Гидрогель

Гидрогель кремниевой кислоты — и 0,05 0,0725 0,085 0,10 0,13 [c.34]

Выводы, полученные на основе лабораторных и стендовых испытаний, подтвердились при эксплуатации опор долот. При этом в качестве промывочных жидкостей использовали гидрогель магния плотностью / = 1,27 г/см (I) и минерализованный глинистый раствор / = 1,2- -1,3 г/см с медьсодержащими добавками в количестве [c.313]

Из химии известно, что если прибавлять к щелочному раствору кремнезема небольшими порциями кислоту, то наступает момент полного застывания массы, выделяются студень и гидрогель в этом случае гидрат кремнезема образуется среди щелочного раствора и делается нерастворимым. [c.276]

Прокаленный гидрогель алюминия имеет N=1,68. [c.66]

Алюмо-кремневый гидрогель 599 [c.640]

Полагают, что после сенсибилизации продукт гидролиза хлористого олова — гидрозоль — при соприкосновении раствора с поверхностью неметаллического материала превращается в хорошо адсорбирующийся гидрогель, который способствует лучшему восстановлению серебра из растворов для серебрения. [c.589]

Что же касается монохлоруксусной кислоты, то при ее применении кроме реакций, идущих в кислой среде, возможны реакции, приводящие к образованию соответствующих кислых кальциевых солей кремневых кислот (в зависимости от pH жидкой фазы) и гидрогеля А1(0Н)з—при pH <7,8. [c.25]

Известь сначала растворяется в воде с образованием насыщенного раствора, который быстро становится пересыщенным. Это объясняется тем, что растворимость извести при наблюдаемом обычно во время твердения повышении температуры падает, а кроме того, происходит отсасывание воды внутрь зерна еще не погасившей-ся его частью. При быстром и сильном пересыщении раствора при использовании негашеной извести образуются коллоидные массы. Эти массы появляются также и оттого, что получающийся при затворении негашеной извести водой гидроксид кальция состоит из частиц, приближающихся по своим размерам к коллоидным. Коллоидный гидроксид кальция быстро коагулирует в гидрогель извести, склеивающий зерна. По мере дальнейшего отсасывания воды внутренними слоями зерен, а также испарения воды гидрогель уплотняется, что вызывает рост прочности твердеющей извести. Образующийся при твердении известкового теста гидрогель содержит очень много воды, и его клеящая способность ослаблена, чего не наблюдается при твердении негашеной извести. Кристаллизация гидроксида кальция в условиях схватывания гасящейся извести способствует дальнейшему росту ее прочности. Последующая карбонизация гидроксида кальция такл е повышает прочность затвердевшего раствора. [c.104]

Структура гидроксидов алюминия, получаемых из водных растворов, многообразна и изменчива вплоть до перехода в форму а-АЬОз при 1200 °С. Аморфные сферические частицы гидрогеля (d = 2—5 нм) переходят при старении в волокна (/= =10 нм). В водной среде происходит кристаллизация этих частиц. При температурах до 450 °С образуются формы у-, т)- и ЗС-АЬОз. Структура первых двух форм кубическая, тетрагонально искаженная, iq- и Х формы неустойчивы (тем более, чем выше содержание воды). При 700—820 °С происходит окончательная дегидратация гидрогеля. Максимальная удельная поверхность (400 м /г) отвечает составу АЬОз Н20=10 1. При 200—250 °С выделяется вода из гидроксильных групп граней (001) при этом образуются пластинки толщиной около 20 нм, разделенные трещинами шириной по 3 нм. При дальнейшем нагреве пластинки распадаются с образованием новых пор размером около [c.51]

В состав отложений на силикатной основе входят различные формы силикатов и свободной кремнекислоты, а также окислы кальция, алюминия, железа п других металлов. Характерным для этих отложений является образование гелеобразных пленок на поверхности волокон ткани, представляющих собою гидрогели различных силикатов и в том числе кремнекислоты. Эти пленки появляются в результате коагуляции коллоидных силикатов на поверхности волокон фильтроткани. В дальнейшем при взаимодействии указанных пленок с солями кальция и других металлов и вследствие их частичного обезвоживания происходит перекристаллизация пленок и дальнейший их рост. Взаимное прорастание кристаллов упрочняет и цементирует пленку. Цементации силикатных пленок способствует обменное поглощение катионов. Например, обменное поглощение катионов алюминия, железа и кальция способствует понижению влажности пленки и прочному свертыванию (цементации) коллоидных дисперсий осадка в порах и на поверхности волокон ткани. [c.150]

Силикатизация (искусственное окаменение грунта) применяется в основном при песчаных грунтах (с коэффициентом фильтрации 0,5—80 м/сутки). Она заключается в том, что сначала в грунт нагнетают нагретое жидкое стекло (раствор кремнекислого натрия). После того как этот раствор пропитает определенный объем грунта (обычно через сутки), нагнетают раствор хлористого кальция. В результате химического взаимодействия этих двух растворов получается гидрогель кремниевой кислоты, который и цементирует грунт. Процесс затвердения длится 8—12 суток. [c.66]

