Аниониты селективность

Указанная способность анионитов наталкивает на заманчивую мысль о том, что если каким-либо образом истощенный по сульфат-ионам анионит полностью перевести в хлор-форму, то в силу низкой селективности анионита по хлор-иону при. пропускании через него даже дистиллята хлор-ионы должны вымываться из анионита. При этом, естественно, взамен этих хлор-ионов анионитом поглощают- [c.128]

Необходимость наличия в диффузном слое анионита ионов ОН- при адсорбции анионов слабых кислот является также причиной преимущественной адсорбции анионов сильных кислот. Действительно, если в раствор, содержащий анионы Ап и находящийся в равновесии с анионитом (диффузный слой содержит ионы Ап- и ОН-), ввести анионы какой-либо сильной кислоты, то последние будут замещать не только ионы Ап- (в соотношениях, определяемых их селективностью), но также и ионы ОН—. Снижение же в диффузном слое концентрации ионов ОН- поведет к гидролизу анионов Ап- и их десорбции, т. е. к замене их ионами О) -. Последние снова будут замещены анионами сильной кислоты, и аналогичное продолжение процесса может привести (при малой величине константы диссоциации НАп) к практически полному удалению ионов Ап- из анионита. [c.193]

С помощью анионитов Дауэкс-1х8 и AG-lx8 скандий отделяли от значительно превосходящих количеств ионов Y, РЗЭ, Th, и, Zr, Ga и других ионов в среде сульфата аммония [90]. Скандий селективно десорбируется из анионита растворами соляной или серной кислот. [c.113]

В дальнейшем усилия исследователей были направлены на создание селективных анионитов и на селективное удаление металлов со смолы. [c.141]

Проводились также исследования со слабоосновным анионитом АН-18 [143 144, с. 184]. Известно, что наличие диметиламина [М(ОНз)гН] в качестве активных групп улучшает сорбционные характеристики ионообменных смол. При сорбции золота из щелочных и цианистых растворов емкость анионита составила в С1-форме 94,8 мг/мл и в ОН-форме — 95,7 мг/мл, т. е. около 19% (по массе). На промышленных растворах емкость значительно снижается [до 5% (по массе)], но все-таки остается более высокой, чем у АВ-17. Это свидетельствует о большей селективности анионита АН-18. [c.149]

Результаты, полученные при селективном элюировании сильноосновных смол, позволили разработать схему стадиального насыщения смол путем многократной десорбции нримесей и последующего поглощения золота. Аниониты АН-18, АВ-17 и АМП после каждой стадии сорбции обрабатывали 2-н. НС и промывали водой для десорбции ионов-примесей, после чего проводили следующую стадию сорбции золота из промышленных растворов. [c.149]

Были разработаны методы [231] селективного извлечения меди из растворов, полученных в гидрометаллургическом процессе комбинированной переработки окисленных и смешанных руд. Медь было предложено сорбировать анионитом АВ-16 при )Н равновесной водной фазы, равном 5—6. Иониты IR -50 и i-70 могут очищать растворы, концентрация меди в которых составляет 0,15—0,30 г/л, на 90%. [c.219]

И. Н. Плаксин и др. [231] разработали метод селективного извлечения меди из растворов, полученных в гидрометаллургическом процессе при комбинированном методе обработки окисленных и смешанных руд. Медь предложено сорбировать анионитом АВ-16 при рН = 5- 6. Установлено, что ионитами IR -50 и Пер- [c.264]

Для повышения эффективности ионообменной очистки цианистых сточных вод было предложено проводить предварительное связывание свободных ионов N в цианистый комплекс цинка путем обработки раствора цинковым купоросом или карбонатом цинка с последующим поглощением цианида в виде аниона Zn( N) -, селективность к которому анионита АВ-17 [c.276]

Ионитные мембраны, используемые в процессе электродиализа, должны обладать высокой селективностью, малой проницаемостью для молекул воды, хорошей электрической проводимостью, высокой механической прочностью, химической стойкостью, иметь длительный срок службы в промышленных условиях. В табл. 5.4 приводятся характеристики некоторых отечественных мембран, причем мембраны, изготовленные из катионита, имеют обозначение МК, а из анионита — МА. [c.177]

При обращенном процессе проскок как анионов, так и катионов зависит в основном от селективности анионита и способности его перевести растворенные в воде соли в основания. [c.131]

В последнее время в Советском Союзе и за рубежом появи-тись полифуикциональные аниониты, селективно сорбирующие золото-цианистый комплекс из цианистых растворов и пульп сложного состава. Из отечественных анионитов — зто бифункциональные аниониты АП-2 и АМ-2Б, [c.157]

