Проба ртутью

Из ртутного паропровода после 200 ч работы (от пуска установки) отбирались пробы для анализа на содержание магния в потоке. Одновременно с этим отбирались пробы котловой ртути (амальгамы) также для определения концентрации в ней магния. [c.174]

Чтобы измерить температуру затвердевания кислоты, находящейся при определенных давлениях в равновесии с кислородом или азотом, кислоту в ампуле сначала освобождали от газов описанным в предыдущем разделе способом. Затем в ампулу с кислотой при комнатной температуре вводился под определенным давлением газ. После небольшого числа проб давление подбирали таким, чтобы при измерении температуры затвердевания в ампуле возникало бы давление, близкое к заранее заданному перед измерением ампулу помещали (после изоляции ее от системы, расплавления кислоты и встряхивания в течение достаточно продолжительного для насыщения кислоты газом времени) в сосуд Дьюара при условиях обычных для измерения температуры затвердевания. После этого ампулу встряхивали еще раз (в течение 15 мин.) для достижения равновесия. Когда температура затвердевания достигала максимального значения, действительное давление в ампуле контролировалось включением манометрической установки с заранее рассчитанным давлением. Изменение уровня ртути в манометре никогда не превышало нескольких см. Давление в ампуле определялось из показаний манометра (до и после того, как открывался кран, соединяющий манометр с ампулой) и из известных объемов в манометре и ампуле, занятых газом ). [c.382]

Азотнокислая окис пая ртуть Hg(NOз)2 получается растворением при кипячении 1 ч. металлич. Hg в 4 ч. 25%-ной НКОз до тех пор, пока взятая проба не перестанет давать белой мути с разбавленным раствором хлористого натра, или при растворении 1 ч. HgO в 2,5 ч. НКОз (25%-ной). Выделяется при концентрировании раствора. Окрашивает на свету кожу в темнокрасный цвет. Применяется в медицине, а также для приготовления гремучей ртути. [c.404]

Чувствительность определения мышьяка с хлоридом ртути Ш мкг/Л при объеме пробы 25 мл, что позволяет определять концентрации мышьяка ниже предельно допустимой его концентрации в сбросных во- [c.215]

Недостатком использования реакции висмута с гидридами является образование тугоплавких продуктов реакции, например NaaBi с температурой плавления 775°С. Больший интерес представляют реакции с металлической ртутью. Если к пробе доба-вить от 4 до 200 г-атом ртути на каждый грамм-атом натрия, находящийся в пробе в виде металла или гидрида, то можно ожидать протекание реакции NaH-t-50 Hg = NaHg5o- -0,5 H2-I--Ь 6,3 ккал. Здесь продукты реакции (кроме водорода) — жидкие при комнатной температуре так же, как и реагент, и легко могут быть удалены фильтрованием. Более совершенно процесс протекает, если реакцию осуществить со смесью, содержащей равные массовые количества ртути и 5%-ной амальгамы висмута вместо чистой ртути. Одним из продуктов реакции является газообразный водород, по объему которого может быть весьма просто определено содержание в пробе гидрида. Метод пригоден для анализа с достаточной точностью продуктов реакции для всех случаев, рассмотренных ниже. [c.296]

Монтаж автоматики на реконструированном котле производился работниками комбината (3 человека в течение 14 дней), причем потребовались перерасчет и изготовление новых мерных диафрагм, перестановка приборов на новое место, пересчет шкалы расходомеров. Принципиальные схемы автоматики регулирования и безопасности оставлены без изменения. Общая щелочность питательной воды после смешения химочищенной воды с конденсатом составляет 1,5 мг-экв1л. Остаточная жесткость воды не превышает 30 мгк-экв1л. В котельной установлен деаэратор атмосферного типа, обеспечивающий остаточное содержание кислорода в питательной воде в пределах 0,1 мг/л. Для проведения теплохимических испытаний котла была смонтирована схема контроля (рис. 7-5). Качество пара определялось в четырех точках из правого и левого циклонов, из барабана котла и из общего паросборника. Проверялись производительность каждого циклона и уровни воды как во внутренних, так и во внешних циклонах. В связи с тем, что колебания уровней в циклонах могли достигать больших значений, замер уровней воды в них проводился с помощью дифманометров, залитых ртутью. Щелочность котловой воды определялась в двух точках в чистом отсеке и в солевом (после смешения из обоих циклонов). Пробы пара охлаждались в многоточечном холодильнике. Проба котловой воды соленых отсеков отбиралась из эксплуатационного холодильника проба котловой воды чистого отсека отбиралась из водоуказательного стекла барабана (с учетом поправки на выпар). Уровни воды в барабане поддерживаются на определенной отметке автоматом питания. Уровни воды в циклонах устанавливаются в результате соотношения сопротивления пароперепускных линий от циклонов и барабана к паросборнику. Увеличение сопротивления линий между [c.204]

