Гомополимеры

Свойства полимера определяются структурой макромолекул, строением элементарного звена в гомополимерах и положением элементарных звеньев (в сополимерах). [c.338]

Таблица 8.1. Выход мономеров при деструкции гомополимеров и сополимеров метилакрилата и метилметакрилата

В литературе имеются данные о релаксации напряжения в смесях полимеров, являющихся скорее однофазными, чем двухфазными композициями, хотя область в них более размыта, чем в чистом гомополимере [128], а также в типичных двухфазных блок-сополимерах полистирола и полибутадиена [129]. В температурных областях вблизи обоих компонентов поведение композиций описывается уравнением ВЛФ в промежуточной области это уравнение не применимо [130]. В противоположность этому для таких же систем наблюдали применимость уравнения ВЛФ только в области температур между Т . эластичной и жесткой фаз [131]. [c.245]

Гомополимеры содержат одинаковые мономерные единицы. [c.53]

Поскольку смолы для виниловых покрытий являются главным образом сополимерами, а не однородными полимерами (гомополимерами), полезно дать определение и сделать обзор механизма сополимеризации. Гомополимеры представляют собой полимеры, все структурные звенья которых одинаковы. Типичными примерами гомополимеров являются полихлорвинил, поливинилацетат и полистирол. Концевые группы гомополимеров обычно отличаются от их структурных звеньев, так как они образуются из свободных радикалов или других замыкающих групп, но они составляют лишь весьма небольшую долю полимера. [c.550]

Сополимеры представляют собой полимеры, структурные звенья которых различны. Типичными примерами сополимеров являются сополимеры хлористого винила с винилацетатом, сополимер хлористого винила с акрилонитрилом и сополимер стирола с бутадиеном. Каждый из различных мономеров, входящих в состав сополимера, должен быть способен к образованию полимера. Приведенные выше примеры удовлетворяют этому условию. Однако некоторые промышленные виниловые смолы (см. табл. 117, стр. 568 и сл.) содержат небольшое количество (около 1%) малеи-новой кислоты, которая, как считают, беспорядочно распределена в цепи полимера. Хотя малеиновая кислота имеет ненасыщенные (этиленовые) группы, она не образует гомополимеров однако количество малеиновой кислоты в этих виниловых смолах относительно невелико, так что их можно считать сополимерами. Введение в виниловые смолы сильно полярных карбоксильных групп [c.550]

Разница в скоростях полимеризации двух или более мономеров при образовании сополимеров не обязательно такая же, как скорость полимеризации их отдельно в гомополимеры. Присутствие активного мономера может изменить три фактора, которые влияют на скорость полимеризации другого мономера, а именно резонансную стабилизацию свободно-радикальных инициаторов, полярность активных двойных связей и пространственные затруднения. [c.551]

Акрилонитрил можно превратить в полимер различными описанными выше методами. Полиакрилонитрил в виде гомополимера высокого молекулярного веса имеет высокую точку размягчения и вполне стоек к действию растворителей и химических веществ он образуется внутри ориентированных волокон и нитей. Сополимеры акрилонитрила с другими активными мономерами применяют в производстве пластмасс и покрытий чаще, чем гомополимеры. [c.556]

Способность полистирола и сополимеров стирола склеиваться, очевидно, в связи с тем, что он легко растворяется во многих растворителях, оценивается от хорошей до очень хорошей. Такое дифференцирование связано с различной структурой данной группы ПМ, которая считается полностью неполярной у гомополимеров и полярной у сополимеров, привитых полимеров и наполненных композиций. [c.498]

Смешанные полиамиды представляют собой продукты поликонденсации двух или более диаминов с одной или несколькими дикарбоновыми кислотами или одного или нескольких диаминов с двумя или более дикарбоновыми кислотами, а также аминокислоты или лактама со смесью диамина и дикарбоновой кислоты. Обычно их свойства зависят от количественного соотношения звеньев соответствующих гомополимеров (рис. 9 и 10). [c.23]

Молекулы полимеров могут быть линейными или сетчатыми, в обоих случаях они состоят из. чвецьев одинакового или различного химического состава. При закономерном расположении звеньев, среди которых преобладают звенья одной структуры, полимер называется гомополимером. При случайном взаимном расположении звеньев двух или трех типов имеем так называемый сополимер. Показатели свойств сополимера располагаются между показателями свойств гомополимеров с такими же звеньями, которые входят в сополимер. Между звеньями молекулы имеются химические связи, между молекулами — межмолекулярные. Чем значительнее химическая связь превышает молекулярную, тем ярче проявляются специфические свойства полимеров. [c.337]

Одним из видов сополимеров является такой, в котором макромолекула состоит из отрезков цепей различных гомополимеров. Такой сополимер называется блоксополижром. В последнем суммируются свойства составляющих его гомополимеров. Так получаются материалы с редко сочетаемыми свойствами, например — твердые и эластичные. [c.338]

