Мышечная ткань

Структуру ЖИВОГО организма можно подразделить на три уровня а) отдельные молекулы б) клетки в) макроскопические части или системы организма (например, мышечные ткани или дыхательная система). Поражающее действие радиации проявляется на всех трех уровнях. [c.667]

Всс тело Жировая ткань Все тело Мышечная ткань Кость [c.344]

Оптимальные условия замораживания могут быть приняты на основе ряда показателей, в которых отражаются изменения физического, физико-химического и коллоидно-химического характера, а также гистологическая структура мышечной ткани. [c.246]

Таблица 3.3. Концентрация атомов, растворенных в костной и мышечной тканях, по данным нейтронно-активационного анализа

Растворенные Костная ткань Мышечная ткань [c.188]

Примечание. При расчетах учитывать, что в строку Остальное входят надпочечники, головной мозг, верхний отдел толстого кишечника (слепая кишка, восходящая и поперечная часть ободочной кишки), тонкий кишечник, почки, мышечная ткань, поджелудочная железа, селезенка, вилочковая железа и матка. В тех исключительных случаях, когда один из перечисленных органов или тканей получает эквивалентную дозу, превышающую самую большую дозу, полученную любым из органов или тканей, для которых определены взвешивающие коэффициенты, следует приписать этому органу или ткани взвешивающий коэффициент, равный 0,025, а оставшимся органам или тканям из строки Остальное приписать суммарный коэффициент, равный 0,025. [c.499]

Длительное время основными видами изучаемой радиации были рентгеновское и гамма-излучение, т. е. потоки фотонов. Воздействие фотонов на вещество действительно можно измерять поглощенной дозой излучения. А поглощенная доза при облучении живых объектов фотонами пропорциональна ионизации, производимой фотонным излучением в воздухе, поскольку воздух может служить моделью воды или мышечной ткани (у них близкие эффективные атомные номера). Для рентгеновского излучения заданные дозы и их мощности сравнительно просто воспроизводятся и надежно измеряются (например, с помощью калиброванных рентгеновских источников и ионизационных камер). [c.66]

Не только в этом состоит использование упругости воздуха при дыхании. Легочная ткань очень нежная, и она не выдержала бы многократных растягиваний и довольно грубых нажимов грудных мышц. Поэтому она и не прикреплена к ним (рис. 3.25). Кроме этого, расширение легкого путем растягивания его поверхности (с помош,ью грудных мышц) вызвало бы неравномерное, неодинаковое расширение легкого в разных частях. Поэтому легкое окружено особой пленкой — плеврой. Плевра одной своей частью прикреплена к легкому, а другой — к мышечной ткани грудной клетки. Плевра образует своеобразный мешок, стенки которого не пропускают воздуха. [c.164]

Жизнь — не застой, а движение. Клетки непрерывно обновляются одни растут и делятся, другие погибают. Нормальные клетки разрастаются по какому-то общему плану, образуя те или иные части нашего тела. Кожа шелушится, а снизу все время нарастает новая. Молодые клетки мышечных тканей заменяют собой старые. [c.193]

Таким образом, биомеханика имеет давнюю историю и на сегодняшний день охватывает практически все известные чело-веку механические проявления жизнедеятельности биологических объектов на любых уровнях их организации. Естественно столь обширную тематику невозможно охватить в рамках одной главы. Тем более что не все разделы биомеханики в достаточной мере близки к методам и моделям механики сплошной среды. Поэтому в дальнейшем мы сосредоточимся на тех аспектах биомеханики, которые с одной стороны достаточно близки к общей направленности данной книги, а с другой - учитывают специфические особенности организации живого описании крови и ее движения (в части взаимосвязи с механикой жидкостей и газа) описания мышечной ткани и ее сокращения (как определенный аспект механики деформируемого твердого тела) и, наконец, продемонстрируем построение биомеханической системы из уже рассмотренных элементов, на примере сердечно-сосудистой системы человека. [c.491]

Термодинамика тканей сердца. Отличительная особенность мышечной ткани заключается в ее способности изменять свои реологические свойства и механическое состояние под действием внешних факторов немеханической природы. Эта способность, широко исследуемая экспериментально, парадоксальна с точки зрения традиционной механики твердого деформируемого тела мышечная ткань развивает напряжения при отсутствии деформации и наоборот (без заметных температурных эффектов). Достаточно подробный обзор по этому вопросу можно найти, например, в [60]. [c.506]

