Деполяризация электролитическая

В нейтральных средах и растворах окислителей повышение содержания углерода в металле практически не оказывает существенного влияния на скорость коррозии, протекающей в большинстве случаев с кислородной деполяризацией, при которой решающую роль играет доступ кислорода к поверхности металла. Кроме того, на поверхности металла образуются нерастворимые продукты коррозии, обладающие защитными свойствами. Однако электролитическое железо (0,01% С) и железо Армко (0,02— 0,03% С) все же обладают повышенной устойчивостью по сравнению с обычной углеродистой сталью. [c.102]

Более интересным случаем, с точки зрения получения электролитических сплавов, является деполяризация, наблюдаемая при совместном разряде различных ионов, так как деполяризующее действие при этом сохраняется в течение всего процесса электролиза, в результате чего потенциал выделения сплава значительно положительнее, чем потенциалы выделения отдельных компонентов. Одним из примеров мо- [c.191]

Присутствие кислорода важно в процессе электролитической коррозии вследствие его активности при деполяризации катода, заключающейся в удалении образовавшегося там водорода. Деполяризация кислорода позволяет коррозии развиваться дальше вследствие биметаллического или гальванического действия. Тот же результат достигается перемешиванием с водой в контакте с металлом, поскольку деполяризация усиливается при удалении водорода из катода. [c.92]

Уничтожение поляризации называется деполяризацией. Концентрационная поляризация значительно уменьшается интенсивным перемешиванием и нагреванием электролитического раствора. Химическую поляризацию уничтожают введением в систему деполяризаторов — веществ, химически pea- [c.341]

В заключение следует/ отметить, что механизм процесса совместного осаждения на катоде двух или большего количества металлов, в частности явление деполяризации при образовании твердых растворов, равно как и строение электролитически осажденных сплавов, изучены еще далеко не полностью. [c.89]

Необходимо различать два случая электролитического наводоро-жйвания через всю поверхность, которое наблюдается при катодной поляризации стали от внешнего источника тока, и только через катодные участки поверхности, которое наблюдаетя при травлении либо коррозии с водородной деполяризацией. В первом случае на наводо-роживание будет оказывать влияние состояние всей поверхности, во втором — голько ее катодных участков. [c.36]

Параметры линий комбинационного рассеяния света (частота, интенсивность, степень деполяризации и полуширина) определяются строением малых частиц и их взаимодействиями с окружающей средой. В работе 1122] наблюдались рамановские спектры 1-го порядка у частиц MgO диаметром 300 и 600 А, отсутствующие в массивном кристалле. Полученные результаты позволили сделать некоторые заключения об оптических фононах малых частиц. Рамановское рассеяние 1-го порядка детектировалось также от коллоидных частиц Na, Ag диаметром 50—400 А, получаемых электролитическим окрашиванием с последующей термической обработкой кристаллов Na l, NaBr, Nal [123, 124]. Сами эти кристаллы давали рамановские спектры только 2-го порядка. Предполагалось, что рассеяние 1-го порядка возникает от возбуждения поверхностных колебаний на границе металлических частиц и галогенида щелочного металла. Поскольку частота рамановской линии должна зависеть от изменений параметра решетки, вызываемых вариацией давления или температуры, в работе [125] была предпринята попытка измерить с помощью рамановского рассеяния кристаллографический размерный эффект в частицах Sr l, размером от 100 до 500 А. Результаты этой работы удут об-су кдаться ниже. [c.32]

Теория электролитического осаждения сплавов также находится в начальной стадии разработки. Так, например, не получили объяснения некоторые вопросы, связанные с эффектами деполяризации и сверхполяризации при образовании сплава. Не имеется еще общепризнанного объяснения полезного влияния на сплавообразование добавок в электролит поверхностно активных веществ и др. [c.4]

Описанный выше метод был разработан с целью устранить ряд недостатков, присущих методу открытого электролитического элемента, применявшегося раньше исследователями. При малой плотности тока можно точно определять толщины очень тонких пленок на начальных стадиях их образования, так как время И1Х восстановления получается довольно нродолжитель-НЫЛ1. Поэтому важно, чтобы электролит не растворял окисную пленку. Применявшийся Майли с сотрудниками 0,2-н. раствор хлористого аммония оказался непригодным для восстановления закиси меди с малой плотностью тока, характерной для данного метода. При работе в атмосфере азота можно избегнуть погрешности, обусловленной деполяризацией от растворения кислорода. В условиях опытов Майли эти два эффекта взаимно уравновешивались, вследствие чего погрешность становилась малой. Если подсоединить верх электрода сравнения к катоду, то тем самым устраняется необходимость вносить поправку на потерю напряжения в этой цепи, а это создает дополнительное удобство в тех случаях, когда соединения, присутствующие в продукте окисления, определяют по потенциалу, при котором они восстанавливаются. [c.251]

На практике очень удобной оказалась непрерывная запись остаточного хлораЧ Запись производится в зависимости от деполяризации медного электрода, погруженного в электролитический элемент, через который непрерывно протекает хлорированная вода. Изменения электрического тока передаются и записываются регистрирующим прибором. К факторам, влияющим на чувствительность элемента, относятся разрушаемость электрода, температура и содержание хлораминов. Концентрации растворенных взвешенных веществ в пР1тьевой воде не оказывают большого влияния на чувствительность элемента. [c.309]

V, а потенциал водорода даже в нейтральном растворе—0,405 V, следовательно при электролизе должен сперва разряжаться водород, но т. к. перенапряжение водорода на цинке велико, то цинк легко выделяется на растворе даже из кислых растворов, чем широко пользуются как при получении цинка и нек-рых других металлов из руд, так и при процессе электролитич. покрытия металлами (электролитич. цинкование, кадмирование, никелирование и т. д.) и при количественном определении металлов методом электролиза (электроанализ). П. г. лежит также в основе работы аккумуляторов (см. Аккумуляторы электрические). Устранение П. г., или т. н. деполяризация, может производиться различными путями, напр, в элементах, где П. г. обусловлена обычно выделением водорода, вводят с этой целью окислители (перекись марганца в элементах Лекланше, двухромовокислый калий в элементах Грене и т. д.). Наоборот, анодную П. г., связанную с выделением кислорода, можно устранить добавлением восстановителей. Технически важное значение имеет деполяризация при катодном осаждении металлов, каковую можно представить себе след, обр. как было уже установлено, П. г. при осаждении металлов сказывается в том, что потенциал осаждения металла является более отрицательным, чем его равновесный потенциал. С точки зрения ф-лы Нернста (см. Потенциал электродный) это можно представить себе, приписав электролитической упругости растворения све-жеосажденного металла ббльшую величину, чем та, к-рую имеет металл при равновесии. [c.154]

Подробно исследованные в жидких электролитических средах процессы коррозии с кислородной деполяризацией [4, 21, 33, 34], в почвенных условиях до последнего времени оставались малоизученными. Практика показывает, что для большинства влажных природных почв коррозия подземных сооружений протекает с преимушественным катодным контролем, обусловленным торможением транспорта кислорода к металлу. Хотя многие авторы и предполагают, что аэрация почвы яв- [c.364]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...