Анион фильтры

Прирост количества анионов сильных кислот на анионите фильтра (приближенно равно количеству сорбированных анионов), г-экв, [c.80]

Количество анионов, сорбированных на анионите фильтра Ац, г-экв, [c.81]

Анализ данных табл. 7.4-7.6 показывает, что в целом блок фильтров работал с высокой эффективностью сорбции ионов и выключен в регенерацию по проскоку ионов натрия в фильтрат Ну. Малая концентрация углекислоты в частично обессоленной воде предопределила работу блока фильтров с выключенным декарбонизатором. Возможность такой работы подтверждается и данными табл. 7.6 по сорбции ионов на анионите фильтра Ац. [c.91]

Затем через карбонизированный анионит фильтруется соленая вода, из которой извлекаются хлоридные и сульфатные ионы [c.171]

Широкое применение находят также гранулированные иониты, например, катионит КУ-2-4Г и анионит АВ-17Г. Их применение позволяет увеличить высоту рабочего слоя в фильтрах от 1,5—2 до 3—3,1 м, что приводит к повышению производительности фильтров и увеличению степени очистки воды. Кроме того, при применении гранулированных ионитов с большим успехом осуществляется противоточная промывка фильтров. [c.128]

Большое значение приобрела очистка промывных вод гальванических производств методами ионного обмена [15]. Перед ионообменными фильтрами ставят механический напорный фильтр для защиты ионообменных фильтров от механических загрязнений. Сточную воду после механических фильтров подают на сильнокислый катионит в Н-форме, на котором удаляются имеющиеся в воде катиониты. Фильтрат после катионитного фильтра содержит кислоты, соответствующие содержащимся в стоках анионам, его pH равен 2,7—3,7. Фильтрат подают далее на слабоосновный анионит в ОН-форме, где происходит удаление анионов. Кроме того, анионитный фильтр задерживает часть поверхностно-активных веществ. Вода, полученная таким образом, повторно используется в производственных процессах. [c.139]

Исходя из изложенного в процессе эксплуатации следует соблюдать меры по предупреждению условий образования полимеризованной кремнекислоты в анионите (ограничить длительность рабочих циклов анионитных фильтров не более 2—3 сут, не оставлять фильтр в истощенном состоянии и т. д.). [c.88]

На рис. 4.2 приведены выходные кривые анионирования и регенерации анионитного фильтра I ступени. Закономерность поглощения анионов С1 и S04 аналогична условиям работы слабоосновного анионита на природной воде. Нитриты и нитраты на [c.91]

Снижение концентрации органических соединений в среднем за цикл составило на Н-фильтре 25—30, на анионитном фильтре I ступени 45—50, на Н-фильтре II ступени 15—18, на анионит-ном фильтре II ступени 70—80 %. [c.93]

При наличии на ТЭС схемы Ыа-С1-ионирования удаление органических веществ целесообразно осуществлять на С1-анионит-ных фильтрах, загруженных сильноосновным макропористым анионитом. [c.101]

Удаление же из топочных газов твердых веществ и кислых газовых составляющих может быть произведено в процессе их контакта с раствором щелочи. В качестве адсорбента и нейтрализующего агента этих примесей целесообразно использовать отмывочные воды анионит-ных фильтров конденсатоочисток или обессоливающих установок, которыми снабжены все современные электростанции, особенно с прямоточными котлами (блоки 150, 200, 300 МВт и большей мощности). Количество таких сбросных вод, содержащих едкий натр, чрезвычайно велико. [c.133]

Как видно из уравнений (5.1), анионный состав воды после натрий-катионитного фильтра остается без изменения, а общее солесодержание ее в результате замены кальция и магния на натрий даже несколько возрастает. Эти два обстоятельства существенно отличают умягчение воды методом натрий-катионирования от умягчения воды методом осаждения,, при котором происходит заметное уменьшение солесодержания и щелочности обработанной воды вследствие удаления из нее катионов кальция и магния и разрушения бикарбонатов. В натрий-катионированной воде ще- [c.93]

