Перитектоидное превращение (перитектоидная реакция)

Перитектический состав 49 Перитектоидное превращение (пери-тектоидная реакция) 55 Перлитные превращения 311 ПЖТ-механизм кристаллизации (пар — жидкость — твердое тело) 175 [c.479]

Предполагается [2], что при температурах ниже 700 С происходит эвтектоид ное превращение б -> а + 8, тогда как в работе [4] говорится об эвтектоидном превращении е [39,6% (ат.) А1] -> б [37,2% (ат.) А1] + 7 [40,8% (ат.) А1] при 1050° С. Ориентировочная диаграмма состояния, построенная в работе [3], показывает, что б-фаза, содержащая 18—37% (ат.)[11—25% (по массе)] А1, находится в области гомогенности как 6-, так и е-фазы, по данным работы [2] в дальнейшем в работе [3] постулировали положение об образовании е-фазы при 900—1000° С по реакции б е, причем б-фаза находится в двух фазовых областях при комнатной температуре в интервале концентраций 18—26 и —34— 37% (ат.) А1. Данные работы [3] согласуются с данными работ [2, 4] о существовании перитектоидного превращения Р + б -> а при температуре 1080° С. В работе [4] построили границу области е-фазы со стороны А1, которая при температуре 1460° С проходит при 47,8% (ат.) [34% (по массе)] А1. Положение гра- [c.83]

Результаты исследования системы Er—Ti приведены в работах [Э, Ш, М]. Диаграмма состояния Ег—Ti представлена на рис. 244 по данным работы [М]. При температуре 1320 °С и содержании 74 % (ат.) Ег происходит эвтектическое превращение Ж (Ег) + (pTi). При температуре 890 °С протекает перитектоидная реакция (pTi) + + (Ег) (aTi), вызванная полиморфным превращением Ti. [c.450]

Диаграмма состояния Ег—Zr приведена на рис. 248 по данным работы [Ш]. Исследование проводили методами микроструктурного, рентгеновского и термического анализов. При температуре 1300 °С и содержании 34,1 % (ат.) Zr (при 1450 °С и -37,9 % (ат.) Zr [Э]) кристаллизуется эвтектика Ж (Ег) + pZr. Растворимость Zr в Ег при эвтектической температуре составляет 20 % (ат.) [Ш] (-27,3 % (ат.) [Э]). Установлено, что Ег повышает температуру а р превращения Zr. Согласно работе [Ш] перитектоидная реакция (Ег) + pZr aZr протекает при температуре -1030 °С, а растворимость Ег в aZr при температуре перитектоидной реакции составляет -13,5 % (ат.). Поданным работы [Э] температура перитектоидной реакции равна -925 °С, а содержание Ег в pZr и aZr составляет -1,1 и -2,8 % (ат.) соответственно. [c.454]

Диаграмма состояния системы Но—Zr экспериментально не построена. В работе [ 1 ] диаграмма Но—Zr построена в предположении сходства ее с диаграммами других редкоземельных металлов с Zr. Но повышает температуру полиморфного превращения Zr. При температуре перитектоидной реакции 905 °С в (aZr) растворяется -3,7 % (ат.) Но, в (pZr) -1,1 % (ат.) Но [Э]. [c.1013]

Единственное соединение Pu Thj (фаза Q, относительно кристаллической структуры и состава которого есть разногласия [6], образуется по перитектической реакции Ж + (РТЬ) С при 615 °С. При температуре несколько ниже 605 С протекает эвтектическая реакция Ж >= (ePu) + С при концентрации 7 % (ат.) Ри. Максимальная растворимость Th в (еРи) -5,6 % (ат.). При температуре 500 °С имеет место перитектоидная реакция (ePu) + с (бРи) с перитектоидной точкой, соответствующей максимальному значению растворимости Th в (бРи) около 2,6 % (ат.). Предполагается, что перитектоидная реакция (еРи) + (бРи) (б Ри) протекает при 490 С и концентрации 1,4 % (ат.) Th. Превращения, связанные с (б Ри), схематически показаны в увеличенном масштабе на диаграмме состояния в виде вставки. Растворимость Th в (уРи) и (рРи) незначительна. Температуры эвтектоидных реакций (бРи) (уРч) + С (315 °С) и (уРи) (рРи) + С (215 °С) близки к температурам соответствующих полиморфных превращений Ри. Характер взаимодействия фаз (аРи), (РРи) и С на стороне Ри не установлен. Температура 125 °С этого превращения соответствует а Р-превращению чистого плутония. [c.97]

