Димеры

Обычно для определения степени ассоциации раствора ограничиваются вычислением показателя поглощения димеров Од только для какой-либо одной длины волны При этом она соответствует — длине волны мономерного максимума поглощения. Однако если провести вычисления ад в широком диапазоне длин волн, можно определить всю полосу поглощения димеров, которую экспериментально в чистом виде очень трудно наблюдать из-за ограниченной растворимости красителей. [c.211]

Тот факт, что на стекле остается половина нанесенного покрытия, позволяет сделать интересные выводы о молекулярной природе расслаивания. Прежде всего считают, что молекулы АПС адсорбируются на поверхности стекла в виде димеров, причем один конец каждого димера соединен со стеклянной поверхностью химической связью (рис. 11). Таким образом, два монослоя в покрытии фактически представляют собой монослой, состоящий из димеров, а один монослой по толщине соответствует половине монослоя из димеров и т. д. [c.134]

Рис. 11. Хемосорбция димера АПС поверхностью стекла [10].

Следует подчеркнуть, что гипотеза адсорбции АПС в виде димеров на стеклянной поверхности предусматривает не только возможность адсорбции из раствора (в отличие от осаждения с последующим выпариванием растворителя), но и ее возможность в случае специальных растворителей (бензола) и концентратов, используемых в данной серии экспериментов. При других условиях адсорбция АПС может произойти в виде олигомеров с разной длиной цепи. (В таких случаях механизм гидролитического разрушения будет определяться гидролизом силоксановых связей олигомера. Это подтверждается наличием радиоактивности по обеим сторонам поверхности разрушения. [c.135]

Результаты исследований, приведенные на рис. 8 и 9, представляют интерес с точки зрения изучения механизма гидролиза аппрета на поверхности раздела адгезионного соединения. Анализируя соединения, содержащие монослой или долю димеров АПС на по- [c.135]

При облучении разветвленных углеводородов, например гексанов, G(H2) уменьшается с увеличением степени замещения, а G( H4) увеличивается. Методом газо-жидкостной хроматографии (ГЖХ) установлено наличие в жидкой фазе трех групп продуктов радиолиза низкомолекулярных, промежуточных и димеров. [c.13]

Получают полимеры из особых исходных органических продуктов — мономеров — химических соединений, отдельные молекулы которых благодаря наличию двойных или тройных связей способны соединяться между собой, образуя молекулы удвоенного (димер), утроенного (тример) или многократно увеличенного (полимер) молекулярного веса. Полимеры синтезируют двумя основными методами полимеризацией и поликонденсацией. [c.44]

Аналогичные соображения могут быть приведены и относительно участия стабилизированного димера N0 в качестве промежуточного соединения реакции (1.91). [c.65]

Концентрация димера окиси азота определяется равенством [c.89]

Принцип одного из технических применений интерференции света поясним на димере интерференции в тонких слоях. Пусть луч света падает перпендикулярно поверхности, ограничивающей воздушный слой между этой эталонной и испытуемой поверхностями. Луч частично отразится от поверхности, частично пройдет в воздушный слой и опять частично отразится от испытуемой поверхности. Между отраженными лучами создается разность хода, равная удвоенной толщине воздушного слоя —2d. Лучи когерентны и создают интерференцию света, максимум которого будет при 2d = О, [c.316]

Сдвиг реакции в ту или иную сторону определяется константой равновесия, которая зависит для насыщенных паров только от температуры (или давления). Обычно полагают, что пары металлов представляют химически реагирующую смесь мономеров и димеров, т. е. пренебрегают полимерами высших порядков. В то же время жидкая фаза металлов одноатомна. Таким образом, на коэффициент конденсации жидких металлов, несомненно, должна влиять степень димеризации паров. Однако этот вопрос в настоящее время изучен слабо. [c.230]

Атомная структура кристалла с ковалентными связями (двойные линии). Соседние атомы поверхностного слоя (светлые кружки) образуют связи между собой, объединяясь в димеры. При атом на поверхности период решётки равен 2(1 (реконструкция 2 х 1). [c.653]

Оптимальные параметры активной среды Э. л. соответствуют оптимальным условиям образования эксимерных молекул. Наиб, благоприятные условия для образования димеров инертных газов R j соответствуют диапазону давлений 10—30 атм, когда происходит интенсивное образование таких молекул при тройных столкновениях с участием возбуждённых атомов [c.500]

Лития фторид-димер [c.130]