Гели. Часто коллоидные системы бывают твёрдыми, студнеобразными, котя дисперсионная среда их жидкая, как у золей. Такие системы называются гелями. Для полной характеристики гелей также ставится приставка, характеризующая природу растворителя. Если дисперсионной средой является вода, то такие гели называются гидрогелями. [c.350]

Процесс гидрофобизации проводят в две стадии. На первой из них в автоклав с гидрогелем загружают н-бутиловый спирт в соотношении 4 1. При 90—95 °С [c.77]

Условия и результаты этерификации гидрогелей н-бутиловым спиртом [c.394]

Из данных табл. 2 следует, что при изменении соотношения между весом гидрогеля и объемом спирта от 1,5 до 6 содержание [c.394]

Насыщенный раствор Mg lj (раствор № 1) Гидрогель магния, плотность / — 1,28 г/см (раствор № 2) [c.312]

При этой реакции выделяется тепло. При использовании этой реакции в формовочных смесях пленки гидрогеля кремневой кислоты (/п8102 пНгО), располагаясь между зернами песка, связывают их в прочную сухую массу. Чем меньше воды в гидрогеле, тем большую прочность приобретает химически твердеющая смесь. Если прочность формовочной смеси на сжатие до продувки углекислого газа составляет около 0,10 кг/сл , то после продувки она повышается до 10 кг см и более например, в настоящее время свыше 50% всего литья на Невском заводе им. Ленина (НЗЛ) в Ленинграде изготовляют с применением химически твердеющих смесей. При этом повышается точность литья, высвобождаются камерные сушила и занимаемые ими производственные площади, снижается трудоемкость формовочных и обрубных работ, сокращается общий цикл изготовления отливок. [c.276]

I ностью кремнезема, встречающейся в сырье, применяемом для I изготовления динаса. Опал представляет собой типичный твердый гидрогель, возникающий в результате дегидратации бога-I тых водой гелей кремнезема, отлагаемых гидротермальными рас-( творами. Главная масса опала образуется при разложении си-1 ликато в в процессе их выветривания. Огромные массы опала об-[ разуются осадочным путем в процессе коагуляции золей крем- незема. Независимо от условий образования в конце концов опал переходит в халцедон или кварц. Показатели преломления [c.7]

Технологический процесс производства аэрогеля заключается в удалении дисперсионной жидкости — воды из гидрогеля кремневой кислоты, без замепюго сжатия скелета геля, и замены па дисперсионный газ—воздух. Таким образом, аэрогель получается совершенно не горючим, высокопористым, очень легким веществом и обладает высокими теплоизоляционными свойствами. [c.93]

Возможность нолучения аэрогеля впервые была доказана американским ученым Кистлером в 1931 г. Предложенный им метод получения аэрогелей из обычных гелей позволяет удалять дисперсионную жидкость из гидрогеля без заметного сжатия остова геля. Большинство гелей состоит из волокон субмикроскопических элементов, которые удерншвают жидкую фазу примерно так, как губка держит воду. При непосредственном испарении жидкостей — высушивании — гели сжимаются до очень малых размеров но сравнению с первоначальным объемом. Для того, чтобы избежать заметного сжатия геля при удалении из него воды, нужно тгредвари-тельно заменить воду жидкостью, не реагирующей химически с кремнеземом, и такой гель нагреть в автоклаве до критичесг-гой температуры при давлении не ниже критического, после чего пары жидкости удалить. В ре-. ультате такого проце(-са получается гелевый скелет, занимающий почти такой же объем, как и раньше, но в котором дисперсионной средой является уже пе жидкость, а газ, т. е. получается аэрогель. [c.93]

Промытый гидрогель обрабатывается 95%-ным спиртом, получаете спиртогель. Спиртогель загружается в автоклав, где постепенно нагревается до температуры 260° С и давления 236 ат. Процесс обработки продолжается до 5 минут, затем давление снижается до атмосферного и выпускаются пары спирта. Остатки паров спирта вакуумируются и продуваютса воздухом. [c.94]

В этой области помимо указанных ранее продуктов реакции,. возникающих в кислой среде, могут о.бразл-ваться также соответствующие кислые соли кремневых кислот (при реакции с гидросиликатами кальция), гидрогель гидроокисей алюминия (нри pH 7,8) и железа (в более широком интервале изменения концентрацяи водородных ионов). [c.24]