Ввиду того, что прямое взаимодействие между металлическими ионами в общем не равно нулю, можно ожидать, что изменение парциальной молярной свободной энергии электронов окажется доминирующим лишь в том случае, если отклонения от идеальности сравнительно велики. Следовательно, применение (П-50) даже в порядке пробы должно ограничиваться системами, для которых производные dlnf /dx и dlnf /dx значительно больше единицы. В табл. 2 приведены данные для растворов жидкой ртути, находящиеся в соответствии с (П-50). [c.56]

I — корпус 2 — ртутио-кварцевая лампа ПРК-4 3 — светофильтр УФСЗ 4 — кювета с исследуемой пробой 5 — кювета с эталонной пробой 6 — штатив для кюветы 7 — конденсатор в —зрительная трубка 9 — маховик-рукоятка для поворачивания штатива М — рефлектор. [c.31]

Рис. 2-12. Полярографический анализ. а — схема прибора б—поляро-грамма /—капилляр со ртутью 2 — исследуемая проба 3 — конденсатор 4 — микроамперметр 5 — вольтметр 6 — потенциометр 7 —батарея Ki. Ки, /Сз— величины, пропорциональные концентрации отдельных веществ ], F.2, з — напряжения, характеризующие природу исследуемых веществ.

Поляризация ртути 60, 61 Проба сплава 27 Потенциал изобарно-изотермический 71, 72 окислительный 70, 73, 74 стационарный 168 электродный 13, 21 Процесс Вольвилля 331 Пульпа вязкость 104 структурирование 292 [c.431]

Методы извлечения пробы часто использовались при изучении амальгам. Описано множество устройств для встряхивания ртути с другими металлами при постоянной температуре и последующего отфильтровывания жидкости для анализов. Согласно Кэмпбеллу и Картеру 95], многие методы связаны с [c.185]

Возрастающее использование арочных конструкций в строительстве плотин возлагает на инженеров обязанность решения весьма сложной задачи анализа напряжений в пространственной системе. В связи с этим в США был разработан приближенный метод расчета крупных плотин арочного типа. Первое приближение достигается путем замены пространственной системы плотины системой горизонтальных арок и вертикальных консолей. Горизонтальное гидростатическое давление распределяется методом проб на две радиальные компоненты, одна из которых передается аркам, другая—консолям. Надлежащим распределением нагрузки будет по этой схеме то, при котором как арки, так и консоли во всех точках будут иметь общие радиальные компоненты прогиба. Этот метод был предложен инженерами мелиоративного бюро США ). Для получения более точных результатов в расчет вводится влияние крутящих моментов в горизонтальных и вертикальных сечениях, а также поперечных сил, действующих в горизонтальных сечениях вдоль осевых линий арок, и соответствующих вертикальных перерезывающих сил в радиальных сечениях ). С целью проверки этой теории для некоторых ответственных случаев были поставлены испытания на моделях. В связи со строительством плотины Гувера была испытана модель из пластер-целита, загружение производилось ртутью измеренные значения деформаций оказались при этом весьма близкими к расчетным. Произведенные впоследствии замеры на законченном сооружении [c.513]