Таким образом, режим работы водород-катионитного фильтра и его емкость поглощения зависят, с одной стороны, от характеристики исходной воды, в частности,от соотношения в ней концентраций натрия с остальными катионами и бикарбонат-иона с остальными анионами, а с другой стороны, от требований, предъявляемых к качеству обработанной фильтром воды. [c.95]

Таким образом, зная концентрацию анионов сильных кислот Лс.к и соотношение ионов Н и Na в последних порциях ОРР, покидающего Н-катионитный фильтр, по уравнению (5.20) можно определить концентрацию ионов натрия в фильтрате. [c.113]

Затем через карбонизованный (заряженный обменным анионом НСО ) анионит фильтруется соленая вода, причем анионит поглощает хлоридные и сульфатные ионы, а в растворе получаются бикарбонаты [c.136]

Вода сначала поступает на Н-катионовый фильтр (рис. 19,20), где все растворенные в воде соли превращаются в соответствующие кислоты прощедщая Н-катионитовый фильтр вода поступает в удалитель диоксида углерода (дегазатор, заполненный насадкой из колец Ращига или хордовой деревянной насадкой), где содержание диоксида углерода в воде снижается до 3 мг/л. Из сборного бака, расположенного под дегазатором, вода подается на анионитовый фильтр, где из нее удаляется основная масса анионов растворенных в воде солей. Если анионитовый фильтр загружен слабоосновным анионитом, то он сорбирует из воды только анионы сильных кислот, но не удаляет кремниевой кислоты. Фильтр же, загруженный сильноосновным анионитом, удаляет также и большую часть растворенной в воде кремниевой кислоты, но при условии регенерации анионита раствором едкого натра. [c.271]

Анионит представляет собой твердый, нерастворимый в воде материал, способный вступать в реакцию ионного обмена с кислотами. Различают низкоосновные аниониты, вступающие в реакцию с сильными кислотами, и высокоосновные катиониты, вступающие в реакцию с кремниевой кислотой. Образующиеся в рез тате этих реакций соответственно СО2 и Н2О остаются в обессоливаемой воде, а остальные соединения остаются в фильтрующем материале. По мере работы фильтры теряют исходную обменную способность и для ее восстановления их регенерируют, промывая соответствующими растворами. [c.320]

Из анионитов наиболее широко применяются для очистки воды анионит АВ-17-8, получаемый хлорметилированием сополимера стирола с 8 % дивинилбензола с последующим аминированием триметиламином. Анионит устойчив к действию температуры только до 90 °С. При 18—20 °С он устойчив к действию разбавленных кислот, щелочей и окислителей. В ОН-форме способен поглощать из воздуха диоксид углерода, поэтому, как правило, применяется в солевой форме. Для глубокого обессоливания воды и конденсатов его применяют в смешанных фильтрах вместе с катионитом КУ-2-8. Зарубежные аналоги анионита АВ-17-8 — [c.127]

Фильтры первой ступени имеют большую высоту (2—2,5 м) по сравнению с фильтрами второй и третьей ступени (1,5 м). В фильтры смешанного действия загружают смесь катионита КУ-2 и анионита АВ-17. При их смешении образуется однородный фильтруюш ий слой, через который обрабатываемую воду пропускают со скоростью 40—50 м/ч. Для регенерации смеси ионитов ее разделяют на катионит и анионит, причем в соответствии с плотностью зерен ионитов катионит располагается внизу, анионит — наверху. После этого анионит перегружают в другой фильтр и проводят его регенерацию. [c.138]

Если в обрабатываемой воде присутствуют органические вещества, то они задерживаются анионитами. В основном эти вещества скапливаются в порах зерен анионитов и, не вымываясь за время отмывок и регенерации, отравляют анионит, в результате чего он теряет часть обменной емкости. Чтобы избежать этого, в настоящее время применяют макропористые или изо-пористые аниониты с крупными порами, или перед анионитовыми фильтрами устанавливаются фильтры с активированным углем, сорбирующим органические вещества Обессоленная вода, полученная по обычной схеме, т. е. предварительно осветленная и последовательно пропущенная через слой Н-катионита и ОН-анионита, содержит небольшое количество органических веществ, кремниевой кислоты и диоксида углерода. [c.139]

