Поляризация структурных элементов

Можно предположить, что чистое кварцевое стекло должно обладать наиболее ярко выраженными защитными свойствами ввиду реализации в нем весьма прочных химических связей в кремнекислородных тетраэдрах. Введение в его состав катионов будет сопровождаться поляризацией ионных комплексов, что повлечет за собой ослабление внутренних связей между этими комплексами ввиду образования структурных элементов типа [c.246]

Будем характеризовать диэлектрик следующей моделью. Пусть в диэлектрике имеются положительные и отрицательные точечные заряды (изображающие световые электроны, ионы и атомные ядра), связанные консервативными силами с определенными положениями равновесия. Более конкретные сведения о природе этих возвращающих сил нам не потребуются. Их тип и величина определяются пространственным строением диэлектрика из его структурных элементов (атомы, ионы, молекулы), а также свойствами структурных элементов самих атомов. Вследствие принятого построения диэлектрика из точечных зарядов он, строго говоря, является неоднородным. Однако в смысле макроскопической электродинамики , который мы вскоре поясним, диэлектрик все-таки можно считать однородным. Примем также, что он является электрически нейтральным и в нем отсутствует постоянная объемная поляризация. [c.32]

Для вычисления электрической поляризации, возникающей в перечисленных группах физических явлений, в ближайших параграфах будет использован следующий метод сначала определяется индуцированный электрический дипольный момент отдельной пары носителей заряда, например атомов или молекул, а затем путем сложения всех дипольных моментов, находящихся в единице объема, вычисляется поляризация. Отдельный индуцированный дипольный момент зависит, с одной стороны, от свойств и характеристических констант рассматриваемого структурного элемента (например, атома), а с другой — от значения действующего электрического поля ( ,). в том месте, в котором находится этот элемент. Это поле складывается из внешнего приложенного поля Е. и поля, создаваемого дипольными моментами всех других атомарных структурных элементов. Если взаимное влияние атомарных структурных элементов может быть описано с помощью модели точечных дипольных моментов, то, как известно, Е(щ. определяется формулой [c.104]

Перейдем теперь к явлениям, в которых движение ядер в значительной мере определяет механизм взаимодействия между средой и излучением. При исследовании этих явлений мы можем воспользоваться представленными в 2.3, 2.4 и 2.5 моделями, в которых связь между поляризацией и напряженностью поля существенно определяется как ориентацией жестких молекул, так и оптическими и акустическими колебаниями структурных элементов молекул и решеток. Уже при описании простейших явлений такого типа, т. е. взаимодействий излучения с движением электронов и ядер, приходится привлекать соотношения третьего порядка между Р. а Е,. (Высшие порядки мы рассматривать не будем.) [c.185]

Ионно-релаксационная поляризация сильно зависит от плотности упаковки структурных элементов диэлектрика. Влияние температуры и частоты аналогично их влиянию на дипольную поляризацию, однако на практике это значительно менее выражено. [c.37]

Информация о внутренней структуре содержится в амплитуде, фазе и характере поляризации отраженной или прошедшей волны. В зависимости от свойств изделия и характера имеющихся в них структурных элементов применяются амплитудный, фазовый или поляризационный методы. [c.442]

Рассматривая систему как короткозамкнутый многоэлектродный элемент, можно на основании коррозионной поляризационной диаграммы произвести количественный расчет защитного эффекта, т. е. уменьшение структурной коррозии под влиянием катодной поляризации. [c.9]

Одной из причин растворения отдельных участков металлической поверхности с различными скоростями могут быть неодинаковые значения начальных потенциалов. В хорошо проводящих средах благодаря поляризации потенциалы в процессе коррозии выравниваются (маловероятно, чтобы в таких условиях на поверхности металла были участки с различным значением потенциала). Это должно было бы способствовать выравниванию и скоростей растворения, поскольку скорость анодного процесса находится в прямой зависимости от потенциала. Однако этого не происходит. Объясняется это тем, что в силу структурной неоднородности сплавов скорость анодного растворения отдельных структурных составляющих, а иногда и объемных элементов сплава, имеющих одинаковый химический состав, становится неодинаковой даже при одном и том же значении потенциала. К тому же, как будет показано при рассмотрении отдельных локальных коррозионных процессов, имеется много причин, относящихся не к сплаву, а к условиям обтекания металлических поверхностей электролитом, отвода продуктов анодной реакции и т. п., которые также способствуют растворению отдельных участков сплава с различными скоростями. [c.12]