Исследования, описанные в 6.1, показали, что при фильтровании через. анионит (особенно АН-31), -полностью отрегенерированный раствором едкого натра, растворов НС1 и H2SO4 до равновесного состояния обменная емкость анионита но хлор-иону получается существенно меньшей, чем по сульфат-иону. Причина этого явления заключается в большей селективности анионитов к сульфат-ионам, чем к хлор-ионам, в связи с чем сульфат-ионы способны вытеснять из анионита большее количество гидроксильных ионов. [c.128]

Селективность ионитовых мембран обусловлена наличием в них фиксированных ионогенных групп, электрическое поле которых препятствует прохождению через мембрану ионов с зарядом того же знака, что и заряд иона, фиксированного в полимерной матрице мембраны. Ионитовые мембраны изготовляются из ионообменных смол — ионитов, представляющих собой нерастворимые в воде органические высокомолекулярные кислоты (катиониты) или основания (аниониты), активные группы которых способны к ионному обмену в растворах. Чем больше в единице объема или массы ионита содержится фиксированных активных групп, тем больше обменная способность ионита и тем труднее проникнуть внутрь ионита с зарядом, одноименным заряду фиксированных групп. Поэтому, чем выше удельная обменная способность материала ионитовой мембраны, тем выше ее селективность. [c.564]

Нужно также отметить, что ряды селективности, аналогичные рядам для обычных ионитов, экспериментально наблюдались для жидких катионитов и анионитов в органических растворителях. Между тем в таких системах вовсе нет углеводородной матрицы и поэтому им не свойственны изменения объема, вызываемые изменениями давления набухания. Хотя в ряде работ [14, 15] указывается на удовлетворительное соответствие осмотической теории эксперименту (главным образом, на полистирольных ионитах, сшитых дивинилбензолом), нет никаких оснований отдавать ей предпочтение. Неосмотическая теория является вполне строгой и принимает во внимание особенности ионного обмена без учета давления набухания. Введение понятия давление набухания в осмотическую теорию можно рассматривать как целесообразность и возможность попыток выделения в уравнениях термодинамики неосмотической теории дополнительного члена, учитывающего изменение свободной энергии матрицы иони а при ее деформации [9]. [c.32]

Особое значение приобретают в настоящее время мало исследованные иониты — карбоксильные, фосфорнокислые и комп-лекситы, в том числе амфолиты, некоторые низкоосновные аниониты, обладающие высокой селективностью к ряду ионов, а также иониты макропористой структуры. [c.46]

Изменение природы ионогенных групп анионита может приводить к изменению рядов селективности. Так, при замене четвертичных аминогрупп (—NR+) третичными (—NR2H+) получается слабоосновной анионит, обладающий высоким сродством к ионам гидроксила. [c.49]

Малые количества урана могут быть отделены от значительных количеств РЗЭ путем предварительного восстановления урана(VI) до урана(IV), стабилизации его в этом состоянии и сорбции ионитом из 6—8 н. HNO3. При этом большая часть РЗЭ проходит через колонку с анионитом, практически не сорбируясь оставшиеся количества селективно десорбируются 4— 6-н. HNO3, а уран — разбавленным раствором азотной кислоты с добавлением восстановителя [65]. [c.102]

Основные трудности возникают при решении первой задачи из-за сложности химического состава растворов и низкого содержания в них галлия или индия. Однако в настоящее время промышленностью выпускается ряд ионообменных материалов, которые отличаются селективностью по отношению к ионам галлия, индия и таллия. Большие работы ведутся по синтезу специальных избирательных ионообменников. Так, можно предполагать, что аниониты, содержащие в своем составе группы анилина, хинализарина или ортооксихинолина, будут избирательны по отношению к ионам галлия. Использование анионитов позволит решить одну из важнейших задач по извлечению галлия из алюминатных растворов — одного из основных источников промышленного получения указанного элемента. [c.123]

Приоритет по использованию анионообменного извлечения золота из цианистых растворов принадлежит Находу и английской компании Пермутит и относится к 1945 г. В 1953 г. были опубликованы результаты исследований, выполненных в Англии Бэрстеллом, Форрестом, Кембером и Уэллсом [135]. Было установлено, что сорбционная емкость по золоту силь-носновного анионита Амберлит IRA-400 из чистого раствора KAu( N)2 может составлять более 50%. Присутствие в растворе меди, цинка, никеля, железа, роданидов, цианида и некоторых других компонентов резко снижает емкость смолы по золоту, так как они также сорбируются на ионите. Таким образом, сильноосновные аниониты типа Амберлит IRA-400. не позволяют вести селективную сорбцию золота из цианистого раствора. [c.139]