Для процессов новейшей технологии часто требуется обессоленная вода, не содержащая кремниевой кислоты и диоксида углерода, т. е. вода особой чистоты. Для получения обессоленной воды без кремниевой кислоты и диоксида углерода осветленную воду пропускают через Н-катионит. Полученная после этого вода содержит сильно- и слабодиссоциированные кислоты, разделение которых происходит раздельно на анионитах первой и второй ступеней. На первой ступени используют слабоосновный анионит для удаления сильнодиссоциированных кислот, на второй — сильноосновный анионит для удаления слабодиссоциированных кислот. Перед второй ступенью для удаления из воды СО2 в схему включают декарбонизаторы. Кремниевую кислоту удаляют на анионитных фильтрах второй ступени. Для получения обессоленной воды особой чистоты осветленную воду пропускают через Н-катионитный фильтр первой ступени, затем через ОН-аниониТ ный фильтр первой ступени, декарбонизатор, Н-катионитный фильтр второй ступени и ОН-анионитный второй ступени. [c.139]

Поглощение органических веществ приводит к отравлению и слабоосновных анионитов. В [116] показано, что присутствие органических веществ в биологически очищенных сточных водах не влияет на равновесную емкость слабоосновного сорбента. Однако замедление кинетики поглощения ионов ОН-формой сорбента приводит к увеличению длины зоны ионопереноса. Поскольку сорбция органических веществ замедляет кинетику поглощения ионов и не влияет на ионообменное равновесие, рабочую емкость сорбента можно повысить увеличением слоя материала. На основе этого положения в [116] проведено испытание схемы ионирова-ния биологически очищенной сточной воды последовательным фильтрованием через Н- и две ступени ОН-ионитных фильтров. После проскока кислоты на регенерацию отводили головной ОН-фильтр, а в конец цепочки вводили свежеотрегенированный фильтр. Возрастание длины слоя (в 2 раза) позволило более чем вдвое увеличить рабочую емкость ионита по анионам сильных кислот и довести ее до 1200—1300 г-экв/м . Ионитами удалялось примерно 50 % органических соединений исходной воды. Рабочая емкость анионита АН-22 по органическим веществам составила 1,5—3,0 кг/м в единицах ХПК. Таким образом, за счет увеличения загрузки слабоосновного анионита можно обеспечить частичное извлечение органических веществ из. биологически очищенной сточной воды наряду с анионами сильных кислот. Это позволяет снижать глубину очистки на стадии предварительной адсорбционной обработки либо проводить еев схемах полного химического обессоливания непосредственно перед сильноосновными анионитами. [c.88]

Хозяйственно-бытовая сточная вода городских очистных сооружений подвергалась физико-химической очистке коагуляцией с известкованием. Концентрация органических веществ (по ХПК) в очищенной сточной воде находилась в рекомендуемых [120] пределах. Такая концентрация может быть получена и путем разбавления биологически очищенных бытовых сточных вод до содержания анионов сильных кислот порядка 5 мг-экв/л. Следовательно, в этом случае рассматривалась возможность обессоливания сточйой воды без предварительной адсорбционной ее очистки. Состав осветленной разбавленной сточной воды, подаваемой на обессоливание, приведен в табл. 4.1. В целях стабилизации исходной концентрации органических веществ на всем протяжении фильтроциклов фильтрат каждого фильтра собирался и усреднялся. В табл. 4.1 приведены также усредненные составы исходной воды для Н- и ОН-фильтров обеих ступеней. [c.90]

Ограниченный диапазон этих характеристик в имеющемся ассортименте смол приводит к тому, что всегда при разделении некоторое количество катионита, главным образом мелких фракций, захватывается слоем анионита и при регенерации едким натром переводится в натриевую форму. В результате содержание На-катпо-нита в ФСД может превысить максимально допустимый уровень и при эксплуатации фильтра будет происходить вытеснение из смолы натрия ионом аммония. При этом чисто водная отмывка анионита после его регенерации щелочью не может снизить количества натрия, находящегося в анионите в виде Ма-катионита. [c.125]