Из полимернзациопных пластических масс широко известны в антикоррозионной практике полихлорвинил, поливинилхлоридные сопо,димеры хлорвинила, полиэтилепы, фторопласты, поли-изобутплеиы и асбовинил. Меньшее применение нашли полипро- [c.411]

Уравнения (5.20), (5.21) справедливы для любой закрытой равновесной системы вне зависимости от того, происходят в ней химические или фазовые превращения или нет. Поскольку внутренние переменные, выражающие состав системы, не входили в набор независимых переменных U и Q, пользуясь этими уравнениями, нельзя отделить влияние состава системы на ее свойства от влияния независимых переменных Т, V, что является недостатком термодинамической модели, скрывающим характерные особенности систем с изменяющимся химическим или фазовым составом. Например, при атмосферном давлении и температуре 25° С газообразный диоксид азота, NO2, имеет мольную теплоемкость 37 Дж-моль К , а его димер, N2O4,— 77 Дж-моль -К , в то время как экспериментально измеренная теплоемкость равновесной смеси NO2 и N2O4 при тех же условиях составляет 518 Дж-моль- -К М Теплота при нагревании смеси затрачивается, следовательно, в основном на диссоциацию димера, а не непосредственно на нагревание составляющих смеси [7]. [c.46]

Процесс диссоциации затрудняет образование сложных ас-социатов, состоящих из большого числа мономерных молекул. Поэтому в обычных условиях для не очень высоких концентраций наблюдается возникновение простейших ассоциатов — димеров. Образование ассоциатов легко обнаруживается по характерным изменениям частоты, ширины и интенсивности полосы колебаний группы А—Н. Например, гидроксильная группа О—Н обладаег характеристической частотой валентных колебаний, расположен- [c.162]

Наличие изобестической точки указывает на то, что исследуемый раствор представляет собой бинарную смесь мономеров красителя и его ассоциатов какого-либо одного вида (в простейшем случае димеров), которые имеют различные полосы поглощения. Действительно, если исследуемый раствор содержит смесь мономеров и димеров красителя, то его показатель поглощения а в некоторой длине волны Кг может быть записан в виде [c.210]

Реакции могут быть как простыми, так и сложными. Сложные реакции осуществляются в результате одновременного протекания нескольких простых. Например, гомогенная газовая реакция 2N0 + 02=N204 складывается из следующих реакций (стадий) 2NO=(NO)2, (ЫО)г-Ь + 0г=К204. Димер окиси азота (N0)2 является промежуточным веществом. [c.352]

Оксид ааота (II) NO Оксид азота (III) N 0, Оксид азота (IV) N0 Оксид азота (IV) N304 (димер) [c.51]

Оксид азота (IV) N2O4 (димер) Оксид углерода (II) СО 186,35 21,10 414,4 1,49 — [c.52]

После полного удаления второй фракции аппрета, о чем свидетельствует резкое падение кривой зависимости радиоактивности от времени экстрагирования в кипящей воде, Штрейгер и др. установили, что на электронных микрофотографиях видна абсолютно чистая поверхность без аппрета. Однако радиоизотопный отсчет показал, что на такой, на первый взгляд чистой, поверхности присутствует ранее необнаруженный монослой (или значительная его доля) аппрета. Этот оставшийся слой представляет собой третью фракцию (доля 3) покрытия. Видимо, она более прочно связана с поверхностью стекла, чем доля 2 — основная часть хемосорбированного полимера. Авторы объясняют это возможностью образования кратной связи молекул (мономеров, димеров и тримеров) с поверхностью стекла. В связи с этим следует отметить, что, как и предполагалось, оиланольные группы на поверхности стекла слишком удалены друг от друга, чтобы могла появиться кратная связь мономерного силана с этой поверхностью. [c.122]

После разрушения адгезионного соединения на стекле, обработанном адсорбционным методом, смолой удерживалась только Vio часть первоначально нанесенного количества АПС. Поскольку половина аппрета остается на стекле, можно предположить, что в среднем в слое аппрета около 0,2 молекул димера, адсорбированных стеклом, также химически связаны со смолой. Эта связь гидролизуется (при расщеплении молекул димеров посредине) с той же скоростью, что и связь димеров со стеклом. Поэтому после разрушения адгезионного соединения все (или почти все) димеры, связанные или несвязанные, оказываются расщепленными. Стекло остается наполовину радиоактивным, так как из каждого димера в результате гидролиза образуется мономер 0,2 общего количества димеров дают мономеры, присоединяющиеся к смоле, что соответствует 0, l первоначальной радиоактивности, а остальные димеры в количестве 0,4 переходят в раствор. Участие в химическом взаимодействии со смолой только 0,2 димеров указывает на то, что лищь отдельные группы эпоксидной смолы реагируют с аминогруппой аппрета. [c.135]