Zr повышает температуру плавления Sm от 1074 °С до температуры перитектической реакции Ж + (pZr) (ySm) при 1090 °С, а температуру превращения Sm в высокотемпературную модификацию ySm от 922 °С до температуры перитектоидной реакции (ySm) + (PZr) = (pSm) при 945 °С. Растворимость Zr в Sm при 1040 °С составляет менее 0,33 % (ат.). Интерметаллические соединения в системе не образуются. [c.324]

О температурах плавления и превращения Sm и Zr [3-5]. Данных о влиянии Sm на температуру превращения Zr нет, перитектоидная реакция (pZr) + (PSm) (aZr) показана условно. Предполагается, что при высоких температурах в равновесии с (pZr) и расплавом на основе Zr сосуществует расплав на основе Sm или газообразный Sm, поскольку температура кипения Sm (1791 °С) ниже температуры плавления Zr. [c.325]

Часть системы, богатая Ti, повторно изучена в работе [3] металлографическим и термическим анализами сплавов, приготовленных из Ti чистотой 99,0 и 99,5%. Несмотря на то, что в этой работе подтверждается перитектическая реакция, учитывая разброс данных и чистоту используемого Ti, предпочтение следует отдать данным работы [1], в которой было установлено эвтектическое превращение. В то же время металлографические наблюдения [3] подтверждают существование перитектоидной реакции + Ti a, причем приведенные значения раствори-, мости С в а- и -Ti хорошо соответствуют данным М. Хансена и К. Андерко (см. т. I, рис. 217). В работе [4] сообщается без экспериментальных доказательств [c.260]

Имеется замкнутая область у-фазы, простирающаяся до 99,15%.(ат.) Мп по 1110° С. Фаза (З-Мп, возможно, образуется по перитектоидной реакции, однако двухфазная область столь узка, что установить это с достаточной точностью не удалось. Превращение 6/р происходит по эвтектоидной реакции при температуре 1000° С концентрация эвтектоидной точки 89,5% (ат.) Мп. [c.352]

При температуре 1365 °С в сплавах системы протекает кататекти-ческая реакция (SFe) (уРе) + Ж. Максимальная растворимость S в (yFe) составляет 0,09 % (ат.). При 988 °С кристаллизуется эвтектика (yFe) + FeS, эвтектическая точка расположена при 44,6 % (ат.) S. При температуре 927 °С протекает перитектоидное превращение (уРе) + FeS (aFe). Максимальная растворимость S в (aFe) составляет 0,035 % (ат.). В работе [3] показано, что растворимость S в (aFe) в функции температуры подчиняется зависимости Igx = 3800/Т+ + 1,44, где X — концентрация S, % (по массе) Т — температура, К. [c.543]

Единого мнения о характере низкотемпературной нонвариантной реакнии в системе титан — олово нет. Олово долгое время относили к а-стабилизаторам, поскольку полагали, что в системе титан — олово в сплавах, богатых титаном, происходит перитектоидное превращение. В последнее время склонны считать, что в этой системе при 865 С протекает эвтектоидная реакция (рпс. IV. 28). Несомненно, однако, что температура низкотемпературной реакции почти совпадает с температурой полиморфного превращения титана (882 С) поэтому олово практически не влияет на стабильность фаз и не меняет структуру слон<ных сплавов. [c.401]

Диаграмма Ре—С—51 является наиболее важной для характеристики чугуна. Разрез диаграммы метастабильного равновесия при содержании 1,5% 51, построенный по данным [7], приведен на рис. 1.2, а, а диаграммы стабильного равновесия при содержании 1,5 3 и 6% 51 — на рис. 1.2, б, в, г. В метастабнль-ной системе существуют три плоскости четырехфазных равновесий эвтектоидно-перитектоидное Фе -4- А + Ц + СКд (СКд — силикокарбид, содержащий от 7 до 14% 51) при 780 °С эвтектическое А+ Ц + /, + СКд при 1030° С равновесное Фе + А + СКд + L, температуру которого еще не установили. В высокоуглеродистых чугунах (3,5—3,7% С) уже при содержании около 2% 51 происходит эвтектоидно-перитектоидное превращение по двум реакциям эвтектоид-ной А + СКд -> Фе + Ц + СКд и перитектоидной А + Ц + СКд Фе + Ц. При содержании менее 2% 51 превращение А происходит по обычной эвтектоидной реакция, температура которой тем Б ыше, чем больше кремнии в металле. В малоуглеродистых чуГунах при 2,3—2,5% 51 превращение А происходит по обычной схеме, а при содержании более 2,5% 51 оно приобретает эвтектоидно-пери-тектоидный характер. В высокотемпературной области диаграммы при небольших концентрациях кремния фазовое равновесие соответствует обычной схеме, но при высоком содержании углерода уже может происходить эвтектическая реакция L А + Ц + СКд. [c.10]