В период пуска блока соотношение катионит — анионит в намываемой на фильтр суспензии может меняться в соответствии с условиями, зависящими в свою очередь от того, преобладают ли в очищаемом конденсате растворенные или суспендированные загрязнения. Дозировка намываемой смеси ионитов и плотность этой суспензии также могут меняться.. [c.129]

Поступление в тракт теплоносителя анионов возможно только в конденсаторе и исключено на всем последующем тракте, а так как анионит допускает работу при температурах не выше 40°С, то расположение аиионит-ного фильтра непосредственно после конденсатора обоснованно и возражений не вызывает. Поступление же катионов в тракт теплоносителя возможно по всему тракту после конденсатоочистки, особенно до деаэратора, так как наличие кислорода стимулирует коррозию конструкционных материалов. С этой точки зрения следовало бы располагать катионит не непосредстиенно после конденсатора, а возможно ближе к деаэратору,, тем более что современные катиониты на основе полистирола и дивинилбензола допускают работу при температурах 130—135Х. Такая схема также представлена [c.136]

В обоих случаях ионообменной конденсатоочистке должны предшествовать механические фильтры — намывные целлюлозные или сульфоугольные. Последние для схемы (рис. 7-12,6) продпочтительнее, так как решали бы задачи как удаления механических примесей, так и первой ступени Н-катионирования, как это и осуществляется на м ногих блоках сверхкритических параметров в настоящее время. В схеме (рис. 7-12, а) анионит работает в кислой среде в схеме (рис. 7-12,6) он должен работать в нейтральной или слабощелочной среде в условиях аминир ования (питательной воды. Однако для сильноосновных анионитов, применяемых для конденса-тоочисток блоков сверхкритических параметров, нет оснований опасаться снижения их обменной емкости, в. частности по кремнекислоте. Для доведения величины pH после катионитного фильтра до значений, безопасных с точки зрения всего тракта, следующего за катионитом, в схеме (рис. 7-12,6) после деаэратора должно быть применено автоматическое дозирование аммиака. [c.137]

Перед загрузкой в катионитных фильтрах наносят отметку (мелом) по его высоте, до которой должен быть загружен катионит, или определяют вес или объем необходимого к загрузке катионита. Следует учитывать степень его набухания ст. Если в рабочем состоянии высота слоя катионита должна быть кф, то загрузить фильтр воздушносухим катионитом следует до высоты а. Если катионит (или анионит) поступает во влажном состоянии (в полиэтиленовой таре), то т. е. учитывать степень набухания не нужно. Коэффициент набухания сульфоугля о =1,25 КУ-1 = 1,4 КУ-2 = = 1,42. Поскольку катиониты КУ-1 и КУ-2 набухают значительно и если поступают воздушносухие, загрузку их целесообразно выполнять в 8—10%- ом растворе соли, которым загружаемый фильтр вначале заполняется примерно наполовину. Во всех остальных случаях загрузка катионита производится в воду. [c.257]

Кроме изображенной на рис. 5.8,а схемы параллельного Н - Ыа-катионирования воды, применяют схемы последовательного и совместного Н - Na-катионирования. При последовательном Н - Na-катионировании (рис. 5.8,6) часть исходной воды пропускают через Н-катионитный фильтр. Полученную при этом мягкую, но кислую воду смешивают с остальной частью исходной жесткой воды, в результате чего катион Н нейтрализуется анионом H OJ по реакции [c.96]

HSiOj и др.). Следовательно, обессоливание воды ионитами должно предусматривать освобождение ее и от катионов и от анионов. Для этого воду пропускают сначала через Н-катионитные фильтры, в результате чего все растворенные в воде катионы заменяются на ион водорода Н" . Затем эту кислую воду пропускают через анионитные фильтры, заряженные обменным анионом гидроксила ОН , для чего анионит предварительно регенерируют раствором щелочи, обычно едким натром. Взаимодействие Н-катионированной воды с анионитом можно представить в виде следующих уравнений [c.113]

