Акриловые эфиры полимеризация

ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ АКРИЛОВЫХ ЭФИРОВ [c.617]

Полимеризация в растворе. О влиянии различных растворителей на степень полимеризации уже сообщалось выше при описании метода полимеризации в растворе. Такие растворители, как четыреххлористый углерод, которые легко образуют свободные радикалы, приводят к получению полимеров более низкой степени полимеризации, чем менее реакционноспособные растворители, как например толуол. В противоположность виниловым полимерам полимеры акриловых эфиров растворимы в своих мономерах и поэтому по достижении нужной степени полимеризации их трудно отделить от мономеров. Растворитель, применяемый для полимеризации в растворе, является обычно тем растворителем, в котором полимер поступает в продажу, вследствие чего устраняется необходимость его отделения. Температура кипения растворителя определяет максимальную температуру, при которой может быть осуществлена полимеризация. Обычно для инициирования полимеризации раствор мономера в растворителе нагревают в присутствии катализатора. Выделяющееся тепло полимеризации отводят из сферы реакции конец полимеризации осуществляют с обратным холодильником. Температура кипения рас- [c.618]

Полимеризация акриловых эфиров 619 [c.619]

Адсорбция сиккативов 272, 273 Акриловая кислота 610 Акриловые смолы 610 сл. водостойкость 612 покрытия 625—628 полимеризация 628, 629 применение 625—628 промышленные 620—624 растворимость 624 свойства 611—615, 624 химическое строение 611—615 химстойкость 612 эмульсия 628—637 Акриловые эфиры 610—612, 615— 620 [c.742]

Схема получения. Полимеризация эфиров акриловой и метакриловой кислот с добавкой пластификаторов. [c.454]

Полиакрилаты получают блочной и эмульсионной полимеризацией акриловой и метакриловой кислот и их эфиров. Блочной полимеризацией получают прозрачные листы и блоки (органическое стекло), эмульсионной полимеризацией — порошки выпускают в виде листов (стекол), поделочных заготовок, порошков и гранул. [c.186]

Исходную смесь (акриловую кислоту, метиловый спирт МС, серную кислоту, ингибитор полимеризации) после подогрева подают в реактор 4. Продукты реакции выделяют методом дистилляции и ректификации в колонне 3 [62, 70, 73, 74]. Маточный раствор, состоящий из высококипящих продуктов — непрореагировавшей акриловой кислоты, серной кислоты, сульфированных и полимерных соединений — с примесью воды и эфиров, по- [c.154]

Суспензионную полимеризацию эфиров акриловой и метакриловой кислот проводят в водной, среде в присутствии инициаторов, растворимых в воде мономеров. Метод применяется при полимеризации низших эфиров метакриловой кислоты (метилового, этилового) и эфиров акриловой кислоты. Полимер об- [c.218]

Непревращаемые полиакрилаты получают полимеризацией или сополимеризацией эфиров акриловой или метакриловой кислот. Полиакрилаты на основе эфиров метакриловой кислоты образуют более твердые и хрупкие пленки, чем полиакрилаты, а увеличение относительной молекулярной массы спирта, использованного для синтеза эфира, приводит к уменьшению твердости покрытия и повышению эластичности. [c.61]

Полиакриловые смолы получаются при полимеризации акриловой и метакриЛовой кислот, а также эфиров этих кислот. [c.46]

Полиакриловые смолы являются продуктами полимеризации различных эфиров акриловой кислоты. На основе полиакриловых смол получают лакокрасочные материалы различного назначения. [c.9]

АКРИЛОВЫЕ СМОЛЫ, смолы, получаемые полимеризацией акриловой к-ты и ее эфиров (см. Смолы искусственные). [c.249]

Полиакриловые непревращаемые поли-м еры получают полимеризацией или сополимеризацией эфиров акриловой или метакриловой кислот. [c.154]

Другие методы получения мономерных акриловых эфиров описаны Шильдкнехтом [7]. Получать хорошие выходы мономеров такой степени чистоты, какая необходима для эффективной полимеризации, трудно, но все же для разработки лучших методов их производства была проделана большая работа. Стоимость полиакрилатов и полиметакрилатов выше стоимости полистирола вследствие более высокой стоимости исходного сырья для их производства, но полиметилметакрилат в ряде случаев оказывается более пригодным, чем полистирол. Другие полимеры акриловых эфиров находят специальное применение в производстве клеев и [c.616]

Акриловые эфиры можно полимеризовать по одному из четырех методов в блоке, в растворе, в суспензии и эмульсии, которые описаны в гл. I, в разделах о стиролизованных маслах (гл. II), алкидах (гл. VII) и виниловых смолах (гл. XII). Выбор метода полимеризации зависит от физических свойств акриловых полимеров (твердый или мягкий и гибкий) и требований, предъявляемых к полимеру. Например, по блочному методу полимеризацию, как правило, осуществляют для получения твердого поли-метилметакрилата. Методом полимеризации в растворе пользуются для получения полимеров, поступающих в продажу в виде растворов, а эмульсионным методом — для получения продуктов, выпускаемых в виде латексов. [c.617]