В литературе отмечены многочисленные факты коррозионного разрушения под воздействием ртути аппаратуры из алюминиевых сплавов, свинца, адмиралтейского сплава, углеродистой стали и других материалов [20]. Амальгамирование меди, латуни, олова и других цветных металлов сопровождается изменением электродных потенциалов и возникновением контактной коррозии. При этом иногда обнаруживается коррозионное растрескивание сплавов этих и некоторых других металлов. Даже нержавеюшие стали в присутствие ртути и в особенности ее растворимых солей могут подвергаться значительной коррозии в таких жидкостях, к действию которых эти стали обычно устойчивы. Следует особенно внимательно наблюдать за тем, чтобы ртуть и ее соединения не разносились по аппаратуре и не загрязняли ее. Здесь уместно напомнить о том, что источником ртутных загрязнений в производстве может быть не только ртутный катализатор, но и разбитые термометры, манометры или другие приборы, вследствие чего ртуть иногда обнаруживается там, где ее, казалось бы, не должно быть. В аппаратуре ацетальдегидного производства ртутные загрязнения могут находиться во многих местах и в значительных количествах, поэтому при ремонте аппаратов и трубопроводов следует принимать особые меры предосторожности. Ртуть является сильным ядом, проникающим в человеческий организм через кожу и дыхательные органы. Кроме того, в присутствии азотной кислоты и окислов азота, находящихся в аппаратуре цеха регенерации контактного раствора, ртуть может образовывать взрывчатое соединение — гремучую ртуть. По этой причине, приступая к разборке и ремонту трубопроводов на установке окисления нитрозных газов, следует предварительно испытать небольшую пробу продуктов, отложившихся на стенках труб. Если лабораторная проба на удар дает воспламенение, что указывает на наличие гремучей ртути, то трубопроводы перед ремонтом следует хорошо промыть аммиачной водой. [c.34]

Чтобы изучить влияние состава и условий твердения на э. д. с. пары Hg—РЬ при твердении шлакосиликата, использовали обычные электрохимические ячейки, представляющие собой короткую пробирку с впаянной в дно платиновой проволочкой. Все операции по изготовлению щелочного силиката необходимого модуля и концентрации, а также приготовление составов производилось в специальном боксе в атмосфере влажного аргона. На дно пробирки наливали химически чистую ртуть. Очистку ртути производили по методике, описанной в работе [17]. В пробирку зафор-мовывали материал и плотно закрывали ее пробкой со вставленным электродом из химически чистого свинца. Приготовленную таким образом ячейку помещали в специальный эксикатор. Эксикаторы с параллельными пробами устанавливали в термостатированные ванны с температурами 10+0.1 и 25+0.1° С. Измерения э. д. с. пары Hg—РЬ проводили с помощью лабораторного рН-метра ЛПУ-58, мостовая схема которого исключала поляризацию электродов, что является существенным для указанной пары, находящейся в среде, содержащей ОН кремнекислородные ионы. [c.55]

Аммиачная проба, предложенная С. Т. Назаровым, состоит в следующем. Швы испытуемого сосуда покрывают бумажной или марлевой лентой, пропитанной 5% -ным водным раствором азотнокислой ртути, а внутрь его вводят газовую смесь из 99% воздуха и 1% а.ммиака при нормальном давлении. [c.672]

Для этих целей применялся аппарат (рис. 37), изготовленный из иенс-кого стекла. Полученный синтетическим путем и очищенный сублимирова-иием халькогенид ртути помещали в расширяющуюся часть сосуда 1, затем из ампулы 2 с металлом, цезий путем нагрева перемещался через капилляр 3 вниз в зону 4. После того как стенки всей аппаратуры были прогреты открытым пламенем под высоким вакуумом, аппаратура в местах 5 и 5 была заплавлена. Затем трубку наклоняли, чтобы металл стекал в сосуд 1, при этом происходила реакция, причем очень бурно. Нагрев производился при 150°С в течение суток, затем при горизонтальном положении трубки ртуть и избыточный щелочной металл путем нагрева части объема 1 до температуры 300—400°С были перегнаны в участок трубки 4, причем этот участок охлаждался твердой углекислотой. В точке 6 сосуд 1 отпаивался, после чего производился отжиг при 350°С па протяжении нескольких суток. Для рентгеновокого исследования пробы селенида цезия часть порошка пере- [c.102]