Границы существования твердого раствора (Си, уМп), опредслсг ные в работе [4], соответствуют 93,5 85 67 37 30 % (ат.) Мп пр,< температурах 900, 800, 700, 600, 500 С соответственно. При темпЕ ратуре 727 °С в твердом состоянии протекает либо эвтектоиднв либо перитектоидная реакция, связанная с превращением рМп аМп. Концентрация Мп, соответствующая положению грани i существования твердого раствора при различных T MnepaTypav приведена ниже согласно данным работы [41 [c.274]

Сиз8п), Г), (Sn). Три фазы р, у и л образуются по перитектич J КИМ реакциям при температурах 798, 755 и 415 °С соответствен о. Остальные три фазы , и 5 образуются в результате превращений в твердом состоянии. При этом фаза е образуется при температу ро 676 °С из фазы Y по реакции у е, а фазы и б образуются о перитектоидным реакциям при температурах 640 и 590 °С ootbi -ствснно. [c.324]

Диаграмма состояния Dy—Zr приведена на рис. 213 по данным работы [Э]. Эвтектика aDy + pZr плавится при температуре 1280 "С и содержит 43,3 % (ат.) Zr. Растворимость Dy в pZr при эвтектической температуре составляет 80,6 % (ат.), растворимость Zr в aDy находится в интервале концентраций 8,6—10,2 % (ат,). Dy повышает температуру а р превращения Zr от 863 до 890 °С — температуры перитектоидной реакции pZr + Dy aZr. При закалке из жидкс состояния со скоростью 10 —10 К/с растворимость Zr в aDy увелу -чивается до -58 % (ат.) [1, 2]. Предположительно существован1 С кататектической реакции pDy Ж + aDy (см. рис. 215), [c.406]

При температуре 1550 "С и содержании -12 % (ат.) Ег наблюда-гся превращение aTh (pTh, Ег). В работе [3] максимум превраще-ия указан при концентрации 2,5 % (ат.) Ег. По данным работы [1J ри температуре -1400 °С осуществляется перитектоидное превраще-ие (aTh) + (pTh, Ег) аЕг. Однако по данным работы [4] Ег не еет полиморфного превращения, что исключает вероятность ука-шной реакции. На рис. 243 приведен возможный вариант диаграм-ы состояния Ег—Th, который предполагает образование твердого i TBopa (pTh, Ег) по перитектической реакции и образование тектоида между (aTh) и (Ег) при -1400 °С. [c.449]

Установлено образование четырех соединений. При температуре 680 °С конгруэнтно образуется соединение ГедОа, существующее в двух модификациях Р (низкотемпературная) и Р2 (высокотемпературная). Полиморфное превращение р, Р2 происходит в интервале температур 605—619 °С. По вырожденной перитектоидной реакции при температуре 674 °С образуется фаза а2, которая существует при температурах до 588 С, а затем эвтектоидно распадается на твердый раствор (aFe) и ГезОа (Pj). При температуре 625 °С фаза aj эвтек1 1-идно распадается на Р2 и низкотемпературную модификацию Рс Оад. [c.488]

Соединение Fe Ga образуется перитектоидно при температуре 800 °С из твердого раствора и соединения РезОа4 и претерпев т полиморфное превращение, температура которого со стороны Оа составляет 778 °С. Соединения РезОа4 и FeGa, образуются по пери-тектическим реакциям при температурах 90о и 824 С. Растворимость Ре в Ga в твердом состоянии незначительна. [c.489]

Соединение РезОе<е) образуется по перитектоидной реакции и существует в интервале температур -1050—400 °С. При понижений температуры фаза е претерпевает полиморфное превращение при 700 °С. Соединение образуется с открытым максимумом [c.494]

Наиболее обстоятельно эта система исследована в работе tlJ> результаты которой получили подтверждение в более поздних публикациях [2, 3]. Систему Н—V исследовали методом дифференциального термического анализа с использованием весьма чистых исходных компонентов. В системе установлен ряд превращений образование фаз Е и р соответственно при 1Q7 + 1 и 173 1 °С (рис. 464), эвтек-ТОидный распад фазы е на а + Р при 164 + 1 °С и перитектоидное. образование фазы S из rj + е при —51 + 1 °С. Фаза т является низкотемпературной модификацией фазы Р и образуется по перитектоид-ной реакции Р + а л. Фаза С образуется по перитектоидной реакции а + Y С- Фаза S (V3H2) имеет моноклинную структуру, символ [c.867]