Термодинамические соотношения включают наиболее общие, фундаментальные законы движения сплошных сред. Их определяющее значение позволяет сформировать цельный взгляд на процессы, протекающие в системах любого типа. Поэтому, прежде всего, формализуем описание мышечной ткани в терминах термодинамики. [c.507]

Физиологические характеристики мышечной ткани, необходимые для вычисления констант, приведены в [84] [c.528]

Деформационная кратность изменения объема J отлична от константы только при сжимаемости деформируемого объекта, что возможно в обсуждаемой модели биологической среды за счет учета сжимаемости второго континуума - ионов кальция. Выше было показано, что физиологические характеристики мышечной ткани позволяют считать второй континуум идеальным газом, для которого верно [c.532]

Величина 5о в нормальных физиологических условиях (с = 0.64, Т=310 К, =5 10 кг/м ) и для а= 0.7 кПа составит 5о=2.9 10 , (21) О 013 Па, т.е. вклад второго континуума в пассивное деформирование мышечной ткани пренебрежимо мал. Функция дад в (5.86), как показано в [91], должна содержать в степени не ниже второй. Тогда примем [c.533]

Ионизирующее излучение может привести к многократному увеличению частоты мутаций (от 10 до 10 тыс. раз в зависимости от типа излучения и дозы облучения). Важное значение при этом имеет тип клеток, подвергаемых облучению, и их митотическое состояние (фаза митоза). Особой чувствительностью отличаются клетки, находящиеся в состоянии деления половые клетки также чувствительны к действию ионизирующего излучения. Напротив, клетки мышечной ткани, не имеющие ядра, и нервные клетки, которые имеют ядро, но не делятся, не очень чувствительны к ионизирующим излучениям. Последние особенно сильно действуют на развивающийся зародыш, который наиболее чувствителен к этому воздействию на протяжении первой трети периода внутриутробного развития. [c.350]

При изучении таких сложных процессов, каким является замораживание, правильные выводы и рекомендации могут быть сделаны только на основе комплексных исследований. Заключение, сделанное по какому-либо одному показателю, может привести к ошибочным выводам. Недостаток многих научных pai6oT состоит в том, что оценка замораживания производилась, как правило, по отдельным показателям, а не по комплексу изменений в мышечной ткани. [c.246]

Из сплава Т1 — 49 % (ат.) N1 изготавливались [35] пластинки для соединения костей, крепежные винты, буровые головки, приспособления для удаления надкостницы, пластинки имплантировались в большую берцовую кость 20 собакам на 17 месяцев, после чего исследовались биологические структуры мышц, костей и внутренних органов вблизи имплантированных органов, методом нейтронного анализа изучались реакции биологических структур. Для сравнения в качестве металлического материала пластинок для соединения костей исследовался ко-бальтхромовый сплав Виталлиум. По результатам этих экспериментов оценивалась форма и структура пленок, образующихся на поверхности пластинок для соединения костей, коррозия и растворение сплавов в костной и мышечной тканях, вблизи имплантированных органов. [c.185]

Рис. 2.29. Сравнение результатов опытов на растяжение мышечных тканей через последова тельные интервалы времени после смерти с усредненными результатами семи опытов с живой мышцей (опыт VIII, Вундт). В течение промежутков времени в 17,5 и 18 часов мышцы находились вне испытательной машины и выдерживались в парах воды

Я упоминал выше экспериментальные попытки Шмулевича (S hmulewits h 11966, 1], см. раздел 3.33) добиться такого же поведения у элемента из вулканизированной резины, как и у мышечной ткани. Основой для его аналогии было открытие подобия теоретической аномалии у мышцы ноги лягушки и у резины. Его объяснение эффекта Гафа, как мы заметили в гл. III, было опро- [c.371]

Несмотря па многообразие конкретных проявлений временной синхронизации, все они состоят в согласованных между со- бой изменениях отдельных подсистем динамической системы с внешним периодическим воздействием, приводящих к периодичности изменения состояния вне зависимости от того, дискретная -эта система или распределенная. Явления пространственного порядка исслед01вапы гораздо меньше и используются не столь широко, как явления временной синхронизации. Более того, если явление временной синхронизации четко определено [89, 90], то в отношении пространственного порядка такого определения нет и все ограничивается относительно скромным набором конкретных, лишь отчасти, теоретически изученных, примеров ячеек Шелли-Холла и Бенара в конвективных течениях жидкости, вихрей Тейлора в вязкой жидкости между вращающимися цилиндрами и некоторых систем, в которых экспериментально наблюдается четкая пространственная структура устойч ивых само-возбуждающихся стоячих волн, вихрей Кармана за обтекаемым жидкостью телом, сокращений возбудимой мышечной ткани сердца, пространственпо ременных перестроек ансамблей биологических клеток и др. В последних случаях говорится не только о пространственном порядке, но и о пали ши определенной пространственной структуры и самоорганизации и в связи с этой трактовкой о синергетике как новой науке о самоорганизации [355, 356, 487]. [c.53]