Для обеспечения максимально глубокого обессоливания воды, кроме двухступенчатого катионирования и аниониро-вания, применяют ионообменные фильтры смешанного действия. Их загружают катионитом и анионитом с различным зернением, что позволяет осуществлять гидравлическое разделение смешанной загрузки путем водной промывки снизу вверх. После того, как получились oi дельные слои катионита и анионита, проводят их регенерацию соответственно кислотой и щелочью. Затем иониты вновь тщательно перемешивают путем подачи в фильтр снизу вверх сжатого воздуха, в результате чего образуется смешанный слой, состоящий из многочисленных пар частиц катионита и анионита, обеспечивающих практически полное удаление из обрабатываемой воды растворенных в ней катионов и анионов. Ионитные фильтры смешанного действия используют обычно в качестве последней ступени ионирования воды. [c.115]

Кроме обессоливания воды, анионный обмен применяют с целью снижения щелочности воды, для чего анионит регенерируют раствором поваренной соли, после чего осуществляют схему последовательного натрий-катионирования и хлор-анионирования воды. При фильтровании умягченной На-катионированной воды через С1-анионитный фильтр происходит замена анионов НСО3 и на анион С1, что позволяет получать умягченную воду с остаточной щелочностью 0,7—1,0 мг-экв/л. Такая схема обработки воды может быть целесообразной для котлов среднего давления. [c.115]

В работе этих фильтров имеется ряд особенностей по фавнению с работой фильтров в установках умягчения воды (Ыа-катионитных, Н - Ыа-катионитных и др.), которые связаны с необходимостью максимального удаления из обработанной воды всех имеющихся в ней катионов и анионов. На обессоливающих установках становятся ощутимыми такие явления, как поглощение ионитами присутствующих в обрабатываемой воде органических веществ, старение и амфотерность анионитов. [c.117]

Второй стадией ионирования в данной схеме является ОН-анионирование в анионитных фильтрах первой ступени (Ai), загруженных слабоосновным анионитом. В этих фильтрах осуществляется обмен на гидроксильный ион ОН присутствующих в Н-катионированной воде анионов сильных кислот серной SOj", соляной С1" и азотной NO3. При этом анионы слабых минеральных кислот (угольной СОз и кремниевой SiOj ) почти не поглощаются. [c.119]

Третьей стадией ионирования является Н-катионирова-ние в фильтрах второй ступени (Hj). Они предназначены для улавливания катионов (преимущественно натрия), присутствие которых в воде на данной стадии очистки возможно по следующим причинам 1) несвоевременное (с опозданием) отключение на регенерацию Н-катионитных фильтров первой ступени (HJ, т. е. отключение спустя некоторое время после начала проскока иона натрия 2) неудовлетворительное проведение операции отмывки после регенерации анионитных фильтров первой ступени (AJ, заключающееся в недостаточно полной отмывке анионита от остатков регенерационного раствора едкого натра, в результате чего в фильтрат проникают остатки невымытой щелочи 3) приобретение слабоосновным анионитом амфотерных свойств, в результате чего он становится способным не только к анионному, но и частично к катионному обмену. Эта способность анионита может в процессе его эксплуатации постепенно возрастать вследствие так называемого старения анионита, приводящего к некоторым изменениям его структуры и вызывающего кроме амфотерности снижение обменной емкости. При пропускании через амфотерный истощенный анионит регенерационного раствора едкого натра наряду с заменой ранее поглощенных им анионов гидроксильным ионом ОН происходит частичное поглощение катиона натрия. При последующем включении анионитного фильтра в работу он будет попадать в фильтрат вследствие вытеснения его ионами Н , содержащимися в Н-катионированной воде. [c.119]