Ацетальные смолы выпускают двух типов в виде гомополимера формальдегида (ПФА) или в виде сополимера формальдегида с диоксоланом (СФД), либо сополимера триоксана с диоксоланом (СТД). По своим эксплуатационным свойствам эти материалы практически друг от друга не отличаются. Однако по технологическим свойствам сополимеры, обладающие лучшей термостабильностью, [c.10]

В простейших макромолекулярных цепях все звенья одинаковые — такие цепи наз. гомополимер-н ы м и к этому классу относится большинство распространённых синтетич. макромолекул. В гетеро-полимерных (по хин. терминологии — сополи-мервых) цепях звенья могут быть нескольких разных сортов. К гетерополимерам относятся полимеры биологические молекулы ДНК (4 типа звеньев) и [c.17]

Тонкоизмельченный порошкообразный полиэтилен, использовавшийся сначала для уменьшения размера пор, улучшения погодостойкости и электрических свойств, оказался веществом, способствующим также снижению усадки. Акриловые гомополимеры, применение которых в композитах было запатентовано в 1968 г., продолжают оставаться стандартными добавками, с которыми сравнивают все последующие разработки. [c.150]

Для простого гомогенного полимера (аморфного гомополимера или статистического сополимера), деформируемого при сдвиге или растяжении, температурные зависимости G (или Е ) и tg6fl (или tg6 ) схематически показаны на рис. 3.1, а. Переход из стеклообразного в высокоэластическое состояние, происходящий при температуре стеклования Тс, сопровождается резким изменением G (или Е ) и прохождением через максимум tg6o. Изменение состава статистического сополимера сопровождается в общем случае смещением Тс, а форма кривых G —T и G"—T практически не изменяется. Для гетерогенной ком- [c.150]

Для сополимеров Тс можно рассчитать аналогично пластифицированным полимерам, если сомономер В рассматривать как пластификатор для гомополимера А. При этом применимы уравнения (1.35), (1.36) и (1.38), причем к определяется эмпирически [33, 66—681. [c.28]

Неравновесная теория , которая может быть применима для некоторых закаленных полимеров, предложена Вундерлихом [91 ]. При кристаллизации сополимеров наиболее длинные участки цепей кристаллизующегося компонента кристаллизуются в первую очередь при наиболее высокой температуре. При более низкой температуре кристаллизуются более короткие учаетки цепей. Этого следует ожидать, так как низкомолекулярные гомополимеры плавятся при более низкой температуре, чем высокомолекулярные [92, 93] [c.30]

Гомополимер А плавится при 200 °С с теплотой плавления 2 ккал/моль повторяющегося звена. Чему равна Т , статистического сополимера, содержащего 10% (мол.) сомономера В который не входит в кристаллическую фазу [c.32]

А — пластифицированный гомополимер, аналогичный Б или гомополимер, состоящий из звеньев второго сомономера Б непластифицированный гомополимер. [c.46]

Относительное влияние пластификации и введения гибких звеньев при сополимеризации на Т , Тпл и степень кристалличности схематически показано на рис. 4.30. Введение гибких звеньев при сополимеризации более резко понижает Тал и степень кристалличности, а введение пластификатора, являющегося хорошим растворителем, более резко понижает Т - Примерно 40% сомономера полностью нарушает кристалличность даже высококристаллического гомополимера. Однако даже сравнительно хорошие растворители или пластификаторы при высоких концентрациях не могут полностью нарушить кристалличность полимеров, таких как ПЭ и ПВХ, если только температура не приближается к Тал- Это, по-видимому, связано с недоступностью кристаллических областей для молекул пластификатора. Воду можно рассматривать как пластификатор для полярных полимеров. Температура стеклования полиамидов и поливинилового спирта резко понижается при содержании воды около 1% [202—207]. Прочные водородные связи в полиамидах повышают их Т [206—208], Небольшое количество сорбированной воды (не более 5%) блокирует эти связи и вызывает аномально большое снижение Т .. При более высокой концентрации воды (выше 5%) снижение Т соответствует ожидаемому при введении обычных пластификаторов с = —140 С [202, 2091 Т воды действи- [c.118]

Существуют три разновидности аддитивной полимеризации гомополимеризация, сополимеризация и гетерополимеризация. Гомополимерами называют такие полимеры, все мономерные единицы которых одинаковы. Сополимеры содержат различные мономерные единицы, но каждый из мономеров обладает способностью самостоятельно полимеризоваться. Гетерополимеры также содержат различные мономерные единицы, но один или несколько из них не способны полимеризоваться самостоятельно. Характерные примеры реакций аддитивной полимеризации приведены на стр. 547. В общем виде пример реакции аддитивной полимеризации приведен на схеме 7. [c.41]

Аддитивная полимеризация представляет собой процесс, при котором мономеры присоединяются друг к другу с образованием гомополимеров, сополимеров или гетерополимеров. Процесс обычно активируется по свободно-радикальному механизму. [c.53]

В промышленных масштабах производится большое количество различных сополимеров винилиденхлорида, но гомополимер вини-лиденхлорида применяют в ограниченных количествах из-за трудной его растворимости и ограниченной стойкости к действию тепла и солнечного света. Мономер винилиденхлорида можно получить термическим разложением трихлорэтана с одновременным выделением соляной кислоты этот процесс можно представить уравнением 8 [c.556]

