Растворимость органических растворителей в воде соединений в воде и в органических растворителях

Азотсодержащее гетероциклическое соединение. Представляет собой белое кристаллическое вещество без запаха, малорастворимое в воде и углеводородах, хорошо растворимое в минеральных кислотах и полярных органических растворителях, /пл=179°С, Л л 500 [218]. [c.149]

Ионитами называют твердые, не растворимые в воде и органических растворителях природные или искусственные материалы, способные к ионному обмену. Практическое применение в аналитической химии получили синтетические ионообменные смолы они представляют собой высокополимерные соединения с сетчатой или трехмерной структурой строения. [c.130]

Пигментами называют не растворимые в воде и органических растворителях тонкоизмельченные красящие вещества, главным образом окислы тяжелых металлов или их химические соединения с такими окислами, как АЬОз, h gO, 2пО и др., являющимися бесцветными, но оказывающими большое влияние на окраску. [c.109]

Технология циркуляционной очистки оборудования различается типом моющего раствора кислотной фазы очистки. В настоящее время используются шесть различных растворителей, наиболее эффективным из которых является 5 %-ный раствор соляной кислоты (с ингибиторами, т. е. соединениями, тормозящими коррозионные процессы) при температуре (60 5)°С, широко используемый в практике при очистке элементов из сталей перлитного класса и большой загрязненности. Менее эффективна очистка органическими кислотами (лимонная и т. п.) или их композициями, но она безопасна для сталей азотированных и аустенитного класса в смысле исключения их коррозионного растрескивания. Кроме того, органические соединения переводят окалину в комплексы, растворимые в воде, что исключает воз- [c.294]

Растворимость веществ в жидких растворителях существенно зависит от их химической природы, свойств растворителя, температуры и давления. В качестве растворителей в промышленности наиболее часто используют воду, а также ряд органических соединений-спирты, углеводороды и др. [c.292]

Битумные материалы почти не смачиваются водой и в ней не растворяются поэтому они непроницаемы для воды и водных растворов. Зиачительное число органических растворителей (бензин, бензол, хлороформ, четыреххлористый углерод, сероуглерод, ацетон, спирт, толуол и некоторые другие) растворяют битумные материалы. Твердые битумы с повышенным содержанием высокомолекулярных соединений растворяются с большим трудом. Например, продувочные битумы (окисленные воздухом) менее растворимы, чем битумы остаточные, полученные после отгонки некоторых фракций. Природные битумы — асфальтиты с повышенным содержанием нерастворимых в четыреххлористом углероде веществ мало растворимы и в других растворителях. [c.77]

Водорастворимые простые полиэфиры, так называемые лап-ролы, представляют собой гидроксилсодержащие олигомеры, получаемые на основе окиси пропилена или окиси этилена и соединений с активным водородом. Содержание гидроксильных групп (функциональность) достигает 5. В табл. 9.10 приведены свойства лапролов различных марок [18]. Эти продукты представляют собой вязкие прозрачные жидкости, хорошо растворимые в воде и в большинстве органических растворителей. [c.280]

Казеин (Q,nH2(iN42POr,) не растворяется в органических растворителях, но растворяется в щелочной воде. Казеиновый клей представляет собой смесь казеина с солями калия и натрия (жидкие) или кальция (порошок). Первые растворимы в воде после склеивания, вторые превращаются в нерастворимое в воде клеевое соединение. Казеиновый клей применяется как клеящее вещество в фанерном, в картонажном деле, для малярных работ, для склеивания бумаги, древесины, кожи, стекла, фарфора и др. Для применения в электроизоляционных целях — не рекомендуется. [c.113]

Эти соединения растворимы в воде и низших спиртах, ялохо растворимы в органических растворителях, практически не совмещаются с пленкообразователями других типов. [c.77]

Большинство пленкообразователей представляет собой органические соединения, состоящие из атомов углерода и водорода, но они могут, кроме того, содержать и атомы кислорода, азота или хлора. Вид и расположение этих атомов определяют, к какому классу относится каждое соединение к углеводородам, простым или сложным эфирам, амидам, аминам, хлорированным углеводородам и т. д. Химики, работающие в области красок и смол, должны хорошо знать специфические свойства химических соединений, используемых в качестве пленкообразователей. Среди этих свойств наиболее важными являются химическая активность соединения, его устойчивость к действию воды и щелочей, а также растворимость в различных растворителях. Например, пленки таких углеводородов, как парафин или полиэтилен, устойчивы к действию кислот и щелочей, а пленки таких масел, как льняное, при омылении щелочью разрушаются. В алкидных смолах также имеются эфирные группы, вследствие чего они неустойчивы к действию щелочей. Однако эту неустойчивость можно уменьшить, применяя алкидную смолу в смеси с фенольной или аминной смолами, так как они не содержат эфирных групп. Льняное масло омыляется значительно легче, чем пленка высохшего масла, так как связи между молекулами, образующиеся в процессе высыхания масла, более устойчивы к действию щелочей, чем имеющиеся в масле эфирные группы. [c.16]

Метилцеллюлоза растворима в холодной воде и практически не растворима в большинстве органических растворителей. Эти свойства отличают ее от материалов, обычно применяемых для производства органических покрытий. Пленки метилцеллюлозы не подвержены воздействию животных жиров, растительных и минеральных масел и смазок. Их можно сделать не растворимыми в воде добавлением веществ, реагирующих со свободными гидроксильными группами с образованием поперечных связей между молекулами. К таким веществам относятся кислоты (например, лимонная), диальдегиды (глиоксаль) и смолообразные соединения (диметилолмочевина и водорастворимые мочевино- и мела-мино-формальдегидные смолы). Метилцеллюлозу можно применять для проклейки бумаги, либо самостоятельно, либо в смеси с крахмалами, декстринами, клеями и диспергируемыми в воде естественными смолами. Метилцеллюлозу добавляют также к воде и эмульсионным краскам в качестве загустителя или защитного коллоида. Для этих же целей применяют и другой водорастворимый продукт — натриевую соль карбоксиметилцеллюлозы, о чем подробней будет сообщено ниже. [c.534]