Из сложных по своему составу цианистых растворов золото может быть достаточно селективно извлечено активированными углями, стоимость которых в 10 и более раз дешевле анионитов. Например, в работах К- Б. Лебедева, Н. И. Таскина и др. [21, с. 300, 330, 336] показано, что при двухступенчатой сорбции на углях КАД, УАФ н БАУ с использованием сгустителей или фильтров золото из цианистых сливов полиметаллических фабрик может быть извлечено на 90—98%. [c.155]

Исследования новых образцов амфотерных анионитов показали их высокую селективность к меди в интервале рН = 2,0ч-4,5 [114, с. 34]. Для исследований использовали растворы, состоящие из 130 г/л Zn и б г/л Си, рН = 4,05ч-4,1. Величину pH поддерживали нейтрализацией раствора - I-h. NaOH. Элюирование меди осуществляли 4-н. H2SO4. Лучшие образцы смол при pH = 4,5 имели емкость по меди 5—б мг-экв/г, или 15—20 (по массе). [c.228]

При использовании кислотных вариантов выщелачивания окисленных никелевых руд селективное разделение никеля и кобальта из сернокислых сред сложного солевого состава может быть решено с помощью катионитов, анионитов или амфотерных ионитов аминокарбоксильного типа. Последние обладают способностью образовывать дополнительные координационные связи с сорбированными ионами металлов, которые приводят к повышению селективности ионита [22 178, с. 216 161, с. 1181 [c.236]

B соответствии с современными воззрениями основным фактором, определяющим место аниона в этом ряду, является величина энергии гидратации иона с ее уменьшением сродство аниона к аниониту возрастает. Энергия гидратации анионов определяется, прежде всего, их зарядом и радиусом. При уменьшении заряда и увеличении радиуса она уменьшается. Этим объясняется повышенная селективность анионитов к крупным однозарядным комплексам золота по сравнению с двухзарядными комплексами цинка и никеля и особенно с четырехзарядными комплексами железа. [c.198]

Важной характеристикой анионита является его селективность по отношению к золотоцианистому комплексу. Селективность ионита зависит от его природы. Многочисленные исследования показывают, что аниониты смешанной основности значительно превосходят по селективности сильноосновные аниониты. При этом в большинстве случаев между селективностью ионита и его емкостью по золоту существует связь чем селективнее сорбент, тем выше его емкость. Эта связь отражает конкурентный характер сорбции золота и примесей. В табл. 15 приведены значения равновесных обменных емкостей и селективности анионитов различных типов, насыщенных из пульпы того же состава, что и в предыдущем примере. Селективность оценивалась как отношение емкости смолы по золоту Еак и суммарной емкости по металлам-примесям Е при . Видно, что 0,5 0,6 бифункциональные аниониты д, AM —2Б, АП —2Х12п и АП — ЗХ8п значительно превосходят сильноосновной анионит АП — п как в отношении селективности, так и в отношении емкости по золоту. Из бифункциональных ани-емкость и селективность проявляет [c.200]

Основные анионы природных вод характеризуются следующим рядом селективности HSiO < НСО3 < l < SO4, т.е. анионы слабых кислот сорбируются анионитами слабее, чем анионы сильных кислот. [c.108]

Согласно ряду селективности для анионов в анионитном фильтре при использовании низкоосновных анионитов впереди идущей является зона ионов хлора и они первыми проскакивают в фильтрат. Это дает возможность определять время выхода анионитного фильтра на регенерацию по концентрации хлоридов. При использовании высокоосновных анионитов впереди идущей является зона наименее сорбируемой кремниевой кислоты, над ней располагается смещанная зона поглощения кремниевой кислоты и бикарбонат-иона, а еще выще—< мещан-ная зона этих анионов и анионов сильных кислот. По достижении фронта сорбции кремниевой кислоты нижней границы анионита начинается ее проскок, и это соответствует моменту отключения фильтра на регенерацию. [c.97]

Основной задачей при использовании ОН-анионитных фильтров с высокоосновным анионитом в схемах обессоливания является удаление кремниевой кислоты из воды, поэтому чрезвычайно важно для повышения емкости анионита по кремниевой кислоте уменьшать содержание более селективного бикарбонат-иона в воде, поступаюшей на ионирование. В схемах ВПУ это осуществляется путем десорбпии СО 2 из кислой Н-катионированной воды в деаэраторах или декарбонизаторах. [c.98]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...