Так же как в случае наводороживания при катодной поляризации, проницаемость стали для диффундирующего водорода, образующегося в процессе коррозии стали, зависит от химического состава стали, ее структурного состояния, степени механической деформации, наличия внутренних напряжений, дефектов кристаллической структуры металла. Эти вопросы рассмотрены в разделах 2.6—2.9. Количество абсорбированного водорода при коррозии должно быть связано с вышеперечисленными факторами в основном таким же образом, как и при катодной поляризации. Однако здесь возможны и отклонения, обусловленные неравномерным растворением выходящих на поверхность стального образца зерен и межзеренных прослоек, включений примесей и т. д. Исследованию влияния указанных факторов на способность стали абсорбировать водород, выделяющийся при коррозии, посвящено очень немного работ. Исследователи предпочитали изучать действие этих факторов при наложении на образцы катодной поляризации от внешнего источника тока, что объясняется рядом причин 1) при коррозии стали происходит одновременно диффузия водорода внутрь образца и удаление его поверхностных слоев, уже насыщенных водородом (согласно [323], наводороживание стали уменьшает ее коррозионную стойкость, т. е. облегчает переход ионов железа в раствор), 2) образующиеся, при коррозии микрощели по границам зерен и т. д. искажают результаты эксперимента, 3) результаты искажают также переходящие из стали в раствор примеси, среди которых особенно опасны элементы-стимуляторы наводороживания. [c.116]

Потенциал электрода из двух- или многофазного сплава, погруженного в хорошо электропроводный раствор, можно рассматривать как общий потенциал двух- или многоэлектродного полностью поляризованного элемента. Поэтому на измеренную величину будут оказывать влияние многие факторы, как например, относительная величина поверхности разных структурных составляющих. Чем меньше поверхность какой-либо структурной составляющей, тем вероятнее ее более сильная поляризация и тем меньше ее влияние на общий потенциал. Необходимо указать на то, что поляризация зависит от свойств как электрода (структурной составляющей), так и электролита. [c.49]

Такой характер изменения потенциалов со временем объясняется, очевидно, тем, что по мере растворения алюминия выявляются новые включения железа и других загрязняющих его элементов, которые также начинают работать как дополнительные катоды. Это, в свою очередь, приводит к уменьшению поляризации основных катодов и смещению потенциала сплава в электроположительную сторону. Для нивелирования изменения потенциалов со временем измерение их производилось непрерывно при перемещении капилляра по структурным составляющим от точки Л до В и обратно, и после этого определялись средние потенциалы в каждой точке структурных составляющих. В этом случае среднее время измерения от начала опыта во всех точках структурных составляющих будет примерно одинаковым. [c.21]

Поляризация представляет собой процесс смещения структурных элементов (электроноб, атомов, ионов и др.) кристаллической решетки со своего нормального положения под влиянием электрического поля. В результате взаимодействия с внешним электрическим полем происходит нарушение и перераспределение электростати- чe киx сил, действующих внутри кристалла, при сохранении его общей нейтральности. Механизм поляризации может быть различен в зависимости от того, какие структурные элементы участвуют в процессе поляризации, В керамических материалах имеются следующие основные виды поляризации электронная, ионная, электронно- и ионно-релаксационная, спонтанная (самопроизвольная). Степень поляризации керамического диэлектрика и его поляризуемость в целом складываются-как сумма поляризаций каждого вида. Диэлектрическая проницаемость керамики отражает ее поляризуемость. [c.16]

ГИЯ теплового движения превышает энергию диполь-дипольного взаимодействия, вследствие чего диполи в каждый момент времени направлены неупорядоченно и суммарная поляризация отсутствует Рс = 0). По мере понижения температуры за счет диполь-ди-польных взаимодействий в области ФП происходит самопроизвольное упорядочение полярных структурных элементов при этом в сегнетоэлектриках возникает спонтанная поляризация (Рс1>0). В антисегнетоэлектриках диполи выстраиваются антииараллельно [c.102]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...