Кожная ткань резко отличается как по химическим, так и по физическим свойствам от тканей мышц или эндокринных, желез, тканей жизненпо-ваншых органов или скелета, и т. д. В качестве иллюстрации в табл. 18 приведен состав мышечной ткани. [c.284]

В коже и волосах содержится до 14% цистпна, что означает около 4% серы, в то время как в мышечной ткани содержание серы составляет всего 0,2%. Поскольку сера обладает высоким атомным весом по сравнению с другими элементами, входящими в состав тканей тела, то соотношение кожных и подкожных эффектов дол кно в сильной степени зависеть от вида излучения, воздействию которого подвергался данный индивидуум. [c.285]

Широкое применение Na l находит в качестве приправы к пище. Врач Г. Гохлернер [10] отмечает, что соль не только вкусовое средство. Она регулирует обмен веществ, влияет на физиологические процессы в организме. Хлор поваренной соли используется для образования соляной кислоты — важнейшей составной части желудочного сока, а натрий приводит в деятельное состояние мышечные ткани. [c.269]

Чаще всего в качестве ж используют степенную (обобщенная форма потенциала Огдена) или показательную функции, а энергетической парой выступают тензор кратности удлинений X и симметричный тензор напряжений Био. Степенной закон для описания мышечной ткани применялся в [73] с привлечением идеи о многофазности упругой среды. В [69] форма потенциала Огдена использовалась в виде композиции, описывающей почленно несжимаемую изотропную матрицу и трансверсально-изотропное мускульное волокно, недеформируемое в поперечном направлении. Указанный потенциал строился для аппроксимации результатов экспериментальных исследований образ- [c.514]

В рассматриваемом варианте континуализации мышечной ткани упругий потенциал представим в форме [c.515]

Активная механика миокарда. Для описания способности мышечной ткани сокращаться под действием на нее активатора (ионов кальция Са++) Л.В.Никитиным [63] было введено понятие биологически активной деформации - т]. Позднее эта величина стала трактоваться как мера изменения перекрытия нитей актина и миозина в миофибриллах [66, 62]. Структура саркомера указывает на скалярный характер величины и одномерность активного сокращения. Первоначально интуитивное представление о квазиодномерной активности мышечной ткани [63, 66] нашло свое строгое обоснование в [78]. Таким образом, в [64] было [c.519]

Физические соотношения для активной фазы запишем, используя представление о термодинамических процессах, происходящих в мышечной ткани, и введенный выше суперпотенциал диссипации. Учитывая независимость пассивных напряжений и деформаций от других термоди намических процессов в мышечной ткани (что было показано выше) представим связь между термодинамические потоками и силами во второй фазе первого континуума в виде [c.520]

Перечислим наиболее существенные отличия между полученными определяющими соотношениями для активной мышечной ткани (5.55)-(5.65) и приведенными в [67] в своей механической части предложенная модель наиболее близка к трехэлементной модели Хилла-Максвелла, а модель [67] к более простой - двухэлементной (хотя ни в одной, ни во второй априори подобных допущений не делалось) в [67] свободная энергия второй фазы зависит только от активной деформации, а в рассмотренном случае от активной и пассивной деформаций, концентрации активатора в обеих фазах и температуры (см. (5.35), (5.63)) в соотношениях (5.55), (5.59), (5.65) учтена межфазная диффузия в явном виде получено выражения для термодинамического потенциала активной фазы (5.63). Подобное сравнение имеет смысл как сопоставление с наиболее разработанной до сих пор моделью биологической сплошной средой. [c.522]

Кинетика кальция в механохимическом сопряжении. Экспериментальное изучение механики мышечных тканей приняло систематический характер с 20-х годов прошлого века. Химические исследования в этой области начались чуть раньше. Однако все наиболее значимые открытия в кинетике сокращения сделаны примерно в тот же исторический период. В 1929 г. Лохман выделил аденозин-трифосфат (АТФ), играющий центральную роль в трансформации энергии в живой клетке. Сократительный механизм мышечной ткани активно исследовали Сент-Георг и [c.525]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...