Метод вакуумного н а-грева состоит в нагревании образца металла при 600—1000° С в высокол вакууме (от до 10 ,, р . ст,). К.о-личество водорода определяется по из.ме-нению давления в газоприемнике известного объема. Так как водород легко диффундирует сквозь металл, благодаря чему содержание водорода меняется при. хранении пробы металла, то при хранении проб иа водород должны быть приняты некоторые предосторожности проба должна сохраняться в сосуде Дьюара в жидком азоте или в твердой углекислоте или в сосуде со ртутью или глицерином. В последнем случае выделяющийся над ртутью или глицерином газ должеи быть измерен и количество его должно быть учтено при определении водорода в металле [3 . [c.55]

Однако ртутная порометрия имеет существенные недостатки. Заполнение объема пор ртутью происходит с поверхности образца, поры, находящиеся в центральной части образца, заполняются с опозданием и уже при более высоком давлении, в результате чего искажается истинное распределение. Во избежание этого желательно, чтобы отдельные кусочки в пробе были возможно более мелкими 3—5 мм в сечении, повышение давления следует производить медленно, с выдержками не менее [c.24]

Особой проблемой является удаление изолирующей поверхностной пленки на труднодоступных внутренних частях СгРе-выво-дов, которые впаиваются в узкие трубки и должны находиться в идеальном контакте с ртутью (например, в ртутных переключателях). В этом случае изолирующую пленку на СгРе можно пробить частым пропусканием электрической искры между СгРе-вводом и ртутью при большой силе тока и высоком напряжении. Еще лучшие результаты достигаются применением высокочастотного слабо-точного разряда между выводом и ртутью. [c.189]

Мешающая реакции ртуть в веркблее отсутствует, а для проб, содержащих палладий, этот метод не проверяли. Свинец — до 20 г (больше не проверяли) —не мешает определению серебра по реакции с диэтилдитиокарбаматом меди. Несмотря на то что раствор диэтилдитиокарбамата меди в четыреххлористом углероде постепенно окисляется и окраска его при длительном хранении бледнеет, уменьшение светопоглощения раствора под действием серебра остается постоянным. Одним раствором можно пользоваться 10— 15 дней. [c.13]

Элементы, которые могут завышать содержание сурьмы ме-гилфиолето вым методом, в пробах конвертерной меди или совсем отсутствуют, как например ртуть, или содержатся в значительно -меньших количествах, чем сурьма (таллия меньше [c.22]

Дуговые ртутные лампы высокого давления с исправленной цветностью типа ДРЛ представляют собой колбу 1, внутри которой установлена кварцевая разрядная трубка 2 с парами ртути и аргона при давлении (2-5-5)-10 Па, в которую впаяны основные 3 и зажигающие 4 электроды (рис. 5.3, а). Зажигающие электроды соединены с противоположными основными электродами через высокоомные резисторы. При включении лампы в цепь переменного тока возникает тлеющий разряд между основными и зажигающими электродами. Электроны из этого вспомогательного тлеющего свечения ускоряются полем в основной промежуток, вследствие чего возникает пробой и устанавливается разряд между основными электродами. Процесс разгорания лампы и стабилизации ее параметров наступает через 7—10 мин после включения, что является ее недостатком. [c.125]

Стабилизированные эмульсии, как например толуол в растворе олеата натрия или ртуть в растворе желатины или лизальбиновой кислоты, под действием ультразвуковых волн также претерпевают уменьшение дисперсности благодаря соединению маленьких частиц в большие капельки. Отсюда можно заключить, что ультразвуковые волны в состоянии пробить адсорбированную пленку эмульгатора. Согласно Бонди [305], это можно продемонстрировать, если встряхиванием ртути с раствором желатины или лизальбиновой кислоты получить эмульсию ртути в виде маленьких шариков примерно одинаковой величины и подвергнуть эту эмульсию действию ультразвука. При этом шарики ртути, разделенные адсорбированной пленкой, почти моментально соединяются в зеркальную гомогенную массу. [c.496]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...