В главах, посвященных каучуковым и виниловым смолам, уже было указано, что за счет замены одних боковых групп в мономере другими можно получать различные гомополимеры, а из смесей различных мономеров — сополимеры, являющиеся смолами с самыми разнообразными физическими и химическими свойствами. Это положение верно и для смол на основе акриловых эфиров. Акриловую и метакриловую кислоты можно этерифицировать большинством известных спиртов поэтому и существуют два соответствующих ряда мономеров, из которых можно получить два ряда гомополимеров. Если учесть, что для образования полимеров эти мономеры можно смешивать в различных соотношениях, то не трудно себе представить возможное разнообразие акриловых смол. С коммерческой точки зрения целесообразно, однако, для снижения затрат на производство группу этих смол свести до минимума. [c.611]

Применение продуктов, приведенных в табл. 135. Замещенные органическими радикалами хлорсиланы и этоксисиланы гидролизуются и конденсируются, как было указано выше, с образованием силиконовых полимеров. В зависимости от требований полимеры можно -получать как в виде гомополимеров, так ч сополимеров. Вагнер с сотрудникам и [5] дает описание типичного лабораторного процесса получения полимера винилсиликона. [c.668]

Патент США, /1/ 4105581, 1978 г. В представленном патенте pa3pa6oTaHbi коррозионные ингибиторы-смеси, состоящие из фосфатов, фосфоновых кислот и фосфонатов и гомополимера малеиновой кислоты или малеинового ангидрида. Ингибитор способен эффективно функционировать в водных системах при высоких pH (щелочные растворы) и частично при pH 8,5. [c.17]

Эта эффективная добавка представляет собой привитый сополимер, образованный взаимодействием, по крайней мере одного полимеризован-ного винильного соединения в мономерной или полимерной форме с гидрированным полимером или сополимером, например, гидрированными гомополимерами сопряженных диенов содержащих от 4 до 6 атомов углерода гидрированными сополимерами, хотя бы двух сопряженных диенов и гидрированными сополимерами стирола и сопряженными диенами, содержащими от 4 до 6 атомов углерода гидрированным полимером [c.161]

В конце 50-х годов были получены образцы нового класса сополимера пропилена и этилена, синтезированных путем их последовательной полимеризации. Эти полимеры стали называть блоксополи-мерами, хотя практически, как было установлено в последующие годы, они являются композициями гомополимеров и блоксополимеров. Такие композиции в широком диапазоне сочетают в себе свойства полипропилена и полиэтилена и намного превосходят по свойствам механические смеси полипропилена и полиэтилена. Для них характерны повышенная стойкость к растрескиванию, хорошее качество поверхности изделий, высокая прочность при динамических испытаниях на изгиб, низкая усадка, высокие ударная вязкость и морозоустойчивость. Изделия из блоксополимера более стойки к образованию трещин, че.ч полипропилен. Шланги и трубки из блоксополимера вьщерживают расширение замерзшей воды. [c.253]

В течение нескольких десятилетий в разных странах проводились и проводятся исследования, направленные на изучение структуры блоксополимеров. Много информации о строении данного материала получено методом инфракрасной спектроскопии. Информацию о составе блоксополимера можно получить, анализируя условия синтеза. При исследованиях получено, что блоксополимеры пропилена и этилена предстааляют собой композиции гомополимеров пропи.лена (ПП-гомо) и этилена (ПЭ-гомо) и их блоксополимера. Сополимер пропилена с этиленом представляет продукт совместной полимеризации указанных мономеров и имеет в основном следующее строение [c.255]

Механо- синтез Образование гомополимеров и сополимеров, начиная с димеров, олигомеров и кончая высокомолекулярными соединениями в системах полимер — полимер, полимер— мономер, полимер — наполнитель и т. д. [c.352]

Как правило, смешанные полиамиды плавятся при более низкой температуре и более растворимы, чем гомополимеры, полученные из тех же компонентов. Это вызывается меньшей степенью кристалличности, а также нарушением регулярности расположения амидных групп в сополимере и соответственно меньшей вероятностью образования водородных связей между соседними цепями . При небольшом нарушении регулярности структуры свойства сополимеров являются промежуточными между свойствами исходных гомо-полиглеров. [c.39]

Как ужо указывалось, каждая макромолекула представляет собой совокупность звеньев, среди которых могут преобладать звенья какой-то одной определенной структуры. Полимеры, имеющие такой состав, называют гомополимерами или просто полимерами. Часто макромолекулы представляют собой сочетание звеньев двух или трех различных типов (не считая аномальных форм) в их случайном взаимном расположении. Такие полимеры обычно называют совместными полимерами или сополимерами. Показатели свойств сополимеров обычно бывают средними между показателями свойств отдельных гомополимеров, которые можно было бы получить из звеньев, составляющих данный сополимер при этом более выpaнieны свойства того гомополимера, звеньев которого больше в макромолекулах сополимера. [c.12]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...