Комплексообразующие агенты

Поскольку устойчивость комплексов сильно зависит от pH растворов и концентрации комплексообразующего агента, то значительное внимание исследователей было уделено выбору их [c.105]

Применение пиридина в качестве комплексообразующего агента позволяет произвести отделение родия от иридия на катионите КУ-2 в Н-форме [166, с. 103]. Иридий практически не поглощается смолой. Элюирование родия выполняется 6-н. H I при температуре 85—95° С. [c.175]

Во всех приведенных выше рассуждениях предполагалось, что доминирующей катодной реакцией было восстановление кислорода. Часто именно так и бывает, однако имеется и вторая катодная реакция, обычно протекающая в форме выделения водорода (водородная деполяризация). Такая деполяризация часто является основной в кислых растворах, в растворах, содержащих комплексообразующие агенты, и при коррозии весьма активных металлов. [c.92]

В отечественной и зарубежной практике применяются различные способы предотвращения отложений в условно чистых циклах подкисление воды, фосфатная обработка, обработка комплексообразующими агентами и др. Одним из распространенных способов является фосфатная обработка воды. [c.174]

Являясь активным комплексообразующим агентом, ЭДТА взаимодействует не только с катионами, присутствующими в питательной воде, но и с катионами отложений, образовавшихся на внутренней поверхности металла питательного тракта. При этом может происходить вымывание отложений из питательного тракта и перенос их в котел с увеличением темпа роста отложений на поверхностях нагрева. Для исключения этого нежелательного явления необходимо перед внедрением комплексонной обработки выполнить химическую очистку котлов и питательного тракта. [c.201]

В отсутствие комплексообразующих агентов благородные металлы обладают очень высокой стойкостью к коррозии в водных растворах щелочей и солей, а также в разбавленных кислотах. Обобщенные сведения о коррозионной стойкости золота и платиновых металлов к концентрированным кислотам и галогенам представлены в табл. 4.4 и 4.5 2]. Серебро обычно проявляет меньшую стойкость к окислительным кислотам, чем другие благородные металлы. В галоидных кислотах на поверхности серебра возникает защитная пленка нерастворимых галоидных солей. В промышленных атмосферах под воздействием содержащихся в них соединений серы на серебре в отличие от других благородных металлов образуется тусклая пленка сульфидов. [c.218]

Родий характеризуется особенно высокой стойкостью к химическому воздействию, превосходящей даже стойкость платины. Область его устойчивости на диаграмме потенциал—pH очень широка (рис. 4.4), и в отсутствие комплексообразующих агентов родий устойчив в водных растворах при всех значениях pH. В компактном виде родий не испытывает воздействия едких щелочей, кислот и окислителей, включая царскую водку, однако в тонкоизмельченном виде родий взаимодействует с концентрированной серной кислотой и царской водкой. [c.220]

Никель и кобальт в солянокислых растворах образуют комплексы различной устойчивости. Для разделения этих металлов были использованы аниониты AM, АМП, АМХ и ВП-1А в l-форме и солянокислые растворы с концентрацией I — 12-н. НС1 [178, с. 216]. Сорбция комплексов кобальта началась с 6-п. НС1 и возрастала с увеличением кислотности до 9-н. НС1. По сорбционной способности к кобальту смолы располагались в ряд АМ<ВП-1А<АМП<АМХ. Высокая емкость смол АМП и АМХ связана с образованием в фазе смолы комплексных соединений кобальта с комплексообразующими агентами (пиридином или хинолином). Сорбция идет следующим образом [СоСи] + + 2[7 Ы+7 з]С1 (СоСи)[ МКз]2+2С1-, o U + 2 [7 М+7 з]С1 [c.234]