Диаграмма состояния Hf—Pu (рис. 481) построена во всем интервале концентраций в работе [1]. Система характеризуется образованием промежуточных фаз 0 и р и протеканием нескольких нонвари-превращений в твердом состоянии, связанных с полиморфиз-йом Hf и Pu. При кристаллизации из жидкой фазы сплавов, богатых pu, протекает перитектическое превращение при 765 °С. Фаза 0 образуется по перитектоидной реакции (бРи) + (o Hf) 0 при 340 °С. [c.897]

Результаты работы [2] в общем согласуются с результатами работы [1]. Различия между обеими работами в основном состом г в определении температур нонвариантных превращений и концен i раций критических точек. Согласно работе [2] (см. вставку на рис. 481) температура перитектического превращения, сопровожл- Ю-щегося образованием (еРи), составляет 749 °С, а концентрация ilf в твердом растворе (еРи) — 6,5 % (ат.). Перитектоидная реакция образования (бРи) протекает при температуре 502 С и концет -. -ции 7 % (ат.) Hf. Температура перитектоидной реакции образования фазы 0 составляет 341 °С, температура эвтектоидного распада (6t i) — 310 °С. Предполагается, что фаза р образуется перитектоидно арн температуре 270 °С и концентрации 3 % (ат.) Hf и устойчива 1=Г1и температуре 20 °С. [c.898]

Ветви D и WD при пересечении образуют эвтектическую точку D. На этой диаграмме линия FP представляет равновесие между Р-фазой и а-фазой, в то время как линия GP соответствует равновесию между твердыми фазами Р и f. Кривые растворимости GP и FP встречаются в точке Р, и при этой температуре гомогенная Р -фаза состава Р распадается при охлаждении на две твердые фазы а состава X а j состава У. Кривые FP и GP представляют предел насыщения гомогенного твердого раствора р и, таким образом, аналогичны кривым АЁ и BE, представляющим предел насыщения жидкого раствора на рис. 6. Точно так же, как эвтектондное, превращение в твердом состоянии аналогично эвтектическому в жидком состоянии, так и перитектические реакции, упоминавшиеся выше, подобны перитектоидным реакциям в твердом состоянии, при которых одна фаза при нагреве распадается на две фазы. На рис, 14 показано, что 8-фаза претерпевает перитектоидный распад при температуре MNO, при нагреве до которой однородная твердая фаза состава N распадается на твердую фазу у состава Af и твердую фазу состава О. [c.21]

Давление паров при диссоциации СаНг меняется от —10 ат при 560 С до 10 ат при 900° С [4]. Перелом на кривой давление—температура, обнаруженный в работе [4] при 780° С, свидетельствует о том, что нонвариантная реакция, наблюдавшаяся в работе [1], является скорее полиморфным превращением, чем, например, перитектоидной реакцией образования низшего гидрида. [c.270]

Систему изучали в работе [1] методами рептгеноструктурного, химического и микроскопического анализов образцов Са, помещенных в капсюлы, выточенные из Ti, и приведенных в равновесное состояние. Никаких интерметаллических соединений не обнаружено. Равновесная диаграмма (рис. 127) построена по данным [1 ]. Более высокая растворимость Са в a-Ti по сравнению с растворимостью в -Ti при температуре аллотропического превращения указывает на наличие перитектоидной реакции. Так как нет данных о растворимости Ti в твердом Са, равновесие со стороны Са может быть как эвтектическим (вариант, приведенный иа рис. 127), так и перитектическим. Значительно более высокая растворимость Са в -Ti при высоких температурах позволяет предположить, что при температуре плавления Ti (1668° С) растворимость упадет до нуля. [c.277]

В работе [1] изучено влияние d на а Р-превращение в 2г и предельная раствори.мость С6 в 2г в интервале температур от 700 до 1000° С. Добавки d повышают температуру полиморфного превращения, приводя к появлению перитектоидной реакции р ---Zr2 d a при 905° С. Сплавы для исследования готовили [1] погружением образцов Zr в жидкий d под давлением паров кадмия 1—2 ат. Диаграмма, показанная на рис. 135, представляет собой экстраполяцию. 10 истинной двойпо сисгемы диаграммы, приведенной в ра- [c.293]

Pdjin, гомогенный в интервале 63,5—67,2% (ат.) Pd, испытывает при высоких температурах полиморфное превращение, протекающее по перитектоидной— эвтектоидной реакциям. Как показал рентгеновский анализ, низкотемпературная модификация имеет узкий интервал гомогенности. [c.121]

Смотреть страницы где упоминается термин Перитектоидное превращение (перитектоидная реакция) : [c.55] [c.327] [c.193] [c.244] [c.413] [c.457] [c.717] [c.748] [c.797] [c.810] [c.842] [c.101] [c.158] [c.189] [c.253] [c.255] [c.432] [c.182] [c.55] [c.95] [c.163] [c.266] [c.430]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...