Исследование механических свойств коагуляционных структур и растворов полимеров в связи с возникновением в них пространственных сеток привело П. А. Ребиндера к разработке рациональной системы количественных характеристик эластично-вязкостных (релаксационных) свойств разнообразных структур. Для этого служат исследования кинетики развития дефор.мации однородного сдвига под действием постоянного касательного напряжения в узком зазоре между двумя коаксиальными цилиндрами или параллельными пластинками. И. А., исходя из представлений о простых релаксационных моделях, теоретически получил закон эластической релаксации напряжения сдвига, проверенный экспериментально на коагуляционных структурах — суспензиях бентонитовых глин в воде и гидрогелях окиси алюминия и пятиокиси ванадия (в связи с оонарушением в них эластичности — ярко выраженной замедленной упругости). В эластичных полимерах и их растворах была установлена простая зависимость для кинетики развития эластической деформации сдвига с одной константой, характеризующей наибольшую предельную вязкость (Л. В. Иванова-Чума-кова). [c.32]

Окислы и гидраты окислов железа, не входящие в кристаллическую решетку слюды, образуют пятна различных цветов и структур. Это чаще всего минералы магнетит Рез04 черного (а в очень тонких пластинках — серого) цвета гематит РезОз красного или красно бурого цвета гетит Ре-гОз-НзО желтого цвета или с коричневатыми, буроватыми и красноватыми оттенками лимонит или гидро-гетит, гидрогель гетита, содержащий избыточное количество воды, охристо-жел-того или ржавого цвета. Пятна железистых включений часто имеют непостоянные цвета, которые зависят от степени дисперсности, термообработки, выветривания, окисления, восстановления и других причин. Встречаются пятна ржавые, [c.173]

Сырьем для изготовления аэрогеля служат жидкое стекло, соляная кислота и этиловый спирт. Технологический процесс производстйа аэрогеля заключается в удалении дисперсионной жидкости — воды из гидрогеля кремневой кислоты, без заметного сжатия скелета геля, и за- [c.150]

Промытый гидрогель обрабатывается 95 %-пым спиртом, и получается спиртогель. Спиртогель загружается в автоклав, где постепенно нагревается до температуры 260° С, давление 236 ат. Процесс обработки продолжается до 5 затем давление снижается до атмосферного, и выпускаются пары спирта. Остатки паров спирта вакуумируются и продуваются воздухом. В процессе термической обработки получается аэрогель кремневой кислоты, полупрозрачный белый с синеватым оттенком очень пористый материал в кусках различных размеров до 5 см . [c.151]

В соответствии с МРТУ 6-02-265-63 аэрогель прокаленный негидрофобный представляет собой белый с синеватым оттенком порошок, получаемый из гидрогеля кремневой кислоты. [c.152]

Принципиальная технологическая схема установки для приготовления силикагелевых смазок приведена на рис. 11. Установка состоит из блока приготовления силикагеля и блока изготовления смазки. Гидрогель получают при смешении в смесителе 6 водного раствора [c.77]

Линии / — гидрогель II — -бутиловый спирт III — пары -бутилового спирта IV — воздух V — масло VI — присадки VII — готовая смазка VIII — к вакуум-насосу IX — теплоноситель. [c.77]

Приготовление адсорбентов. Адсорбенты — силикагели и алюмосиликагели — синтезировались но схеме приготовления шарикового геля (коагуляция капель золя в масле). Все образцы готовились из технических реагентов (содовая силикат-глыба, технические серная кислота и тригидрат окиси алюминия). Для промывки гидрогелей променялись в основном промышленный конденсат или дистиллированная вода. Структура сорбента регулировалась изменением глубины синерезиса гидрогеля. Содержание окиси алюминия в адсорбенте регулировалось изменением соотношения серной кислоты и сернокислого алюминия в кислом формовочном растворе. Промытые гидрогели сушились при 120— 150° и прокаливались при 650°. При необходимости в схему включалась активация геля раствором сернокислого алюминия. Работа проводилась с фракцией 0,25—0,50 мм. Для получения нужной фракции адсорбент дробился и рассевался. [c.147]

Во всех случаях в качестве влагостойких присадок рекомен-/ дуются поверхностно-активные вещества. Гидрофобизация по- верхности гидрогелей осуществляется благодаря наличию у вводимых соединений полярных групп, взаимодействие которых с гид- роксильными группами поверхности, например силикагеля, сообщает гелям олеофильные свойства. Прочность этого взаимодей-I ствия может быть различной и определяется прежде всего харак-/ тером связи. Большое значение приобретает здесь водородная связь, на роль которой в процессе адсорбции впервые указано советскими исследователями [33]. Проявление водородной связи особенно характерно у присадок поверхностно-активных веществ непосредственно в смазочном масле или в загущенной композиции. Схематически гидрофобизацию поверхности силикагеля посредством водородной связи различными классами органических соединений можно представить следующим образом [c.391]

Образец Отношение вес гидрогеля, г объем спирта, мл Длительность этерификации при 116°, мин. ППК 1 этерифици-рованного геля, % [c.394]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...