После насыщения поверхности раздела водяными парами на ней возможно образование активных центров. При этом неупорядоченный гидролиз силоксановой связи (вероятно, той, что ближе к стеклянной поверхности) приводит к появлению двух еиланоль-ных групп, способствующих адсорбции гидрофильных соединений и, возможно, молекул воды. Участки поверхности, соприкасающиеся с этими группами, гидролизуются, т. е. гидролиз протекает в местах образования активных центров. Гидролиз димерного слоя аппрета АПС (рис. 9) возможен только в плоскости средней точки димеров. При максимальной толщине покрытия (рис. 8), представляющего собой мультислой АПС довольно большой толщины, эта плоскость может произвольно перемещаться зигзагами в вертикальном (перпендикулярно поверхности) направлении на участке, содержащем максимальное количество связей в этом случае долговечность адгезионного соединения будет такой же, как и на рис. 9. [c.137]

Основными продуктами радиолиза циклических углеводородов являются водород, олефины и димеры. Так, при облучении циклопентана были идентифицированы [150] следующие компоненты водород (G = 3,75), циклонентен (G = 0,81), дициклопентил (G = 1,51), метан (G = 1,5), этан-этилен (G = 1,1), пропан G = 0,18), пропилен (G = 0,48), 1-пентен — (G = 0,58). [c.15]

По мнению Шольца, скорость образования NO2 по рг-акции (1.73в) пренебрежимо мала по сравнению со скоростью реакции (1.73г), т. е. основной вклад в суммарное окисление N0 дает стабилизированый димер N2O2. [c.57]

С точки зрения химической реакционной способности роль периоксирадикала O2NO предпочтительнее по сравнению с ролью димера N0. Лимитирующая стадия в окислении N0 кислородом в первом случае [c.64]

Указанный автор полагает, что на поверхности катализатора образуется димер двуокиси азота N2O4, который затем разлагается с образованием N2 и О2 по реакции [c.87]

Указанные процессы протекают с достаточной интенсивностью уже при давлениях порядка атмосферного, поэтому проблема введения энергии в активную среду таких лазеров оказывается технически значительно менее сложной, чем в случае лазеров на димерах инертных газов. Активная среда Э. л. на моногалогенидах инертных газов состоит из одного или неск. инертных газов при давлении порядка атмосферного и нек-рого кол-ва ( 10 атм) галогеносодержащих молекул. Для возбуждения лазера применяется либо пучок быстрых электронов, либо импульсный электрич. разряд. При использовании пучка быстрых электронов выходная энергия лазерного излучения достигает значений Ю" Дж при кпд на уровне неск. процентов и частоте повторения импульсов значительно ниже 1 Гц. В случае использования электрич. разряда выходная энергия лазерного излучения в импульсе не превышает долей Дж, что связано с трудностью формирования однородного по объёму разряда в значит, объёме при атм. давлении за время 10 НС. Однако при применении электрич. разряда достигается высокая частота повторения импульсов до неск. кГц), что открывает возможности широкого практнч. использования лазеров данного типа. Наиб, широкое распространение среди Э. л. получил лазер на ХеС1, что связано с относительной простотой реализации работы в режиме высокой частоты повторения импульсов. Ср. выходная мощность этого лазера достигает уровня 1 кВт. [c.501]

Рабочей частицей в эксимерных лазерах являются молекулы — димеры некоторых благородных газов и их галоидов, способные существовать устойчиво только в возбужденном состоянии. Это обстоятельство объясняет их название ex ited dimer, т. е. димеры в возбужденном состоянии. Механизмы создания инверсной заселенности эксимерных лазеров иллюстрируются схемой электронных уровней димера XY (X соответствует атомам благородных газов Хе, Кг, Аг, а У — галогенов F, С1, Вг и т. д.) [c.164]

Широкая линия усиления, малое время жизни верхнего лазерного уровня, а также необходимое для эффективного протекания процессов (4.36), (4.37), (4.38) высокое давление рабочей смеси приводят к необходимости осуществления высокой интенсивности накачки с энерговкладом 0,1...1 Дж/см за время 0,1...1 не. Возбуждаемые электронным пучков по схеме (4.36) лазеры на димерах благородных газов работают на однокомпонентных средах при давлениях > 10 атм и позволяют получать мощность излучения в импульсе до 10 ... 10 Вт при КПД до 20%. [c.167]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...