкость веществ в жидком состоянии с ростом температуры иЗ еняется незначительно и обычно принимается постоянной. Келли [10] принимает, что тег1Лоемкость простых расплавленных веществ в средне.м равна 31,5 дж г-атом град) [7,5 кал г-атом-град)], а теплоемкость неорганических соединений 33,5/г дж г-атом-град) кал моль град)].  [c.21]

При отсутствии необходимых для расчетов справочных данных можно воспользоваться некоторыми приближенными правилами определения изменения теплосодержания. Так, Гельд а др. [157] при определении теплосодержания алюминотермиче-ских шлаков показали хорошую сходимость экспериментальных и аддитивно вычисленных данных. Иванова [90] показала, что зависимость теплоемкости от температуры для многих неорганических соединений может быть выражена уравнением (в системе СИ)  [c.121]

Распространение правила Дюлонга — Пти иа соединения приводит к закону Неймана — Коппа. По этому закону молярная теплоемкость соединения приближенно равна сумме атомных теплоемкостей входящих в него элементов. Например, молярная теплоемкость СаСОз при комнатной температуре равна 0,203-М (молекулярная масса М= 100,1). Расчет на основании закона Неймана — Коппа при использовании приведенных выще значений дает 6,4(Са)+1,8(С)+3-4,0(30) = = 20,2 калК моль-град). Этот закон также имеет ограниченную область применения и пригоден прежде всего для вычисления молярных теплоемкостей сложных неорганических соединений, например силикатов.  [c.56]

Систематизированы точные и приближенные методы расчета термодинамических характеристик реакций и свойств одно- и многокомпонентных систем. Основное внимание уделено определению характеристик индивидуальных неорганических веществ при отсутствии соответствующих справочных данных. Рассмотрены методы приближенного расчета стандартных энтропий, теплоемкости твердых, жидких и газообразных соединений, температур и теплот фазовых превращений. Изложена термодинамика фаз переменного состава и ннтерметаллических соединений. Приведены расчеты термодинамических параметров с использованием данных об активности металлических фаз при различном числе компонентов в фазах.  [c.10]

В справочнике приведены данные по значения. , теплоты образования, энтропии, теплоемкости и термодинамических потенциалов образования окислов, гидридов, галогенидов, сульфатов и. чногих тугоплавких соединений (сульфидов, нитридов, карбидов, бо-ридов, си.гицидов и др.) приведены данные по теплоте фазовых превращений, давлению паров и кристаллической структуре неорганических веществ.  [c.2]

Применять метод Роббинса и Кингри [уравнение (10.9.1)], если необходимы более точные значения теплопроводности в диапазоне приведенной температуры приблизительно от 0,4 до 0,8. В этом случае нужно знать плотность жидкости и теплоемкость, а также нормальную температуру кипения и теплоту парообразования. Метод не годится для неорганических веществ и соединений, содержащих серу. Погрешности обычно меньше 5 %.  [c.454]



Смотреть страницы где упоминается термин Теплоемкость неорганических соединений : [c.73]    [c.251]    [c.329]   
Смотреть главы в:

Физические величины. Справочник  -> Теплоемкость неорганических соединений



ПОИСК



Соединения неорганические —

Таблица П-5. Удельная теплоемкость ср некоторых элементов и неорганических соединений при температурах выше



© 2025 Mash-xxl.info Реклама на сайте