После Н-катионитных фильтров второй ступени в схему обессоливаюшей установки включен декарбонизатор (Д), в котором происходит значительное снижение концентрации растворенной в воде углекислоты. После декарбонизатора обрабатываемая вода собирается в промежуточном баке (Б), откуда насосом подается на следующую стадию очистки — анионитные фильтры второй ступени (Aj), загруженные сильноосновным анионитом. В них осуществляется обмен на гидроксильный ион ОН" анионов слабых кислот СО и 8Юз , оставшихся в воде после анионитных фильтров первой ступени. Благодаря тому, что большая часть углекислоты удаляется в декарбонизаторе, обменная емкость сильноосновного анионита в фильтрах Aj используется преимущественно для удаления из воды кремнекислоты, что экономически оправдывается, если учитывать относительно высокую стоимость анионообменных смол. [c.120]

Mg—Ыа-катионировании морской воды имеет еще то преимущество, что при регенерации анионитного фильтра подкисленным раствором-концентратом испарителя из анионита ионами С1 вытесняются также ионы SO4. Ввиду этого при фильтровании через такой анионит морской воды, помимо декарбонизации, происходит также снижение концентрации ионов SO4. При регенерации анионита АН-31 подкнсленньш раствором содержание ионов SO4 в декарбонизированной морской воде можно снизить до 2—3 мг-экв/л и ниже. [c.68]

Таким образом, при декарбонизации морской воды аниони-рованием попутно снижается также содержание сульфатов в обработанной воде. Это, с одной стороны, дает возможность повысить содержание ионов кальция в Mg—Na-катионированной воде, т. е. полнее использовать обменную емкость катионита по ионам Са, с другой стороны, улучшает условия регенерации Mg—Ыа-катионитного фильтра в отношении гипсования катионита. [c.68]

При химическом обессоливании воды все катионы солей w Н-катионитном фильтре замещаются на ионы водорода. Катио-нитные фильтры регенерируются серной (или соляной) кислотой-При стехиометрическом расходе кислоты из Н-катионитного фильтра удаляются сульфаты (хлориды) кальция, магния и натрия. Причем сумма этих солей эквивалентна сумме всех солек в исходной воде. В анионитных фильтрах анионы кислот замещаются на ионы ОН, и из анионита выходит обессоленная вода, Анионитные фильтры регенерируются раствором едкого натра и при стехиометрическом расходе щелочи из анионита удаляются сульфат, хлорид, карбонат и силикат натрия. Суммарное количество этих солей эквивалентно сумме анионов сильных кислот остатков, углекислоты и карбонатной щелочности декарбонизо-ванной воды и кремниевой кислоты в исходной воде. [c.101]

Первый корпус ступенчато-противоточного фильтра в двухпоточном исполнении (см. рис. 2.10,з или 2.10,и) заполняется слабокислотным или полифункциональным катионитом, а второй корпус— сильнокислотным катионитом. Такая схема может быть наиболее эффективной в том случае, когда щелочность воды, поступающей на Р1-катионитные фильтры, составляет не менее трети суммы всех анионов. При таких условиях удельный расход серной кислоты через второй корпус, загруженный сильнокислотным катионитом, составляет более 1,2—1,4 г-экв/г-экв, и тем самым обеспечивается высокая обменная емкость сильнокислотного катионита. Так, например, при загрузке первого корпуса сульфоуглем, а второго КУ-2-8 обменная емкость катионитов получается соответственно 300—400 и 1100—1400 г-экв/м . Эффективность данной технологии можно существенно повысить, если между корпусами Н-катионитного фильтра, загруженными сульфоуглем и КУ-2-8, включить анионитный фильтр, загруженный средне- или сильноосновным анионитом. При этом улучшаются условия работы Н-катионитного фильтра путем увеличения относительной щелочности обрабатываемой воды за счет замены части анионов сильных кислот на анионы НСОз, СОз или ОН. При этом предвключенный анионитный фильтр может или отдельно регенерироваться раствором НаНСОз, НааСОз, или перед подачей на анионитный фильтр первой ступени раствор щелочи пропускается через этот предвключенный фильтр. Включение анионитного фильтра перед Н-катио-нитным фильтром, загруженным сильнокислотным катионитом, может быть также успешно использовано в решении, рассмотренном в предыдущем варианте. [c.121]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...