Растворимость уранилнитрата в эфире и нерастворимость в последнем нитрата тория используются для отделения UXj (тория) от урана. Во время экстракции UXi переходит в слой кристаллизационной воды, освобождающейся при этом из уранилнитрата [26, 121, 4]. При использовании этого процесса для обработки облученного нейтронами урана большинство продуктов деления также переходит в воду. Экстракция растворителями может облегчаться применением комплексообразующих агентов [21]. Например, уранилбензоилметан и аналогичное соединение UXi совместно переходят из воды в органические растворители и могут быть отделены таким путем от продуктов деления [51]. Относительно сложных соединений плутония, растворимых в органических растворителях, см. [106]. Хайсинский [61] обсуждал возможность разделения с помощью растворителей нитратов радия (нерастворимых в спирте и пиридине), актиния (растворимых в спирте и пиридине) и тория (растворимых в спирте, но не в пиридине). [c.21]

Прежде всего минерал вскрывают . Для этого в промышленных условиях монацит обрабатывают горячими концентрированными растворами серной кислоты или едкого натра. Образуюпщеся в первом случае сульфаты тория, урана и редких земель растворимы в воде. В случае же щелочного вскрытия ценнейшие компоненты монацита остаются в осадке в виде твердых гидроокисей, которые затем превращают в растворимые соединения. Отлучение урана и тория от редких земель происходит на следующей стадии. Сейчас для этого в основном используют процессы экстракции. Чаще всего из водных растворов торий и уран экстрагируют не смешивающимся с водой трибутилфосфатом. Разделение урана и тория происходит на стадии избирательной реэкстракции. При определенных условиях торий из органического растворителя перетягивается в водный раствор азотной кислоты, а уран остается в органической фазе. Хотим еще раз подчеркнуть, что здесь описана лишь принципиальная схема — на практике все обстоит значительно сложнее. [c.61]

Природные смолы представляют собой органические соединения в основном растительного и биогенного происхождения. Наиболее богаты природными смола ш тропические растения. Природные смолы нерастворимы в воде растворимы в спирте, эфире, жирных и эфирных маслах и других органических растворителях. Для природных смол характерна способность образовывать тонкую пленку при высыхании растворов. При нагревании природные смолы размягчаются и плавятся. Больпшнство природных смол — аморфные вещества различного цвета. [c.224]

Органические кпд остн раствор лот обычно большее кол 1чество соединений, чем вода, в нк хорошо растворимы органические веш.естпа и металлоорганические соединения. Вместе с тем большинство органических растворителей по сравнению с водой [c.36]

На отполированную поверхность среза сварного шва наносят тонкий слой растворителя, который через определенное время смывают водой или органическими растворителями вместе с растворимой частью материала. Промывка шлифа способствует удалению продуктов деструкции с его поверхности и выявлению характера микроструктуры. Время действия растворителя для каждого материала также выбирают опытным путем. Затем различные зоны сварного соединения на срезе и их надмолекулярные образования, выявленные травлением, изучают на металлографическом микроскопе МИМ-8М в светлом поле. Чтобы можно было утверждать, что полученное изображение не является продуктом химической реакции полимера с растворителем, необходимо получить абсолютно идентичное изображение структуры сварного шва при действии различных растворителей. На рис. 41, г представлена полученная этим методом микроструктура двух характерных зон (1—2) сварного стыка образцов из материала на основе полиамида (Х80). Видно, что в зонах стыка преимущественной формой кристаллизации является сферолитная структура, при этом размеры сферолитных образований в различных зонах неодинаковы. Это объясняется различными условиями нагрева и охлаждения материала этих зон при сварке. А размеры сферолитных образований обусловлены, как и в случае кристаллизации низкомолекулярных веществ, соотношением между скоростью возникновения зародышей сферолитов и скоростью их роста. Таким образом, технологические и термические параметры сварки позволяют регулировать образование определенных структур в характерных зонах стыка. [c.88]

В качестве ингибиторов были предложены различные органические соединения. Известно, что в других системах очень эффективными ингибиторами коррозии алюминия являются такие вещества, как экстракты торфа, агар, крахмал и растворимые масла. Зуссманом и Акерсом выяснены ингибирующие свойства промышленных экстрактов таннина. Они нашли, что этот ингибитор обладает очень плохими защитными свойствами. Для рассматриваемых целей наиболее благоприятные результаты получены с маслорастворимыми сульфонатами, описанными Симоновым [146]. Молекула сульфоната содержит полярную группу и углеводородную часть. Эта группа связывается с металлической поверхностью, тогда как углеводородный остаток имеет большое сродство с маслом. Использование для сульфоната подходящего масляного растворителя приводит поэтому к образованию масляной пленки, прочно пристающей к металлу и препятствующей проникновению воды. Чтобы используемые сульфонаты обладали достаточной олеофпль-ностью, их молекулярный вес должен быть больше 400. Препятствием для применения этого вида обработки являются те же самые причины, которые были упомянуты ранее для растворимых масел — возможность разрушения масла, перегрев и локальная коррозия. [c.128]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...