По сравнению с обменом ионов в неподвижном слое проти-воточный обмен имеет ряд преимуществ непрерывность процесса, простота контроля за ходом процесса, в том числе его автоматизация, легкость осуществления питания растворами и отбора проб продуктов, малая чувствительность к изменению объема смолы при ее переходе из одной ионной формы в другую. В противоточных колоннах можно осуществлять практически различные режимы работы (например, скорость перемещения раствора и смолы, изменение концентрации и раствора), а также можно изменять для каждой колонны условия проведения процесса (химический состав раствора, введение дополнительного комплексообразующего агента и др.). Основное затруднение при разработке конструкций таких аппаратов — практическое осуществление непрерывного движения слоя смолы противотоком жидкости, а также вывод смолы, не содержащей обрабатываемого раствора, из колонны. Успешно разрабатываются аппараты с кипящим слоем. Смола в псевдоожиженном состоянии оказывает малое гидравлическое сопротивление, легко транспортируется из аппарата и ее локальный перегрев в процессе массообмена исключается. [c.310]

В следующей работе тех же авторов 705] были изучены некоторые гетероциклические соединения (пиридин, а- и 7-пико-лины, хинолин и изохинолин) как комплексообразующие агенты для ванн кадмирования. Наилучшие осадки (полублестящие) получаются из водно-пиридиновой ванны (30 об. % пиридина, [c.339]

Растворимость уранилнитрата в эфире и нерастворимость в последнем нитрата тория используются для отделения UXj (тория) от урана. Во время экстракции UXi переходит в слой кристаллизационной воды, освобождающейся при этом из уранилнитрата [26, 121, 4]. При использовании этого процесса для обработки облученного нейтронами урана большинство продуктов деления также переходит в воду. Экстракция растворителями может облегчаться применением комплексообразующих агентов [21]. Например, уранилбензоилметан и аналогичное соединение UXi совместно переходят из воды в органические растворители и могут быть отделены таким путем от продуктов деления [51]. Относительно сложных соединений плутония, растворимых в органических растворителях, см. [106]. Хайсинский [61] обсуждал возможность разделения с помощью растворителей нитратов радия (нерастворимых в спирте и пиридине), актиния (растворимых в спирте и пиридине) и тория (растворимых в спирте, но не в пиридине). [c.21]

Из других коррозионных агентов, которые ускоряют катодную реакцию, особенно при высоких температурах, следует упомянуть окислы трехвалентного железа и меди, нитриты и им подобные окислители. Причем ионы трехвалентного железа могут выполнять функции пере-носчика> кислорСда. Это означает, что ионы двухвалентного железа на участках теплоэнергетического оборудования, к которым имеется доступ воздуха, будут окисляться до трехвалентного железа. Эти же ионы затем выполняют функции деполяризаторов катодных участков, превращаясь снова в двухвалентные. Переход ионов железа из одной валентности в другую совершается циклически, что придает коррозии непрерывный характер. Анодные участки чаще всего деполяризуются комплексообразующими агентами, которые способны растворять окислы железа торможение же анодной реакции происходит, как правило, по причине пассивации металла, характеристика которой приводится ниже. [c.16]

Как показывает диаграмма, в сильных щелочных растворах коррозия серебра (в отсутствие комплексообразующих агентов) происходит только в узкой области потенциалов. Серебро широко используется в контакте с водными растворами гидроокисей натрия и калия всех концентраций. Серебро не взаимодействует также с расплавами щелочей, но расплавленные перекиси вызывают быструю коррозию, так как являются силь 1ымн окислителями и приводят к образованию ионов А 0+ [5]. Ниже приведены значения стандартных электродных потенциалов. В, некоторых соединений серебра [5] [c.219]

Бриттон объясняет, что хотя комплексообразующие агенты конечно перспективны, однако имеются некоторые трудности, вероятно связанные с их разложением на электродах. Ванны для осаждения сплава цинка и олова, основанные на трехзамещенной соли Ы-окси-этилэтилендиаминтриуксусной кислоты, были описаны, но не получили еще промышленного применения [25]. [c.556]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...