Критическая температура смешения жидкостей

Критическая температура смешения жидкостей 64 Критическая точка смешения 64 Критическое давление 139 Критическое отношение давлений 139 [c.716]

Уже были сделаны попытки найти функции корреляции из угловой зависимости интенсивности рассеянного света вблизи критической температуры смешения жидкостей [98] на основании формул типа (2.106). Позже было показано, что хотя в случае смесей такое определение и возможно, но расчет должен быть по необходимости усложнен [99]. [c.60]

Ограничим задачу рассмотрением только таких случаев, когда (л , у) гораздо меньше длины световой волны X. Это ограничение, однако, позволяет рассчитывать реальное явление в широком интервале температур, за исключением узкой температурной области в окрестностях критической температуры смешения жидкостей. [c.65]

На границе двух жидкостей эти капиллярные силы обычно меньше, чем на границе жидкость — газ. Они особенно малы вблизи критической температуры смешения. Действительно, в этом случае свет не только отражается от границы по законам Френеля, но интенсивно рассеивается во все стороны (Л. И. Мандельштам, 1913 г). В благоприятных случаях молекулярная шероховатость так велика, что правильное отражение не наблюдается даже при больших углах падения, причем исчезновение правильного отражения легче наблюдать для волн меньшей длины, как и должно быть для матовых поверхностей (ср. упражнение 55). [c.584]

Другим примером интенсивного молекулярного рассеяния является рассеяние, возникающее при смешении некоторых жидкостей. В обычных условиях в растворах распределение одного вещества в другом происходит равномерно, так что они представляют собой среду, в оптическом отношении не менее однородную, чем чистые жидкости. Это означает, что распределение концентрации растворенного вещества во всем объеме одинаково и флуктуации концентрации очень малы. Однако существует много комбинаций веществ, которые при комнатной температуре растворяются друг в друге очень плохо, но при повышении температуры их растворимость резко возрастает н при некоторой критической температуре они способны смешиваться в любых соотношениях. Критическая температура смешения характеризует такое состояние с.меси, когда легко осуществимы местные отступления от равномерного распределения, т. е. нарушения оптической однородности, приводящие к интенсивному рассеянию света. [c.119]

На фиг. 5 показан ход кривых парциального давления с изменением значения р, откуда видно, что при высших значениях р кривые проходят через максимум и минимум физически это означает расслоение смеси на два слоя А ж С (фиг. 5). Среди лежащих ниже кривых имеется кривая с горизонтальной касательной, что отвечает наличию критической температуры смешения двух жидкостей. Общий [c.88]

К жидкостям, вызывающим набухание, относятся низкомолекулярные жидкости, у которых верхняя критическая температура смешения лежит выше комнатной, а равновесная концентрация жидкости в фазе И относительно велика. [c.157]

Молекулярное рассеяние света может вызываться не только флуктуациями плотности, но и другими причинами. Интересным примером может служить рассеяние света в растворах. В обычных условиях молекулы растворенного вещества настолько равномерно перемешаны с молекулами растворителя, что весь раствор в оптическом отношении представляет собой почти столь же однородную среду, что и чистый растворитель. Флуктуации концентрации растворенного веш,ества в растворителе могут быть причиной рассеяния света. В обычных условиях флуктуации концентрации и обусловленное ими рассеяние света малы. Однако существует много комбинаций веществ, которые ниже определенной температуры Т , называемой критической температурой смешения, растворяются друг в друге только частично, а выше этой температуры смешиваются в любых пропорциях (см. т. И, 123). При критической температуре смешения две жидкости полностью смешиваются друг с другом только при вполне определенных весовых отношениях. Такова, например, смесь 20 частей по весу сероуглерода и 80 частей метилового спирта при температуре — 40 °С. При критической температуре смешения надо ожидать особенно больших флуктуаций концентрации, подобно тому, что имеет место для флуктуаций плотности вблизи критической точки. Действительно, при критической температуре смешения наблюдается очень сильное рассеяние света, аналогичное критической опалесценции. [c.607]

При приближении к критической температуре смешения или расслоения двух жидкостей изменение осмотического давления [c.57]

Для объяснения дисперсии в 20% нужно предположить, что в ацетоне в обычных условиях размер агрегатов г 3-10" см, что маловероятно, поскольку такой радиус корреляции возникает лишь при температурах, близких к критической температуре смешения некоторых жидкостей. [c.292]