Типичные способы эмульсионной полимеризации описаны в настоящей и других главах. Стабильность эмульсии зависит от ряда факторов, в том числе от эмульгатора, загустителя или защитного коллоида, pH среды и условий процесса. Натриевые и аммониевые мыла дешевы и являются хорошими эмульгаторами, но при их применении полимеризацию нужно проводить в щелочной среде. Так как мономеры акриловых эфиров в большей или меньшей степени омыляются в щелочной среде, то рекомендуется, как правило, проводить процесс эмульсионной полимеризации этих эфиров в нейтральной или слегка кислой среде. В таком случае в качестве эмульгатора пригоден, например. Тритон 720, приведенный в рецептуре 84 (стр. 620). В работе Фишера и Маета [8] описан ряд эмульгаторов для этилакрилата, о которых сообщалось выше. [c.629]

Органическое стекло (плексиглаз).Продукт полимеризации сложных эфиров акриловой (СН2=СН СООН) и метакриловой [СН1= =С(СНз) СООН] кислот. Иногда вводят пластификаторы - дибутилфталат [c.132]

Синтезирован воднодисперсионный биоцидный препарат — латекс АБП-10П, представляющий собой продукт эмульсионной со-полимеризации оловоорганического мономера с эфирами акриловой и метакриловой кислот. Он характеризуется стабильностью при хранении, при многократном замораживании и повышенной адсорбцией латексных частиц на тканях и пористых поверхностях [8, с 58]. [c.85]

В результате полимеризации акриловой, метакрн-ловой кислот или их производных (эфиров, нитрилов, амидов) получают полиакрилаты [22, 29]. [c.84]

Оргстекло легко формуется в изделия с поверхностью любой сложной кривизны по химической природе является продуктом полимеризации эфиров акриловой и метакриловой кислот с добавкой пластификаторов. При введении специальных катализаторов процесс полимеризации ускоряется и протекает при 70° С. В результате получается твердый смолообразный продукт полпметилмета-крилат — органическое стекло. Для придания пластичности и уменьшения хрупкости в оргстекло вводят пластификаторы — дибутилфталат или трикрезилфос-фат. [c.197]

Из полимеров эфиров акриловой (АК) и метакриловой (МАК) кислот наибольшее применение в промышленности имеет полиметилметакрилат (ПММА)—органическое стекло. Его получают полимеризацией в массе метилметакрилата (ММА) в формах из силикатного стекла в присутствии инициаторов—пероксидов, гидропероксидов, динитрилазобисизо-масляной кислоты, персульфатов. [c.217]

Для установления влияния химического состава сталей на процесс полимеризации, налипание полимера к стенкам аппаратов, а также изучения влияния применяемых материалов на качество получаемого полимера испытывали опытные реакторы, изготовленные из экономнолегированных никелем сталей марок 10Х14Г14НЧТ и 08Х22Н6Т, вместимостью 50 л. Реакторы были установлены в технологических процессах получения сополимера метилакрилата, стирола и нитрила акриловой кислоты (МСН) и сополимера метилового эфира, метакриловой кислоты с этиловым или бутиловым эфиром акриловой кислоты (литьевой полиметилакрилат—ЛПМ). Составы реакционных [c.281]

Сополимеры хлористого винила представляют собой продукты совместной полимеризации хлористого винила с дpyгим соединениями (винилацетатом, винилиденхлоридом, эфирами. акриловой и метакриловой кислот). [c.45]

СбНб сн сн СООН ( eHs)2 (СН)2 (С00Н)2. Акриловая к-та СНа СН-СООН и ее эфиры легко превращаются в высшие смолоподобные полимеры с очень высоким мол. в. Реакциями полимеризации непредельных соединений широко пользуются в технике напр, при получении искусствен, смол (см. Альдегидные смолы, Смолы искусственные). [c.127]

Акриловые смолы, как правило, применяют в настоящее время для получения покрытий, обладающих высокой твердостью и стойкостью в морской среде. Известно, что (3-замещенные акриловые сложные эфиры (например, сложный эфир кротоновой кислоты) обладают слабой реакционной способностью при полимеризации, а а-замещенные производные легко поли-меризуются. Метиловые гомологи и эфиры метакриловой кислоты являются единственными реагентами, производство которых достаточно экономично в промышленном масштабе. [c.490]

Активация двойной связи может быть достигнута химической модификацией мономеров и олигомеров. Так, при переводе кислых эфиров малеиновой кислоты, моноаллиловых эфиров дикар-боновых кислот, а также кислот акрилового ряда из кислотной в солевую форму их реакционная способность при полимеризации резко возрастает. Солевые формы в процессе получения покрытия могут образовываться в результате самопроизвольного взаимодействия пленкообразователей с металлической подложкой, поэтому при нагревании полимеризация протекает с высокой степенью превращения (рис. 3.2). [c.42]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...