Сущность способа пневматического распыления заключается в образовании аэрозоля путем дробления жидкого лакокрасочного материала струей сжатого газа (обычно воздуха). Образующийся аэрозоль движется в направлении газовой струи и при ударе о деталь коагулирует капли сливаются, образуя на поверхности слой жидкого лака или краски. Для распыления лакокрасочного материала применяют форсунки с кольцевым газовым каналом и наружным смешением жидкости и газа (рис. 7.2). При малой скорости газового потока жидкость не дробится. Существует предельная критическая скорость истечения газа ы р, при которой происходит распыление. Она является функцией давления газа р 11 его удельного объема V при температуре распыления Т [c.195]

При температуре выше критической (т. е. выше т. М на рис. 17-6) образуется гомогенный раствор при смешении жидкостей в любых соотношениях. В этом случае концентрация паровой фазы будет зависеть от состава жидкой фазы. [c.107]

Другой легко осуществимый случай молекулярного рассеяния света наблюдается при исследовании некоторых растворов. В растворах мы имеем дело со смесью двух (или более) сортов молекул, которые характеризуются своими значениями поляризуемости а. В обычных условиях распределение одного вещества в другом происходит настолько равномерно, что и растворы представляют, собой среду, в оптическом отношении не менее однородную, чем обычные жидкости. Мы можем сказать, что концентрация растворенного вещества во всем объеме одинакова и отступления от среднего флуктуации концентрации) крайне малы. Однако известны многочисленные комбинации веществ, которые при обычной температуре лишь частично растворяются друг в друге, но при повышении температуры становятся способными смешиваться друг с другом в любых соотношениях. Температура, выше которой наблюдается такое смешивание, называется критической температурой смешения. При этой температуре две жидкости полностью смешиваются, если их весовые соотношения подобраны вполне определенным образом. Так, например, сероуглерод и метиловый спирт при 40 °С дают вполне однородную смесь, если взято 20 частей по весу сероуглерода и 80 частей метилового спирта. При более низкой температуре растворение происходит лишь частично, и мы имеем две ясно различимые жидкости раствор сероуглерода в спирте и раствор спирта в сероуглероде. При температурах выше 40 °С можно получить однородную смесь при любом весовом соотношении компонент. С интересующей нас точкй зрения критическая температура смещения характеризует такое состояние смеси, при котором особенно легко осуществляется местное отступление от равномерного распределения. Следовательно, при критической температуре смешения следует ожидать значительных флуктуаций концентрации и связанных с ними нарушений оптической однородности. Действительно, в таких смесях при критической температуре смешения имеет место очень интенсивное рассеяние света, легко наблюдаемое на опыте. [c.583]

Температуры, при которых две жидкости полностью смешиваются, называются соответственно нижней и верхней критическими температурами смешения. Для разных пар жидкостей эти температуры различны. На рис. 18. 5 изображена взаимная растворимость машинного дистиллята из бибиэйбатской легкой нефти и фурфурола. Ниже +132° С обе жидкости ограниченно растворимы друг в друге, вьппе — неограниченно. [c.373]

Около температуры 39° С жидкость становится мутной и затем снова прозрачной. Изложенные экспериментальные результаты Мандельштама [151 находятся в качественном согласии с теорией. Действительно, при приближении к критической температуре смешения коэффициент поверхностного натяжения у падает, и поэтому, как ясно из формул (3.4) и (3.5) (интенсивность рассеянного света обратно пропорциональна у (см. 3)), интенсивность рассеянного света сильно возрастает. В полном согласии с теорией наблюдалась также зависимость интенсивности от угла наблюдения рассеянного света. В дальнейшем количественные измерения характеристик света, рассеянного поверхностью жидкости, были выполнены Раманом и Рамдасом [397, 398], Рам-дасом [399] и Барышанской [193]. [c.269]

К нерастворителям относятся низкомолекулярные жидкости, у которых верхняя критическая температура полного взаимного смешения Гв. к лежит значительно выше комнатной и часто выше температуры кипения или термического разложения компонентов, а равновесная концентрация жидкости в фазе II крайне мала. Естественно, что для изготовления лакокрасочных материалов наибольший интерес представляют именно растворители. [c.157]

Особый интерес представляет анализ влияния на распределение статического давления вдоль проточной части камеры смешения Рк (особенно вблизи горла диффузора) геометрического воздействия, одной из характеристик которого служит относительная плош,адь горла диффузора = F . с. кр, где F , д — площадь горла диффузора Fa. с. кр — площадь критического сечения парового сопла. При анализе целесообразно пользоваться относительным статическим давлением р . При его расчете в качестве масштаба применяется давление насыщения, соответствующее температуре жидкости на выходе из конденсирующего инжектора Тем- Это давление характеризует некоторым образом уровень давления в камере смешения и принимается в качестве расчетного Ркрасч- Локальные значения могут отличаться не только от рк расч = Ps (Тем), но И ОТ местных значений в меру суммарного воздействия на предшествующем участке канала. [c.126]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...